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MLL1-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136360
    MI-3454
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-3454 是一种具有口服活性，高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因，在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖，诱导分化并完全缓解或消退白血病。
    MI-3454
  • HY-170494
    AS-254s

    		Histone Methyltransferase Cancer
    AS-254s 是 absent, small, or homeotic-like 1 protein (ASH1L) 的抑制剂，IC50 为 94 nM（FP 测定）。AS-254s 对 MLL1 重排的白血病细胞表现出抗增殖活性，GI50 <1 μM。AS-254s 可以诱导 MLL1-r 白血病细胞分化。
    AS-254s
  • HY-157659
    WDR5-47

    		WDR5 Others
    WDR5-MLL1 antagonist 1 (compound 47) 是一种通过蛋白晶体结构引导优化得到的化合物，具有更强的拮抗WDR5-MLL相互作用的活性，其解离常数（Kd）为0.3μM。
    WDR5-47
  • HY-178446
    METTL3-IN-11

    		METTL3 c-Myc Bcl-2 Family Cancer
    METTL3-IN-11 是一种优异的选择性 METTL3 抑制剂 (IC50 = 45.31 nM)。与 DNMT1、EZH1、MLL1 和 PRMT1 相比，METTL3-IN-11 对 METTL3 表现出较高的选择性。METTL3-IN-11 降低了 MOLM-13 和 SKOV3 细胞中总 RNA 的 m6A 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移。METTL3-IN-11 可以降低 m6A 下游靶基因 (c-MYC 和 BCL2) 的表达。METTL3-IN-11 可用于卵巢癌和急性髓系白血病的研究。
    METTL3-IN-11
  • HY-182793
    MLL1-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MLL1-IN-1 是一种具有口服活性的 MLL1 抑制剂，IC50 = 0.043 μM。MLL1-IN-1 诱导 Menin 蛋白降解，抑制白血病细胞增殖。MLL1-IN-1 可在白血病小鼠中消退肿瘤。MLL1-IN-1 可用于 MLL1 相关白血病研究[1]。
    MLL1-IN-1

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