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Met769

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10819
    S9-CMC1 TFA

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
    S9-CMC1 TFA
  • HY-182763
    EGFR/BRAFV600E-IN-7

    		EGFR Raf Caspase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    EGFR/BRAFV600E-IN-7 是一种具有类药性的双重 EGFR 和 BRAFV600E 激酶抑制剂 (IC50 分别为 0.12 μM 和 0.05 μM)。EGFR/BRAFV600E-IN-7 通过与人源 EGFR 的 Met769 及 BRAFV600E 的 Cys532 等关键 ATP 结合位点残基形成氢键，从而发挥其抑制活性。EGFR/BRAFV600E-IN-7 通过调控 Bax 和 Bcl-2 的表达、激活 caspase-3/8/9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、清除自由基，对人源癌细胞系表现出显著的抗增殖活性，且无 PAINS/Brenk 结构警示信号。EGFR/BRAFV600E-IN-7 可用于结肠癌、胰腺癌、肺癌及乳腺癌等相关研究。
    EGFR/BRAFV600E-IN-7

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