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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
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mevalonate pathway

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36

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

18

天然产物

7

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9474

    5-Diphosphomevalonic acid tetralithium; Mevalonic acid 5-diphosphate tetralithium

    Endogenous Metabolite Others
    Mevalonic acid 5-pyrophosphate (5-Diphosphomevalonic acid) tetralithium 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的内源性代谢物。
    Mevalonic acid 5-pyrophosphate tetralithium
  • HY-W011474

    NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇;基牻牛儿醇 Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型,是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路,可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol
  • HY-113071A
    Mevalonic acid lithium salt
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    MVA lithium salt

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid lithium salt
  • HY-W011474R

    Reference Standards NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇 (Standard) Geranylgeraniol (Standard)是 Geranylgeraniol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型,是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路,可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol (Standard)
  • HY-W011209
    N6-Isopentenyladenosine
    1 篇文献验证

    Riboprine

    Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    利波腺苷 N6-Isopentenyladenosine (Riboprine),一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰,可调节植物生长/分化,以及 tRNA,可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine,甲羟戊酸途径的终产物,是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy) 抑制剂。
    N6-Isopentenyladenosine
  • HY-113071

    MVA

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid
  • HY-113071C

    (S)-MVA

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    (S)-Mevalonic acid 是 Mevalonic acid (HY-113071) 的异构体。Mevalonic acid ((S)-MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    (S)-Mevalonic acid
  • HY-113071AR

    MVA lithium salt (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid lithium salt (Standard) 是 Mevalonic acid lithium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid lithium salt (Standard)
  • HY-W725424

    (R)-MVA sodium

    Drug Isomer Others
    (R) -Mevalonic acid ( (R) -MVA) sodium 是 Mevalonic acid (HY-113071) 的异构体。Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。
    (R)-Mevalonic acid sodium
  • HY-W011474S

    Isotope-Labeled Compounds NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇;基牻牛儿醇-d5 Geranylgeraniol-d5 是 Geranylgeraniol (HY-W011474) 的氘代物。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型,是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路,可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol-d5
  • HY-W011209R

    Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    利波腺苷 (Standard) N6-Isopentenyladenosine (Standard) 是 N6-Isopentenyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    N6-Isopentenyladenosine (Standard)
  • HY-113037

    (E/Z)-Farnesyl diphosphate

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate
  • HY-16274
    Lapaquistat acetate
    1 篇文献验证

    TAK-475

    Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
    Lapaquistat acetate
  • HY-N7392

    3-Oxobutanoyl-coenzyme A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。
    Acetoacetyl-CoA
  • HY-N7392A

    3-Oxobutanoyl-coenzyme A sodium hydrate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酰辅酶A钠盐水合物 Acetoacetyl CoA sodium hydrate 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA sodium hydrate。Acetoacetyl CoA sodium hydrate 对胆固醇生物合成至关重要,也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。
    Acetoacetyl-CoA sodium hydrate
  • HY-107855
    DL-Mevalonolactone
    1 篇文献验证

    (±)-Mevalonolactone; Mevalolactone

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应,降低线粒体膜电位,形成线粒体肿胀[2][4]
    DL-Mevalonolactone
  • HY-N9923

    Bacterial Infection
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是非甲羟戊酸 MEP 途径特有的代谢中间体,主要存在于原核生物中,是合成异戊二烯和非异戊二烯(包括维生素)的前体,是研究传染病的细菌特异性药物的有希望的目标。
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate
  • HY-W415921

    Biochemical Assay Reagents
    1-脱氧-D-木酮糖 1-Deoxy-D-threo-pentulose是一种D-木酮糖的衍生物,具有在甲羟戊酸途径研究中的应用活性。1-Deoxy-D-threo-pentulose被广泛用于探讨细胞代谢机制。1-Deoxy-D-threo-pentulose在生物化学研究中具有重要的实验价值。
    1-Deoxy-D-threo-pentulose
  • HY-107855S

    (±)-Mevalonolactone-d7; Mevalolactone-d7

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
    DL-Mevalonolactone-d7
  • HY-107855S1

    (±)-Mevalonolactone-d3; Mevalolactone-d3

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
    DL-Mevalonolactone-d3
  • HY-18714

    Others Cancer
    BRD7116 是一种非细胞自主性白血病干细胞 (LSCs) 抑制剂。BRD7116 无需直接作用于 LSCs,仅通过改变其微环境即可抑制 LSCs。BRD7116 对 LSCs 也具有细胞自主性作用,可诱导与髓系分化一致的转录变化。BRD7116 可用于白血病研究。
    BRD7116
  • HY-113037B

    Farnesyl diphosphate

    TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate
  • HY-151965

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 18 是一种有效的抗疟剂,具有电子、亲脂性和铁疏性。Antimalarial agent 18 属于酰氧基甲基系列,可作为磷霉素替代品,磷霉素是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效 IspC 抑制剂。Antimalarial agent 18 能抑制恶性疟原虫和鲍曼疟原虫生长,IC50 分别为 50 nM 和 390 nM。
    Antimalarial agent 18
  • HY-134891

    (E)-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enyl diphosphate lithium

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Infection Inflammation/Immunology
    HMBPP lithium 是异戊二烯生物合成的中间体,可由使用非甲羟戊酸途径进行异戊二烯生物合成的细菌和原生动物产生。HMBPP lithium 是 BTN3A1 内部域的配体,是人 Vγ9/Vδ2 T 细胞的激活剂。HMBPP lithium 刺激蚊子的进食行为。
    HMBPP lithium
  • HY-126370

    Endogenous Metabolite YAP Apoptosis Interleukin Related STAT ERK Ras Cancer
    Geranylgeranyl pyrophosphate 是一种类异戊二烯代谢中间体,主要通过甲羟戊酸途径中合成。Geranylgeranyl pyrophosphate 是多种生物合成过程的关键前体,特别作为蛋白质翻译后修饰——香叶基香叶基化的必需底物。Geranylgeranyl pyrophosphate 通过蛋白质香叶基化调控多种细胞过程和疾病进程,例如激活 YAP 信号通路,促进细胞增殖和抑制凋亡 (apoptosis);促进 IL-2 产生和 STAT5 磷酸化;影响代谢稳态和癌症等。
    Geranylgeranyl pyrophosphate
  • HY-126370A

    Endogenous Metabolite YAP Apoptosis Interleukin Related STAT ERK Ras Cancer
    Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是一种类异戊二烯代谢中间体,主要通过甲羟戊酸途径中合成。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是多种生物合成过程的关键前体,特别作为蛋白质翻译后修饰——香叶基香叶基化的必需底物。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 通过蛋白质香叶基化调控多种细胞过程和疾病进程,例如激活 YAP 信号通路,促进细胞增殖和抑制凋亡 (apoptosis);促进 IL-2 产生和 STAT5 磷酸化;影响代谢稳态和癌症等。
    Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium
  • HY-107855R

    (±)-Mevalonolactone (Standard); Mevalolactone (Standard)

    Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone (Standard) 是 DL-Mevalonolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应,降低线粒体膜电位,形成线粒体肿胀
    DL-Mevalonolactone (Standard)
  • HY-113037C

    Farnesyl diphosphate ammonium

    TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate ammonium
  • HY-W752587

    (±)-Mevalonolactone-d4; Mevalolactone-d4

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone-d4 ( (±)-Mevalonolactone-d4) 是氘代标记的 DL-Mevalonolactone (HY-107855)。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应,降低线粒体膜电位,形成线粒体肿胀。
    DL-Mevalonolactone-d4
  • HY-113037AS

    Farnesyl diphosphate-d6

    Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d6 (Farnesyl diphosphate-d6) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d6
  • HY-113037S1

    Farnesyl diphosphate-d3

    TRP Channel Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d3 (Farnesyl diphosphate-d3) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d3
  • HY-19671

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂,抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外,Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-113037CS

    Farnesyl diphosphate-d2 triammonium

    Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d2 (Farnesyl diphosphate-d2) triammonium 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium (HY-113037C)。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium
  • HY-B0515B
    Ibandronate Sodium
    1 篇文献验证

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠 Ibandronate Sodium 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰,诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达,并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium
  • HY-B0515

    BM-210955; RPR-102289A

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达,并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate
  • HY-B0515R

    BM-210955 (Standard); RPR-102289A (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 (Standard) Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) (Standard) 是 Ibandronate Sodium Monohydrate (HY-B0515) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰,诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达,并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard)

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