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59

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

生化试剂

7

多肽产品

13

天然产物

3

重组蛋白

13

同位素标记物

9

抗体

3

寡核苷酸

2

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17538
    ZLN005
    45 篇以上引用文献

    PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。
    ZLN005
  • HY-N0378
    D-Mannitol
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Mannitol; Mannite

    Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol
  • HY-N2593
    Isorhapontigenin
    4 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MMP Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异丹叶大黄素 Isorhapontigenin 是一种具有口服活性的膳食多酚。lsorhapontigenin 是一种强效抗氧化剂,能够减弱活性氧 (ROS) 的生成。lsorhapontigenin 可促进 JUN 与 SESN2 启动子的 AP-1位点结合,诱导 SESN2 转录,触发依赖 MAPK8 的 JUN 激活,并上调 PPAR-α、PGC-1α、CPT-1A 的表达以促进脂肪酸氧化。lsorhapontigenin 可诱导自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis) 及前脂肪细胞分化;抑制肿瘤生长、细胞侵袭、NF-κB 转录活性、P3K/Akt 信号通路、STAT1 磷酸化及 MMP-2 表达。lsomhapontigenin 可减轻氧化应激、炎症细胞因子释放、甘油三酯蓄积及;提升细胞内 ATP 水平并促进 Nrf2 核转位。Isorhapontigenin 可改善脂肪组织的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量,降低餐后血糖、胰岛素及游离脂肪酸水平。Isorhapontigenin 可用于膀胱癌、肝损伤、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤和 2 型糖尿病的相关研究。
    Isorhapontigenin
  • HY-P2048
    MOTS-c (human)
    1 篇文献验证

    Apoptosis GLUT AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c (human)
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    Quinone Reductase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-101491
    SR-18292
    最多引用文献
    58 篇文献验证

    PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂,可促进 PGC-1α 乙酰化,抑制糖异生基因的表达,并减少肝细胞中葡萄糖的产生。
    SR-18292
  • HY-N0378R
    D-Mannitol (Standard)
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Mannitol(Standard); Mannite (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 (标准品) D-Mannitol (Standard) 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol (Standard)
  • HY-165126

    SPG

    Endogenous Metabolite Sirtuin JNK p38 MAPK PPAR AP-1 Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    裂裥菌素 Schizophyllan (SPG) 是一种胞外 β-葡聚糖,可由真菌裂褶菌​产生。Schizophyllan 通过激活 SIRT3 通路,改善线粒体功能,对抗代谢性肝损伤。Schizophyllan 通过抑制 JNK/p38 磷酸化,以及下调 PGC1β/PPARγc-FosNFATc1,抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化。Schizophyllan 通过 Dectin-1 识别,将寡核苷酸药物和抗原精准递送至抗原呈递细胞,在炎症性疾病治疗和疫苗开发中具有巨大潜力[1][2][3]
    Schizophyllan
  • HY-N0859

    Schizanhenol; Gomisin-K3

    UGT Cholinesterase (ChE) Tau Protein SOD Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五味子酚 Schisanhenol 是一种木脂素类化合物,同时也是一种具有口服活性的抗氧化剂。Schisanhenol 可降低 AChE 活性,上调 SIRT1PGC-1α 的表达水平,并降低磷酸化 Tau (Ser 396) 的水平。Schisanhenol 可提高超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,降低丙二醛 (MDA) 的含量,同时抑制 UGT2B7 的活性。Schisanhenol 可减轻 ox-LDL 诱导的内皮细胞凋亡、细胞内活性氧生成及细胞毒性。Schisanhenol 可抑制 LDL 氧化、脑线粒体及膜的过氧化损伤,以及脑线粒体的肿胀与解体。Schisanhenol 可用于阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、脑缺血及年龄相关性脑功能衰退的相关研究。
    Schisanhenol
  • HY-N3686

    AMPK PGC-1α Metabolic Disease
    D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成,增加短链脂肪酸,促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源,该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。
    D-Arabitol
  • HY-W073128

    PFTeDA

    PPAR Apoptosis PGC-1α AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Endocrinology
    全氟十四酸 Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种具有口服活性的全氟烷基物质。Perfluorotetradecanoic acid 直接与纯化的 hPPARγ 配体结合域结合,其 Kd 值为 157.8 μM。Perfluorotetradecanoic acid 显著降低 SIRT1/PGCAMPK 信号通路活性同时刺激 AKT1/mTOR 信号通路活性。Perfluorotetradecanoic acid 显著上调皮质酮生物合成基因的表达。Perfluorotetradecanoic acid 升高 ROS 水平,促进凋亡 (Apoptosis)。Perfluorotetradecanoic acid 破坏成年雄性大鼠的睾丸间质细胞功能与雄性生殖内分泌功能。
    Perfluorotetradecanoic acid
  • HY-N3307
    (+)-Medioresinol
    1 篇文献验证

    Bacterial Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis MMP Interleukin Related PI3K Akt mTOR PPAR PGC-1α Pyroptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    梣皮树脂醇 (+)-Medioresinol 是一种 Furofuran 型木脂素,具有抗真菌,抗菌作用。(+)-Medioresinol 与抗生素协同发挥抗菌和抗生物膜作用。(+)-Medioresinol 可诱导白色念珠菌中细胞内 ROS 积累和线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 性死亡。(+)-Medioresinol 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 IL-12p40 产生有抑制作用。(+)-Medioresinol 是一种 PGC-1α 激活剂,通过 PPARα-GOT1 轴防止缺血性中风中内皮细胞焦亡 (pyroptosis)。(+)-Medioresinol 可用于真菌 (fungal) 细菌 (bacterial) 感染、炎症、缺血性中风的研究。
    (+)-Medioresinol
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate
    1 篇文献验证

    AMPK GLUT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-113960

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的,高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用,IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。
    ERRα antagonist-1
  • HY-P5763

    PNX-20

    Epigenetic Reader Domain PGC-1α Neurological Disease
    Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素,调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。
    Phoenixin-20
  • HY-N7439

    PGC-1α Metabolic Disease
    罗汉果皂苷VI B Mogroside VI B,一种葫芦糖苷,从罗汉果粗提物中分离得到。Mogroside VI B 对 PGC-1α 转录有激活作用。
    Mogroside VI B
  • HY-130479

    Adiponectin Receptor PPAR PGC-1α Sirtuin AMPK Metabolic Disease
    AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 是脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂,可激活转录调节因子,如过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。AdipoR agonist 1 可用于预防性刺激剂研究。
    AdipoR agonist 1
  • HY-P3455

    PGC-1α Metabolic Disease Cancer
    Ac-SVVVRT-NH2 是一种 PGC-1α 调节剂,可调节 PGC-1α 启动子 (human, 114%) 的活性。Ac-SVVVRT-NH2 可增加人皮下脂肪细胞中 PGC-1α 的 mRNA 水平 (125%) 和胞内脂质累积 (128%)。Ac-SVVVRT-NH2 可用于受 PGC-1α 调控的疾病研究。
    Ac-SVVVRT-NH2
  • HY-P3624

    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-ApGC-B,激活第二信使 cGMP,抑制醛固酮 (aldosterone),在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
    Cenderitide
  • HY-N3686R

    Reference Standards AMPK PGC-1α Metabolic Disease
    D-阿拉伯糖醇 (标准品) D-Arabitol (Standard) 是 D-Arabitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成,增加短链脂肪酸,促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源,该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。
    D-Arabitol (Standard)
  • HY-N0378S1

    Mannitol-13C; Mannite-13C

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇-13C D-Mannitol-13C 是 13C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol-13C
  • HY-Y1207

    Biochemical Assay Reagents Others
    乙氧基苯 Ethoxybenzen 可用作分析物,用于测定多孔石墨碳 (PGC) 颗粒的性能。
    Ethoxybenzene
  • HY-119790

    PPAR Metabolic Disease
    Palmitoyllactic acid是一种长链脂肪酸,具有促进脂肪生成的活性。Palmitoyllactic acid能诱导3T3-L1细胞产生类似棕色脂肪的表型。Palmitoyllactic acid增强了多种棕色/米色细胞特异性基因的表达,如Prdm16和Pgc1a等。Palmitoyllactic acid的作用与PPARγ激动剂相似,显著增强了在地塞米松存在下的脂肪生成。Palmitoyllactic acid可用于肥胖的研究。
    Palmitoyllactic acid
  • HY-N0378S2

    Mannitol-13C6; Mannite-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇-13C6 D-Mannitol-13C613C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol-13C6
  • HY-N11262

    Phosphodiesterase (PDE) Sirtuin PGC-1α p38 MAPK HSP TNF Receptor NO Synthase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sudachitin 是一种具有口服活性的化合物,可强效抑制小鼠 PDE1C 和人源 PDE4BIC50 值分别为 5.0 μM 和 15.0 μM。Sudachitin 可上调骨骼肌中 Sirt1PGC‑1α 的表达,从而调控能量代谢并促进线粒体生物发生。Sudachitin 可改善脂质代谢、葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、能量消耗及脂肪酸 β- 氧化。Sudachitin 可激活 p38MAPK 信号通路,诱导 HSP27 磷酸化和半胱天冬酶依赖性的凋亡 (apoptosis),并阻断 EGF 介导的角质形成细胞迁移与增殖。Sudachitin 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 TNF‑αNOiNOS 表达,具有强效抗炎活性。Sudachitin 可用于研究代谢综合征、2 型糖尿病及银屑病。
    Sudachitin
  • HY-17538S

    PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    ZLN005-d4 是 ZLN005 氘代物。ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂
    ZLN005-d4
  • HY-138443A

    Sirtuin PGC-1α Apoptosis Autophagy Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease Cancer
    BF-175 是一种选择性 SIRT1 激动剂。BF-175 可增强 SIRT1 介导的 PGC1-α 活化,诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy),并抑制 SREBP 活性。BF-175 可保护线粒体免受高糖引起的损伤。BF-175 可减缓糖尿病肾病的进展。BF-175 可抑制子宫内膜癌。
    BF-175
  • HY-136855

    Sirtuin AMPK PGC-1α Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    MitoPBN 是一种 AMPK/SIRT3/PGC-1α 轴调节剂、活性氧清除剂及线粒体功能增强剂。MitoPBN 可提高 AMPK 磷酸化水平,恢复 SIRT3 表达并逆转 PGC-1α 下调,从而促进线粒体生物发生。MitoPBN 能调控糖代谢,通过抑制肝糖原异生和增加肝脏葡萄糖摄取来降低血糖,同时清除线粒体超氧阴离子/过氧化氢,维持膜电位并增加 ATP 生成。MitoPBN 还能减少细胞凋亡 (apoptosis),改善精子的活力、存活率及膜完整性,但在高浓度下可能对冷冻保存的精子诱导还原应激。MitoPBN 可广泛应用于糖尿病及 2 型糖尿病的相关研究。
    MitoPBN
  • HY-17538A

    PGC-1α Metabolic Disease
    ZLN005 (hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖激活受体-g 辅激活因子-1a (PGC-1α) 激活剂。ZLN005 (hydrochloride) 可刺激骨骼肌细胞中 PGC-1α 和下游基因的表达,改善葡萄糖利用和脂肪酸氧化。ZLN005 (hydrochloride) 可增加糖尿病 db/db 小鼠骨骼肌中 PGC-1α 和下游基因的转录,增加脂肪氧化并改善葡萄糖耐量、丙酮酸耐受性和胰岛素敏感性。
    ZLN005 hydrochloride
  • HY-N12011

    PGC-1α Others
    11-Oxoisomogroside V (compound 3) 是一种葫芦苷,可从罗汉果粗提物中分离得到。11-Oxoisomogroside V 可激活 PGC-1α 的转录活性。在荧光素酶实验中,结果显示 10 μM 和 20 μM 11-Oxoisomogroside V 可提高荧光素酶活性至 133.79% 和 143.81%。
    11-Oxoisomogroside V
  • HY-120510

    PF 4308515

    Glucocorticoid Receptor Interleukin Related PGC-1α Inflammation/Immunology
    PF-04308515 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 配体。PF-04308515 抑制 IL-6IFNγ 的产生。PF-04308515 诱导弱 PGC 相互作用。PF-04308515 具有抗炎活性。
    PF-04308515
  • HY-P10720

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂,在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP,在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse
  • HY-125535

    AMPK mTOR Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50: 0.3 μM),同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成,增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达,从而调节能量稳态,将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性,如乳腺癌和甲状腺癌。
    OSU-53
  • HY-N0378AGL

    Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-Mannitol, M200 (GMP Like) (Mannitol, M200 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol,可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol, M200 (GMP Like)
  • HY-N0378S4

    Mannitol-d2; Mannite-d2

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇-d2 D-Mannitol-d2 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol-d2
  • HY-N0378S3

    Mannitol-2-13C; Mannite-2-13C

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇-2-13C D-Mannitol-2-13C 是 13C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol-2-13C
  • HY-128895A

    Mitochondrial Metabolism Quinone Reductase Metabolic Disease
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-RS10380

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PGC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PGC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PGC Human Pre-designed siRNA Set A
    PGC Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23535

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pgc Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pgc (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pgc Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pgc Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101491S

    Isotope-Labeled Compounds PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    SR-18292-d9 是一种 SR-18292 (HY-101491) 的氘代物。SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂,可促进 PGC-1α 乙酰化,抑制糖异生基因的表达,并减少肝细胞中葡萄糖的产生。
    SR-18292-d9
  • HY-159928

    Reactive Oxygen Species (ROS) PGC-1α NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    Neuroprotective agent 8 (compound AA-9) 是一种具有口服活性的神经保护剂,通过抗氧化应激和抗炎作用发挥功效。在大鼠 MCAO 缺血性卒中模型中,Neuroprotective agent 8 可激活 PGC-1α 并抑制 NLRP3 炎症小体。
    Neuroprotective agent 8
  • HY-P5763A

    PNX-20 TFA

    Epigenetic Reader Domain PGC-1α Neurological Disease
    PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素,调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。
    Phoenixin-20 TFA
  • HY-125629

    Others Others
    Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物,具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT,即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程,而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制,例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
    Primordazine B
  • HY-N3686S

    Isotope-Labeled Compounds AMPK PGC-1α Metabolic Disease
    D-Arabitol-13C 是 13C 标记的 D-Arabitol。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成,增加短链脂肪酸,促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源,该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。
    D-Arabitol-13C
  • HY-N3686S1

    Isotope-Labeled Compounds AMPK PGC-1α Metabolic Disease
    D-Arabitol-13C-1 是 13C 标记的 D-Arabitol。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成,增加短链脂肪酸,促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源,该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。
    D-Arabitol-13C-1
  • HY-N3686S2

    Isotope-Labeled Compounds AMPK PGC-1α Metabolic Disease
    D-Arabitol-13C-2 是 13C 标记的 D-Arabitol。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成,增加短链脂肪酸,促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源,该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。
    D-Arabitol-13C-2
  • HY-N0378BGL

    Mannitol, M100 (GMP Like); Mannite, M100 (GMP Like)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-Mannitol, M100 (GMP Like) (Mannitol, M100 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol,可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol, M100 (GMP Like)
  • HY-N2593R

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MMP Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    异丹叶大黄素 (标准品) Isorhapontigenin (Standard) 是 Isorhapontigenin (HY-N2593) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhapontigenin 是一种具有口服活性的膳食多酚。lsorhapontigenin 是一种强效抗氧化剂,能够减弱活性氧 (ROS) 的生成。lsorhapontigenin 可促进 JUN 与 SESN2 启动子的 AP-1位点结合,诱导 SESN2 转录,触发依赖 MAPK8 的 JUN 激活,并上调 PPAR-α、PGC-1α、CPT-1A 的表达以促进脂肪酸氧化。lsorhapontigenin 可诱导自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis) 及前脂肪细胞分化;抑制肿瘤生长、细胞侵袭、NF-κB 转录活性、P3K/Akt 信号通路、STAT1 磷酸化及 MMP-2 表达。lsomhapontigenin 可减轻氧化应激、炎症细胞因子释放、甘油三酯蓄积及;提升细胞内 ATP 水平并促进 Nrf2 核转位。Isorhapontigenin 可改善脂肪组织的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量,降低餐后血糖、胰岛素及游离脂肪酸水平。Isorhapontigenin 可用于膀胱癌、肝损伤、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤和 2 型糖尿病的相关研究。
    Isorhapontigenin (Standard)
  • HY-N0378S5

    Mannitol-d1; Mannite-d1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇-d1 D-Mannitol-d 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol-d1
  • HY-N0378S

    Mannitol-d8; Mannite-d8

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 d8 D-Mannitol-d8 是 D-Mannitol (HY-N0378)的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGCPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压,并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
    D-Mannitol-d8

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