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LPS-induced macrophages

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69

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

32

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15648B
    GSK-J4
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK-J4
  • HY-15648F
    GSK-J4 hydrochloride
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
    GSK-J4 hydrochloride
  • HY-128598
    MD2-TLR4-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    MD2-TLR4-IN-1 是一种髓系分化蛋白 2/Toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物拮抗剂。MD2-TLR4-IN-1 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。MD2-TLR4-IN-1 可用于研究急性肺损伤 (ALI)。
    MD2-TLR4-IN-1
  • HY-129113
    α-​Chaconine

    		COX Inflammation/Immunology
    阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
    α-​Chaconine
  • HY-W047187
    Lavandoside

    		Xanthine Oxidase NO Synthase TNF Receptor Others
    Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。
    Lavandoside
  • HY-148591
    GSK761

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    GSK761 是 Sp 140 核体蛋白 (SP140) 的选择性抑制剂，IC50 值为 77.79 nM。GSK761 减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化和脂多糖 (LPS) 诱导的炎症激活。GSK761 通过抑制 SP140 诱导了 CD206+ 调节巨噬细胞的产生。
    GSK761
  • HY-N2106
    Dehydroevodiamine
    2 篇文献验证

    		 NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。
    Dehydroevodiamine
  • HY-N0608
    Myrislignan
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    Myrislignan
  • HY-N2535
    Coniferaldehyde
    1 篇文献验证

    4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology
    松柏醛 Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycinnam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
    Coniferaldehyde
  • HY-W082785A
    L6H21
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，KD 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
    L6H21
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-145846
    iNOs-IN-1
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    iNOs-IN-1 (YPW) 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂。iNOs-IN-1 在小鼠巨噬细胞中能显著抑制 IL-6 和 iNOS 的表达，也能抑制 LPS 诱导的 NO 生成，且具有剂量依赖性。具有抗炎作用。
    iNOs-IN-1
  • HY-N7012
    7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
    1 篇文献验证

    5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone

    		 Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    木犀草素-7,3',4'-三甲醚 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制大豆脂氧合酶 (LOX)，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
    7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
  • HY-N2620
    Rutaevin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Rutaevin 从 Euodia rutaecarpa 中分离。 Rutaevin 能够抑制 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生。
    Rutaevin
  • HY-N2008
    Luteolin 5-O-glucoside

    		NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    木犀草素-5-O-葡萄糖苷 Luteolin 5-O-glucoside 来自 Cirsium maackii，具有抗炎活性。Luteolin 5-O-glucoside 抑制 LPS 诱导的 NO 生成和 t-BHP 诱导的 ROS 生成。Luteolin 5-O-glucoside 作用于巨噬细胞，还抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
    Luteolin 5-O-glucoside
  • HY-147972
    NF-κB/MAPK-IN-1

    		NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    NF-κB/MAPK-IN-1
  • HY-126390
    (E/Z)-BCI
    1 篇文献验证

    NSC 150117

    		 Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
    (E/Z)-BCI
  • HY-W1000105
    Geranial

    (E)-3,7-Dimethylocta-2,6-dienal

    		 TNF Receptor Interleukin Related ERK JNK IKK COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Geranial 是一种芳香化合物。Geranial 可从 Litsea cubeba Lour 果实、姜根茎 (Zingiber officinale) 中分离。Geranial 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 ERK1/2、JNK1/3 和 IκB 磷酸化。Geranial 可抑制 IL-1β 分泌、TNF-α 与 IL-6 分泌，以及 pro-IL-1β、iNOS 和 COX-2 的表达。Geranial 增加 ROS。Geranial 可用于炎症性疾病研究。
    Geranial
  • HY-N7064
    Iminostilbene

    		Pyruvate Kinase COX STAT TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    亚氨基芪 Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
    Iminostilbene
  • HY-N3364
    Lucidone

    		Flavivirus Dengue Virus TNF Receptor NF-κB NO Synthase COX JNK p38 MAPK IKK Infection Inflammation/Immunology
    Lucidone 是一种抗炎剂，能够从红果木犀果实中分离得到。Lucidone 抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导 NO 和 PGE2 的产生。Lucidone 还降低肿瘤坏死因子 TNF-α 分泌，iNOS 和 COX-2 表达。Lucidone 阻止 NF-κB 易位，抑制 JNK 和 p38MAPK 信号。Lucidone 对登革热病毒病毒 (DENV) 也有抑制活性 (EC50=25 μM)。
    Lucidone
  • HY-156959
    Ovalicin

    		JAK TRP Channel MetAP Infection Inflammation/Immunology
    Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。
    Ovalicin
  • HY-168539
    TM11

    		HuR Inflammation/Immunology
    TM11 是一种丹参酮模拟物，是一种有效的 HuR 抑制剂，可以抑制 HuR-RNA 复合物的形成。TM11 可降低小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的炎症反应。
    TM11
  • HY-145491
    Resolvin D5

    		ERK NF-κB CCR Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。
    Resolvin D5
  • HY-N11262
    Sudachitin

    		Phosphodiesterase (PDE) Sirtuin PGC-1α p38 MAPK HSP TNF Receptor NO Synthase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sudachitin 是一种具有口服活性的化合物，可强效抑制小鼠 PDE1C 和人源 PDE4B，IC50 值分别为 5.0 μM 和 15.0 μM。Sudachitin 可上调骨骼肌中 Sirt1 和 PGC‑1α 的表达，从而调控能量代谢并促进线粒体生物发生。Sudachitin 可改善脂质代谢、葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、能量消耗及脂肪酸 β- 氧化。Sudachitin 可激活 p38MAPK 信号通路，诱导 HSP27 磷酸化和半胱天冬酶依赖性的凋亡 (apoptosis)，并阻断 EGF 介导的角质形成细胞迁移与增殖。Sudachitin 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 TNF‑α、NO 和 iNOS 表达，具有强效抗炎活性。Sudachitin 可用于研究代谢综合征、2 型糖尿病及银屑病。
    Sudachitin
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-106739
    Motapizone

    NAT 05-239

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    莫他匹酮 Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3 抑制剂。Motapizone 适度抑制脂多糖 (LPS) 诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。Motapizone 还通过增加细胞内 cAMP 来抑制人血小板聚集。
    Motapizone
  • HY-P10462
    SAP15

    Synthetic anti-inflammatory peptide 15

    		 HDAC NF-κB Inflammation/Immunology
    SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
    SAP15
  • HY-N0608A
    (Rac)-Myrislignan

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    (Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    (Rac)-Myrislignan
  • HY-120299
    KC01

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16A 的 IC50 为 90 nM，对 mABHD16A 的 IC50 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低，从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。
    KC01
  • HY-152034
    STING-IN-5

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-5 是一种有效的 STING 抑制剂，在巨噬细胞中抑制 LSP 诱导的 NO 合成，IC50 为 1.15 μM。STING-IN-5 抑制炎症反应。STING-IN-5 可用于研究抗炎疾病和败血症。
    STING-IN-5
  • HY-P10462A
    SAP15 acetate

    Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate

    		 HDAC NF-κB Inflammation/Immunology
    SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
    SAP15 acetate
  • HY-N12283
    NF-κB-IN-13

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-13 (compound 12) 可以显着抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的激活和 NO 的产生。 NF-κB-IN-13 具有抗炎作用。
    NF-κB-IN-13
  • HY-129113R
    α-?Chaconine (Standard)

    		Reference Standards COX Inflammation/Immunology
    阿尔法卡茄碱 (标准品) α-Chaconine (Standard) 是 α-Chaconine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
    α-?Chaconine (Standard)
  • HY-15648FR
    GSK-J4 hydrochloride (Standard)

    		Histone Demethylase Cancer
    GSK-J4 (hydrochloride) (Standard) 是 GSK-J4 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TN
    GSK-J4 hydrochloride (Standard)
  • HY-15648BR
    GSK-J4 (Standard)

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 (Standard) 是 GSK-J4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4
    GSK-J4 (Standard)
  • HY-179407
    LT-104A

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LT-104A 是一种有效的 PDE4 抑制剂，可提高细胞内 cAMP 水平（EC50 = 1.9 μM），并抑制 PDE4D3 活性 (IC50 = 9.3 μM) 。LT-104A 能激活 cAMP-PKA-CREB 抗炎通路并抑制 NF-κB 相关基因表达 (Il1b and Nos2)，可用于炎症相关疾病研究。
    LT-104A
  • HY-148553
    Anti-inflammatory agent 36

    		Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。
    Anti-inflammatory agent 36
  • HY-N1330
    Rubranol

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。
    Rubranol
  • HY-N2053
    Physalin L

    		NO Synthase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    酸浆苦味素 L Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成，平均抑制率为 70.97%。具有抗炎活性。
    Physalin L
  • HY-N10297
    Curindolizine

    		Others Inflammation/Immunology
    Curindolizine 是一种天然中氮茚生物碱，对脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞具有抗炎作用，IC50 值为 5.31 μM。
    Curindolizine
  • HY-110343
    DBM 1285 dihydrochloride

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    DBM 1285 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 TNF-α 产生抑制剂，具有抗炎作用。DBM 1285 dihydrochloride 可抑制脂多糖 (LPS) 诱导的各种巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的 TNF-α 分泌。
    DBM 1285 dihydrochloride
  • HY-N12347
    α-Glucosidase-IN-37

    		Others Inflammation/Immunology
    α-Glucosidase-IN-37 (Compound 11) 中等抑制 LPS 诱导的 NO 产生，在巨噬细胞中 IC50 值为 23.7 μM。α-Glucosidase-IN-37 对 α-Glucosidase 具有较弱的抑制活性。
    α-Glucosidase-IN-37
  • HY-N9000
    Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    8-表马钱子苷酸-6'-葡萄糖苷 Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 是一种从 Gentiana rhodantha 中分离出的鸢尾苷。Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 抑制了 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 和 TNF-α 的产生。
    Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside
  • HY-126211
    KBH-A42

    		HDAC Inflammation/Immunology
    KBH-A42 是一种新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有显著的抗炎特性。在 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中，KBH-A42 抑制 TNF-α 和 NO 的产生，IC50 值分别为 1.10 和 2.71 µM。
    KBH-A42
  • HY-N2106R
    Dehydroevodiamine (Standard)

    		Reference Standards NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    去氢吴茱萸碱 (标准品) Dehydroevodiamine (Standard) 是 Dehydroevodiamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Dehydroevodiamine (Standard)
  • HY-N0608S
    Myrislignan-13C,d2

    		Isotope-Labeled Compounds NF-κB Inflammation/Immunology
    Myrislignan-13C,d2 是 13C 标记和氘标记的 Myrislignan (HY-N0608)。Myrislignan 是一种木脂素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制 NF-kB 信号通路激活来减轻 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    Myrislignan-13C,d2
  • HY-N13202
    Black Currant Extract

    		Others Inflammation/Immunology
    加仑提取物 Black Currant Extract 是黑加仑提取物，其成分包括：Anthocyanidins。Black Currant Extract 是一种抗炎剂，能以剂量依赖的方式中和尼古丁对上皮细胞和成纤维细胞的细胞毒性作用。Black Currant Extract 还能抑制 LPS 诱导的人巨噬细胞分泌 IL-6。
    Black Currant Extract
  • HY-153762
    COX-2-IN-32

    		NO Synthase NF-κB COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-32 (Compound 2f) 是一种 iNOS 和 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-32 降低 NF-κB 的表达。COX-2-IN-32 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生 (IC50: 11.2 μM)，具有抗炎活性。
    COX-2-IN-32
  • HY-174842
    HTS05585

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Inflammation/Immunology
    HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂，通过微尺度热泳技术 (MST) 测定的 Kd 值为 0.29 μM，等温滴定热分析法 (ITC) 验证为 0.32 μM。HTS05585 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)。HTS05585 有望用于脓毒症等炎症相关疾病的研究。
    HTS05585
  • HY-178471
    FABP4/5-IN-6

    		FABP Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4/5-IN-6 是一种口服有效的强效 FABP4/5 抑制剂 (Ki = 0.41/2.53 μM)，对 FABP3 的选择性较低 (Ki = 59.72 μM)。FABP4/5-IN-6 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 THP-1 巨噬细胞中 MCP-1 和 IL-6 的分泌。FABP4/5-IN-6 具有显著的抗炎作用，并能减轻 LPS 诱导的肝损伤。FABP4/5-IN-6 对 hERG 通道的抑制作用较弱 (LD50 > 2000 mg/kg)。FABP4/5-IN-6 可用于炎症相关疾病的研究。
    FABP4/5-IN-6

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