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P3

" in MCE Product Catalog:

111

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

8

多肽产品

3

抗体抑制剂

8

天然产物

16

重组蛋白

3

同位素标记物

22

抗体

1

点击化学

21

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13624A
    Epirubicin hydrochloride
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    4'-Epidoxorubicin hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸表柔比星 Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride
  • HY-12355
    Siponimod
    5 篇以上引用文献

    BAF-312

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod
  • HY-19736
    TY-52156
    10 篇以上引用文献

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    TY-52156 是一种有效、选择性的 S1P3 受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。
    TY-52156
  • HY-13624
    Epirubicin
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    4'-Epidoxorubicin

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    表柔比星 Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin
  • HY-12795
    Vps34-IN-1
    10 篇以上引用文献

    PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-1 是一种有效的,选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化,IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平,从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬
    Vps34-IN-1
  • HY-15739
    Ansamitocin P-3
    5 篇以上引用文献

    Antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate

    Microtubule/Tubulin ADC Payload Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    安丝菌素P 3 Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
    Ansamitocin P-3
  • HY-N2593
    Isorhapontigenin
    4 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MMP Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异丹叶大黄素 Isorhapontigenin 是一种具有口服活性的膳食多酚。lsorhapontigenin 是一种强效抗氧化剂,能够减弱活性氧 (ROS) 的生成。lsorhapontigenin 可促进 JUN 与 SESN2 启动子的 AP-1位点结合,诱导 SESN2 转录,触发依赖 MAPK8 的 JUN 激活,并上调 PPAR-α、PGC-1α、CPT-1A 的表达以促进脂肪酸氧化。lsorhapontigenin 可诱导自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis) 及前脂肪细胞分化;抑制肿瘤生长、细胞侵袭、NF-κB 转录活性、P3K/Akt 信号通路、STAT1 磷酸化及 MMP-2 表达。lsomhapontigenin 可减轻氧化应激、炎症细胞因子释放、甘油三酯蓄积及;提升细胞内 ATP 水平并促进 Nrf2 核转位。Isorhapontigenin 可改善脂肪组织的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量,降低餐后血糖、胰岛素及游离脂肪酸水平。Isorhapontigenin 可用于膀胱癌、肝损伤、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤和 2 型糖尿病的相关研究。
    Isorhapontigenin
  • HY-N0607
    Ginsenoside Ro
    1 篇文献验证

    Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V

    Calcium Channel Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    人参皂苷 Ro Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用,IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量,Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。
    Ginsenoside Ro
  • HY-17606

    ACT-334441

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Cenerimod (ACT-334441) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 S1P1 受体调节剂,EC50 值为 1 nM。Cenerimod 对 hS1P1 的选择性比 hS1P2,hS1P3,hS1P4 和 hS1P5 受体亚型 (EC50s=>10000,228,2134 和 36 nM) 高出 36 倍以上。Cenerimod 可减轻鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。
    Cenerimod
  • HY-101419
    CYM-5541
    3 篇文献验证

    ML249

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    CYM-5541 (ML249)是选择性的S1P3受体变构激动剂,EC50值在72至132 nM之间。
    CYM-5541
  • HY-119401
    CAY10444
    4 篇文献验证

    BML-241

    LPL Receptor Cancer
    CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca2+ 增加。
    CAY10444
  • HY-10968
    CYM5442
    3 篇文献验证

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442
  • HY-126750
    GNF362
    2 篇文献验证

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 的选择性,有效且可口服生物利用的抑制剂,IC50为 9 nM。 GNF362 还抑制 Itpka 和 Itpkc,IC50 值分别为 20 nM 和 19 nM。 肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 是一种 Ca2+ 依赖性激酶,其磷酸化 Ins (1,4,5) P3 的 3' 位置,生成肌醇 1,3,4,5-四磷酸 [Ins (1,3,4,5) P4]。
    GNF362
  • HY-108495
    CYM50308
    1 篇文献验证

    ML248

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    CYM50308 (ML248) 是一种有效的,选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 56 nM。CYM50308 对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R (EC50 of 2100 nM) 高 37 倍。在浓度高达 25 μM 时,CYM50308 对 S1P1-R,S1P2-R 和 S1P3-R 没有活性。
    CYM50308
  • HY-128979

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种活性分子-linker 偶联物,由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂,对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 活性分子。
    Deruxtecan analog 2
  • HY-108494

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。CYM50260 对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
    CYM50260
  • HY-110291

    LPL Receptor Neurological Disease
    A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂,S1P1、S1P3、S1P5 的 IC50s 分别为 0.362, >10, 0.006 μM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。
    A-971432
  • HY-19511
    GSK2018682
    1 篇文献验证

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2018682 是一种 S1P1S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
    GSK2018682
  • HY-130252
    YQ128
    1 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    YQ128
  • HY-P99812
    Ragifilimab
    1 篇文献验证

    INCAGN-1876

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    拉格芙利单抗 Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 能够结合并激活 T 细胞上的 GITR,从而刺激免疫系统增强其抗肿瘤活性。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
    Ragifilimab
  • HY-P3695

    FGFR Cancer
    VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂,是一种肽P3,能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成,并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。
    VSPPLTLGQLLS
  • HY-108490

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    VPC 23019,一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) receptor 调节剂,S1P1S1P3 受体的竞争性拮抗剂 (pKis=7.86 和 5.93),S1P4S1P5 的激动剂 (pEC50s=6.58 和 7.07)。
    VPC 23019
  • HY-12355A
    Siponimod hemifumarate
    5 篇以上引用文献

    BAF-312 hemifumarate

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效,选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod hemifumarate
  • HY-162301

    Histone Demethylase Cancer
    P3FI-63 是一种 KDM3B 抑制剂,IC50 值为 7 μM。P3FI-63 具有抗肿瘤活性。
    P3FI-63
  • HY-148971A

    Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium

    Others Others
    PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium (Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium) 是 3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇 (PIP3) 类似物。PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium 可掺入脂质体中,模拟与体内条件非常相似的膜磷脂背景。
    PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) (sodium)
  • HY-133690

    Calcium Channel Metabolic Disease
    肌醇1,3,4,5 - 四磷酸盐 D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate sodium 是由肌醇 1,4,5-三磷酸盐 3-激酶对 Ins(1,4,5)P3 进行磷酸化而形成的。
    D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate sodium
  • HY-P990188

    MHC Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 MHC II 类。抗Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Af、I-Ap、I-Aq、I-Ar、I-As、I-Au、I-Av 发生反应,并与 I-Ak 发生微弱反应。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 阻断 MHC II 类并抑制调节性 T 细胞的扩增。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P)
  • HY-P10529

    Trk Receptor Infection
    Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽,能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用,例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。
    Ganglioside GM1-binding peptide p3
  • HY-132276

    Phosphatase Others
    PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium 是生物素标记的 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PI(3,4,5)P3)。PI(3,4,5)P3 是核磷脂酰肌醇 5-磷酸酶 (PIP5Pase) 的底物。PI(3,4,5)P3RAP1 (抑制因子激活蛋白1) 的 N 末端结合并控制其 DNA 结合活性。
    PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium
  • HY-13624AR

    4'-Epidoxorubicin hydrochloride (Standard)

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表柔比星 (标准品) Epirubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Epirubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-P3895A

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (3-11) acetate 是 P 物质 (SP) 片段肽,可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) acetate 对豚鼠回肠有收缩活性。
    Substance P (3-11) acetate
  • HY-108493

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    CS-2100 (Compound 10b) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P3-sparing S1P1 激动剂,对人 S1P1EC50 值为 4.0 nM。CS-2100在大鼠体内具有免疫抑制效果,对 HvGR 的 ID50 值为 0.407 mg/kg。
    CS-2100
  • HY-12835

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist III 是一种有效和具有口服活性的 S1P1 激动剂,EC50 值 18 nM,对 S1P3 无活性。
    S1P1 agonist III
  • HY-173537

    Ins(1,2,4,5)P4 tetrasodium salt; 1,2,4,5-IP4 tetrasodium salt

    Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate (DL-Ins-(1,2,4,5)P4) tetrasodium是肌醇四磷酸酯 (IP4s) 的外消旋区域异构体。D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium 是一种 Ins(1,4,5)P3 受体激动剂,Ki 值为 11 nM。D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium 可诱导 Ca2+ 动员,在 CHO 细胞中的 EC50 值为 0.22 μM。
    D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium salt
  • HY-P10815

    Apoptosis Calcium Channel Others
    IP3RCYT 是 IP3R 的抑制肽,能够抑制细胞色素 C 与 IP3R 的结合,IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。
    IP3RCYT
  • HY-108933

    VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂,对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成,以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3
  • HY-P3895

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (3-11) 是 P 物质 (SP) 片段肽,可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) 对豚鼠回肠有收缩活性。
    Substance P (3-11)
  • HY-119221

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AUY954 是一种具有口服活性的、选择性的 鞘氨醇-1-磷酸受体1 (sphingosine-1-phosphate receptor 1) 激动剂,对 hS1P2、mS1P2、S1P2、S1P3、S1P4 和 S1P5受体的 EC50 值分别为 1.2 nM、0.9 nM、10,000 nM、1,210 nM、>1,000 nM 和 340 nM。AUY954 可用于实验性自身免疫性神经炎的研究。
    AUY954
  • HY-12355S

    BAF-312-d11

    LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod-d11 (BAF-312-d11) 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2S1P3S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod-d11
  • HY-148001

    Phosphatase Dopamine β-hydroxylase Others
    EWP 815 是一种二硫类似物,是 Ins(1,4)P2 磷酸酶和 Ins(1,4,5)P3 5-磷酸酶的有效抑制剂。EWP 815 也参与抑制体内多巴胺酶 β-羟化酶活性。
    EWP 815
  • HY-113934

    L-threo-Sphingosylphosphorylcholine

    LPL Receptor Cancer
    L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) 是一种内源性生物活性鞘脂。L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) 是一种有效的 S1P 受体激动剂,对于hS1P1、hS1P3、hS1P2EC50 分别为 19.3、131.8 和 313.3 nM。
    L-threo Lysosphingomyelin (d18:1)
  • HY-10968A

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 hydrochloride 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 hydrochloride 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 hydrochloride 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442 hydrochloride
  • HY-175407

    Drug Derivative Others
    18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 (sodium) 是磷脂酰肌醇的类似物。蛋白质与 PtdIns-(3,4,5)-P3 的结合对细胞骨架重排和膜运输至关重要。PtdIns-(3,4,5)-P3 不易被 PI 特异性 PLC 切割。
    18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 sodium
  • HY-177801

    PD-1/PD-L1 Cancer
    XQ-P3 sodium 是一种能与 PD-L1 结合的核酸适配体。XQ-P3 能够抑制 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,并恢复 T 细胞检测和攻击肿瘤细胞的功能。
    XQ-P3 sodium
  • HY-175086

    DOPI-3,4,5-P3-fluorescein triethylammonium; PI(3,4,5)P3-fluorescein triethylammonium; PIP3[3',4',5']-fluorescein triethylammonium

    Fluorescent Dye Others
    PtdIns-(3,4,5)-P3 是一个第二信使。PtdIns-(3,4,5)-P3-fluorescein triethylammonium 是一种荧光探针,可检测任何与 inositol-(3,4,5)-triphosphate phospholipid 具有高亲和力结合相互作用的蛋白。
    PtdIns-(3,4,5)-P3-fluorescein triethylammonium
  • HY-139105

    Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    20-O-Demethyl-AP3 是一种 Ansamitocin P-3 的次要代谢物。Ansamitocin P-3 是一种微管抑制剂,是一种大环抗肿瘤抗生素。
    20-O-Demethyl-AP3
  • HY-163738

    Furin SARS-CoV Infection
    Furin-IN-2 (compound P3) 是一种有效的弗林蛋白酶 (furin) 抑制剂,其IC50 为 35 μM。Furin-IN-2 具有抗病毒活性。
    Furin-IN-2
  • HY-14977

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式,是 S1P 受体-1 (S1P1) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍,EC50 为 1.1 nM。在药理研究中,CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用,导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明,口服给药后淋巴细胞计数迅速减少,这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    CS-0777-P
  • HY-12355R

    BAF-312 (Standard)

    Reference Standards LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德 (标准品) Siponimod (Standard)是 Siponimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod (Standard)
  • HY-175984

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 7 是一种强效、具备口服活性的 β-抑制蛋白偏向型 S1P1 激动剂 (EC50(G‑protein) = 12.7 nM,EC50(β‑arrestin) = 3.23 nM),具有强效的免疫调节活性和良好的安全性。S1P1 agonist 7 具备优异的代谢稳定性、微弱至中度的 CYP 抑制能力,以及不作用于 S1P3 受体的高选择性。S1P1 agonist 7 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出良好的药代动力学特性,能够有效降低循环淋巴细胞数量,并显著减轻疾病的严重程度。S1P1 agonist 7 可用于多发性硬化症研究。
    S1P1 agonist 7

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