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NTRK3

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10

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16749
    Pexidartinib
    最多引用文献
    140 篇文献验证

    PLX-3397

    		 c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性、ATP-竞争型 CSF1R (M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。Pexidartinib 主要通过 ABCB1 具有血脑屏障透过性，且透过性有限。
    Pexidartinib
  • HY-16749A
    Pexidartinib hydrochloride
    最多引用文献
    140 篇文献验证

    PLX-3397 hydrochloride

    		 c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。
    Pexidartinib hydrochloride
  • HY-131003
    Taletrectinib
    2 篇文献验证

    DS-6051b; AB-106; IBI-344

    		 ROS Kinase Cancer
    Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    Taletrectinib
  • HY-W070306
    PDK1-IN-1

    		PDK-1 FGFR Wee1 MARK Neurological Disease Cancer
    PDK1-IN-1 (Compound 2-11) 是 PDK1 抑制剂。PDK1-IN-1 也可作为其他激酶的抑制剂，例如 FGFR3、NTRK3、RP-S6K 和 WEE1。PDK1-IN-1 选择性抑制微管亲和力调节激酶 (MARK)。PDK1-IN-1 可用于骨髓增生性疾病、癌症和阿尔茨海默病的研究。
    PDK1-IN-1
  • HY-131003A
    Taletrectinib free base

    DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base

    		 ROS Kinase Cancer
    Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    Taletrectinib free base
  • HY-RS09634
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NTRK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09635
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09636
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101977A
    (R,S)-Selitrectinib

    (R,S)-LOXO-195

    		 Trk Receptor Cancer
    (R,S)-Selitrectinib (compound 17) 是一种 Trk 抑制剂，对携带 Trk 抑制剂耐药性点突变的 NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 基因的癌症具有活性。(R,S)-Selitrectinib 可用于 Trk 抑制剂耐药性癌症的研究。
    (R,S)-Selitrectinib
  • HY-115541
    BRD4-IN-41

    		Epigenetic Reader Domain JAK FLT3 RET ROS Kinase PDGFR FGFR c-Myc STAT Apoptosis Cancer
    BRD4-IN-41 是一种 BRD4 抑制剂，其 IC50 为 34 nM。BRD4-IN-41 还可抑制 JAK2、FLT3、RET、ROS1、NTRK3、PDGFRb 和 FGFR1 激酶，其 IC50 值范围为 0.9 nM 至 43 nM。BRD4-IN-41 可抑制 BRD4 的乙酰化赖氨酸结合位点，下调 c-MYC，降低磷酸化 STAT3 水平，诱导 G1 期细胞周期阻滞与 细胞凋亡，从而抑制癌细胞生长。BRD4-IN-41 可用于癌症研究，例如多发性骨髓瘤和急性髓系白血病。
    BRD4-IN-41

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