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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159613
    PELP1-IN-1

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PELP1-IN-1 是一种 PELP1 抑制剂，对非癌细胞系无细胞毒活性。PELP1-IN-1 靶向野生型、突变型和耐药型 ER+ 乳腺癌，通过蛋白酶体通路促进 PELP1 降解。PELP1-IN-1 是 SMIP34 (HY-169903) 的同系列化合物，可用于雌激素受体 α 阳性乳腺癌的研究。
    PELP1-IN-1
  • HY-121118
    Coronaridine
    1 篇文献验证

    		 Wnt Neurological Disease Cancer
    Coronaridine，一种生物碱，通过降低 β-catenin 表达来抑制 wnt 信号传导通路。
    Coronaridine
  • HY-168074
    4″-C18 EGCG

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶，减少氧化应激和炎症，具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
  • HY-182382
    Anticancer agent 311

    		Apoptosis MDM-2/p53 Caspase Cancer
    Anticancer agent 311 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 p53 调节剂。Anticancer agent 311 可提升 p53 水平、激活 cleaved caspase-3、降低 p-Cdc25C 水平，并阻断 p-p44/42 MAPK 的磷酸化过程。Anticancer agent 311 可诱导 G2/M 期停滞、以浓度和时间依赖性方式抑制癌细胞活力，且对非癌细胞毒性较低。Anticancer agent 311 可在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长和血管生成，且未检测到毒性。Anticancer agent 311 可用于肺癌的研究。
    Anticancer agent 311
  • HY-128299
    ALDH3A1-IN-4

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Neurological Disease Cancer
    ALDH3A1-IN-4 是一种选择性 ALDH3A1 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。ALDH3A1-IN-4 通过疏水作用和范德华力结合于 ALDH3A1 的醛结合口袋。ALDH3A1-IN-4 可作为化学增敏剂，使表达 ALDH3A1 的癌细胞对马磷酰胺的抗增殖作用敏感，但不会使不表达 ALDH3A1 的非癌细胞产生增敏效应。ALDH3A1-IN-4 可用于肺腺癌和胶质母细胞瘤的相关研究。
    ALDH3A1-IN-4

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