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NECA

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103173
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine
    5 篇以上引用文献

    NECA

    		 Adenosine Receptor Metabolic Disease Cancer
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine
  • HY-110213
    BODIPY 630/650X

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY 630/650X 是一种靶向胺基的红色荧光染料，其激发/发射波长最大值分别为 630 nm 和 650 nm。BODIPY 630/650X 可用于共价标记蛋白质、抗体或其他含胺基的生物分子，以进行检测和成像。
    BODIPY 630/650X
  • HY-10081
    GS-6201
    1 篇文献验证

    CVT-6883

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。
    GS-6201
  • HY-123085
    Alloxazine

    Isoalloxazine

    		 Adenosine Receptor Cancer
    Alloxazine 是一种选择性的 A2b 拮抗剂。Alloxazine 可以完全阻断 5 ' n -乙基羧氨基腺苷 (NECA) 介导的环 AMP 积累，其 IC50 值为 2.9 μM。Alloxazine 可用于癌症的研究。
    Alloxazine
  • HY-131032
    KI-7

    		Adenosine Receptor Others
    KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
    KI-7
  • HY-137370
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine

    HENECA; 2-Hexynyl-NECA

    		 Adenosine Receptor Amyloid-β Neurological Disease
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine (HENECA) 是一种选择性 A2A 腺苷受体 激动剂。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可增加细胞内 cAMP 水平，并抑制 TNFα 诱发的 MMP-3 释放。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可诱导 SH-SY5Y 细胞中 Aβ42 的产生。
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine
  • HY-179248
    Adenosine receptor antagonist 7

    		Adenosine Receptor ERK JNK MMP Cancer
    Adenosine receptor antagonist 7 是一种具有口服活性的三重 A1/A2A/A2B 腺苷受体拮抗剂，其 Ki 值分别为 1.5、0.6 和 21 nM。Adenosine receptor antagonist 7 在 A2AR-HEK293 细胞中对环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生具有强效抑制活性 (IC50 值为 0.8 nM)。Adenosine receptor antagonist 7 与 Avelumab (HY-108730) 联合使用时，可增强效应 T 细胞的浸润，并提高 CD8+/Treg 的比例。Adenosine receptor antagonist 7 可用于癌症研究，如结肠癌。
    Adenosine receptor antagonist 7
  • HY-103173R
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (Standard)

    NECA (Standard)

    		 Reference Standards Adenosine Receptor Metabolic Disease Cancer
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (Standard)是 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (Standard)
  • HY-110170
    Dansyl-NECA

    		Adenosine Receptor Cancer
    Dansyl-NECA (compound 1) 是一种丹磺酰标记的腺苷受体拮抗剂。
    Dansyl-NECA
  • HY-123085R
    Alloxazine (Standard)

    		Adenosine Receptor Cancer
    Alloxazine (Standard） 是 Alloxazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alloxazine 是一种选择性的 A2b 拮抗剂。Alloxazine 可以完全阻断 5 ' n -乙基羧氨基腺苷 (NECA) 介导的环 AMP 积累，其 IC50 值为 2.9 μM。Alloxazine 可用于癌症的研究。
    Alloxazine (Standard)
  • HY-100961
    NPC 200

    1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    NPC 200 是有效的 Adenosine A1 Receptor 选择性拮抗剂。NPC 200 可逆转 NECA诱导的左、右心房凹陷，EC50 分别为 1.08 和 2.03 μM。
    NPC 200
  • HY-175547
    PROTAC HPK1 Degrader-5

    		PROTACs MAP4K ERK Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且具有口服活性的 HPK1 PROTAC 降解剂 (DC50 = 5.0 nM; Dmax ≥ 99%)。PROTAC HPK1 Degrader-5 通过降解 HPK1 显著抑制 SLP76 磷酸化并增强 ERK 通路活化，从而刺激 IL-2 和 IFN-γ 的释放。PROTAC HPK1 Degrader-5 能够克服 PGE2、NECA 或 TGF-β 引起的免疫抑制作用。PROTAC HPK1 Degrader-5 单独使用即可有效抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。PROTAC HPK1 Degrader-5 可用于肿瘤 (如结直肠癌) 免疫的研究 (粉色：靶蛋白配体 (HY-175549)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W023573)；黑色：Linker；E3 连接酶配体 + Linker (HY-175551))。
    PROTAC HPK1 Degrader-5
  • HY-175851
    A2AAR antagonist 5

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    A2AAR antagonist 5 是一种选择性的 A2AAR 拮抗剂。A2AAR antagonist 5 在表达 hA2AAR 的 CHO 细胞中抑制 NECA 刺激的腺苷酸环化酶活性，其 IC50 值为 1863 nM。A2AAR antagonist 5 具有较强的清除自由基活性，在 DPPH 实验中的 EC50 值为 22.21 μM。A2AAR antagonist 5 在体外脑缺血模型中表现出显著的神经保护作用。A2AAR antagonist 5 可用于脑缺血的研究。
    A2AAR antagonist 5
  • HY-175195
    Adenosine receptor antagonist 6

    		Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor antagonist 6 是一种具有口服活性且选择性的 A2A 腺苷受体(A2A adenosine receptor) (A2AAR) 拮抗剂，Ki 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC50 = 0.089 μM) 和免疫抑制，同时促进 IL-2 和 IFN-γ 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。
    Adenosine receptor antagonist 6
  • HY-10081R
    GS-6201 (Standard)

    		Adenosine Receptor Reference Standards Inflammation/Immunology
    GS-6201 (Standard) 是 GS-6201 (HY-10081) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应
    GS-6201 (Standard)

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