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MMP2-IN-2

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14

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

3

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W068119A

    2-MaleimidoethylamINe hydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐 N-(2-Aminoethyl)maleimide (2-Maleimidoethylamine) hydrochloride 是针对巯基 (RSGs) 的选择性共价结合剂,通过不可逆的硫醚键与巯基共价结合,制备 MMP-2 敏感的纳米系统。N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 在近中性条件下,分子中的马来酰亚胺基团以亲核加成反应与巯基结合,可用于修饰聚合物或生物界面,发挥增强粘膜粘附性、调控生物界面表面电荷的活性。N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 能够优化药物递送载体的粘附性能与生物界面的细胞相互作用,应用于跨粘膜药物递送系统 (如口腔、膀胱等部位的药物载体) 和生物材料表面工程研究,为组织植入、再生及相关药物递送提供支持。
    N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride
  • HY-P2213

    MMP Apoptosis Cancer
    GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽,在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物,用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
    GPLGIAGQ
  • HY-W591424

    mPEG-SC (MW 2000); mPEG-SuccINimidyl ester (MW 2000)

    Biochemical Assay Reagents MMP
    mPEG-琥珀酰亚胺碳酸酯(MW 2000) m-PEG-NHS ester (mPEG-SC; mPEG-Succinimidyl ester) (MW 2000) 是一种兼具细胞黏附抑制与肽偶联功能的试剂。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 的 NHS 酯基团可与含伯胺分子 (如 MMP-2 可裂解八肽 N 端) 形成稳定酰胺键,生成用于脂质体表面修饰的 mPEG-肽中间体。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 固定于胱胺修饰的金表面时,可构建体外细胞黏附动力学研究模型,且 PEG 密度越高、层越厚,细胞黏附率越低。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可合成 MMP-2 响应性 PEG 化脂质偶联物,实现肿瘤微环境中 MMP 触发的去 PEG 化。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于结肠癌等相关研究。
    m-PEG-NHS ester (MW 2000)
  • HY-128393
    Trilinolein
    1 篇文献验证

    PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK Cancer
    甘油三亚油酸酯 Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油,靶向抑制 PI3K/AktRas/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
    Trilinolein
  • HY-147745

    MMP Cancer
    MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂,其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13MMP-9MMP-8 也表现出抑制活性,其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
    MMP2-IN-2
  • HY-N7385

    MMP Apoptosis Cancer
    Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (Ki 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。
    Nudol
  • HY-P2213A

    MMP Apoptosis Cancer
    GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽,在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物,用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
    GPLGIAGQ TFA
  • HY-165386

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB STAT MMP COX VEGFR Cancer
    TU-100 是一种日本中药。TU-100 通过调节肿瘤微环境 (TME) 中的癌相关成纤维细胞 (CAFs) 发挥抗癌作用。TU-100 可通过抑制 TLR4/NF-κB/STAT3 轴,拮抗肿瘤微环境中巨噬细胞的 M2 极化表型。TU-100 能抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 中 MMP-2COX-2VEGF 的高表达。
    TU-100
  • HY-77813S

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Apoptosis Antibiotic Endocrinology Cancer
    苄基异硫氰酸酯 d7 Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯,具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
    Benzyl isothiocyanate-d7
  • HY-128393R

    Reference Standards PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK Cancer
    甘油三亚油酸酯 (标准品) Trilinolein (Standard) 是 Trilinolein (HY-128393) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油,靶向抑制 PI3K/AktRas/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
    Trilinolein (Standard)
  • HY-128393S1

    Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK Cancer
    Trilinolein-13C5413C 标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油,靶向抑制 PI3K/AktRas/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
    Trilinolein-13C54
  • HY-P5764

    Protease Activated Receptor (PAR) Integrin MMP Cardiovascular Disease
    TRAP-14 amide 是一种蛋白酶激活受体 (PAR) 激活肽,是 PAR 激动剂,其 EC50 为 24 μM。TRAP-14 amide 对 Aspirin (HY-14654) 不敏感,可通过 ADPMMP-2 依赖性途径显著诱导血小板聚集。TRAP-14 amide 还能有效增加糖蛋白 (GP) IbGPIIb/IIIa 表面表达以及 ADP 的释放。
    TRAP-14 amide
  • HY-128393S2

    Isotope-Labeled Compounds PI3K Apoptosis ERK MMP Akt MEK E-Selectin Cancer
    Trilinolein-d5 是氘代标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油,靶向抑制 PI3K/AktRas/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
    Trilinolein-d5
  • HY-P11746

    MMP Cancer
    GPLGIAGQC 是一种 MMP2 可裂解肽。GPLGIAGQC 在纳米颗粒与药物偶联系统中会于甘氨酸和异亮氨酸残基间被 MMP2 切割。GPLGIAGQC 经 MMP2 介导的水解作用后,可使 Fc 片段暴露于纳米颗粒表面。
    GPLGIAGQC

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