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MG

" in MCE Product Catalog:

117

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

21

生化试剂

4

多肽产品

5

抗体抑制剂

12

天然产物

10

重组蛋白

13

抗体

1

点击化学

10

寡核苷酸

2

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13259
    MG-132
    最多引用文献
    1876 篇文献验证

    Z-Leu-Leu-Leu-al; MG132

    		 Proteasome Autophagy Apoptosis Cancer
    MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种强效的蛋白酶体 (proteasome) 和钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，IC50 分别为 100 nM 和 1.2 μM。MG-132 可有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛，是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。
    MG-132
  • HY-114158A
    Pronase E (Activity ≥ 4000 U/mg)
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Pronase (Activity ≥ 4000 U/MG)

    		 Others Others
    Pronase E (Activity ≥ 4000 U/mg) 是从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得的一种蛋白水解酶混合物，能够将蛋白质消化成单个氨基酸。
    Pronase E (Activity ≥ 4000 U/mg)
  • HY-15887
    MG 149
    10 篇以上引用文献

    Tip60 HAT inhibitor

    		 Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis PINK1/Parkin Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制剂，IC50 为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC50 为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。MG 149 通过抑制 KAT8，阻断 PINK1 激酶活性。MG149 抑制 Parkin 和泛素的磷酸化，从而抑制 PINK1 依赖的线粒体自噬启动。MG 149 可以逆转慢性束缚应激 (CRS) 诱导的高血压及相关分子变化。MG 149 常用于高血压和帕金森等疾病的研究。
    MG 149
  • HY-13259C
    (R)-MG-132
    15 篇以上引用文献

    (S,R,S)-(-)-MG-132; Z-Leu-D-Leu-Leu-al

    		 Proteasome Cancer
    (R)-MG-132 ((S,R,S)-(-)-MG-132) 是 MG-132 的一种对映异构体。(R)-MG-132 是蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。(R)-MG-132 细胞毒性比 MG-132 弱。
    (R)-MG-132
  • HY-16961
    Sitravatinib
    5 篇以上引用文献

    MGCD516; MG-516

    		 VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
    Sitravatinib
  • HY-P1956A
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

    HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/MG)

    		 NF-κB NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
    本产品是在大肠杆菌表达系统中重组表达的人血清白蛋白。
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
  • HY-153808B
    Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml)

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂，可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌，由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应，可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。
    Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml)
  • HY-129046A
    RNase A (10mg/mL, DNase free)
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶A (10mg/mL, 无DNase) RNase A (10mg/mL, DNase free) 是核糖核酸酶，用于催化 RNA 降解，不含 DNase。RNase A 常用于细胞周期测定实验。
    RNase A (10mg/mL, DNase free)
  • HY-13259D
    MG-132 (negative control)

    		Proteasome Cancer
    MG-132 (negative control) 是 MG-132 (HY-13259) 的阴性对照。
    MG-132 (negative control)
  • HY-18964
    MG-101
    10 篇以上引用文献

    Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 Ki 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。
    MG-101
  • HY-108552
    MG-115
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    MG-115 是一种有效和可逆的蛋白酶体抑制剂，对 20S 和 26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。
    MG-115
  • HY-14550
    TP-10
    2 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC50 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。
    TP-10
  • HY-P1645A
    Papain (1.5-10 units/mg)

    		Cathepsin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    木瓜蛋白酶 (1.5-10单位/毫克) Papain (1.5-10 units/mg) 是半胱氨酸蛋白酶 C1 家族的一员。Papain (1.5-10 units/mg) 可增强抗-D 和抗-A 对红细胞的凝集作用，并在 ADCC 实验中提高红细胞对 K 细胞介导裂解的敏感性。Papain (1.5-10 units/mg) 可诱发肺气肿。Papain (1.5-10 units/mg) 可用于新生儿 Rh 溶血病和肺气肿的相关研究。
    Papain (1.5-10 units/mg)
  • HY-113152
    Hypogeic acid (50mg/ml in ethanol)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Hypogeic acid 是一种脂肪酸和内源性代谢物 (Endogenous metabolite)，在乙醇中的浓度为 50 mg/mL。Hypogeic acid 的血浆水平与特发性炎症性肌病中的间质性肺病患病率呈负相关。Hypogeic acid 可用于特发性炎症性肌病相关研究。
    Hypogeic acid (50mg/ml in ethanol)
  • HY-130122
    MG-277
    1 篇文献验证

    		 Molecular Glues PROTACs Apoptosis Cancer
    MG-277 是一种分子胶降解剂，可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解，DC50 为 1.3 nM。MG-277 以非 p53 的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长，对 RS4; 11 细胞和 p53 突变体 RS4;11/IRMI-2 细胞的 IC50 分别为 3.5 nM 和 3.4 nM。MG-277 具有有效的抗癌活性。
    MG-277
  • HY-108551
    MG-262
    1 篇文献验证

    Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B

    		 Proteasome VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MG-262 (Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B) 是一种可逆性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。MG-262 下调 VEGF 受体 Flt-1。MG-262 可抑制恶性细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MG-262 诱导活性氧 (ROS)。MG-262 可用于癌症研究。
    MG-262
  • HY-139307
    MG-2119

    		Tau Protein Neurological Disease
    MG-2119 是一种有效的单体 tau 和 α-syn aggregation 抑制剂。MG-2119 可以用于神经疾病研究。
    MG-2119
  • HY-175324
    MG-HuR2

    		Molecular Glues HuR Cancer
    MG-HuR2 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向致癌性 RNA 结合蛋白 HuR (IC50=0.5 μM)。MG-HuR2 有望用于 HuR 过表达恶性肿瘤 (如乳腺癌) 的研究。
    MG-HuR2
  • HY-W134005
    Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate

    Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium tetrahydrate

    		 Phosphatase Others
    Mg(Ⅱ)-EDTA试剂 Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 是果糖二磷酸酶 (fructose diphosphatase) 的可逆性非共价激活剂 (Km=0.9 μM)。Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 与游离 Mg2+ 协同激活果糖二磷酸酶，pH≤8 时促进果糖-1,6-二磷酸水解，发挥增强糖异生关键酶活性的功能。
    Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate
  • HY-153627
    GK13S

    		Deubiquitinase Cancer
    GK13S 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。GK13S 抑制重组和细胞 UCHL1。GK13S 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    GK13S
  • HY-175207
    CHI3L1-IN-3

    		Glycosidase Cancer
    CHI3L1-IN-3 是一种 CHI3L1 抑制剂。CHI3L1-IN-3 与 CHI3L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 值分别为 13.76 μM 和 13.5 μM。CHI3L1-IN-3 展现出较长的血浆半衰期和微粒体稳定性，同时具有较低的内在清除率。CHI3L1-IN-3 在三维多细胞胶质母细胞瘤 (GBM) 球体模型中诱导剂量依赖性细胞毒性，减少球体质量并抑制细胞迁移。CHI3L1-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    CHI3L1-IN-3
  • HY-16532
    Zoptarelin doxorubicin

    AEZS-108; AN-152

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) GnRH Receptor Cancer
    Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂，包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。Zoptarelin doxorubicin 可明显抑制肿瘤进展，在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Zoptarelin doxorubicin 已用于靶向 LHRH 受体表达肿瘤的研究。
    Zoptarelin doxorubicin
  • HY-N15900
    C11 BODIPY 505/515 MG
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    C11 BODIPY 505/515 MG 是一种荧光标记的单甘油酯 (Ex/Em = 495/503 nm)，可用作荧光探针。
    C11 BODIPY 505/515 MG
  • HY-135416A
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)

    		Endogenous Metabolite Infection
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)
  • HY-P990302
    Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35)

    		nAChR Neurological Disease
    Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35) 是一种抗人/大鼠/鱼的 AChR IgG1 单克隆抗体。Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35) 可以攻击神经肌肉接头的 AChR。Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35) 可用于构建重症肌无力模型。
    Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35)
  • HY-P1645B
    Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein)

    		Cathepsin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 是半胱氨酸蛋白酶 C1 家族的一员。Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 可增强抗-D 和抗-A 对红细胞的凝集作用，并在 ADCC 实验中提高红细胞对 K 细胞介导裂解的敏感性。Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 可诱发肺气肿。Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 可用于新生儿 Rh 溶血病和肺气肿的相关研究。
    Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein)
  • HY-139646
    KMG-104

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    KMG-104 是一种细胞不渗透性的高选择性荧光 Mg2+ (镁离子) 探针。KMG-104 被广泛应用，并显示 Mg2+ 在各种类型细胞的细胞质中流动情况。
    KMG-104
  • HY-159884
    MG-T-19

    		Tim3 TNF Receptor IFNAR Cancer
    MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂，能抑制 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生，并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
    MG-T-19
  • HY-159886
    MG-C-30

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    MG-C-30 是口服有效的 CD27 激动剂，EC50 为 0.84 μM。MG-C-30 可激活 NK 细胞和 T 细胞共刺激信号，并增强免疫反应。MG-C-30 在小鼠 EG7-OVA 模型中表现出抗肿瘤活性。
    MG-C-30
  • HY-107672
    MG624

    Stilonium iodide

    		 nAChR Neurological Disease
    MG624 是一种有效的选择性神经元 α7 nAChR 拮抗剂，其 Ki 为 106 nM。
    MG624
  • HY-161101
    MG degrader 1

    		PROTACs IKZF Family Cancer
    MG degrader 1 (Compd E14) 是 IKZF3、GSPT1 和 GSPT2 的 PROTAC 降解剂，其在 MM.1S 细胞中的 EC50 值为 1.385 nM。
    MG degrader 1
  • HY-168969
    AA-BR-157

    		PROTACs Cancer
    AA-BR-157 是一种 PROTAC 降解剂，可降解金属硫蛋白 2A (MT2A)，DC50 为 190 nM。AA-BR-157 可下调细胞骨架和细胞运动调节蛋白 DIAPH3，在 MDA-MB-231 和 U-87 MG 中抑制细胞迁移。AA-BR-157 可在 MDA-MB-231 中调节锌稳态。(Pink: ligand for target protein MT2A ligand 1 (HY-168970); Black: linker (HY-119429); Blue: ligand for VHL E3 ligase (HY-125845))
    AA-BR-157
  • HY-159747
    Aluminum hydroxide adjuvant aluminum : 4~6 mg/mL

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Aluminum hydroxide adjuvant (aluminum : 4~6 mg/mL) 是一种微米级水性氢氧化铝佐剂，铝元素含量为 4~6 mg/mL，对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。该佐剂适用于各种兽用疫苗包括兽禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
    Aluminum hydroxide adjuvant aluminum : 4~6 mg/mL
  • HY-136476
    Mg(II) protoporphyrin IX

    		Endogenous Metabolite Others
    Mg(II) protoporphyrin IX 是小球藻中叶绿素的前体。Mg(II) protoporphyrin IX 是核光合基因表达的负效应因子。Mg(II) protoporphyrin IX 可用于研究质体与核间通讯信号分子。
    Mg(II) protoporphyrin IX
  • HY-P11315
    MG1 peptide

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Neurological Disease
    MG1 peptide 是一种具备血脑屏障通透性的 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可用于缺血性脑卒中及脑缺血再灌注损伤的相关研究。
    MG1 peptide
  • HY-151879
    Tubulin inhibitor 30

    		Microtubule/Tubulin Ferroptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。
    Tubulin inhibitor 30
  • HY-16961A
    Sitravatinib malate

    MGCD516 malate; MG-516 malate

    		 VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
    Sitravatinib malate
  • HY-177725
    MG degrader 2

    		Molecular Glues PI4K Cancer
    MG degrader 2 (Compound CM-2) 是一种 CRBN 依赖性的分子胶降解剂。MG degrader 2 可诱导 ZFP91、FIZ1 和 PI4KB 降解。MG degrader 2 对 MM.1S 细胞具有抗增殖活性 (IC50 值为 162 nM)。MG degrader 2 可用于癌症研究，如多发性骨髓瘤。
    MG degrader 2
  • HY-13259G
    MG-132

    Z-Leu-Leu-Leu-al

    		 Proteasome Autophagy Apoptosis Cancer
    MG-101 (GMP) (Z-Leu-Leu-Leu-al (GMP)) 是 GMP 级别的 MG-132 (HY-13259)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种强效的蛋白酶体 (proteasome) 和钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，IC50 分别为 100 nM 和 1.2 μM。MG-132 可有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛，是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。
    MG-132
  • HY-126179
    Fenquizone

    MG-13054

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Fenquizone (MG-13054) 是一种口服有效的利尿剂。Fenquizone 主要作用于肾单位皮质稀释段，与噻嗪类利尿剂相同。Fenquizone 利尿/排钠强度与持续时间与噻嗪类利尿剂相似，但弱于袢利尿剂。Fenquizone 降低 CH₂O 而不影响 TCH₂O，不增加钙/磷排泄，无髓袢或集合管效应。Fenquizone 可用于水肿和高血压的研究。
    Fenquizone
  • HY-W134153
    MOF-74(Mg)

    		MOFs Others
    MOF-74(Mg) 是一种金属有机框架 (Metal organic Framework，MOF)。
    MOF-74(Mg)
  • HY-W105884
    H-Asp-OH.Mg

    		Amino Acid Derivatives Others
    H-Asp-OH.Mg 是一种天冬氨酸衍生物。
    H-Asp-OH.Mg
  • HY-131065
    MET kinase-IN-2

    		c-Met/HGFR Cancer
    MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    MET kinase-IN-2
  • HY-101828
    Guaiapate

    Klamar; MG 5454

    		 Others Inflammation/Immunology
    愈创哌特 Guaiapate 是一种止咳剂。
    Guaiapate
  • HY-P991475
    MG-1131

    		Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR Cancer
    MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    MG-1131
  • HY-177731
    MG-Lin1

    		Molecular Glues MicroRNA Cancer
    MG-Lin1 是一种靶向 Lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。MG-Lin1 能显著降低 let-7 的靶向致癌基因 的 mRNA 水平。MG-Lin1 能显著抑制癌细胞的迁移能力。MG-Lin1 无明显的细胞毒性。MG-Lin1 可以用于癌症的研究。
    MG-Lin1
  • HY-177732
    MG-Lin2

    		Molecular Glues MicroRNA Cancer
    Lin28 degrader MG-Lin2 是一种靶向 Lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。Lin28 degrader MG-Lin2 显著抑制癌细胞的迁移能力。Lin28 degrader MG-Lin2 无显著的细胞毒性。Lin28 degrader MG-Lin2 可用于癌症的研究。
    MG-Lin2
  • HY-177733
    MG-Lin3

    		Molecular Glues MicroRNA Cancer
    Lin28 degrader MG-Lin3 是一种靶向 Lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。Lin28 degrader MG-Lin3 在 100 µM 时显著降低 Renilla 荧光素酶信号。Lin28 degrader MG-Lin3 抑制肿瘤 microRNA let-7 的成熟。Lin28 degrader MG-Lin3 可以用于癌症的研究。
    MG-Lin3
  • HY-177728
    MG degrader 3

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MG degrader 3 (Compound CM-3) 是一种靶向 CRBN 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。MG degrader 3 在 MM.1S 细胞 (IC50 = 8.7 nM) 中具有一定的抗增殖活性。MG degrader 3 可以用于癌症的研究。
    MG degrader 3
  • HY-18964G
    MG-101

    Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    MG-101 (GMP) (Calpain inhibitor I (GMP)) 是 GMP 级别的 MG-101 (HY-18964) 。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 Ki 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。
    MG-101

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