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PFK

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抑制剂 & 激动剂

4

重组蛋白

8

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12203
    PFK-158
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
    PFK-158
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC50 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-123981
    5MPN
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢，可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。
    5MPN
  • HY-170404
    KF-52

    		Phosphatase Metabolic Disease
    KF-52 是一种磷酸果糖激酶-1 (PFK1) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 μM。KF-52 显著增加了氧消耗率 (OCR) 与细胞外酸化率 (ECAR) 的比值。KF-52 可用于线粒体功能障碍的相关研究。
    KF-52
  • HY-128268
    PFK-IN-1

    		Parasite Infection
    PFK-IN-1 (compound 1) 是一种磷酸果糖激酶 PFK 抑制剂，对 T.brucei 和 T.cruzi PFK 的 IC50 为 0.41 和 0.23 μM，对 T.brucei 的 ED50 为 15.18 μg/mL。PFK-IN-1 在大鼠和小鼠肝脏微粒体中的半衰期为 9.7 和 408 分钟。
    PFK-IN-1
  • HY-12607
    ML251

    		Parasite Infection
    ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
    ML251
  • HY-P2819
    Phosphofructokinase 1

    PFK1

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    磷酸果糖激酶1 Phosphofructokinase 1 (PFK1) 是一种靶向糖酵解途径的主要调节酶。Phosphofructokinase 1能催化果糖-6-磷酸 (F6P) 的磷酸化反应，使其转化为果糖-1，6-二磷酸 (F1，6BP)，从而调节糖酵解过程。Phosphofructokinase 1 有望用于癌症代谢重编程 (如缺氧适应、氧化应激抵抗) 以及代谢综合征的研究。
    Phosphofructokinase 1
  • HY-149960
    Antiparasitic agent-17

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC50 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。
    Antiparasitic agent-17
  • HY-149919
    Antimalarial agent 23

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 23 是一种抗疟药 (antimalarial) 苯并咪唑，对 PfNF54 和 PfK1 的 IC50 值分别为 0.08 μM 和 0.10 μM。Antimalarial agent 23 具有有效的 β-血红素抑制活性。Antimalarial agent 23 不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。
    Antimalarial agent 23
  • HY-173312
    Antimalarial agent 49

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC50 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。
    Antimalarial agent 49
  • HY-170404A
    KF-52 enantiomer

    		Phosphatase Metabolic Disease
    KF-52 enantiomer 是 KF-52 (HY-170404) 的对映体。KF-52 是一种磷酸果糖激酶 -1 (PFK1) 抑制剂。
    KF-52 enantiomer
  • HY-180388
    Stibophen

    		Parasite Phosphatase Infection
    Stibophen 是一种强效的抗寄生虫剂，对 Litomosoides carinii、Dipetalonema witei 和 Brugia pahangi 均有效。Stibophen 能抑制成虫丝虫中乳酸的积累以及磷酸果糖激酶 (PFK) 的活性。Stibophen 还可抑制 Ascaris 和 Hymenolepis diminuta 的 PFK 活性，但对哺乳动物肝脏 PFK 无抑制作用。Stibophen 可用于血吸虫病和丝虫感染的研究。
    Stibophen

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