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By Targets:	Amyloid-β (2) Antibiotic (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) Cathepsin (2) CHIKV (6) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (5) DNA/RNA Synthesis (9) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Ferroptosis (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (2) Histone Methyltransferase (1) Influenza Virus (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (62) Sirtuin (1) Tau Protein (2) Virus Protease (11)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (3) Infection (71) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-162288

FAZ-3532 4 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
FAZ-3532 是一种 G3BP 抑制剂 (K_d = 0.54 μM)，可与 G3BP1 中的 NTF2L nsP3 结合位点结合。FAZ-3532 可破坏 RNA、G3BP1 和 Caprin 1 的共缩合。FAZ-3532 可抑制 G3BP 驱动的应激颗粒形成。FAZ-3532 可作为探索应激颗粒生物学特性的有力工具，并有望成为一种旨在调节应激颗粒形成的有前景的干预措施。

HY-162289

FAZ-3780 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Cancer
FAZ-3780 是一种与 G3BP1/2 的 NTF2L 结构域结合的抑制剂，以高亲和力与 G3BP1 的 NTF2L nsP3 结合，K_d 为 0.15 μM，Pep-FRET IC₅₀ = 0.7 μM。AZ-3780 靶向 G3BP1/2 的蛋白质-蛋白质相互作用结构域，并在体外特异性抑制 G3BP1、caprin 1 和 RNA 的共缩合。FAZ-3780 可抑制应激颗粒形成，分解预形成应激颗粒。FAZ-3780 可用于癌症和神经退行性疾病的相关研究。

HY-D0893

NSP-SA-NHS	Fluorescent Dye	Others
吖啶盐 NSP-SA-NHS 是一种吖啶酯，可用于化学发光免疫分析。已经开发了一种以 NSP-SA-NHS 标记的 Bisphenol A (BPA) 的快速灵敏化学发光免疫测定方法。

HY-N2014

Verbenalin 2 篇文献验证	SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
马鞭草苷 Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

HY-D0892

NSP-DMAE-NHS	Biochemical Assay Reagents	Cancer
NSP-DMAE-NHS 是一种吖啶酯类信号放大剂，可作为发光探针有效提升生物传感器的检测性能。NSP-DMAE-NHS 在偶联过程中能够保留生物分子的生化活性。NSP-DMAE-NHS 已成功应用于标记小鼠抗人 PI3 单克隆抗体以用于化学发光免疫分析，以及预竞争化学发光免疫层析检测 TP53 融合蛋白。NSP-DMAE-NHS 可应用于癌症及相关生物标志物的检测研究。

HY-161762

RA-0002034 RA-2034	CHIKV Virus Protease	Infection
RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。

HY-146584

Cathepsin C-IN-5	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC₅₀s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

HY-156597

Arbemnifosbuvir AT-752 free base	SARS-CoV	Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。

HY-108986

JFD00244	Sirtuin SARS-CoV	Cancer
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。

HY-176268

*SGC-NSP2hel-1* RA-0188293; RA-NSP2-1	DNA/RNA Synthesis Virus Protease Flavivirus	Infection
SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 是一种化学探针，是一种强效、特异性且具有口服活性的 nsP2 解旋酶抑制剂。SGC-NSP2hel-1 对多种甲病毒具有广谱活性，CC₅₀ 大于 250 μM。SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 对人类 RNA 解旋酶的选择性指数大于 4000。在基孔肯雅病毒 (CHIKV) 疾病的临床前小动物模型中，SGC-NSP2hel-1 通过与 nsP2 和 ATP 形成稳定的复合物，减少病毒复制并限制病毒诱导的病变。

HY-170524

TDI-015051	SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450	Infection
TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂，靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物，精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS)，通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答，显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外，TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶，其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性，展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC₅₀ 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM，靶向 SARS-CoV-2 的 K_a 为 0.061 nM。

HY-150622

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-1*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA⁺ ATPase，IC₅₀ 为 6 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA^- ATPase。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 可用于 COVID-19 研究。

HY-155280

SARS-CoV-2-IN-60	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM，K_i 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。

HY-P11302

DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2	CHIKV Virus Protease	Infection
DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 是一种八肽，是一种基于 FRET 的 CHIKV nsP2 蛋白酶 (CHIKV nsP2protease) 的底物肽，其具有高灵敏度。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可被活性的 CHIKV nsP2 蛋白酶裂解，从而分离荧光团和猝灭剂，导致荧光信号增强。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可用于 CHIKV nsP2 蛋白酶活性测定。

HY-144800

FWM-1	SARS-CoV	Infection
FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶抑制剂，结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。

HY-124654

SS148	SARS-CoV	Metabolic Disease
SS148 是 nsp14/nsp16 MTase 的双重抑制剂。SS148 显著抑制 nsp10-nsp16，其 IC₅₀ 为 1.2 μM。

HY-150062

*SARS-CoV-2 nsp3-IN-1*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。

HY-19102

NSP-805	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
NSP-805 是一种有效的，选择性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂，为一种强心剂，具有舒张血管的作用。

HY-W024485

SARS-CoV-2-IN-86	SARS-CoV Drug Derivative	Infection
SARS-CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS-CoV-2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的抑制剂、Andrographolide (HY-N0191) 衍生物。SARS-CoV-2-IN-86 的毒性较低，根据毒性分析预测，LD₅₀ 为 700 mg/kg。

HY-150623

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-2*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA⁺ ATPase 的IC₅₀ 为 42 μM。

HY-175279

*CHIKV nsP2 protease-IN-3*	Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-3 (Compound 5) 是一种不可逆的共价抑制剂，靶向基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的非结构蛋白 2 (nsP2) 的半胱氨酸蛋白酶 (IC₅₀=0.5 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-3 能抑制病毒的 RNA 复制。CHIKV nsP2 protease-IN-3 有望用于阿尔法病毒的研究。

HY-168050

*SGC-NSP2PRO-1*	CHIKV Virus Protease	Infection
SGC-NSP2PRO-1 是一种强效的不可逆共价 Chikungunya (CHIKV) 病毒的 nsP2 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 60 nM。SGC-NSP2PRO-1 表现出抗阿尔法病毒的强效活性，抑制 CHIKV 和 VEEV 的复制，EC₅₀ 值分别是 0.01 µM 和 0.3 µM。

HY-N2014R

Verbenalin (Standard)	Reference Standards SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
马鞭草苷 (标准品) Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

HY-171491

NSP-DMAE-HEG-Giu-NHS	Others	Others
NSP-DMAE-HEG-Giu-NHS (Fig.18) 是一种含有吖啶酯的活化标记试剂，是 Cyclosporine A (HY-B0579) 示踪剂的关键成分。

HY-105721

Aranotin	SARS-CoV	Infection
Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SARS-CoV-2 复制的强抑制剂。Aranotin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-146379

SARS-CoV-2-IN-19	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC₅₀ 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-179048

MH44	DNA Methyltransferase SARS-CoV	Infection
MH44 是一种针对 SARS-CoV-2 nsp14 N7-甲基转移酶 (N7-MTase) 的高效抑制剂，其 IC₅₀ 为 19 nM。MH44 在 SARS-CoV-2 感染的 A549-hACE2 细胞中具有中等的抗病毒效果，在较高浓度下表现出一定的细胞毒性。MH44 可用于抗 SARS-CoV-2 研究。

HY-174224

Amb929 ZINC000002782982	SARS-CoV	Infection
Amb929 (ZINC000002782982)，一种 nsp3 配体，是一种抗 SARS-CoV-2 药物。Amb929 可抑制 VeroE6 细胞中 SARS-CoV-2-mNG 的复制，其 EC₅₀ 为 34.7 µM。Amb929 对 VeroE6 细胞具有有限且中等的细胞毒性 (CC₅₀: 281 µM)。Amb929 还能抑制人呼吸道上皮 (HAE) 中的 SARS-CoV-2-mNG 复制。

HY-146581

Cathepsin C-IN-4	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-4 (化合物 SF27) 是一种有效的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 65.6 nM。Cathepsin C-IN-4 也能抑制 THP-1 和 U937 细胞，其 IC₅₀ 值分别为 203.4 和 177.6 nM。

HY-149321

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-3*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀: 7 μM)。

HY-D0891

NSP-AS	Fluorescent Dye	Others
NSP-AS 是化学发光吖啶底物 II，可用于同质分析。

HY-174439

Nsp12-IN-2	SARS-CoV Virus Protease Drug Metabolite	Infection
Nsp12-IN-2 (Compound 8)，4'-thiouridine (HY-W113081) 的三磷酸代谢产物，是一种 SARS-CoV-2 Nsp12 抑制剂。Nsp12-IN-2 可抑制 SARS-CoV-2 Nsp12-Nsp7-Nsp8 复合物的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性，终止 RNA 合成，并且还能阻止 Nsp9 的 RNA 化和 NMP 化过程。Nsp12-IN-2 有望用于由 SARS-CoV-2、其他冠状病毒以及其他 RNA 病毒引起的感染的研究。

HY-158322

nsp12-IN-1	SARS-CoV	Infection
Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成，抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。

HY-173511

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-7*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 (Compound 6r) 是一种 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂 (IC₅₀: 0.28 μM)。SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 通过结合 nsp13 的 5' RNA 位点和 ATP 结合位点，干扰其解旋酶功能。SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 可作为靶向 SARS-CoV-2 nsp13 的抗病毒药物开发的先导化合物。

HY-150681

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-2*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-155679

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-4*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SARS-CoV-2 nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase) 的抑制剂 (IC₅₀ 为19 nM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 无细胞毒性，且具有细胞渗透性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 用于 COVID-19 研究。

HY-150625

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-4*	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC₅₀ 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗病毒作用。

HY-150624

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-3*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA⁺ ATPase 的 IC₅₀ 为 32 μM。

HY-150626

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-5*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂，对 ssDNA⁺ ATPase 和 ssDNA^- ATPase 的 IC₅₀ 分别为 50 和 55 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COVID-19。

HY-168473

13-TP	SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
13-TP 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。13-TP 能有效抑制 SARS-CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis)。13-TP 完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻断部分引物 RNA 的完全延伸。

HY-150064

*SARS-CoV-2 nsp3-IN-2*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC₅₀ 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。

HY-150632

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-6*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13) 抑制剂，对 ssDNA⁺ ATPase 和 ssDNA^- ATPase 的 IC₅₀ 分别为 27 和 33 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COVID-19。

HY-150680

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-1*	SARS-CoV Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 的典型的双底物抑制剂，其活性IC₅₀ 值为 0.061 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 对人类甲基转移酶具有良好的选择性，可拮抗组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等 10 种人甲基转移酶。

HY-175234

*CHIKV nsP2 protease-IN-2*	DNA/RNA Synthesis Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-2 (Compound 2o) 是一种变构非结构蛋白 2 解旋酶 (nsP2hel) 抑制剂，对 nsP2 ATP 酶和 RNA 解旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.5 μM 和 0.9 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-2 具有广谱抗甲型病毒活性，可有效对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) (对 CHIKV-nLuc 的 EC₅₀ 为 0.12 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-2 可用于甲型病毒感染研究。

HY-143467

SARS-CoV-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。

HY-163614

SARS-CoV-2-IN-87	SARS-CoV DNA Methyltransferase	Infection
SARS-CoV-2-IN-87 (compound 138968421) 是 SARS-CoV-2 的甲基转移酶 (methyltransferases) (nsp14和nsp16) 的有效抑制剂。

HY-173199

PRRSV-IN-1	Virus Protease	Infection
PRRSV-IN-1 (Compound 4s) 是一种 PRRSV 的 nsp4 蛋白酶抑制剂。PRRSV-IN-1 抗 PRRSV 的 EC₅₀ 值为 0.45 μM，与 nsp4 蛋白酶结合的 K_d 值为 29.24 pM，抑制 nsp4 蛋白酶的 IC₅₀ 值为 80.36 pM。PRRSV-IN-1 可用于抗病毒感染领域的研究。

HY-171189

C-467929	SARS-CoV	Infection
C-467929 是一种 Nsp15 内切核糖核酸酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 8 μM。C-467929 能够结合 SARS-CoV Nsp15 蛋白，可用于感染研究。

HY-144798

FWM-5	SARS-CoV	Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-153719

NSC111552	SARS-CoV	Infection
NSC111552 是一种有效的 SARS-CoV-2 NSP14 MTase 抑制剂。NSC111552 抑制 FL-NAH 结合 SARS-CoV-2 NSP14 MTase， IC₅₀ 为 5.1 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L052

抗 COVID-19 化合物库

1,446 compounds

新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁，快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期，另外，虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。

MCE 发挥自身虚拟筛选优势，基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7)，S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB)，NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP， PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库，进行虚拟筛选，汇总整理出 1,446 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合，是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0893

NSP-SA-NHS	Fluorescent Dye
吖啶盐 NSP-SA-NHS 是一种吖啶酯，可用于化学发光免疫分析。已经开发了一种以 NSP-SA-NHS 标记的 Bisphenol A (BPA) 的快速灵敏化学发光免疫测定方法。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11302

DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2	CHIKV Virus Protease	Infection
DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 是一种八肽，是一种基于 FRET 的 CHIKV nsP2 蛋白酶 (CHIKV nsP2protease) 的底物肽，其具有高灵敏度。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可被活性的 CHIKV nsP2 蛋白酶裂解，从而分离荧光团和猝灭剂，导致荧光信号增强。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可用于 CHIKV nsP2 蛋白酶活性测定。

HY-W024485

SARS-CoV-2-IN-86	SARS-CoV Drug Derivative	Infection
SARS-CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS-CoV-2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的抑制剂、Andrographolide (HY-N0191) 衍生物。SARS-CoV-2-IN-86 的毒性较低，根据毒性分析预测，LD₅₀ 为 700 mg/kg。

HY-P5416

GGASCCLYCRCH	Peptides	Others
GGASCCLYCRCH 是一种有生物活性的肽。(可以抑制 SARS-CoV 复合物 nsp16/10 的 2-O-甲基转移酶活性)

Cat. No.	Product Name

HY-KE7008

BstB I
MCE BstB I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstB I 的同裂酶有：Asu II，Bpu14 I，Bsp119 I，BspT104 I，Nsp V，Sfu I。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-163785

1"-α-Azido-RDPr		叠氮化物
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物，对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用，IC₅₀ 为 30 nM。