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Leydig cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W269593
    Perfluorodecanoic acid
    1 篇文献验证

    PFDA

    		 Caspase Interleukin Related Metabolic Disease
    十九氟癸酸 Perfluorodecanoic acid (PFDA) 是一种具有口服活性的全氟烷基物质。Perfluorodecanoic acid 通过内质网应激介导的脂质成分改变导致大鼠胎儿睾丸间质细胞功能障碍。Perfluorodecanoic acid 可通过诱导内质网应激降低大鼠 R2C 睾丸间质细胞中的睾酮生物合成。Perfluorodecanoic acid 可用于胎儿睾丸间质细胞功能异常的相关研究。
    Perfluorodecanoic acid
  • HY-P4157
    FOXO4-DRI

    		MDM-2/p53 Apoptosis Metabolic Disease
    FOXO4-DRI 是一种细胞渗透性肽拮抗剂，可阻断 FOXO4 和 p53 的相互作用。FOXO4-DRI 是一种抗衰老多肽，可诱导衰老细胞凋亡 (apoptosis)。
    FOXO4-DRI
  • HY-B0829
    Cypermethrin

    		Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CGRP Receptor Caspase Apoptosis SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 可延长电压门控钠通道的开放时间，破坏氯离子通道、电压门控钙通道和钾通道的功能，抑制谷氨酸受体、乙酰胆碱受体的活性以及 ATP 酶活性，在神经元细胞中诱发 DNA 损伤与氧化应激。Cypermethrin 可通过上调 PERK-eIF2α-ATF4-CHOP 轴激活内质网应激，上调 GRP78、caspase-12、caspase-9、caspase-12 和 caspase-3 的表达，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cypermethrin 可下调 LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1、SOD1 和 SOD2 的表达，上调 DHH 和 AMH 的表达，诱导 ROS 生成，抑制睾丸间质细胞的发育和增殖，诱导自噬 (autophagy)，破坏钙稳态和线粒体膜电位。Cypermethrin 在动物模型中诱导大鼠黑质纹状体多巴胺能神经退行性变及运动功能障碍，损伤雄性生殖功能。Cypermethrin 可用于帕金森病、雄性生殖毒性、睾丸功能障碍的相关研究。
    Cypermethrin
  • HY-N10549
    Gigantol
    1 篇文献验证

    		 Ferroptosis c-Myc Glutathione Peroxidase JNK Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 Infection Metabolic Disease Cancer
    Gigantol 是一种具有口服活性的联苄类化合物。Gigantol 靶向 MYC 促进其泛素 - 蛋白酶体降解并抑制肺癌细胞生长。Gigantol 通过 SLC7A11-GPX4 轴诱导铁死亡 (Ferroptosis)，从而发挥抗肺癌活性。Gigantol 可恢复携带 mcr 的多重耐药菌对粘菌素的敏感性。Gigantol 通过抑制 JNK/cPLA2/12-LOX 炎症通路的激活改善四氯化碳诱导的肝损伤。Gigantol 促进睾丸间质细胞中的胆固醇代谢和孕酮生物合成。Gigantol 可用于肺癌、多重耐药革兰氏阴性菌感染、急性肝损伤等疾病的相关研究。
    Gigantol
  • HY-W073128
    Perfluorotetradecanoic acid

    PFTeDA

    		 PPAR Apoptosis PGC-1α AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Endocrinology
    全氟十四酸 Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种具有口服活性的全氟烷基物质。Perfluorotetradecanoic acid 直接与纯化的 hPPARγ 配体结合域结合，其 Kd 值为 157.8 μM。Perfluorotetradecanoic acid 显著降低 SIRT1/PGC1α 和 AMPK 信号通路活性同时刺激 AKT1/mTOR 信号通路活性。Perfluorotetradecanoic acid 显著上调皮质酮生物合成基因的表达。Perfluorotetradecanoic acid 升高 ROS 水平，促进凋亡 (Apoptosis)。Perfluorotetradecanoic acid 破坏成年雄性大鼠的睾丸间质细胞功能与雄性生殖内分泌功能。
    Perfluorotetradecanoic acid
  • HY-P2602
    α-Casozepine

    		GABA Receptor Neurological Disease
    α-Casozepine 是一种口服有效的抗焦虑剂，可与牛源样本中 GABAA 受体的苯二氮䓬位点结合，IC50 为 88 μM。α-Casozepine 可使暴露于陌生环境的猫咪、经历汽车运输的犬只产生抗焦虑抗应激作用。α-Casozepine 在大鼠中表现出显著的抗焦虑活性。α-Casozepine 可用于恐惧、焦虑和应激相关的研究。
    α-Casozepine
  • HY-B1866
    Linuron

    		Herbicide Androgen Receptor Infection Metabolic Disease Cancer
    利谷隆 Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种口服有效的竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，其对大鼠雄激素受体 (AR) 的 EC50 为 200 μM，大鼠 AR 的 Ki 为 100 μM，对人 AR 的 EC50 为 20 μM。Linuron 在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。
    Linuron
  • HY-W142432
    Perfluoroundecanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents β-catenin Wnt Arginase TGF-beta/Smad mTOR Akt ERK Atg8/LC3 p62 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    全氟十一烷酸 Perfluoroundecanoic acid 是一种全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluoroundecanoic acid 是一种口服有效的氧化应激诱导剂。Perfluoroundecanoic acid 促进巨噬细胞 M2 极化，激活 Wnt/β-catenin 信号通路，并增强 β-catenin 的核积累。Perfluoroundecanoic acid 诱导的 M2 表型巨噬细胞在体外和体内加速肿瘤进展。Perfluoroundecanoic acid 通过氧化应激诱导雄性 Swiss 小鼠的 DNA 损伤、生殖和病理生理功能障碍。Perfluoroundecanoic acid 通过诱导氧化应激和自噬 (Autophagy) 抑制青春期雄性大鼠的 Leydig 细胞发育。Perfluoroundecanoic acid 加速 1 型糖尿病小鼠模型中胰岛炎的发展。 Perfluoroundecanoic acid 可用于卵巢癌、1 型糖尿病和炎症研究。
    Perfluoroundecanoic acid
  • HY-107939
    Paramethasone Acetate

    		Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Paramethasone Acetate 是一种具有口服活性的长效糖皮质激素。Paramethasone Acetate 可直接抑制睾丸芳香化酶 (aromatase)，从而减少雌二醇的合成。Paramethasone Acetate 可抑制雌性动物的基础和月经中期黄体生成素峰，并断雌激素合成。Paramethasone Acetate 也可降低雄性动物循环中双氢睾酮、雄烯二酮和雌二醇的水平。Paramethasone Acetate 在骨关节炎模型中可抑制软骨退变、减轻关节病理损伤。Paramethasone Acetate 可用于骨关节炎和内分泌相关研究。
    Paramethasone Acetate
  • HY-W679754
    Pentacosafluorotridecanoic Acid

    PFTrDA

    		 TSH Receptor Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid
  • HY-W011086
    Tri-O-tolyl phosphate

    Tri-O-cresyl phosphate; TOTP

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease
    磷酸邻三甲酚酯 Tri-O-tolyl phosphate (Tri-O-cresyl phosphate; TOTP) 是一种广泛应用于各行业的芳基磷酸酯类化合物，常用作阻燃剂和润滑剂添加剂。Tri-O-tolyl phosphate 具有神经毒性和生殖毒性，可降低细胞活力、抑制细胞增殖、引发细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、导致线粒体功能障碍、破坏钙稳态。
    Tri-O-tolyl phosphate
  • HY-148259
    SF-1 antagonist-1

    		Orphan Receptor Cancer
    SF-1 antagonist-1 (compound 11) 是 SF-1 的拮抗剂。SF-1 antagonist-1 影响 SF-1 的转录活性，EC50 值 ＜200 nM。SF-1 antagonist-1 抑制大鼠间质肿瘤细胞的增殖。SF-1 antagonist-1 可用于癌症的研究。
    SF-1 antagonist-1
  • HY-P4157A
    FOXO4-DRI acetate

    		MDM-2/p53 Apoptosis Metabolic Disease
    FOXO4-DRI acetate 是一种细胞渗透性肽拮抗剂，可阻断 FOXO4 和 p53 的相互作用。FOXO4-DRI acetate 是一种抗衰老多肽，可诱导衰老细胞凋亡 (apoptosis)。
    FOXO4-DRI acetate
  • HY-134937
    BC8-15

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BC8-15 是一种 PDE 抑制剂，其抑制 PDE8A、PDE4A、PDE7A 的 IC50 值分别为 0.28、0.22 和 6.46 µM。BC8-15 可提高小鼠 Leydig 细胞中的类固醇生成。
    BC8-15
  • HY-W679754R
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)

    PFTrDA (Standard)

    		 TSH Receptor Reference Standards Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)
  • HY-W673613
    ADX68692

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    ADX68692 是一种口服有效的卵泡刺激素受体负性变构调节剂，其 log IC50 值为 -5.71。ADX68692可以抑制 hCG 诱导的 cAMP 生成和 β-arrestin 2 在 HEK293 细胞中的募集。ADX68692 在 mLTC-1 细胞和原代大鼠睾丸间质细胞中均表现出部分抑制作用。ADX68692 可抑制 FSHR 介导的 cAMP、孕酮和雌二醇的产生。ADX68692可以减少从输卵管壶腹部获得的卵母细胞数量。
    ADX68692
  • HY-W142432S
    Perfluoroundecanoic acid-13C7

    		Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents β-catenin Wnt Arginase TGF-beta/Smad mTOR Akt ERK Atg8/LC3 p62 Autophagy Metabolic Disease
    全氟十一烷酸-13C7 Perfluoroundecanoic acid-13C7 是 13C 标记的 Perfluoroundecanoic acid (HY-W142432)。Perfluoroundecanoic acid 是一种全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluoroundecanoic acid 是一种口服有效的氧化应激诱导剂。Perfluoroundecanoic acid 促进巨噬细胞 M2 极化，激活 Wnt/β-catenin 信号通路，并增强 β-catenin 的核积累。Perfluoroundecanoic acid 诱导的 M2 表型巨噬细胞在体外和体内加速肿瘤进展。Perfluoroundecanoic acid 通过氧化应激诱导雄性 Swiss 小鼠的 DNA 损伤、生殖和病理生理功能障碍。Perfluoroundecanoic acid 通过诱导氧化应激和自噬 (Autophagy) 抑制青春期雄性大鼠的 Leydig 细胞发育。Perfluoroundecanoic acid 加速 1 型糖尿病小鼠模型中胰岛炎的发展。 Perfluoroundecanoic acid 可用于卵巢癌、1 型糖尿病和炎症研究。
    Perfluoroundecanoic acid-13C7

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