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R-L3 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P10798A
LY-3841136 sodium
Amylin Receptor Calcium Channel
Metabolic Disease
Eloralintide sodium 是一种胰淀素受体 (Amylin Receptor ) 激动剂。Eloralintide sodium 在表达人或大鼠的 AMY1R 、 AMY3R 或 CTR 的细胞中可选择性激活 AMY1R，AMY3R。Eloralintide sodium 在大鼠中可激活 AMYRs 和 CTR，诱导血浆 Ca2+ 水平持续降低。Eloralintide sodium 在瘦型和肥胖型大鼠中可降低食欲，减轻体重。Eloralintide sodium 可用于肥胖症的相关研究。
HY-77490
HY-158790
Ferroptosis
Cancer
(R)-HTS-3 是溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT3) 的抑制剂，其 IC50 只为 0.09 μM。(R)-HTS-3 抑制 PE, PC 和 PS 的 c20:4 含量，同时促进 C22:4 磷脂的相应升高和 20:4 磷脂酰肌醇 (PI) 脂的增加。
HY-N1976
(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial ) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-W028142
HY-W002421
HY-P99401
OMP-131R10
Wnt
Cancer
洛曼妥珠单抗
RSPO3 ) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
HY-108591
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-144034
Others
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 1)。
HY-101046
5-HT Receptor SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂，可用于神经疾病研究。
HY-Z0790
HY-60263
HY-40354D
HY-169499
HY-100218C
Drug Isomer Ferroptosis
Cancer
(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3 ) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4 ) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
HY-108539A
Ras
Metabolic Disease
(R)-CE3F4 是一种有效、选择性的 cAMP 活化交换蛋白 1 (Epac1 ) 抑制剂，IC50 值为 4.2 μM，对其选择性是对 Epac2 (IC50 ，44 μM) 的 10 倍。(R)-CE3F4 的活性高于 racemic CE3F4 和 (S)-CE3F4。
HY-B0590B
HY-133872
HY-24170
Drug Intermediate
Others
tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
HY-152581
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R ) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。
HY-60256
HY-W336015
HY-W012864S1
HY-139990
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50 =2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
HY-W012864S2
HY-W140713
HY-W008507
HY-161366
PI3K
Cancer
OMS14 对磷酸肌醇 3-激酶 γ (PI3Kγ ) 和 PIK3CD/PIK3R1 有抑制作用，在 100 μM 时可抑制 19% PI3Kγ 和 65% PIK3CD/PIK3R1 活性。OMS14 对多种癌细胞表现出抗癌功效。
HY-N2207
Others
Others
rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan 是肉豆蔻果实的化学成分。
HY-W1115222
HY-W125501
HY-W008507S3
HY-W008507S
HY-N12486A
Others
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。
HY-172226
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 3 (compound A) 是一种有口服活性的 P2Y14 R 拮抗剂，其 IC50 值为 23.60 nM，Kd 值为 7.26 μM。P2Y14R antagonist 3 可减轻 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱发的急性肺损伤小鼠的肺损伤程度。P2Y14R antagonist 3 可用于炎症性疾病研究。
HY-176945
PTHR
Metabolic Disease
PTH1R agonist 3 (Example 47) 是一种甲状旁腺激素 1 受体 (PTH1R ) 激动剂，其 pEC50 为 < 6。PTH1R agonist 3 可用于研究骨骼疾病，如骨质疏松症。
HY-178419
GnRH Receptor
Cancer
GnRH-R antagonist-3 (Compound 37) 是一种促性腺激素释放激素受体 (GnRH-R ) 拮抗剂，对大鼠和人 GnRH-R 的 IC50 分别为 94 nM 和 275 nM。GnRH-R antagonist-3 可用于激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、乳腺癌和前列腺癌研究。
HY-14664B
HY-17504C
HY-162506
IGF-1R
Cancer
IGF-1R inhibitor-3 (Compound C11) 是胰岛素样生长因子受体1激酶 (IGF-1R ) 的变构抑制剂，IC50 为 0.2 μM。
HY-W040185S
HY-14664F
(3R,5S)-XU 62-320
HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy
Cancer
氟伐他汀钠盐
HY-156667
HY-116463B
HY-116463C
HY-W250446
HY-N8186
Bacterial
Infection
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
HY-116463A
HY-42418
Drug Intermediate
Others
3-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-L-proline 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
HY-W699829
HY-W008507S2
HY-107518
(R,S)-3,4-DCPG
iGluR
Neurological Disease
(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine ((RS)-3,4-DCPG) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 能拮抗 AMPA 介导的新生大鼠运动神经元去极化作用。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-CE00144
(3R)-3-Hydroxyoctanoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R)-3-Hydroxyoctanoyl-CoA ((3R)-3-Hydroxyoctanoyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。
HY-153805
HY-CE00289
HY-CE01172
HY-CE00600
HY-163276
HY-W012864S
HY-157398
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-3 (compound B1) 是 EGFRL858R/T790M 抑制剂，其 IC50 值为13 nM。EGFR T790M/L858R-IN-3 在 H1975 细胞中表现出抗肿瘤活性，其 IC50 值为0.087 μΜ。EGFR T790M/L858R-IN-3 抑制 A549 细胞的细胞迁移，诱导 H1975 细胞凋亡 ( cell apoptosis )。
HY-163150
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT6R antagonist 3 (compound 15) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 5-HT6R 拮抗剂，对 5-HT6、5-HT1A、5-HT2A、5-HT7 的 Ki 值分别为 14 nM、3533 nM、35 nM、1449 nM。5-HT6R antagonist 3 显示出抗焦虑样作用，并具有神经保护和促认知样作用。5-HT6R antagonist 3 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
HY-159090
HY-135406
HY-165859
HY-N0894A
HY-146210
EGFR
Cancer
EGFR-IN-50 (Compound 9h) 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂 (TEL-EGFR-L858R-BaF3: GI50 =8 nM, TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3: GI50 =6.03 μM) 。EGFR-IN-50 表现出对癌细胞的抗增殖活性。
HY-159942
HY-W008507S1
HY-112755A
(R)-DODMA
Liposome
Metabolic Disease
1,2(R)-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane ((R)-DODMA) 是一种可离子化的阳离子脂质，也是 DODMA (HY-112755) 的异构体。
HY-151663
Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)
ADC Linker
Others
Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149644
HY-W440986S
DSPS-d70 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Distearoylphosphatidylserine-d70 (sodium) 是 (S)-2-amino-2-carboxyethyl ((R)-2,3-bis(stearoyloxy)propyl) phosphate 的氘代物。
HY-161567
HY-W344927
HY-N9533
Others
Others
16R-Hydroxy-3-oxolanosta7,9(11),24-trien-21-oic acid 是一种羊毛脂素， 存在于斯里兰卡担子菌 Ganoderma applanatum 中。
HY-N12128
Others
Cancer
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
HY-13039
HY-W242887S2
HY-W242887S3
HY-W700662
(3R)-3-Hydroxy Quinine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
(3R)-3-Hydroxy quinine-vinyl-d3 ((3R)-3-Hydroxy Quinine-d3 ) 是氘代标记的 (3R)-3-Hydroxy quinine-vinyl。
HY-181722
HY-N17523
Drug Derivative
Others
3,5,7,3,5-Pentahydroxy-2R,3R-flavanonol 3-O-α-L-rhamnopyranosid (compound 7) 是一种黄烷酮醇苷，存在于 Excoecaria agallocha 的新鲜茎中。
HY-100218CR
Drug Isomer Ferroptosis Reference Standards
Cancer
(1R,3R)-RSL3 (Standard) 是 (1R,3R)-RSL3 (HY-100218C) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3 ) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4 ) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Kea
HY-77964R
HY-Z4409R
Reference Standards
西格列汀/西他列汀杂质12 (标准品)
HY-181649
Sigma Receptor
Neurological Disease
S1R agonist 3 是一种强效且选择性的 sigma-1 受体 (S1R ) 激动剂，其 Ki 为 1.5 nM。S1R agonist 3 可降低 wfs1abKO 斑马鱼幼体的过度运动行为，且不影响野生型 wfs1abWT 斑马鱼幼体的运动能力。S1R agonist 3 可逆转 Aβ25-35 (HY-P0128) 诱导的学习记忆损伤。S1R ligand 1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-179713
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 (compound 22b) 是一种具有口服活性的三靶点 D2R/D3R/5-HT1AR 激动剂，其 EC50 值为 1.29, 1.05 和 153.5 nM。D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 可改善 MPTP (HY-W114750) 诱导的行为障碍，并具有抗抑郁作用。D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 可用于帕金森病和抑郁症的研究。
HY-N17778
Others
Cancer
(2R,3R)-7,3',4'-Trihydroxy-5-methoxy-flavanonol 是一种黄酮类、选择性的人肝癌细胞生长抑制剂，IC50 为 38.6 μg/mL (121.5 μM)。(2R,3R)-7,3',4'-Trihydroxy-5-methoxy-flavanonol 以剂量依赖性的细胞毒性活性抑制癌细胞生长，抗癌活性与 Cisplatin (HY-17394) 相当。(2R,3R)-7,3',4'-Trihydroxy-5-methoxy-flavanonol 可用于肝癌等癌症领域的研究。
HY-W714686R
Reference Standards
(R)-4-(3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propyl)naphthalen-1-ol (Standard) 是 (R)-4-(3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propyl)naphthalen-1-ol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-CE01907
[(2R)-3,3,4-Trimethyl-6-oxo-3,6-dihydro-1H-pyran-2-yl]acetyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
[(2R)-3,3,4-Trimethyl-6-oxo-3,6-dihydro-1H-pyran-2-yl]acetyl-CoA ([(2R)-3,3,4-Trimethyl-6-oxo-3,6-dihydro-1H-pyran-2-yl]acetyl-coenzyme A) 是辅酶 A 的衍生物。
HY-E71077
Biochemical Assay Reagents
Others
(5R)-Carbapenem-3-carboxylate synthase (EC 1.14.20.3) 需要 Fe2+。该酶参与胡萝卜软腐病菌 (Pectobacterium carotovorum) 中碳青霉烯 β-内酰胺类抗生素 (5R)-碳青霉烯-2-内酰胺-3-羧酸酯的生物合成。 (5R)-Carbapenem-3-carboxylate synthase (EC 1.14.20.3) 催化 C-5 位的立体异构化，并在 C-2 和 C-3 之间引入双键。
HY-N10167
Others
Others
7-(6'R-Hydroxy-3',7'-dimethylocta-2',7'-dienyloxy)coumarin 是一种天然产物。
HY-N12992
Others
Others
(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol (compound DO-9) 是一种可从 Dalbergia odorifera. I 中分离得到的异黄酮单体。
HY-N17874
HY-W652348
MOFs
Others
trans-4,4′-(2R,3R)-2,3-Oxiranediylbis[pyridine] 是一种金属有机框架 (Metal organic Framework，MOF)。
HY-Z5058S
HY-78628R
Reference Standards
1-(tert-Butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate (Standard) 是 1-(tert-Butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-E71066
HY-I1122R
Reference Standards
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-Ethoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (Standard) 是 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-Ethoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (HY-I1122) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-18642A
(R)-PF-4981517
Cytochrome P450
Others
(R)-CYP3cide ((R)-PF-4981517) 是 CYP3cide (HY-18642) 的 R 型异构体。CYP3cide 是一种有效的、选择性的和时间依赖性细胞色素 P4503A4 (CYP3A4 ) 抑制剂。
HY-117272A
HY-W735205
HY-W741847
HY-N11983
Others
Others
(25R)-Ruscogenin-3-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体皂甙，能够从麦冬须 (Ophiopogon japonicus) 的根中分离得到。
HY-N16375
HY-77037
Main Chain of Silodosin
Drug Intermediate
Others
(R)-3-(5-(2-Aminopropyl)-7-cyanoindolin-1-yl)propyl benzoate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate (Main Chain of Silodosin) 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
HY-W756265
HY-W778023
(R)-(-)-Ketoprofen-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-13 C,d3 ((R)-(-)-Ketoprofen-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Ketoprofen-d3 -1 (HY-W322573S)。
HY-135374
HY-153333
HY-E71067
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,6E)-Nerolidol synthase (EC 4.2.3.49) 催化 (3E)-4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯形成过程中的一个步骤，(3E)-4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯是诱导植物防御的关键信号分子，可通过吸引植食动物的敌人来发挥作用。
HY-175300
HY-45119R
Reference Standards
(3aR,4R,5R,6aS)-2-Oxo-4-((R,E)-3-oxo-4-(m-tolyl)pent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate (Standard) 是 (3aR,4R,5R,6aS)-2-Oxo-4-((R,E)-3-oxo-4-(m-tolyl)pent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-124242
Drug Derivative
Cancer
(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide (compound (R,S)-3d) 是一种脂肪酸酰胺。(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide 具有抗增殖活性，抑制人类卵巢癌细胞 NCI-ADR/RES 和神经胶质瘤细胞 U251 的 GI50 分别为 1.9 μg/mL 和 3.6 μg/mL。
HY-109022A
(3R,5R,6S)-MK-8031; (3R,5R,6S)-AGN-241689
CGRP Receptor
Neurological Disease
(3R,5R,6S)-Atogepant ((3R,5R,6S)-MK-8031) 是 Atogepant (HY-109022) 的异构体。Atogepant 是降钙素基因相关肽受体 (CGRP ) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。
HY-103558
mGluR
Neurological Disease
LY379268 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mGlu2/3R 激动剂，EC50 值为 2.69 nM (mGlu2) 和 4.48 nM (mGlu3)。LY379268 对人 mGlu 1a、4a、5a 或 7a 受体没有活性。LY379268 具有抗氧化和神经保护作用。
HY-163452
Farnesyl Transferase
Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 抑制剂，对角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis ) 酶的 IC50 值分别为 3.4，99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯的能力。
HY-78746A
Amino Acid Derivatives
Others
D-Proline, 3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-, (3S,4R,5S)-rel- 是一种脯氨酸衍生物。
HY-W654002
HY-100218A
HY-W413619
NITD609 enantiomer; KAE609 enantiomer
Parasite
Infection
Cipargamin enantiomer 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 抑制剂，属于螺四氢 β-咔啉类化合物 (1S,3R 立体异构体)。Cipargamin enantiomer 对恶性疟原虫 NF54 株 (IC50 为 77 nM) 和 K1 株具有抗疟原虫活性。Cipargamin enantiomer 在小鼠和人源体系中表现出较低的肝微粒体固有清除率。Cipargamin enantiomer 不会抑制 CYP2C9。Cipargamin enantiomer 可用于疟疾相关研究。
HY-177760
Carboxypeptidase Apoptosis Akt
Cancer
PrCP-7414 是一种脯氨酰羧肽酶 (PRCP ) 抑制剂。PrCP-7414 可阻断 PRCP 介导的 IGF1R /HER3 信号通路激活及后续的 AKT 激活。PrCP-7414 具有促凋亡 (Apoptosis )、抗肿瘤和协同细胞毒活性，可阻断三阴性乳腺癌细胞的增殖与存活。PrCP-7414 可用于乳腺癌的研究。
HY-136057
Ferroptosis
Cancer
iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis )。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
HY-13326
HY-103558R
Reference Standards mGluR
Neurological Disease
LY379268 (Standard) 是 LY379268 (HY-103558) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY379268 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mGlu2/3R 激动剂，EC50 值为 2.69 nM (mGlu2) 和 4.48 nM (mGlu3)。LY379268 对人 mGlu 1a、4a、5a 或 7a 受体没有活性。LY379268 具有抗氧化和神经保护作用[2]
HY-E71259
Biochemical Assay Reagents
Others
β-1,3-Galactosyl-O-glycosyl-glycoprotein β-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase (EC 2.4.1.146) 是一种酶，其系统命名为：UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖:β-D-半乳糖基-(1->3)-(N-乙酰-D-氨基葡萄糖基-(1->6))-N-乙酰-D-氨基半乳糖基-R 3-β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖转移酶。
HY-100218B
HY-103130
5-HT Receptor
Neurological Disease
EMD386088 是一种强效且选择性的 5-HT6 受体 (5-HT6R ) 激动剂，EC50 为 1.0 nM。EMD-386088 对除 5-HT3R (IC50 为 34 nM) 以外的其他 HT 受体均无活性。EMD386088 调节 ERK1/2 的活性。EMD386088 具有用于研究阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症的潜力。
HY-100218AR
HY-137258A
Drug Isomer Cytochrome P450
Metabolic Disease
(R)-N-3-Benzylnirvanol 是 (±)-N-3-Benzylnirvanol (HY-137258) 的 R 型异构体。(±)-N-3-Benzylnirvanol 是 (+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanol 的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol和(–)-N-3-Benzylnirvanol 是有效的选择性细胞色素 P450 (cytochrome P450 ) 抑制剂，作用于 CYP2C19 的 Ki 值分别是 0.25 和 5.3 μM。
HY-13326R
HY-B0072S
HY-103130R
Reference Standards 5-HT Receptor
Neurological Disease
EMD386088 (Standard) 是 EMD386088 (HY-103130) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EMD386088 是一种强效且选择性的 5-HT6 受体 (5-HT6R ) 激动剂，EC50 为 1.0 nM。EMD-386088 对除 5-HT3R (IC50 为 34 nM) 以外的其他 HT 受体均无活性。EMD386088 调节 ERK1/2 的活性。EMD386088 具有用于研究阿尔茨海默
HY-137390A
HY-10624
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂，对 hMC4R (IC50 =1.2 nM; EC50 =2.1 nM) 和 rMC4R(IC50 =0.6 nM; EC50 =2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价，在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种活性分子过氧化物酶体，挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。
HY-W711528
Isotope-Labeled Compounds
Others
3b,5a-Cholic acid-d5 是 (4R)-4-((3S,5R,7R,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid (HY-W711534) 的氘代物。
HY-10624R
HY-144451
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRKG595R IC50 = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC50 = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC50 = 0.646 μM)。
HY-B0072
HY-176287
Dopamine Receptor GSK-3 PKA P-glycoprotein
Neurological Disease
ARN25657 是 D3R /GSK-3β 双重调节剂。ARN25657 显示部分 D3R 激动剂活性 (EC50 = 15.2 nM，Ki = 1.5nM) 以及强 GSK-3β 抑制剂活性 (IC50 = 19.3 nM)。ARN25657 对 FYN、PKA 和 CDK5/p35 表现出优异的 GSK-3β 选择性。ARN25657 抑制 P-gp 介导的乙酰氧甲基钙黄绿素外排，改善体外 ADME 特性，同时保持平衡的双靶标分布。ARN25657 可用于研究双相情感障碍和相关神经精神疾病。
HY-174215
Tau Protein
Neurological Disease
TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50 : 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接，并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-153357
PROTACs Btk
Cancer
NRX-0492 是一种口服活性的 PROTAC 类 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50 ≤ 0.2 nM，DC90 ≤ 0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 对慢性淋巴细胞白血病具有抗肿瘤作用。NRX-0492 由靶蛋白配体 (red part) BTK-IN-40 (HY-170324)、E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 和 PROTAC linker (black part) (3R)-3-Pyrrolidinemethanol (HY-60263) 组成。
HY-E71091
HY-E71092
HY-P99672
MM 141; MM-005
IGF-1R EGFR
Cancer
艾司妥单抗
IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。
HY-175532
mAChR
Neurological Disease
M4 mAChR Modulator-2 是一种具有口服活性的、选择性的、能透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M4 mAChR ) 正变构调节剂 (PAM) (EC50 = 513 nM)。M4 mAChR Modulator-2 表现出高的靶点选择性，对非靶标受体 (D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率，同时特异性结合 M4 mAChR，Ki 值为 377 nM，抑制率为 62.8%。M4 mAChR Modulator-2 可逆转 Dizocilpine (MK-801) (HY-15084B) 诱导的小鼠过度运动。M4 mAChR Modulator-2 可用于精神分裂症研究。
HY-146383
HY-178016
Histamine Receptor
Neurological Disease
H3R antagonist 8 是一种选择性非咪唑类组胺 H3 receptor 拮抗剂 (IC50 = 0.35 μM)。H3R antagonist 8 具有 hERG 通道阻断活性 (IC50 = 0.67 μM)。H3R antagonist 8 通过拮抗 H3 受体抑制癫痫发作。H3R antagonist 8 在最大电休克癫痫 (MES) 模型中减少小鼠的强直后肢伸展 (THLE) (ED50 = 20.21 mg/kg)，并缩短 AB 株斑马鱼幼虫中戊四唑 (PTZ) 诱导的总移动距离。H3R antagonist 8 可用于癫痫研究。
HY-149965
Trk Receptor Apoptosis
Cancer
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA 、TRKC 、TRKAG595R 、TRKAF589L 和 TRKAG667C 的 IC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-CE00168A
(3R)-Hydroxyhexadecanedioyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R)-Hydroxyhexadecanedioyl-CoA ((3R)-Hydroxyhexadecanedioyl-coenzyme A) 是(R)-3-羟基酰基辅酶 A。
HY-CE00471
HY-CE00476
HY-168383
HY-CE00475
HY-B0462C
HY-W144704B
HY-162812
Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor
Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶 和组胺 H3 受体 (H3R ) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (ee AChEhAChE )(可逆)，1.09 nM (H3R )。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡 和铁死亡 。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
HY-N9816
Drug Metabolite
Others
Plucheoside B aglycone (Compound 7b) 是 Plucheoside B 的苷元，其绝对构型为 3R、4R 和 9R，可从 Croton cascarilloides Räuschel 的叶片中分离得到。
HY-P0242
HY-P0242A
HY-14517
HY-121364
HY-Z12728
HY-B0462D
HY-156239
HY-175372
HY-17585
HY-12422C
CDK
Cancer
rel-(2S,3R)-Voruciclib 是 Voruciclib 的 (2S,3R)-对映异构体。(2S,3R)-Voruciclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂。
HY-168891
Atg8/LC3
Others
LC3B recruiter 1 (compound 33R) 是 LC3B 募集片段。LC3B recruiter 1 直接与 LC3B 相互作用，其 KD 值为 2.87 µM。
HY-122259
Antifolate
Cancer
AMPte-Glu-γ-Glu 是叶酰聚-γ-谷氨酸合成酶 (FPGS ) 的底物。AMPte-Glu-γ-Glu 对中国仓鼠卵巢细胞具有细胞毒性，对其衍生细胞系 Pro3，R2 和 43-10 的 IC50 分别为 20, 350 和 3 nM。
HY-P11245
Amylin Receptor
Metabolic Disease
NN1213 是一种长效人胰淀素肽类似物，为选择性胰淀素受体 (Amylin receptor ) 激动剂，对 hAMY3R 和 rAMY3R 的 EC50 值分别为 0.177 nM 和 0.262 nM。NN1213 可显著减少食物摄入和脂肪量。NN1213 能够降低饮食诱导肥胖大鼠的体重。NN1213 可用于肥胖相关研究。
HY-P11245A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
NN1213 acetate 是一种长效人胰淀素肽类似物，为选择性胰淀素受体 (Amylin receptor ) 激动剂，对 hAMY3R 和 rAMY3R 的 EC50 值分别为 0.177 nM 和 0.262 nM。NN1213 acetate 可显著减少食物摄入和脂肪量。NN1213 acetate 能够降低饮食诱导肥胖大鼠的体重。NN1213 acetate 可用于肥胖相关研究。
HY-123278
HY-E70817
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K641R 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K641R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K641R 蛋白，可用于研究 FGFR2 K641R 相关功能。
HY-111501
HY-125102
IGF-1R
Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
HY-181682
Neurokinin Receptor
Endocrinology
NK3R antagonist-1 是一种口服有效且可透过血脑屏障的神经激肽-3 受体 (NK3R ) 拮抗剂，其在 CHO-K1 和 HEK293T 细胞中的 IC50 分别为 53.61 和 65.42 nM。NK3R antagonist-1 可降低去卵巢大鼠模型中的血浆黄体生成素 (LH) 水平。NK3R antagonist-1 可用于更年期潮热的相关研究。
HY-161967
FLT3 JAK Apoptosis
Cancer
JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 是 FLT3 和 JAK2 的双抑制剂，其对 JAK2、FLT3 和JAK3 的 IC50 值分别为 2.01 nM、0.51 nM 和 104.40 nM。JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 可诱导凋亡，具有抗癌活性。
HY-181049
Dopamine Receptor
Neurological Disease
FMJ-01-054 是一种选择性多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂，其 Ki 值为 77.7 nM。FMJ-01-054 对 D2R 和 D3R 具有亚型选择性。FMJ-01-054 能抑制 D4R 介导的 β--arrestin 招募和 cAMP 生成，其 IC50 值分别为 3800 nM 和 134 nM。FMJ-01-054 在大鼠体内具有理想的血浆半衰期和脑部暴露量。FMJ-01-054 可用于神经精神疾病研究。
HY-P10849
Calcium Channel
Others
IP3RPEP6 是 IP3 R 竞争性抑制剂。IP3RPEP6 对 IP3 R1 、IP3 R2 和 IP3 R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道。IP3RPEP6 可调节细胞内的钙信号。
HY-163004
Trk Receptor
Cancer
Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂，具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞增殖 (IC50 : 4.1 nM，41.5 nM，1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
HY-132182
Ceramidase Autophagy Apoptosis ATF6
Neurological Disease Cancer
HPA-12 是一种能透过血脑屏障的小分子神经酰胺转运蛋白 (CERT ) 抑制剂，具有 4 种立体异构体 ((1R,3R)-立体异构体活性最高)。HPA-12 通过结合 CERT 的 START 结构域阻断神经酰胺从内质网到高尔基体的转运，导致细胞内神经酰胺积累并抑制鞘磷脂 (sphingomyelin , SM) 合成。HPA-12 通过 GRP78/ATF6/CHOP 轴诱导内质网应激，激活线粒体自噬 (autophagy )，从而抑制细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。在体内实验中，HPA-12 显著降低了急性髓系白血病 (AML ) 小鼠模型的白血病负荷和脾脏肿大，并延长了生存期。HPA-12 可用于急性髓系白血病以及阿尔茨海默病脂质代谢的研究。
HY-147826
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFRWT 、EGFRT790M 、EGFRL858R 和 JAK3 ，IC50 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFRWT 的 A431 细胞，IC50 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。
HY-101335
mGluR
Neurological Disease
DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂，对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50 : mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50 : mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。
HY-163366
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRKWT 、TRKG595R 和TRKG667C 的 IC50 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKAWT 、Ba/F3-ETV6-TRKBWT 、Ba/F3-LMNA-TRKG595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKAG667C 细胞的增殖，IC50 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。
HY-170926
RET Apoptosis
Cancer
CQ1373 是一种强效的 RET 抑制剂，对表达 CCDC6-RET、CCDC6-RET-G810C 和 CCDC6-RET-G810R 的 BaF3 细胞表现出细胞活性，IC50 值分别为 13.0、25.7 和 28.4 nM。CQ1373 对野生型 RET 及溶剂前沿突变体 G810C/R 具有良好的选择性，IC50 值分别为 4.2、7.1 和 32.4 nM。CQ1373 抑制 RET 磷酸化及通过 SHC 的下游信号传导。CQ1373 可诱导 BaF3 细胞发生凋亡 (Apoptosis ) 并阻滞细胞周期。CQ1373 具有抗肿瘤功效，可用于癌症研究。
HY-W028142R
HY-156086
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R 、TRKAG667C 和 TRKAF589L 的 IC50 s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC50 为 1.43-47.56 nM。
HY-CE00133
HY-114510
HY-128720
HY-128720R
HY-16567
HY-W414824
HY-176546
Neurokinin Receptor
Endocrinology
NK3R-IN-2 是一种口服有效的 NK3R 抑制剂，对人 NK3R 的 IC50 为 330.50 nM。NK3R-IN-2 可以穿过血脑屏障。NK3R-IN-2 在 CHO-K1 细胞中具有优异的 NK3R 结合亲和力 (IC50 = 87.31 nM)。NK3R-IN-2 能有效抑制黄体生成素 (LH) 的水平。NK3R-IN-2 可用于激素相关疾病的研究。
HY-171574
AZddCTP
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W002421
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-W008507
HY-13039
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-KE7055
RNase R 是一种依赖于镁离子的 3'-5' 核糖核酸外切酶，可以通过降解混合 RNA 中的线性 RNA 来提高环状 RNA 的丰度，从而达到富集环状 RNA 的目的。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99672
MM 141; MM-005
IGF-1R EGFR
Cancer
艾司妥单抗
IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。
(5 )
HY-P99401
OMP-131R10
Wnt
Cancer
洛曼妥珠单抗
RSPO3 ) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W654002
(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-13 C 是 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-W012864S1
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13 C-1 是 13 C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。
HY-W012864S2
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13 C-2 是 13 C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。
HY-W008507S3
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
HY-W008507S
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-13 C 是 13 C 标记的 (R)-2,3-Dihydroxypropanal。
HY-W040185S
(R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate-d54 (sodium) 是 (R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate 的氘代物。
HY-W699829
(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone-d6 是 (3R,5R)-Rosuvastatin Lactone (HY-135406) 的氘代物。(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone 是 Rosuvastatin Lactone 的异构体。
HY-W008507S2
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d4 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
HY-W012864S
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13 C 是 13 C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。
HY-W008507S1
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d2 是 3-O-Methyl-D-glucopyranose 的氘代物。
HY-W440986S
Distearoylphosphatidylserine-d70 (sodium) 是 (S)-2-amino-2-carboxyethyl ((R)-2,3-bis(stearoyloxy)propyl) phosphate 的氘代物。
HY-W242887S2
D-Gulose-13 C 是 13 C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。
HY-W242887S3
D-Gulose-1-13 C 是 13 C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。
HY-W741847
Tapentadol N-Oxide-d5 是 (2R,3R)-3-(3-Hydroxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-amine oxide (HY-W703015) 的氘代物。
HY-W756265
(R)-(-)-N-Boc-3-pyrrolidinol-d4 是 (R)-(-)-N-Boc-3-pyrrolidinol (HY-W001294) 的氘代物。(R)-(-)-Boc-3-pyrrolidinol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W778023
(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-13 C,d3 ((R)-(-)-Ketoprofen-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Ketoprofen-d3 -1 (HY-W322573S)。
HY-B0072S
Tropisetron-d5 (SDZ-ICS-930-d5 (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3 R 拮抗剂，Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR ) 部分激动剂，EC50 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
HY-W700662
(3R)-3-Hydroxy quinine-vinyl-d3 ((3R)-3-Hydroxy Quinine-d3 ) 是氘代标记的 (3R)-3-Hydroxy quinine-vinyl。
HY-Z5058S
(3R,5S)-Fluvastatin-d7 (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。
HY-W711528
3b,5a-Cholic acid-d5 是 (4R)-4-((3S,5R,7R,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid (HY-W711534) 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151663
Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)
叠氮化物
Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-171574
AZddCTP
核苷酸类似物 胞嘧啶核苷酸
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-112755A
(R)-DODMA
阳离子脂质
1,2(R)-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane ((R)-DODMA) 是一种可离子化的阳离子脂质，也是 DODMA (HY-112755) 的异构体。
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![[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-133872.gif)
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