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LPS-induced sepsis

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0526
    2"-O-Galloylhyperin
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Keap1-Nrf2 NF-κB ERK p38 MAPK JNK TSH Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2”-O-没食子酰基金丝桃苷 2''-O-Galloylhyperin 是一种具有抗炎、抗氧化、抗脂肪生成、抗纤维化和细胞抑制活性的天然活性化合物。2''-O-Galloylhyperin 可上调 SIRT1/Nrf2 信号通路，抑制 NF-κB 和 MAPK (ERK1/2, p38, JNK) 的磷酸化，阻断 TSHR 激活，减少 ROS 积累，并提升 SOD 和 GSH-Px 的活性。2''-O-Galloylhyperin 可对抗 LPS 诱导的组织损伤、提高存活率，并抑制脂肪生成与纤维化。2"-O-Galloylhyperin 可用于脓毒症、急性肺损伤和甲状腺眼病的相关研究。
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  • HY-106950
    Fosfructose

    Diphosphofructose; Esafosfan; FDP

    		 Toll-like Receptor (TLR) COX Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    二磷酸果糖 Fosfructose 是一种具有口服活性的环氧合酶-2 抑制剂和 Toll-like receptor 4 调节剂。Fosfructose 可降低环氧合酶-2 的表达，从而减少前列腺素的生成。Fosfructose 通过抑制 Toll-like receptor 4 信号通路，下调 LPS 诱导的黏附分子表达。Fosfructose 可用于缺血性脑卒中、癫痫、脓毒症、心肌损伤、骨质疏松、紫外线 B 诱导的皮肤损伤相关研究。
    Fosfructose
  • HY-103017A
    JH-X-119-01
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 IRAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    JH-X-119-01 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。JH-X-119-01 抑制 IRAK1，IC50 为 9 nM，而在浓度高达 10 μM 时对 IRAK4 也没有抑制作用。
    JH-X-119-01
  • HY-N12586
    Pheophytin a

    		ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease Infection Neurological Disease Cancer
    Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC50=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。
    Pheophytin a
  • HY-103017
    JH-X-119-01 hydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 IRAK Infection
    JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
    JH-X-119-01 hydrochloride
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    2 篇文献验证

    IC14

    		 Toll-like Receptor (TLR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单​​克隆抗体，由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。
    Atibuclimab
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-103639A
    M62812

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。
    M62812
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-168482
    NF-κB/MAPK-IN-2

    		NF-κB p38 MAPK Cancer
    NF-κB/MAPK-IN-2 (compound 14) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-2 降低 p-p65、p-IκB、p-p38、p-JNK 和 p-ERK 的蛋白表达。NF-κB/MAPK-IN-2 减少 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 释放。NF-κB/MAPK-IN-2 抑制 p65 和 c-Fos 的核易位。NF-κB/MAPK-IN-2 具有研究脓毒症的潜力。
    NF-κB/MAPK-IN-2
  • HY-152034
    STING-IN-5

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-5 是一种有效的 STING 抑制剂，在巨噬细胞中抑制 LSP 诱导的 NO 合成，IC50 为 1.15 μM。STING-IN-5 抑制炎症反应。STING-IN-5 可用于研究抗炎疾病和败血症。
    STING-IN-5
  • HY-P11442
    Lytx-Pa2a

    Lycotoxin-Pa2a; TBIU041425

    		 Bacterial Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lytx-Pa2a (Lycotoxin-Pa2a) 是一种靶向细菌细胞膜 (bacterial membranes) 和 TLR4 受体 (TLR4 receptor) 的肽类抑制剂。Lytx-Pa2a 通过非竞争性破坏细胞外/细胞质膜来发挥抗菌作用以及抑制 LPS 诱导的 TLR4/NF-κB 信号通路。Lytx-Pa2a 有望用于细菌感染和炎症相关疾病 (如败血症) 的研究。
    Lytx-Pa2a
  • HY-161059
    ZB-R-55

    		RIP kinase Infection
    ZB-R-55 是一种口服活性 RIPK1 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。
    ZB-R-55
  • HY-146292
    BET-IN-8

    		Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-8 (Compound 27) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 Ki 和 Kd< /sub> 分别为 0.83 和 0.571 μM。BET-IN-8 在体内改善 LPS 诱导的脓毒症。BET-IN-8 具有研究脓毒症的潜力。
    BET-IN-8
  • HY-172870
    PDE4B-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Inflammation/Immunology
    PDE4B-IN-4 (Compound 11E) 是一种 PDE4B (IC50: 2.82 nM) 和 TNF-α (IC50: 7.20 nM) 抑制剂。PDE4B-IN-4 可抑制小鼠脂多糖 (LPS) 诱导脓毒症模型的中性粒细胞增多症，表现出抗炎活性。
    PDE4B-IN-4
  • HY-149485
    JNK2-IN-1

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。
    JNK2-IN-1
  • HY-174842
    HTS05585

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Inflammation/Immunology
    HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂，通过微尺度热泳技术 (MST) 测定的 Kd 值为 0.29 μM，等温滴定热分析法 (ITC) 验证为 0.32 μM。HTS05585 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)。HTS05585 有望用于脓毒症等炎症相关疾病的研究。
    HTS05585
  • HY-146291
    BET-IN-7

    		Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-7 (Compound 1) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 Ki 和 Kd< /sub> 分别为 12.27 和 89.3 μM。BET-IN-7 具有用于脓毒症研究的潜力。
    BET-IN-7
  • HY-N0526R
    2"-O-Galloylhyperin (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Keap1-Nrf2 NF-κB ERK p38 MAPK JNK TSH Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2”-O-没食子酰基金丝桃苷 (标准品) 2"-O-Galloylhyperin (Standard) 是 2"-O-Galloylhyperin (HY-N0526) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2''-O-Galloylhyperin 是一种具有抗炎、抗氧化、抗脂肪生成、抗纤维化和细胞抑制活性的天然活性化合物。2''-O-Galloylhyperin 可上调 SIRT1/Nrf2 信号通路，抑制 NF-κB 和 MAPK (ERK1/2, p38, JNK) 的磷酸化，阻断 TSHR 激活，减少 ROS 积累，并提升 SOD 和 GSH-Px 的活性。2''-O-Galloylhyperin 可对抗 LPS 诱导的组织损伤、提高存活率，并抑制脂肪生成与纤维化。2"-O-Galloylhyperin 可用于脓毒症、急性肺损伤和甲状腺眼病的相关研究。
    2
  • HY-182380
    ODZ10117

    		STAT NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ODZ10117 是一种 STAT3 和 NLRP3 抑制剂，其对人源 STAT3 SH2 结构域的 IC50 为 7.5 μM。ODZ10117 可结合 STAT3 SH2 结构域，抑制酪氨酸磷酸化、二聚化、核转位及转录活性。ODZ10117 可结合 NLRP3，破坏其与 NEK7 的相互作用，抑制炎症小体形成，并阻断 caspase-1 和 IL-1β 的切割。ODZ10117 可减少 MSU (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 释放，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的脓毒症死亡率，具有抗炎作用。ODZ10117 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌细胞的迁移与侵袭，减少肿瘤生长及肺转移，并延长乳腺癌模型小鼠的生存期。ODZ10117 可用于 MSU 诱导的腹膜炎、LPS 诱导的脓毒症、乳腺癌、胶质母细胞瘤及阿尔茨海默病的相关研究。
    ODZ10117
  • HY-103017R
    JH-X-119-01 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards IRAK Infection
    JH-X-119-01 hydrochloride (Standard) 是 JH-X-119-01 hydrochloride (HY-103017) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
    JH-X-119-01 hydrochloride (Standard)
  • HY-103639AR
    M62812 (Standard)

    		Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) Infection
    M62812 (Standard) 是 M62812 (HY-103639A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。
    M62812 (Standard)
  • HY-P11772
    LBP-14

    		Bacterial Infection
    LBP-14 是一种肽，是 LPS (HY-D1056) 结合蛋白 (LBP) 的合成片段，同时也是一种 LPS 拮抗剂。LBP-14 通过精氨酸/赖氨酸残基与 LPS 磷酸基团之间的静电作用、以及芳香族/脂肪族残基与 LPS 酰基链之间的疏水作用与 LPS 相互作用，从而阻断 LPS 与 LBP 的结合。LBP-14 可中度抑制 LPS 刺激的 TNF-α 的生成。LBP-14 可用于革兰氏阴性菌败血症的相关研究。
    LBP-14
  • HY-103017AR
    JH-X-119-01 (Standard)

    		Reference Standards IRAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    JH-X-119-01 (Standard) 是 JH-X-119-01 (HY-103017A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JH-X-119-01 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。JH-X-119-01 抑制 IRAK1，IC50 为 9 nM，而在浓度高达 10 μM 时对 IRAK4 也没有抑制作用[2
    JH-X-119-01 (Standard)
  • HY-P11580
    Pap12-6-10

    		Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Infection
    Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
    Pap12-6-10
  • HY-114214
    CKD-712

    		Drug Derivative NF-κB MMP TNF Receptor Interleukin Related Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDK PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    CKD-712 是一种口服有效的多靶点四氢异喹啉衍生物，同时也是 NF-κB 通路的强效抑制剂。CKD-712 可选择性抑制 MMP-9，而对 MMP-2 无作用，还能下调 TNF-α、IL-6、cyclin A、cyclin B、CDK-1 等蛋白的表达，并激活 PI3K/Akt 信号通路。CKD-712 可阻断 NF-κB 的激活与核转位，下调炎症因子及促肿瘤转移蛋白，还能诱导肿瘤细胞发生 G2/M 期阻滞，进而抑制癌细胞侵袭。CKD-712 可用于脓毒症、心肌缺血再灌注损伤及非小细胞肺癌的相关研究。
    CKD-712

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