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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (9) Akt (6) Amino acid Transporter (1) AMPK (5) Antibiotic (3) Apoptosis (18) Arrestin (1) ASCT (1) Autophagy (14) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (155) Calmodulin (2) Caspase (4) Chloride Channel (4) Cholinesterase (ChE) (1) COX (6) Cytochrome P450 (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (5) EAAT (1) Endogenous Metabolite (5) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (1) FKBP (1) Fluorescent Dye (1) Glutathione S-transferase (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (3) IKK (2) Interleukin Related (5) IRAK (6) Isotope-Labeled Compounds (30) JAK (1) JNK (8) mAChR (4) MDM-2/p53 (2) MEK (1) Melatonin Receptor (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Monoamine Oxidase (2) nAChR (3) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (2) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (13) NO Synthase (3) Opioid Receptor (6) P-glycoprotein (7) p38 MAPK (2) Parasite (4) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phospholipase (2) Potassium Channel (25) PPAR (1) Pyroptosis (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (16) Reference Standards (29) SARS-CoV (4) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (1) SOD (2) Sodium Channel (10) Somatostatin Receptor (2) STAT (1) STING (3) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (6) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (51) Cardiovascular Disease (103) Endocrinology (8) Infection (10) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (58)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Fendiline hydrochloride (Standard)	Calcium Channel Ras STING Autophagy Reference Standards	Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林 (标准品) Fendiline (hydrochloride) (Standard) 是 Fendiline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras** 抑制剂，对

Fendiline hydrochloride 3 篇文献验证	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林 Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC₅₀ 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING** 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。

Fendiline 3 篇文献验证	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林 Fendiline 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC₅₀ 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING** 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。

Norverapamil hydrochloride 1 篇文献验证 (±)-Norverapamil hydrochloride; D591 hydrochloride	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
盐酸去甲维拉帕米 Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp**) 功能抑制剂。

Diltiazem 5 篇以上引用文献	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
地尔硫卓 Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channel**) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

NP118809 39-1B4	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (*N-type* calcium channel) 阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC₅₀** 值为 12.2 μM。

(+)-Niguldipine	Calcium Channel Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(+)-Niguldipine是一种强效的双重抑制剂，靶向 *L-type* Ca²⁺ channels (K_i=85 pM) 和 α₁-adrenoceptor (K_i**=52 pM)。(+)-Niguldipine 有望用于高血压和心血管疾病的研究。

FS-2	Calcium Channel	Neurological Disease
FS-2 是一种有效的特异性 L 型 Ca_V 通道 (*L-type* Ca_V channel**) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K⁺ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca²⁺ 内流。

Norverapamil (±)-Norverapamil; D591	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
去甲维拉帕米 Norverapamil ((±)-Norverapamil)，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp**) 功能抑制剂。

Diltiazem malate MK 793	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
地尔硫卓苹果酸盐 Diltiazem malate 是一种口服 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channel**) 阻滞剂. Diltiazem malate 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem malate 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

Norverapamil hydrochloride (Standard) (±)-Norverapamil hydrochloride (Standard); D591 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
盐酸去甲维拉帕米 (标准品) Norverapamil (hydrochloride) (Standard)是 Norverapamil (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp**) 功能抑制剂。

Diltiazem-d6	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease
地尔硫卓-d₆ Diltiazem-d₆ 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channel**) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

Norverapamil-d6 hydrochloride (±)-Norverapamil-d₆ hydrochloride; D591-d₆ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸去甲维拉帕米-d₆ Norverapamil-d₆ ((±)-Norverapamil-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Norverapamil (hydrochloride)。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp**) 功能抑制剂。

Diltiazem-d4	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
地尔硫卓-d₄ Diltiazem-d₄ 是氘代标记的 Diltiazem。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channel**) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

Diltiazem (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
地尔硫卓 (标准品) Diltiazem (Standard)是 Diltiazem 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channel**) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

(2R,3R)-Diltiazem hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(2R,3R)-Diltiazem hydrochloride 是 Diltiazem (HY-B0632) hydrochloride 的异构体. Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

Etripamil MSP-2017; (-)-MSP-2017	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型钙通道 (*L-type* calcium-channel**) 拮抗剂。Etripamil 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。Etripamil 增加心率、降低收缩压。Etripamil 能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。

Flufenamic acid 5 篇以上引用文献	COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (*L-type* Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel**) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

(R)-Verapamil hydrochloride (R)-(+)-Verapamil hydrochloride	P-glycoprotein Apoptosis Calcium Channel	Infection Metabolic Disease
R-维拉帕米 (R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种口服活性的 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运。(R)-Verapamil hydrochloride 可诱导凋亡 (Apoptosis) 并抑制 L 型钙通道 (*L-type* calcium channels**) BZPcc、DHPcc 和 PLLcc。(R)-Verapamil hydrochloride 具有抗感染性休克和抗糖尿病作用。

Flufenamic acid-13C6	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-¹³C₆ Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (*L-type* Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel**

Flufenamic acid (Standard)	Reference Standards COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸 (标准品) Flufenamic acid (Standard)是 Flufenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (*L-type* Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel**) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

Flufenamic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-d₄ Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (*L-type* Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel**) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

Nemadipine-A	Calcium Channel	Cancer
Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca²⁺ 通道 (Ca²⁺ channel) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。

BGC-201259 RS-1259	Cholinesterase (ChE) Serotonin Transporter 5-HT Receptor Calcium Channel Sodium Channel Sigma Receptor	Neurological Disease
BGC-201259 (RS-1259) 是一种口服有效的同时靶向乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 101 nM) 和血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀ = 42 nM) 的抑制剂。BGC-20125 抑制 5-HT 受体，IC₅₀ 值为 90 nM。BGC-20125 对 NA 转运体 (NA transporter) (IC₅₀ = 7.7 μM)、L 型钙通道 (*L-type* calcium channel) (IC₅₀ = 3.6 μM)、σ 受体 (σ receptor) (IC₅₀ = 2 μM) 和钠通道 (sodium channel) (IC₅₀** = 5.1 μM) 有微弱活性。BGC-201259 通过均衡抑制两种靶点，在改善认知和情绪症状方面展现出协同潜力。BGC-201259 可用于研究阿尔茨海默症。

Trimebutine	Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
曲美布汀 Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis**)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Trimebutine maleate	Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis**)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Trimebutine-d5 fumarate	Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
曲美布汀-d₅ Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis**)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Trimebutine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
曲美布汀盐酸盐-d₃ Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis**)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Trimebutine maleate (Standard)	Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis Potassium Channel NF-κB Akt IRAK JNK Toll-like Receptor (TLR) ERK Calcium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸曲美布汀 (标准品) Trimebutine maleate (Standard) 是 Trimebutine maleate (HY-B0380A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis**)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Trimebutine (Standard)	Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Reference Standards	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
曲美布汀 (标准品) Trimebutine (Standard)是 Trimebutine (HY-B0380) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis**)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Bay K 8644 5 篇文献验证 (±)-Bay K 8644	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂，EC₅₀ 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺ 通道的 Ca²⁺ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。

Barnidipine hydrochloride Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine hydrochloride 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。

Bay K 8644 (Standard) (±)-Bay K 8644 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Bay K 8644 (Standard)是 Bay K 8644 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂，EC₅₀ 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺ 通道的 Ca²⁺ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。

SR33805	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
SR33805 是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca²⁺ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

Levobetaxolol (S)-Betaxolol	Adrenergic Receptor	Others
Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC₅₀ 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。

VU6032735	Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel	Metabolic Disease
VU6032735 是一种强效且具有亚型选择性的精子特异性钾通道 3 (SLO3) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 165 nM (hSLO3) 和 730 nM (mSLO3)。VU6032735 还能抑制钠通道和 L 型钙通道。VU6032735 可在受精后的输卵管中维持较高的组织暴露量。VU6032735 可用于避孕的研究。

SR33805 oxalate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
SR33805 oxalate 是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 oxalate 阻止 L 型而不是 T 型 Ca²⁺ 通道。SR33805 oxalate 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

Ethacrynic acid D5	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

Isradipine PN 200-110	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
伊拉地平 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性和血脑屏障透过性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

Isradipine (Standard) PN 200-110 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
伊拉地平 (标准品) Isradipine (Standard)是 Isradipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

Isradipine-d7 PN 200-110-d₇	Calcium Channel Autophagy Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Neurological Disease
伊拉地平-d₇ Isradipine-d₇ 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

Catharanthine 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

Catharanthine Tartrate 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。

Catharanthine Sulfate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103311

Ruthenium red 10 篇以上引用文献 Ammoniated ruthenium oxychloride	Fluorescent Dye
钌红 Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈，并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (I_Ca) 阻断剂。

HY-D2266

FluoBar1	Fluorescent Dye
FluoBar1 是一种用于成像的荧光探针由巴比妥酸盐配体用荧光香豆素修饰而成。FluoBar1 可以实时监测活细胞中的 L-型电压门控钙通道 (LTCC)，用于神经性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1267

Magnesium sulfate	Biochemical Assay Reagents
硫酸镁 Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。

HY-Y1267D

Magnesium sulfate, for cell culture	Biochemical Assay Reagents
硫酸镁, 用于细胞培养 Magnesium sulfate, for cell culture 适用于细胞培养。Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。

HY-W087830

L-p-Boronophenylalanine

Biochemical Assay Reagents

L-p-Boronophenylalanine 是一种 L 型氨基酸转运体 (L_AT1 和 L_AT2) 的含硼底物。L-p-Boronophenylalanine 通过与天然氨基酸竞争性结合 L_AT 进入肿瘤细胞，选择性在癌细胞中积累硼元素。L-p-Boronophenylalanine 可用于硼中子捕获疗法 (BNCT)，当硼-10 捕获热中子后发生核反应，产生高能量 α 粒子和锂核，近距离杀伤癌细胞，且对周围组织损伤小。L-p-Boronophenylalanine 可用于癌症研究，尤其是胶质母细胞瘤、变性星形细胞瘤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3269A

Calciseptine TFA	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Calciseptine TFA，一种可从黑曼巴蛇 (Dendroaspis p. polylepis) 毒液中发现的天然多肽毒素。Calciseptine TFA 是 Cav1.2 亚型的 L 型通道的高效、选择性阻断剂，其 IC₅₀ 值为 92 nM。Calciseptine TFA 对 Cav3.1、Cav2.2、Cav2.1、Cav1.1、电压敏感性钠通道和钾通道无影响。Calciseptine TFA 对小鼠具有负性肌力和负性松弛效应，且不影响心率、对窦房结起搏细胞动作电位无影响。Calciseptine TFA 可用于研究心血管疾病。

HY-P1079

ω-Agatoxin TK	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K⁺ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。

HY-P0003

Nesiritide Brain Natriuretic Peptide-32 human; BNP-32	Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel	Cardiovascular Disease
奈西立肽 Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 K_d 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V_1/2 激活/失活。Nesiritide 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。

HY-P5796

FS-2	Calcium Channel	Neurological Disease
FS-2 是一种有效的特异性 L 型 Ca_V 通道 (*L-type* Ca_V channel**) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K⁺ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca²⁺ 内流。

HY-P5869

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

HY-P3269

Calciseptine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Calciseptine，一种从黑曼巴蛇 (Dendroaspis p. polylepis) 毒液中发现的天然多肽毒素。Calciseptine 是 Cav1.2 亚型的 L 型通道的高效、选择性阻断剂，其 IC₅₀ 值为 92 nM。Calciseptine 对 Cav3.1、Cav2.2、Cav2.1、Cav1.1、电压敏感性钠通道和钾通道无影响。Calciseptine 对小鼠具有负性肌力和负性松弛效应，且不影响心率、对窦房结起搏细胞动作电位无影响。Calciseptine 可用于研究心血管疾病。

HY-P3065

Calcicludine	Calcium Channel	Neurological Disease
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)。

HY-P1384

L803	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
L803 是一种选择性生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂。L803 能够抑制 L 型钙通道电流 (I_Ca)。L803 有望用于视网膜神经节细胞 (RGC) 退行性疾病 (如青光眼) 的研究。

HY-P0003A

Nesiritide acetate Brain Natriuretic Peptide-32 human acetate; BNP-32 acetate	Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) acetate 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide acetate 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 K_d 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide acetate 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V_1/2 激活/失活。Nesiritide acetate 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide acetate 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

Species:	Human (4) Rat (1) Pig (1)
Tag:	His (6) SUMO (1) MBP (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli Cell-free (2) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P71210

	PKLR Protein, Human (HEK293, His) Pyruvate Kinase Isozymes R/L; Pyruvate Kinase 1; R-type/L-type Pyruvate Kinase; Red Cell/Liver Pyruvate Kinase; PKLR; PK1; PKL	Human	HEK293
	PKLR 蛋白 PKLR 蛋白是细胞代谢中的关键酶，充当丙酮酸激酶，将磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸。这个过程是糖酵解的一个组成部分，糖酵解是细胞能量产生的基本途径。PKLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PKLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P702228

	CACNA1C Protein, Pig (Cell-Free, His) Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1C; Calcium channel, L type, alpha-1 polypeptide, isoform 1, cardiac muscle; Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.2	Pig	E. coli Cell-free
	CACNA1C 蛋白 CACNA1C 蛋白是电压门控钙通道的 α-1C 亚基，可产生 L 型钙电流，这对于钙流入和肌浆释放至关重要。它在兴奋-收缩耦合中的作用对于心脏发育、节律调节和平滑肌细胞收缩至关重要。CACNA1C Protein, Pig (Cell-Free, His) 是重组的 CACNA1C 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P705537

	CACNG1 Protein, Human (Cell-Free, His) Voltage-dependent calcium channel gamma-1 subunit; Dihydropyridine-sensitive L-type, skeletal muscle calcium channel subunit gamma	Human	E. coli Cell-free

HY-P72109

	CACNA2D1 Protein, Human (His-SUMO) CA2D1_HUMAN; CACN A2; CACNA2; Cacna2d1; CACNL2A; Calcium channel L type alpha 2 polypeptide; Calcium channel voltage dependent alpha 2/delta subunit 1; CCHL2A; Dihydropyridine receptor alpha 2 subunit; Dihydropyridine sensitive L type calcium channel alpha 2/delta subunit; Dihydropyridine sensitive L type calcium channel subunits alpha 2/delta; L type calcium channel subunit alpha 2; MHS 3; MHS3; Voltage dependent calcium channel subunit alpha 2/delta 1; Voltage gated calcium channel subunit alpha 2/delta 1; Voltage-dependent calcium channel subunit delta-1; Voltage-gated calcium channel subunit alpha-2/delta-1	Human	E. coli
	CACNA2D1 蛋白 CACNA2D1 蛋白，特别是其 α-2/δ 亚基，在调节钙电流密度和电压依赖性钙通道的激活/失活动力学中发挥着关键作用。它有助于兴奋-收缩耦合，协调细胞过程。CACNA2D1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CACNA2D1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P700578

	PKLR Protein, Rat (P. pastoris, His) PKLR; pyruvate kinase, liver and RBC; PK1; PKL; PKR; RPK; PKRL; pyruvate kinase isozymes R/L; pyruvate kinase 1; OTTHUMP00000034069; pyruvate kinase type L; pyruvate kinase isozyme R/L; R-type/L-type pyruvate kinase; red cell/liver pyruvate kinase; pyruvate kinase, liver and blood cell; EC 2.7.1.40	Rat	P. pastoris
	PKLR 蛋白 PKLR 蛋白是一种丙酮酸激酶，在糖酵解、将磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸并产生 ATP 中发挥着关键作用。作为一种关键酶，PKLR 介导糖酵解的最后步骤，有助于能量产生。PKLR Protein, Rat (P. pastoris, His) 是重组的 PKLR 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703256

	SLC7A7-SLC3A2 Protein, Human (HEK293, His, MBP, Flag) Y+L amino acid transporter 1; Monocyte amino acid permease 2; MOP-2; Solute carrier family 7 member 7; y(+)L-type amino acid transporter 1; Y+LAT1; y+LAT-1; SLC7A7; Homo sapiens; Human; MOP-2	Human	HEK293
	SLC7A7-SLC3A2 蛋白

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (*L-type* Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel**

HY-135328S

Norverapamil-d7
Norverapamil-d₇ 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-B0632S

Diltiazem-d6
Diltiazem-d₆ 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channel**) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-W699430

Norverapamil-d6 hydrochloride
Norverapamil-d₆ ((±)-Norverapamil-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Norverapamil (hydrochloride)。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (*L-type* calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp**) 功能抑制剂。

HY-B0632S2

Diltiazem-d4
Diltiazem-d₄ 是氘代标记的 Diltiazem。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (*L-type* Ca²⁺ channel**) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0233S2

Isradipine-d7
Isradipine-d₇ 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-B0023S

Azelnidipine-d7
Azelnidipine-d₇ 是 Azelnidipine 的氘代物。

HY-B0347S

Lacidipine-d10
Lacidipine-d₁₀ 是 Lacidipine 的氘代物。Lacidipine (Lacipil, Motens) 是 L 型钙离子通道阻断剂。

HY-135328AS

Norverapamil-d7 hydrochloride
Norverapamil-d₇ (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-17402S

Nisoldipine-d6
Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17402S3

Nisoldipine-d3
Nisoldipine-d₃ 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。

HY-W019956

Deuterium oxide

Deuterium oxide 是一种具有口服活性的钙调节剂，降低 L 型钙通道电导，抑制肌浆网的钙释放。Deuterium oxide 可呈剂量依赖性地预防自发性高血压大鼠的高血压进展，最低有效剂量为饮水中添加 10%，且对正常血压大鼠的血压或血管钙摄取无影响。Deuterium oxide 可增强 Escherichia coli 的 SOS 反应，作为一种助诱变剂可放大化学遗传毒性物质的损伤。Deuterium oxide 可用于高血压、缺血再灌注诱导的心肌损伤以及肌肉减少症的相关研究。

HY-17402S1

Nisoldipine-d4
Nisoldipine-d₄ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17402S2

Nisoldipine-d7
Nisoldipine-d₇ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-111613S

Pinaverium bromide-d4
Pinaverium bromide-d₄ 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型钙通道阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

HY-B0317AS

Amlodipine-d4 maleate
Amlodipine-d₄ (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0233S1

Isradipine-d6
Isradipine-d₆ 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-108974S

Drotaverine-d10 hydrochloride
Drotaverine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

HY-B0317AS1

Amlodipine-d9 maleate
Amlodipine-d₉ maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317BS

Amlodipine-d4 besylate
Amlodipine-d₄ (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317S1

Amlodipine-d4
Amlodipine-d₄ 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317S

Amlodipine-1,1,2,2-d4 maleate
Amlodipine-1,1,2,2-d₄ (maleate) 是 Amlodipine 的氘代物。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-W701464

N-Desalkylflurazepam-d4
N-Desalkylflurazepam-d₄ 是氘代标记的 N-Desalkylflurazepam (HY-106454)。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀ 值分别为 55 μM 和 37 μM。

HY-107322S

Barnidipine-d5 hydrochloride

Barnidipine-d₅ (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B0233S

Isradipine-d3
Isradipine-d₃ 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-107322AS1

Barnidipine-d5

Barnidipine-d₅ 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-A0016S

Dronedarone-d6 hydrochloride

Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-A0016S3

Dronedarone-d6

Dronedarone-d₆ (SR 33589-d₆) 是氘代标记的 Dronedarone. Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride

Azimilide-d₈ (NE-10064-d₈ dihydrochloride 是 Azimilide dihydrochloride (HY-18600A) 的氘代物。Azimilide dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 I_Ks (IC₅₀ = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 I_Kr (IC₅₀ = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC₅₀ 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (I_Ca) (IC₅₀ = 17.8 μM) 和钠电流 (I_Na) (IC₅₀ = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P83644

	Phospho-PKM2(Tyr105)Antibody PKM2 (Phospho Tyr105); PKM2 (Phospho Y105); PK 1; PK 2; PK 3; PK Muscle type; PK1; PK2; Pk3; PKL; PKLR; PKM 2; PKM; PYKM; Pyruvate kinase 1; Pyruvate kinase 2/3; Pyruvate kinase 3; Pyruvate kinase isozyme R/L; Pyruvate kinase isozymes M1/M2; Pyruvate kinase liver and blood cell; Pyruvate kinase liver and RBC; Pyruvate kinase liver and RBC type; Pyruvate kinase M2; Pyruvate kinase muscle; Pyruvate kinase muscle isozyme; Pyruvate kinase type L; R type/L type pyruvate kinase; Red cell/liver pyruvate kinase; RPK; TCB; THBP 1; THBP1; Thyroid hormone binding protein cytosolic; CTHBP; Cytosolic thyroid hormone binding protein; MGC3932; OIP 3; Oip3; Tumor M2-PK; p58; OIP-3.	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Rat
	Phospho-PKM2(Tyr105)Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 PKM2(Tyr105) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P810287

	L-type Ca++ CP β1 Antibody (YA9631)	WB, IP, ELISA	human
	L-type Ca++ CP β1 Antibody (YA9631) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 L-type Ca++ CP β1 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P89875

	L-type Ca++ CP α1C Antibody (YA9219)	WB, ICC/IF, IF-Tissue, IP, ELISA	human
	L-type Ca++ CP α1C Antibody (YA9219) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 L-type Ca++ CP α1C 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P86255

	CACNA1F Antibody (YA5947) CACNA1F; CACNAF1; Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F ; Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.4;	WB, FC	Human
	CACNA1F Antibody (YA5947) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CACNA1F 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86832

	CaV2.3/CACNA1E Antibody (YA6525) alpha-1 polypeptide antibody; BII antibody; Brain calcium channel II antibody; CAC 1E antibody; CAC1E antibody; CAC1E_HUMAN antibody; CACH 6 antibody; CACH6 antibody; CACNA1E antibody; Cacnl1 a6 antibody; alpha-1 polypeptide antibody; BII antibody; Brain calcium channel II antibody; CAC 1E antibody; CAC1E antibody; CAC1E_HUMAN antibody; CACH 6 antibody; CACH6 antibody; CACNA1E antibody; Cacnl1 a6 antibody; CACNL1A6 antibody; Calcium channel antibody; Calcium channel, L type, alpha 1 polypeptide, isoform 6 antibody; calcium channel, R type antibody; Cav 2.3 antibody; Cchra 1 antibody; Cchra1 antibody; isoform 6 antibody; L type antibody; Voltage dependent R type calcium channel subunit alpha 1E antibody; Voltage gated calcium channel subunit alpha Cav2.3 antibody; Voltage-dependent R-type calcium channel subunit alpha-1E antibody; Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav2.3 antibody;	IHC-F, IHC-P, WB	Mouse, Rat
	CaV2.3/CACNA1E Antibody (YA6525) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CaV2.3/CACNA1E 的 IgG 单克隆抗体。