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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W755338

    Cl-CCA

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (Cl-CCA) 是一种先进的、合理设计的 MALDI (基质辅助激光解吸电离) 基质。
    4-Chloro-α-cyanocinnamic acid
  • HY-P3429

    PKC Cardiovascular Disease
    SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂,可改善大鼠心力衰竭。
    SAMβA
  • HY-P3429A

    PKC Cardiovascular Disease
    SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂,可改善大鼠心力衰竭。
    SAMβA TFA
  • HY-147128

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PY109 是一种口服有效的、高选择性的芳基烃受体 (AHR) 激动剂,其在人源 HepG2 和小鼠 Hepa-1c1c7 细胞的 EC50 分别为 1.2 nM 和 1.4 nM。PY109 显著上调 CYP1A1IL-22 的表达,且抑制了 IL-17A 的表达。PY109 显著改善了小鼠结肠炎。PY109 可用于研究结肠炎。
    PY109
  • HY-P11260

    Ser/Thr Protease Thrombin Metabolic Disease
    MD5 是一种具有选择性的 TMPRSS6 模拟肽抑制剂,其对重组人 TMPRSS6 蛋白的 IC50 为 22 nM,Ki 为 3.4 nM。MD5 对 Matriptase 的抑制效力显著降低,IC50 为 352 nM,Ki 为 99.2 nM。MD5 具有良好的靶点特异性,仅对凝血酶 (Thrombin) 具有微弱的抑制,Ki 为 120 nM。MD5 展现了良好的初步成药性,可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症、β-地中海贫血)。
    MD5
  • HY-179045

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    ERα degrader 14 (Compound B7) 是一种强效的 ERα 降解剂。ERα degrader 14 在两种 ERα 阳性乳腺癌细胞系 (MCF-7 和 T47D) 上表现出显著强效且选择性的抗增殖活性。ERα degrader 14 诱导细胞周期阻滞、抑制细胞迁移并诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。ERα degrader 14 在小鼠模型中有效抑制了肿瘤生长。ERα degrader 14 可用于研究乳腺癌。
    ERα degrader 14
  • HY-168189

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。
    HIV-1 inhibitor-76
  • HY-179709

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    NDM-1-IN-12 (Compound 10c) 是一种 NDM-1 金属 β-内酰胺酶 (NDM-1 metallo-β-lactamase) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。NDM-1-IN-12 有效逆转细菌对 β-内酰胺抗生素的耐药性,和抗生素、SBL 抑制剂连用后显示出叠加效应。NDM-1-IN-12 可用于抗多重耐药菌研究。
    NDM-1-IN-12
  • HY-179620

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-99 (Compound 5a) 是一种 AChE 抑制剂。AChE-IN-99 可用于研究阿尔茨海默症。
    AChE-IN-99

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