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LS-Q2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-182986

    CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Aurora Kinase Cancer
    LS-Q2 是一种高选择性 CDK4/9 抑制剂,其 IC50 值分别为 1.4 nM 和 6.2 nM。LS-Q2 可抑制癌细胞增殖,诱导 G2/M 期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 并降低 pSer2 位点的 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 表达。LS-Q2 可与 BET 及 Bcl-2 抑制剂产生协同作用,从而发挥抗肿瘤活性。LS-Q2 可用于癌症相关研究,例如恶性实体瘤。
    LS-Q2

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