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Reuptake " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B0520
Benzatropine; Benzotropine
Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor
Cancer
苯甲托品
dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-B0696AS
NO050328-dd4 hydrochloride; NO328-d4 hydrochloride; TGB-d4 hydrochloride
GABA Receptor Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸噻加宾-d4
4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-17385
HY-B0457S2
Chlorimipramine-13 C,d3 hydrochloride; G-34586-13 C,d3 hydrochloride; NSC-169865-13 C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸氯米帕明-13 C,d3
13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake )，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究
HY-B0520AS1
Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR
Cancer
甲磺酸苯扎托品-d3
3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-B0520AR
HY-B0696S
HY-B0696S1
HY-123322
HY-19417A
HY-17385R
HY-107370
Tomoxetine; (R)-Tomoxetine
Serotonin Transporter Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
托莫西汀
noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-B0520AS
HY-129985
HY-19417
HY-162585
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) 呈现出相对平衡的多靶点活性特征，包括 5-HT1AR 激动剂 (EC50 = 34 nM)、SERT 再摄取抑制剂 (IC50 = 12 nM)、 NET 再摄取抑制剂 (IC50 = 78 nM) 和 DAT 再摄取抑制剂 (IC50 = 135 nM)。5-HT1AR agonist 1 表现出显著的抗抑郁效果以及优异的生物利用度和低清除率，有望用于抗抑郁药物领域的研究sup>[1]。
HY-17385S1
HY-107370A
(Rac)-Tomoxetine hydrochloride; (Rac)-LY 139603
Serotonin Transporter Sodium Channel
Metabolic Disease Cancer
外消旋盐酸托莫西汀杂质1；托莫西汀杂质1
noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-108973A
CGP-15210G
5-HT Receptor
Neurological Disease
伊福西汀
5-HT 再摄取抑制剂。Ifoxetine 特异性地、选择性地阻断脑内 5-HT 再摄取，而不会影响外周 (血小板) 的 5-HT 摄取过程。Ifoxetine 在体外或体内均可抑制大鼠脑突触体对放射性标记 5-HT 的摄取。Ifoxetine 具有抗抑郁作用。
HY-B0773
HY-105132
HY-106397
HY-108973
CGP 15210G hemisulfate
5-HT Receptor
Neurological Disease
Ifoxetine (CGP 15210G) hemisulfate 是一种 5-HT 再摄取抑制剂。Ifoxetine hemisulfate 特异性地、选择性地阻断脑内 5-HT 再摄取，而不会影响外周 (血小板) 的 5-HT 摄取过程。Ifoxetine hemisulfate 在体外或体内均可抑制大鼠脑突触体对放射性标记 5-HT 的摄取。Ifoxetine hemisulfate 具有抗抑郁作用。
HY-107370S
Tomoxetine-d7 ; (R)-Tomoxetine-d7
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7 ) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-107370S1
Tomoxetine-d5 ; (R)-Tomoxetine-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease Cancer
托莫西汀-d5
5 (Tomoxetine-d5 ) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-119921
HY-124320
HY-125784B
(S)-Viloxazin hydrochloride; (S)-Emovit hydrochloride
Drug Isomer Adrenergic Receptor
Neurological Disease
(S)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride (HY-125784) 的异构体。Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake ) 抑制剂，也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂，对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM，对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
HY-122272
HY-106397A
HY-17032A
HY-B0196
HY-B0196A
HY-133171A
HY-122272R
HY-B0161E
(Rac)-Duloxetine hydrochloride
Serotonin Transporter
Neurological Disease
(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
HY-123044
HY-106194
HY-B0196R
HY-158264
HY-14472
HY-101388
HY-14472R
HY-121203
HY-106644
FG4963 free acid
5-HT Receptor
Neurological Disease
Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT ) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
HY-106644A
FG4963
5-HT Receptor
Neurological Disease
Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT ) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
HY-B1287
HY-14258
(S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram
Serotonin Transporter
Neurological Disease
艾司西酞普兰
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14258A
(S)-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate
Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-121203R
HY-121203S4
HY-14258R
HY-110019
HY-18332
HY-18332A
HY-10427A
HY-B0403B
HY-120810
DDP-225 hydrate hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
MCI-225 (DDP-225) hydrate hydrochloride 是一种选择性口服活性去甲肾上腺素 (NA ) 再摄取抑制剂，具有 5-HT3 受体拮抗作用。MCI-22 5hydrate hydrochloride 具有抗抑郁样和抗焦虑样特性。MCI-225 hydrate hydrochloride 可用于焦虑症的研究。
HY-18332C
HY-W011235
5-HT Receptor Calcium Channel Drug Metabolite
Neurological Disease
Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。
HY-18332B
HY-U00096
HY-B0403A
HY-W297421
(+)-Tomoxetine hydrochloride; LY-139602
Serotonin Transporter
Others
(S)-托莫西汀盐酸盐
HY-B0403
HY-16525
HY-A0022
HY-A0022A
Azafen dihydrochloride monohydrate; Pipofezin dihydrochloride monohydrate; Pipofezine dihydrochloride monohydrate; Azaphenonxazine dihydrochloride monohydrate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
阿扎吩二盐酸盐
HY-B0102A
HY-W714117
HY-101612
HY-164009
HY-106956
HY-106956A
HY-U00096A
HY-10427
HY-162511
HY-107031
19560 RP
iGluR
Others
美他帕明
antidepressant ) 剂，属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 的再摄取，而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA ) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
HY-135096
Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor
Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT ) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET ) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT ) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor )、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor )。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
HY-B0102D
HY-G0005
HY-101684
HY-101684A
HY-B0103
HY-B0103A
HY-12389
HY-U00031A
HY-103340
HY-12850
HY-172421
HY-B0102
HY-U00031
HY-116548
HY-20696
HY-B0304AS
HY-121203S
HY-129305
HY-17018A
HY-B0444S
HY-B0492A
HY-12850A
HY-14560C
HY-B0102AR
HY-B0176A
HY-W011762R
Apoptosis Reference Standards
Cancer
VK3-OCH3 (Standard)是 VK3-OCH3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤 剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
HY-W013776
HY-W743021
HY-106838A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Org 6906 是一种单胺再摄取抑制剂，可通过抑制去甲肾上腺素、多巴胺和 5-羟色胺的再摄取，来促进单胺能神经传递。Org 6906 也是 α2 Adrenergic Receptor 拮抗剂，pKi 值为 6.3 (以 α2 肾上腺素能受体的选择性配体 [3 H]rauwolscine 作为配体)。Org 6906 具有抗抑郁活性，可用于神经疾病领域的研究。
HY-118835
HY-B0103AS1
HY-W344115
HY-W725113
HY-114859
HY-135556A
HY-167646
HY-133171
HY-160668
HY-B0103AR
HY-B0103R
HY-B0196B
Serotonin Transporter
Cancer
(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的 S 构型化合物。Venlafaxine 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-14261S
HY-148718
5-HT Receptor
Neurological Disease
4-Chloro Trazodone hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride (HY-B0478) 的异构体。Trazodone hydrochloride 是一种抗抑郁剂，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂，用于研究焦虑症。
HY-158556
HY-B0304AS1
HY-118406B
Ponalid hydrobromide; UK 738 hydrobromide
mAChR
Neurological Disease
Ethybenztropine hydrobromide (Ponalid hydrobromide) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森活性。Ethybenztropine hydrobromide 可能还具有多巴胺再摄取抑制剂的作用。Ethybenztropine hydrobromide 常用于抑制帕金森病。
HY-14793
HY-164011
HY-110023
HY-110023R
HY-B1396
HY-B1396R
HY-133732
HY-B0196AS1
HY-B0196S
HY-B0478R
HY-131527
N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494
Serotonin Transporter
Metabolic Disease
盐酸文拉法辛EP杂质D；1-[1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙基]环己醇盐酸盐
IC50 s 分别为 4.7 和 1.6 μM）。在体内，Wy-45494 hydrochloride 可逆转小鼠利血平诱发的体温过低，最低有效剂量 (MED) 为 10 mg/kg。
HY-10809A
RG1678 (R enantiomer); RO4917838 (R enantiomer)
GlyT
Neurological Disease
比拓喷丁 (R型对映体)
HY-110034
BTS 54-505
Drug Metabolite
Metabolic Disease
双去甲基西布曲明盐酸盐
HY-123498
HY-131284
Drug Metabolite
Others
(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。
HY-131556
p-Iodoamphetamine hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
4-Iodoamphetamine (p-Iodoamphetamine) hydrochloride 是一种卤代苯丙胺，其特征是苯基对位有一个碘原子，可选择性地诱导血清素释放，并抑制大鼠脑突触体的再摄取。
HY-18610
HY-18610A
HY-B0103AS2
HY-B0161D
HY-B0176AS
HY-B0176AS1
HY-B0196AS
HY-B0196S1
HY-136860
(R)-Wy 45030
5-HT Receptor
Neurological Disease
(R)-Venlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 的 R-对映体，Venlafaxine 是一种口服活性且具有强效的血清素 (5-HT ) 和去甲肾上腺素 (NE ) 再摄取的双重抑制剂。(R)- Venlafaxine 可用于抗抑郁药物研究。
HY-111124
HY-110223
HY-138818
HY-14560CR
HY-17385S
HY-B0102SA
HY-B0161ES
HY-B0176AR
HY-B0196AR
HY-B0492AR
HY-B0602D
HY-W722796
Adrenergic Receptor
Others
Tuaminoheptane sulfate 是一种 α-肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 激动剂。Tuaminoheptane sulfate 通过抑制去甲肾上腺素再摄取并促进其释放发挥减充血和刺激作用。Tuaminoheptane sulfate 可用于减充血等鼻腔疾病的研究。
HY-122272S
HY-116594
HY-20696R
HY-B0102S
HY-W020041
HY-118406A
Ponalid hydrochloride; UK 738 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Ethybenztropine hydrochloride (Ponalid hydrochloride) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森病的活性。Ethybenztropine hydrochloride 可能还具有多巴胺再摄取抑制作用。Ethybenztropine hydrochloride 用于改善帕金森病患者的运动症状。Ethybenztropine hydrochloride 通过调节神经递质的平衡来发挥其抑制效果。
HY-175873
HY-19907
HY-B0196S3
HY-B2074
SARS-CoV
Neurological Disease
Demexiptiline 是一种三环类抗抑郁剂。Demexiptiline 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Demexiptiline 与 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的结合亲和力为 8.14 kcal/mol。Demexiptiline 也可用于抑郁症状态的研究。
HY-105975
HY-131254
HY-B0196S2
HY-B0602B
O-Desmethylvenlafaxine fumarate
5-HT Receptor Adrenergic Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin ) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
HY-B0602C
O-Desmethylvenlafaxine hydrochloride
5-HT Receptor Adrenergic Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin ) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
HY-122272S2
HY-18610S
HY-B0602S
HY-B0602S1
HY-131527R
N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride (Standard); Wy 45494 (Standard)
Serotonin Transporter Reference Standards
Metabolic Disease
盐酸文拉法辛EP杂质D (标准品)
HY-N0913R
HY-107370AS
HY-108252
HY-14560A
(R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate; (R,R)-(-)-Reboxetine mesylate
Adrenergic Receptor mAChR
Neurological Disease
(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成，对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力，对动物的毒性低。
HY-B0196S4
HY-W735205
HY-116594A
HY-110034R
HY-B0725A
HY-14794
(1R,2S)-milnacipran; F2696
Serotonin Transporter
Metabolic Disease
左旋体米那普仑
(5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50 为 3.4 μM，来自专利 WO2013014263A1。
HY-14262
HY-168021
HY-B0718
HY-116211
HY-148718R
5-HT Receptor Reference Standards
Neurological Disease
4-Chloro Trazodone (hydrochloride) (Standard)是 4-Chloro Trazodone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Chloro Trazodone hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride (HY-B0478) 的异构体。Trazodone hydrochloride 是一种抗抑郁剂，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂，用于研究焦虑症。
HY-101435
HY-133116S
HY-101755
HY-12242
Dopamine Transporter
Neurological Disease
GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
HY-12242A
HY-12242B
Dopamine Transporter
Neurological Disease
GBR 12935 fumarate是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 fumarate 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 fumarate 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
HY-124779A
(S)-GEA 654 hydrochloride; (S)-A03 hydrochloride
Serotonin Transporter
Neurological Disease
(S)-Alaproclate ((S)-A03) hydrochloride 是一种强效选择性血清素 (serotonin ) 再摄取抑制剂 (SSRI)，用于抗抑郁剂。(S)-Alaproclate (hydrochloride) 还在海马神经元中对 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体 (NMDA receptor ) 电流产生强效阻断 (IC50=1.1 μM)，并且对 K+ 电流也有强效阻断作用。
HY-133116
HY-178249
HY-B0478
HY-W700149
HY-138257A
HY-B0478A
HY-B0991
HY-B1287R
HY-W061043
HY-145487A
HY-B0602
O-Desmethylvenlafaxine
Serotonin Transporter
Neurological Disease
去甲文拉法辛
5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0696A
NO050328 hydrochloride; NO328 hydrochloride; TGB hydrochloride
GABA Receptor Trk Receptor
Neurological Disease
盐酸噻加宾
GAT-1 GABA 转运体的选择性抑制剂，其 Ki 值为 ～0.1 μM。Tiagabine hydrochloride 对突触体、神经元和神经胶质中 [3H] GABA 的再摄取具有强效的选择性抑制作用，IC50 分别为 67、446 和 182 nM。Tiagabine hydrochloride 具有神经保护特性。
HY-B1287S
HY-138257
(S)-AS1069562; (S)-YM-08054 benzenesulfonate
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-AS1069562 是 AS1069562 (HY-138257A) 的 S 型异构体。AS1069562 是具有口服活性的 5-HT 和 NE 再摄取抑制剂，IC50 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。AS1069562 具有镇痛活性。AS1069562 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。
HY-14262R
HY-14262S1
HY-14348
5-HT Receptor
Neurological Disease
GSK163090 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂，pKi 值分别为 9.4，8.5 和 9.7。GSK163090 抑制血清素再摄取转运蛋白 (SerT) 的功能活性，其 pKi 值为 6.1。GSK163090 具有抗抑郁和抗焦虑活性。
HY-14794S
(1R,2S)-milnacipran-d6 ; F2696-d6
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Metabolic Disease
Dextromilnacipran-d6 ((1R,2S)-milnacipran-d6 ) 是氘代标记的 Dextromilnacipran (HY-14794)。 Dextromilnacipran 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50 为 3.4 μM。
HY-16170
O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
Serotonin Transporter
Neurological Disease Metabolic Disease
Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对hSERT和hNET 的IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602A
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
琥珀酸去甲文拉法辛
5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的 IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-100811
7-CKA
iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
HY-100811A
7-CKA sodium salt
iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。
HY-106617
5-HT Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Etoperidone 是一种抗抑郁剂，是一种具有口服活性的血清素 (serotonin ) 和去甲肾上腺素 (nor-adrenaline ) 再摄取拮抗剂。Etoperidone 对 5-HT2 受体、α1-肾上腺素受体 (α1-adrenergic receptor )、5-HT1A 受体和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor ) 的 Kd 值分别为 36 nM、38 nM、85 nM 和 570 nM。
HY-106617A
HY-14349
HY-B0403AS
HY-W777527
HY-14258AS
Serotonin Transporter
Neurological Disease
依他普仑草酸盐 d6 (草酸盐)
6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14258AS1
(S)-Citalopram-d4 oxalate; (S)-(+)-Citalopram-d4 oxalate
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
草酸艾司西酞普兰-d4
4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14790
(S,S)-(+)-Reboxetine
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
HY-B0602S2
HY-B0602S3
HY-B0991S
HY-B1110
(±)-Nomifensine; Nomifensin
Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
诺米芬辛
norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-B1110A
(±)-Nomifensine maleate; Nomifensin maleate
Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
诺米芬新马来酸盐
norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-119209
HY-12242R
Dopamine Transporter
Neurological Disease
GBR 12935 (dihydrochloride) (Standard） 是 GBR 12935 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
HY-14258AR
(S)-Citalopram oxalate (Standard); (S)-(+)-Citalopram oxalate (Standard)
Reference Standards Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰 (标准品)
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-B0478AR
HY-B0991R
HY-124357
S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸塞普西汀
HY-B0602R
HY-N2426R
HY-101755R
HY-14794A
HY-32329
Org-8282
5-HT Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
司普替林
serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-B0168B
HY-B1110AR
HY-B1110R
HY-100811AR
7-CKA sodium salt (Standard)
Reference Standards iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (sodium salt) (Standard)是 7-Chlorokynurenic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。
HY-100811R
7-CKA (Standard)
Reference Standards iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (Standard)是 7-Chlorokynurenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
HY-119209R
HY-32329A
MO-8282
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸司普替林
serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A 、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-B0725
Histamine Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平
H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2 。Doxepin是作为三环类抗抑郁 药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。
HY-B1110S
(±)-Nomifensine-d3 maleate; Nomifensin-d3 maleate
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
诺米芬新-d3 (马来酸盐)
3 ((±)-Nomifensine-d3 ) maleate 是 Nomifensine maleate (HY-B1110A) 的氘代物。Nomifensine ((±)-Nomifensine) maleate 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-W011235R
HY-B0168
Serotonin Transporter PERK
Neurological Disease
米那普仑
Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
HY-B0168A
Serotonin Transporter PERK
Neurological Disease
盐酸米那普仑
Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
HY-32329R
HY-32329S
HY-32329AR
HY-B0168AS
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter PERK
Neurological Disease
盐酸米那普仑-d5
5 hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
HY-B0168S
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter PERK
Neurological Disease
米那普仑-d10
10 (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
HY-B0725R
HY-W052508R
HY-14794AS
(1S,2R)-Milnacipran-d10 hydrochloride; F2695-d10 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Trk Receptor PI3K mTOR P-glycoprotein Akt
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Levomilnacipran-d10 ((1S,2R)-Milnacipran-d10 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET ) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的 IC50 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，Ki 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
HY-B0168AR
Reference Standards Serotonin Transporter PERK
Neurological Disease
盐酸米那普仑 (标准品)
Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
HY-B0168BS
HY-103504
GABA Receptor
Neurological Disease
(S)-SNAP5114 是一种具有血脑屏障穿透能力的非共价鼠源 GABA 转运体抑制剂，其对 mGAT4 表现出显著的亚型选择性抑制活性 (pIC50 =5.71, pKi =4.56)，远高于对 mGAT1 、mGAT2 和 mGAT3 的作用。(S)-SNAP5114 通过阻断 GABA 重摄取机制提升细胞外 GABA 浓度，进而增强丘脑特异性的 GABA 能信号传导，发挥潜在的神经调节作用。(S)-SNAP5114 被广泛应用于癫痫、神经性疼痛、焦虑抑郁及多种神经退行性疾病的相关研究中。
HY-116062A
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
HY-W040555
N-Desalkylquetiapine dihydrochloride
Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter
Neurological Disease
Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) dihydrochloride 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine dihydrochloride 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine dihydrochloride 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine dihydrochloride 可用于抑郁症和炎症研究。
HY-W052508
N-Desalkylquetiapine
Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter
Neurological Disease
脱烷基喹硫平
HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
HY-W052508S
N-Desalkylquetiapine-d8
Isotope-Labeled Compounds
Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
脱烷基喹硫平-d8
HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
HY-W680886
HY-121562
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB 714786是一种强效、选择性的5-羟色胺1D（5-HT1D）受体拮抗剂。它是从之前报道的双重5-HT1选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（5HT1-SSRIs）系列中发展而来的。SB 714786是首次报道的高效、选择性5-HT1D受体拮抗剂，为进一步理解5-HT1受体亚型的作用提供了极其有用的药理学工具。它对所有三种受体都没有或只有很低的内在活性。SB 714786对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D和SerT受体的pKi值分别为6.5、6.7、9.1和6.5，显示出对5-HT1D受体的高度选择性。这些特性使SB 714786成为研究5-HT1D受体功能和相关疾病抑制的潜在工具化合物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1272AS1
Desipramine-d3 是氘代标记的Desipramine。Desipramine 是一种三环类的精神类化合物，具有抗抑郁活性。Desipramine 可抑制中枢神经系统的去甲肾上腺素再摄取受体 (norepinephrine reuptake receptor)，减少睡眠引起的腮舌肌活性丧失，可用于研究改善咽塌陷。
HY-B0457S1
Clomipramine-d6 (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake )，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。
HY-B0492S1
Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是 Paroxetine (hydrochloride) 氘代物。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake ) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究
HY-B0161AS
Duloxetine-d3 (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake ) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
HY-B0304S
Dapoxetine-d6 是 Dapoxetine 的氘代物。 Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake ) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。
HY-B0161S
Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake ) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
HY-B0161S3
Duloxetine-d5 (oxalate) ((S)-Duloxetine-d5 (oxalate)) 是氘代标记的 Duloxetine. Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake ) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
HY-158252S
Tiagabine-d5 (hydrochloride) 是氘代标记的 Tiagabine (hydrochloride)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-B0161AS1
Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake ) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
HY-170021
Dapoxetine-d7 (LY-210448-d7 ) 是氘代标记的 Dapoxetine (HY-B0304)。Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake ) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。
HY-B0696AS
Tiagabine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-B0457S2
Clomipramine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake )，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究
HY-B0520AS1
Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-B0696S
Tiagabine-d6 (NO050328-d6 ) 是氘代标记的 Tiagabine. Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-B0696S1
Tiagabine-d4 (NO050328-d4 ) 是氘代标记的 Tiagabine. Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-B0520AS
Benztropine-13 C,d3 (mesylate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。
HY-17385S1
Atomoxetine-d7 hydrochloride (Tomoxetine-d7 hydrochloride) 是氘代标记的 Atomoxetine hydrochloride (HY-17385)。Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-107370S
Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7 ) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-107370S1
Atomoxetine-d5 (Tomoxetine-d5 ) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-121203S4
Citalopram-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Citalopram (HY-121203)。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI )。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。
HY-B0304AS
Dapoxetine-d7 (hydrochloride) 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
HY-121203S
Citalopram-d4 (hydrobromide) 是 Citalopram hydrobromide 的氘代物，Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。
HY-B0444S
Maprotiline-d5 (hydrochloride) 是 Maprotiline hydrochloride 的氘代物。Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。
HY-B0103AS1
Fluvoxamine-d4 (maleate) 是 Fluvoxamine maleate 的氘代物。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
HY-14261S
Vilazodone-d8 是 Vilazodone 的氘代物。
HY-B0304AS1
Dapoxetine-d6 (LY-210448-d6) hydrochloride是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
HY-B0196AS1
Venlafaxine-d6 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-B0196S
Venlafaxine-d6 是 Venlafaxine 的氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-B0103AS2
Fluvoxamine-13 C, d3 maleate 是 13 C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
HY-B0176AS
rel-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。
HY-B0176AS1
(±)-cis-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。
HY-B0196AS
Venlafaxine-d10 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-B0196S1
Venlafaxine-d6 -1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-111124
Paroxetine-d2 (CTP 347) 是氘代标记的 Paroxetine (HY-122272)。Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
HY-17385S
Atomoxetine-d5 (hydrochloride) 是 Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人NET，SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5，77和1451 nM。
HY-B0102SA
Fluoxetine-d6 oxalate (LY-110140-d6 oxalate) 是氘代标记的 Fluoxetine oxalate。Fluoxetine oxalate 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。
HY-B0161ES
(±)-Duloxetine-d3 (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
HY-122272S
Paroxetine-d4 (BRL29060-d4 ) 是氘代标记的 Paroxetine。Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡 并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
HY-B0102S
Fluoxetine-d6 (LY-110140 (free base)-d6 ) 是氘代标记的 Fluoxetine. Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。
HY-B0196S3
Venlafaxine-d10 (Wy 45030-d10 ) 是氘代标记的 Venlafaxine. Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-B0196S2
Venlafaxine-d4 (Wy 45030-d4 ) 是氘代标记的 Venlafaxine。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-122272S2
Paroxetine-d6-1是氘代标记的Paroxetine。Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂，但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。
HY-18610S
Diclofensine-d3 hydrochloride 是 Diclofensine hydrochloride 的氘代物。Diclofensine hydrochloride (Ro-8-4650 hydrochloride) 是高效单胺再摄取抑制剂，大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和 5-羟色胺的 IC50 值分别为 0.74、2.3和 3.7 nM。
HY-B0602S
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-B0602S1
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-107370AS
(Rac)-Atomoxetine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
HY-B0196S4
Venlafaxine-d9 (Wy 45030-d9 ) 是氘代标记的 Venlafaxine (HY-B0196)。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-133116S
4-Hydroxyatomoxetine-d3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6 ) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
HY-W700149
N,O-Didesmethylvenlafaxine-d3 是 N,O-Didesmethylvenlafaxine (HY-138818) 的氘代物。N,O-Didesmethylvenlafaxine (NODVFX) 是 Venlafaxine (VFX；HY-B0196) 的代谢产物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。
HY-B1287S
Citalopram-d3 ((±)-Citalopram-d3 ) hydrobromide 是氘代标记的 Citalopram (hydrobromide)。Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI )。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。
HY-14262S1
Vilazodone-d8 hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI ) 和部分 5-HT1 A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
HY-14794S
Dextromilnacipran-d6 ((1R,2S)-milnacipran-d6 ) 是氘代标记的 Dextromilnacipran (HY-14794)。 Dextromilnacipran 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50 为 3.4 μM。
HY-B0403AS
Bupropion-d9 (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效的去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (NDRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro
HY-W777527
AM404-d4 是 AM404 (HY-101388) 的氘代物。AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用[ 2] 。
HY-14258AS
Escitalopram-d6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14258AS1
Escitalopram-d4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-B0602S2
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0991S
Amoxapine-d8 是 Amoxapine 的氘代物。Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2 /5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy ) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。
HY-B1110S
Nomifensine-d3 ((±)-Nomifensine-d3 ) maleate 是 Nomifensine maleate (HY-B1110A) 的氘代物。Nomifensine ((±)-Nomifensine) maleate 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-32329S
Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-B0168AS
Milnacipran-d5 hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
HY-B0168S
Milnacipran-d10 (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
HY-14794AS
Levomilnacipran-d10 ((1S,2R)-Milnacipran-d10 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET ) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的 IC50 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，Ki 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
HY-B0168BS
Levomilnacipran-d5 ((1S,2R)-Milnacipran-d5) hydrochloride 是 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B) 氘代物。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET ) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的 IC50 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，Ki 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
HY-W052508S
Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
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