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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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RD cells

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16

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

6

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0043
    Ginsenoside Rd
    1 篇文献验证

    Gypenoside VIII

    		 NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rd Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
    Ginsenoside Rd
  • HY-14925
    Lapaquistat
    2 篇文献验证

    T-91485

    		 Endogenous Metabolite Drug Metabolite Metabolic Disease
    拉帕司他 Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 cholesterol biosynthesis 的抑制剂，是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类活性分子在降脂中的肌毒性。
    Lapaquistat
  • HY-W019806
    Lacto-N-fucopentaose I

    LNFP I

    		 Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。
    Lacto-N-fucopentaose I
  • HY-N1966
    (E)-Osmundacetone
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK PPAR Cancer
    (E)-紫萁酮 (E)-Osmundacetone 是 MAPK 通路抑制剂。(E)-Osmundacetone 抑制 MAPK 信号通路的激活、恢复 PPARα/ACOX1 的表达。(E)-Osmundacetone 可消除结直肠癌细胞中 PTPRO 沉默诱导的异常细胞增殖、迁移及肝转移。(E)-Osmundacetone 可阻断 OA-RD17 介导的 MAPK 信号通路激活，从而减少巨噬细胞增殖与迁移。(E)-Osmundacetone 可用于结直肠癌的相关研究。
    (E)-Osmundacetone
  • HY-136913
    (Rac)-Rhododendrol

    (Rac)-Betuligenol

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    (Rac)-Rhododendrol ((Rac)-Betuligenol)是一种芳香化合物，具有促氧化活性。 (Rac)-Rhododendrol可能对肝脏疾病的抑制有用。 (Rac)-Rhododendrol可以对黑素细胞产生毒性，导致细胞死亡。 (Rac)-Rhododendrol的代谢产物RD-醌具有细胞毒性，通过与巯基蛋白结合导致酶失活和内质网应激。 (Rac)-Rhododendrol衍生的黑色素表现出强效的促氧化活性，可能导致氧化应激。
    (Rac)-Rhododendrol
  • HY-W016407
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate

    		Enterovirus Infection
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 是一种有效的肠病毒 71 (EV71) 感染抑制剂。Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 抑制横纹肌肉瘤 (RD) 细胞 EV71 复制。
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate
  • HY-161687
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1

    		Src Cancer
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 (Compound 3) 是 Cisplatin (HY-17394) 和 Dasatinib (HY-10181) 的前药。Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 对肿瘤细胞系 A2780，MDA-MB-231，MCF7，HCT116，RD，Thp1 和 HL60 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.1，0.1，0.36，2.0，0.4，0.3 和 0.25 μM。
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1
  • HY-178919
    N-19004

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology
    N-19004 是一种 FPR1 拮抗剂。N-19004 对多种病原体具有广谱抗菌作用。N-19004 在 rd10 视网膜色素变性 (RP) 小鼠模型中表现出显著的视网膜保护作用。N-19004 可缓解视网膜功能障碍，减轻视杆和视锥细胞的退化，并减少免疫细胞激活、胶质增生、炎症、氧化应激和凋亡 (apoptosis)。N-19004 可通过双重抗炎和抗血管生成作用减少激光诱导的脉络膜病灶大小并促进水肿吸收。N-19004 可用于视网膜色素变性等视网膜退行性疾病的研究。
    N-19004
  • HY-175671
    LSD1/HDAC-IN-3

    		HDAC Histone Demethylase Neurological Disease
    LSD1/HDAC-IN-3 是一种靶向 class I HDAC 和 LSD1 的抑制剂。LSD1/HDAC-IN-3 抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 LSD1，其 IC50 值分别为 1702 nM、842 nM、358 nM 和 1074 nM。LSD1/HDAC-IN-3 在 H2O2 处理的 ARPE-19 和 661W 视网膜细胞中表现出抗氧化作用，提高乙酰化和 组蛋白 H3 甲基化的水平。LSD1/HDAC-IN-3 在 rd10 视网膜色素变性小鼠模型中增强了光感受器的存活。LSD1/HDAC-IN-3 可用于研究如视网膜色素变性 (RP) 等遗传性视网膜疾病。
    LSD1/HDAC-IN-3
  • HY-N0043R
    Ginsenoside Rd (Standard)

    Gypenoside VIII (StandaRD)

    		 Reference Standards NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rd (标准品) Ginsenoside Rd (Standard)是 Ginsenoside Rd 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenosid
    Ginsenoside Rd (Standard)
  • HY-162715
    EV-A71-IN-2

    		Enterovirus Infection
    EV-A71-IN-2 (compound 6c) 是一种抗肠道病毒 A71 剂，在 EV-A71-MRC-5 细胞和 EV-A71-RD 细胞的 EC50 值分别为 0.29 μM 和 1.66 μM。EV-A71-IN-2 可用于研究肠道病毒感染。
    EV-A71-IN-2
  • HY-174402
    PLpro-IN-9

    		SARS-CoV Infection
    PLpro-IN-9 (Compound 14e) 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂，IC50 为 12.0 μM，KD 为 1.86 μM。PLpro-IN-9 细胞毒性低，但代谢稳定性较差。PLpro-IN-9 可用于新冠病毒的研究。
    PLpro-IN-9
  • HY-175740
    Antiviral agent 71

    		Enterovirus Infection
    Antiviral agent 71 (Compound 26) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 71 具有广谱肠道病毒抗病毒活性，例如 EV-D68、Echo-11 和 HRV-14，其 EC50 为 0.017-4.1 μM。Antiviral agent 71 可用于非脊髓灰质炎肠道病毒 (NPEV) 感染研究。
    Antiviral agent 71
  • HY-N1966R
    (E)-Osmundacetone (Standard)

    		Reference Standards p38 MAPK PPAR Cancer
    (E)-紫萁酮 (标准品) (E)-Osmundacetone (Standard) 是 (E)-Osmundacetone (HY-N1966) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Osmundacetone 是 MAPK 通路抑制剂。(E)-Osmundacetone 抑制 MAPK 信号通路的激活、恢复 PPARα/ACOX1 的表达。(E)-Osmundacetone 可消除结直肠癌细胞中 PTPRO 沉默诱导的异常细胞增殖、迁移及肝转移。(E)-Osmundacetone 可阻断 OA-RD17 介导的 MAPK 信号通路激活，从而减少巨噬细胞增殖与迁移。(E)-Osmundacetone 可用于结直肠癌的相关研究。
    (E)-Osmundacetone (Standard)
  • HY-P991898
    IASO-782

    RD126

    		 CD19 Inflammation/Immunology
    IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    IASO-782
  • HY-181680
    ATPase-IN-8

    		Enterovirus Infection
    ATPase-IN-8 是一种抗肠道病毒剂，可抑制病毒的非结构蛋白 2C，对 CV-B3 2C ATPase 的 IC50 为 1.4 μM。ATPase-IN-8 具有显著的抗肠道病毒活性，是 CV-B3 和 EV-D68 的强效、选择性抑制剂。ATPase-IN-8 可用于肠道病毒感染的研究。
    ATPase-IN-8

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