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Prostaglandin Blocker

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-124108
    Eicosatetraynoic acid

    ETYA

    		 COX Lipoxygenase Orthopoxvirus Potassium Channel DNA/RNA Synthesis Drug Derivative Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是一种不可代谢的 Arachidonic acid (HY-109590) 类似物，同时也是脂氧合酶 (LOX)/环氧合酶 (COX) 通路抑制剂 (ID50 = 8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid 可作为自杀性底物，抑制白三烯和前列腺素等炎症介质生成。Eicosatetraynoic acid 直接作用于细胞膜和膜蛋白，产生广泛效应，包括：阻断钾离子通道、增加细胞膜流动性、升高细胞内钙、抑制肿瘤细胞 DNA 合成、诱导部分细胞分化，并能特异性抑制正痘病毒的组装和复制。Eicosatetraynoic acid 可减轻化学物质 (如光气) 引起的急性肺损伤。
    Eicosatetraynoic acid
  • HY-B0336
    Pranoprofen
    1 篇文献验证

    		 COX Apoptosis PGE synthase Inflammation/Immunology Cancer
    普拉洛芬 Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。
    Pranoprofen
  • HY-13568
    Benoxaprofen

    LRCL 3794

    		 Cytochrome P450 COX Lipoxygenase PGE synthase Inflammation/Immunology
    Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种非甾体抗炎剂，通过抑制 5-LOX、PGH2 合成酶及细胞色素 P-450，阻断白三烯和前列腺素等炎症介质的生物合成。Benoxaprofen 具有显著毒性，不仅能改变细胞氧化还原状态、解偶联氧化磷酸化并扰乱钙离子稳态，还能通过活性代谢物与肝脏蛋白形成共价加合物造成肝损伤。Benoxaprofen 在紫外线照射下表现出强光毒性，可诱导红细胞裂解、肥大细胞脱颗粒及组胺释放。Benoxaprofen 被广泛应用于荨麻疹及相关光毒性机制的研究。
    Benoxaprofen
  • HY-N12586
    Pheophytin a

    		ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease Infection Neurological Disease Cancer
    Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC50=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。
    Pheophytin a
  • HY-B0885
    Econazole
    5 篇文献验证

    (±)-Econazol

    		 Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑 Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole
  • HY-A0221
    Ridogrel

    R 68070

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
    Ridogrel
  • HY-W008393
    (-)-Corey lactone diol

    		Drug Intermediate Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    科立内脂二醇 (-)-Corey lactone diol 是 Corey aldehyde 的还原形式。(-)-Corey lactone diol 可作为药物中间体合成 Beraprost (HY-13569A)。
    (-)-Corey lactone diol
  • HY-150270A
    NP-1815-PX sodium

    		P2X Receptor Prostaglandin Receptor NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX sodium 是一种口服有效的 P2X4 和前列腺素 TP 受体双重抑制剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.26 μM。NP-1815-PX sodium 能特异性抑制 ATP 介导的前列腺素生成、TP 受体诱导的钙离子升高以及经典/非经典 NLRP3 炎症小体信号通路。NP-1815-PX sodium 选择性阻断由 ATP、U46619 (HY-108566) 和前列腺素 F2α 诱导的平滑肌收缩。NP-1815-PX sodium 不仅在体内产生抗异常疼痛作用，还能显著减轻 DNBS (HY-W324435) 诱导的结肠炎症状 (如体重下降、组织损伤)。NP-1815-PX sodium 通过下调 IL-1β 水平和 Caspase-1 活性发挥抗炎功效。NP-1815-PX sodium 已应用于哮喘和炎症性肠病 (结肠炎) 的相关研究。
    NP-1815-PX sodium
  • HY-139589
    Zaloglanstat

    ISC-27864; GRC-27864

    		 PGE synthase COX Collagen Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC50 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC50 >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH2) 转化为前列腺素 E2 (PGE2)，从而抑制炎症相关的 PGE2 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE2 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE2 释放的 IC50 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。
    Zaloglanstat
  • HY-109532
    Ganirelix acetate

    Ganirest

    		 GnRH Receptor Metabolic Disease
    Ganirelix acetate (Ganirest) 是一种竞争性、选择性促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Ganirelix acetate 可阻止内源性 GnRH 诱导黄体生成素 (LH) 和卵泡刺激素的释放。Ganirelix acetate 可拮抗 Prostaglandin E2 (HY-101952) 诱导的逼尿肌过度活动，增强 Carbachol (HY-B1208) 诱导的逼尿肌收缩。Ganirelix acetate 可用于女性不孕症和逼尿肌过度活动的相关研究。
    Ganirelix acetate
  • HY-139578
    Ocarocoxib

    		COX Inflammation/Immunology
    Ocarocoxib 是一种有效的环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂 (IC50: 1.4 μM)。Ocarocoxib 通过抑制 COX 来阻止前列腺素的产生，起到抗炎作用。Ocarocoxib 在炎症及其相关疾病的研究中具有一定潜力。
    Ocarocoxib
  • HY-162387
    UK4b

    		PGE synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    UK4b 是一种高选择性的微粒体型前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。UK4b 具有抗炎和镇痛作用。UK4b 在小鼠体内可以阻断腹主动脉瘤的生长。
    UK4b
  • HY-177440
    T26A

    		Prostaglandin Receptor COX PGE synthase Metabolic Disease
    T26A 是一种高选择性前列腺素转运体 (PGT) 抑制剂，能特异性阻断 PGT 介导的 PGE2 内流并抑制其代谢，且不与 PGT 同源物 OATPc 发生交叉反应。T26A 通过将 PGE2 保留在细胞外区室，在不影响 PGE2 合成的前提下，显著降低细胞内及循环系统中的 PGE2 代谢物水平，同时提升大鼠体内的内源性 PGE2 浓度并减缓外源性 PGE2 的清除。T26A 是研究成年动物体内 PGT 生理功能及 PGE2 代谢动力学的关键工具。
    T26A
  • HY-138665
    HHS-0701

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。
    HHS-0701
  • HY-179041
    SZ0232

    		PGE synthase Prostaglandin Receptor β-catenin STAT c-Myc Metabolic Disease
    SZ0232 是一种微粒体前列腺素 E 合成酶-2 (mPGES-2) 抑制剂。SZ0232 通过抑制 mPGES-2 活性、下调 PGE2-EP4 信号、进而阻断 β-catenin/STAT3/c-Myc 增殖通路。SZ0232 抑制囊肿上皮细胞异常增殖，并在体内外模型中显著抑制了囊肿生长。SZ0232 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
    SZ0232
  • HY-130046
    16-Epiestriol

    16-epi-Estriol; 16β,17β-Estriol

    		 UGT Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    雌三醇EP杂质F 16-Epiestriol 是雌三醇的一种天然立体异构体及抗炎剂，靶向 UGT。16-Epiestriol 对人 UGT1A10 和 UGT2B7 的 Ki 分别为 98.1 μM 和 162 μM。16-Epiestriol 作为葡萄糖醛酸化底物，3-OH、16-OH 和 17-OH 位点可被多种 UGT 酶修饰，且在肝微粒体中主要发生于 16-OH 和 17-OH 位点，而在肠微粒体中三个位点均可发生反应。16-Epiestriol 通过阻断前列腺素和白细胞浸润介导的水肿来作用于 II 期炎症过程。且 16-Epiestriol 不具备糖原生成活性或影响血糖水平，是炎症性疾病研究中的重要候选分子。
    16-Epiestriol
  • HY-169430
    AGU654

    		PGE synthase
    AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC50 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。
    AGU654
  • HY-W268542
    4-Acetylaminoantipyrine

    		COX SOD PGE synthase Inflammation/Immunology Cancer
    4-乙酰氨基安替比林 4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
    4-Acetylaminoantipyrine
  • HY-P10457
    15-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide

    15-PGDH (92-105)

    		 15-PGDH Others
    5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽，该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ)，可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。
    15-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide
  • HY-178792
    TGI-15

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    TGI-15 是一种高选择性的前列腺素 F受体 (prostaglandin F receptor) 拮抗剂。TGI-15 通过阻断 PGF2α 与 FP 受体的结合，抑制下游信号通路。TGI-15 可用于纤维化疾病和炎症性疾病的研究。
    TGI-15
  • HY-105866
    Wy 27569

    		Calcium Channel Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Wy 27569 是一种具有口服活性的血管选择性的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，能有效降低血压。Wy 27569 是一种血栓素合成酶抑制剂，能重塑前列腺素平衡，减少促血栓的 TXA2，增加抗血栓的 PGI2。Wy 27569 可用于高血压和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Wy 27569
  • HY-10419
    AH23848

    		Thrombopoietin Receptor Cardiovascular Disease
    AH23848 (compound 6) 是血栓素 A2 受体竞争性阻滞剂，也具有口服活性，其针对人靶点的 IC50 值范围为50 nM，且作用持续时间长。AH23848 对其他前列腺素、5-羟色胺 (5-HT) 或腺苷二磷酸 (ADP) 受体无活性。AH23848 可用于闭塞性血管疾病的研究。
    AH23848
  • HY-B0885R
    Econazole (Standard)

    (±)-Econazol (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑 (标准品) Econazole (Standard) ((±)-Econazol (Standard)) 是 Econazole (HY-B0885) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole (Standard)
  • HY-165587
    BM-573

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    BM-573 是一种口服有效的双重血栓素A₂ (TXA₂) 调节剂，其 IC50 为 1.3 nM。BM-573 兼具血栓素合成酶 (TxAS) 抑制和血栓素受体 (TP) 拮抗作用。BM-573 能完全抑制 Arachidonic acid (HY-109590) 或 U-46619 (HY-108566) (TXA₂ 类似物) 诱导的血小板聚集。BM-573 完全阻断人血小板中 TXB₂ (TXA₂ 稳定代谢物) 的生成，且不抑制环氧合酶 (COX-1/COX-2)，避免干扰其他前列腺素合成。BM-573 对大鼠胃底平滑肌的 U-46619 诱导收缩有抑制作用 (ED₅₀ = 4.2 μM)，但对 PGE₂、PGF₂α、PGI₂ 引起的收缩无影响。BM-573 可用于研究动脉粥样硬化、心肌梗死、肺动脉高压与休克。
    BM-573
  • HY-B0885S
    Econazole-d6

    (±)-Econazol-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑-d6 Econazole-d6 ((±)-Econazol-d6) 是氘代标记的 Econazole (HY-B0885)。Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole-d6
  • HY-114761
    Prostaglandin F2α dimethyl amine

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。
    Prostaglandin F2α dimethyl amine
  • HY-P1020
    Nocistatin(human)

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E2 引起的疼痛。
    Nocistatin(human)
  • HY-139119
    Prostaglandin F2α dimethyl amide

    		Prostaglandin Receptor Others
    Prostaglandin F2α dimethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的拮抗剂，在 3.2 μg/mL 浓度下可阻断 50% 由 PGF2α 诱导的沙鼠 Meriones unguiculatus 结肠收缩。
    Prostaglandin F2α dimethyl amide
  • HY-P1020A
    Nocistatin(human) TFA

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Nocistatin (human) TFA 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E2 引起的疼痛。
    Nocistatin(human) TFA
  • HY-W268542R
    4-Acetylaminoantipyrine (Standard)

    		Reference Standards COX SOD PGE synthase Inflammation/Immunology Cancer
    4-乙酰氨基安替比林 (标准品) 4-Acetylaminoantipyrine (Standard)是 4-Acetylaminoantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
    4-Acetylaminoantipyrine (Standard)
  • HY-101236
    ICI 192605

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    ICI 192605 作为细胞信号前列腺素是一种有效的 TXA2R (血栓素 A2 受体) 拮抗剂，ICI 192605 阻断 U-46619 诱导的豚鼠离体气管收缩。
    ICI 192605
  • HY-B0336R
    Pranoprofen (Standard)

    		Reference Standards COX Apoptosis PGE synthase Inflammation/Immunology Cancer
    普拉洛芬 (标准品) Pranoprofen (Standard)是 Pranoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。
    Pranoprofen (Standard)
  • HY-168766
    O-Acetylsalicylhydroxamic acid

    		Prostaglandin Receptor COX Inflammation/Immunology
    O-Acetylsalicylhydroxamic acid 是一种前列腺素 H2 合酶的乙酰化抑制剂，可在体内抑制 PGE2 合成并在体外阻断 PGHS 的环氧合酶活性。O-Acetylsalicylhydroxamic acid 需要活性位点残基 Ser-529 的存在才能对人 PGHS-1 起作用; S529A 突变体对该抑制剂的失活作用具有抵抗力。
    O-Acetylsalicylhydroxamic acid
  • HY-P0193
    Nocistatin (Bovine)

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Endocrinology
    Nocistatin (Bovine) 是一种含有另一种生物活性肽的痛敏素前体。Nocistatin (Bovine) 可阻断由痛觉诱发的异常性疼痛和痛觉过敏。Nocistatin (Bovine) 还能减轻前列腺素 E2 引起的疼痛。Nocistatin (Bovine) 能与小鼠脑膜和脊髓膜高亲和力结合。Nocistatin (Bovine) 可用于研究疼痛传递。
    Nocistatin (Bovine)
  • HY-131384
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid
  • HY-A0221R
    Ridogrel (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Ridogrel (Standard) 是 Ridogrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
    Ridogrel (Standard)
  • HY-W740009
    4-Oxoetodolac

    		Drug Metabolite Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    4-氧代依托度酸 4-Oxoetodolac，Etodolac (HY-76251) 的代谢产物，是一种具有口服活性的抗炎剂。4-Oxoetodolac 可阻断培养软骨细胞中前列腺素的生成。4-Oxoetodolac 在大鼠佐剂性水肿模型中表现出轻微的抗炎活性。4-Oxoetodolac 可用于炎症相关研究。
    4-Oxoetodolac
  • HY-N16849
    Myristinin A

    YM 26567-1

    		 COX Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Myristinin A (YM 26567-1) 是一种反式异构体黄烷类化合物，被发现存在于杏仁状风吹楠 (Horsfieldia amygdaline) 和肉豆蔻 (Myristica cinnamomea) 中。Myristinin A 能够选择性抑制 COX-2 的活性，其 IC50 值为 16.9 μg/mL。Myristinin A 可减少前列腺素 E2 (PGE2) 的产生，并抑制磷脂酶 A2 (PLA2)，从而阻断炎症介质的释放。Myristinin A 对白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用，其 IC50 值为 8.8 μg/mL。Myristinin A 可用于炎症和感染方面的研究，如类风湿性关节炎。
    Myristinin A
  • HY-N16865
    Myristinin B/C

    		COX Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Myristinin B/C 是一种 Myristinin B 和 Myristinin C 的混合物。Myristinin B/C 是一种黄烷类化合物，被发现存在于杏仁状风吹楠 (Horsfieldia amygdaline) 和肉豆蔻 (Myristica cinnamomea) 中。Myristinin B/C 能够选择性抑制 COX-2 的活性，其 IC50 值为 2.1 μg/mL。Myristinin B/C 可减少前列腺素 E2 (PGE2) 的产生，并抑制磷脂酶 A2 (PLA2)，从而阻断炎症介质的释放。Myristinin B/C 对白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用，其 IC50 值为 6 μg/mL。Myristinin B/C 可用于炎症和感染方面的研究，如类风湿性关节炎。
    Myristinin B/C
  • HY-118506
    BRP-7

    		FLAP Inflammation/Immunology
    BRP-7 是一种 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，其 IC50 为 0.31 μM。BRP-7 通过靶向 FLAP 抑制 5-脂氧合酶 (5-LOX) 与 FLAP 的共定位，从而阻断花生四烯酸 (AA) 向 5-LOX 的转移，抑制白三烯 (LTs) 的生成 (IC₅₀ = 0.15 μM)。BRP-7 不抑制环氧合酶 (COX-1/COX-2) 或微粒体前列腺素 E₂合成酶-1 (mPGES-1) ，不影响细胞活力或 AA 释放。BRP-7 在大鼠胸膜炎和小鼠腹膜炎模型中具有显著的抗炎效果。BRP-7 可用于研究炎症性疾病。
    BRP-7

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