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Potassium sodium

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2877
    Annonacin
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Annonacin 是一种乙酰原素,它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。
    Annonacin
  • HY-107929

    Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt

    Potassium Channel Metabolic Disease
    Calcium polystyrene sulfonate (Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt) 是一种具有口服活性的降钾剂。Calcium polystyrene sulfonate 可在远端结肠中结合钾离子,同时释放 Ca2+ 进行交换。Calcium polystyrene sulfonate 可用于慢性肾炎中的高钾血症的相关研究。
    Calcium polystyrene sulfonate
  • HY-16952A
    Bepridil hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    (±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    苄普地尔盐酸盐水合物 Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
    Bepridil hydrochloride hydrate
  • HY-175728

    Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel Metabolic Disease
    VU6032735 是一种强效且具有亚型选择性的精子特异性钾通道 3 (SLO3) 抑制剂,其 IC50 值为 165 nM (hSLO3) 和 730 nM (mSLO3)。VU6032735 还能抑制钠通道和 L 型钙通道。VU6032735 可在受精后的输卵管中维持较高的组织暴露量。VU6032735 可用于避孕的研究。
    VU6032735
  • HY-178494

    Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    Nav1.7-IN-19 是一种强效、选择性的且有口服活性的 Nav1.7 抑制剂,其 IC50 值为 0.49 μM。Nav1.7-IN-19 对 Nav1.7 表现出高选择性,在失活状态下,对 Nav1.1 和 Nav1.5 的选择性分别为 312 倍和 662 倍。Nav1.7-IN-19 对 hERG 钾通道的抑制作用较弱。Nav1.7-IN-19 具有镇痛作用,可用于神经系统疾病的研究。
    Nav1.7-IN-19
  • HY-W008585

    B15C5

    Biochemical Assay Reagents Others
    苯并-15-冠-5-醚 Benzo-15-crown-5-ether 可以作为钠和钾的螯合剂。
    Benzo-15-crown-5-ether
  • HY-P5180

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种抑制非洲爪蟾卵母细胞钾电流的多肽,IC50 值为 604.2 nM。 Jingzhaotoxin-V 还可抑制大鼠背根神经节神经元中的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流,IC50 值分别为 27.6 和 30.2 nM[1 ]
    Hainantoxin-III
  • HY-P5177

    Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    GsAF-II 是一种肽毒素,可以电压依赖性方式阻断 hERG1 亚型钾通道。GsAF-II 对 Nav1.x亚型钠离子通道具有阻断作用。
    GsAF-II
  • HY-P5770

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V
  • HY-P3777

    Potassium Channel Neurological Disease
    β-Bag cell peptide 是一种神经活性肽。β-Bag cell peptide 可提高袋细胞神经元 (bag cell neuron) 中的 cAMP 水平。β-Bag cell peptide 可降低电压依赖性钾电流。
    β-Bag cell peptide
  • HY-124470

    Others Cardiovascular Disease
    阿米美啶 Amisometradine 是一种口服有效的氨基尿嘧啶类利尿剂,其利尿效力约为 Mersalyl (HY-108868) 的 40% (肌肉注射)。Amisometradine 通过促进钠、氯及少量钾的排泄发挥作用,对心力衰竭模型具有显著疗效且长期给药耐受性良好。Amisometradine 相较于同类药物胃肠道反应更少,少部分副作用主要表现为恶心、呕吐、腹泻及耳鸣耳聋等,通常不伴随蛋白尿或血液尿液指标异常。Amisometradine 是研究心力衰竭及相关利尿机制的重要工具。
    Amisometradine
  • HY-124940

    Calcium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    CPU-228 是一种复合 III 类抗心律失常剂。CPU-228 可浓度依赖性地阻滞延迟整流钾通道的快速组分 50 (IKr) 和 L 型钙通道 (ICa,L) 的活性,其中对 I(Ca,L) 电流的 IC50 为 0.909 μM。CPU-228 可产生负性肌力作用,在离体左心房中诱导轻度、非频率依赖性的有效不应期 (ERP) 延长。CPU-228 可降低麻醉兔的尖端扭转型室性心动过速 (TDP) 发生率,抑制大鼠中缺血/再灌注诱导的心律失常。CPU-228 可用于尖端扭转型室性心动过速的相关研究。
    CPU-228

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