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SAM

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Amine N-methyltransferase (4) Amino Acid Decarboxylase (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (13) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) BRK (1) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (2) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (1) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (1) Histone Methyltransferase (21) ICMT (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Kinesin (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (6) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (1) Opioid Receptor (4) Parasite (6) PKC (3) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) SARS-CoV (4) Topoisomerase (1) Virus Protease (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (4) Infection (6) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (17)

By Targets:

5-HT Receptor (4)

Amine N-methyltransferase (4)

Amino Acid Decarboxylase (1)

Amino Acid Derivatives (1)

AMPK (2)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1)

Apoptosis (13)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

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BRK (1)

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DNA Methyltransferase (2)

Drug Derivative (2)

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Endogenous Metabolite (8)

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Fluorescent Dye (1)

GABA Receptor (1)

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ICMT (1)

Isotope-Labeled Compounds (4)

Kinesin (1)

Methionine Adenosyltransferase (MAT) (6)

mGluR (2)

Microtubule/Tubulin (1)

Opioid Receptor (4)

Parasite (6)

PKC (3)

Prolyl Endopeptidase (PREP) (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (4)

SARS-CoV (4)

Topoisomerase (1)

Virus Protease (1)

Wnt (2)

By Research Areas:

Cancer (45)

Cardiovascular Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 5 篇以上引用文献 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite	Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-138630

AG-270 5 篇以上引用文献	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为 14 nM。

HY-15646

UNC1999 10 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
UNC1999 是一种化学探针，是一种有效，选择性和 SAM-竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 <10 nM 和 45 nM。

HY-128717A

GSK3368715 dihydrochloride 最多引用文献 17 篇文献验证 EPZ019997 dihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-128717

GSK3368715 最多引用文献 17 篇文献验证 EPZ019997	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-175603

NCGC00685960	Amine N-methyltransferase	Cancer
NCGC00685960 是一种烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，其 IC₅₀ < 10 nM。NCGC00685960 具有强效的抗肿瘤活性。NCGC00685960 可提高卵巢癌细胞中的 H3K27 三甲基化水平，并抑制表达 NNMT 的卵巢成纤维细胞中 α-SMA 表达。NCGC00685960 可降低癌症相关成纤维细胞 (CAFs) 中 1-MNA 水平，逆转 SAM 和 H3K27 低甲基化，并显著削弱其胶原收缩性。NCGC00685960 可用于癌症研究，如卵巢癌、乳腺癌、结肠癌。

HY-136144

FIDAS-5 5 篇以上引用文献	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-131493

PF-06939999 PRMT5-IN-3	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种口服有效的，SAM 竞争性的 PRMT5 抑制剂，抑制 SDMA 蛋白表达 (在 A427 细胞中的 IC₅₀ 为 1.1 nM)。PF-06939999 具有抗肿瘤活性。

HY-148904

Allylic-SAM	Amine N-methyltransferase	Others
Allylic-SAM 是 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 类似物。Allylic-SAM 可用于 RNA 中甲基转移酶靶位点的富集和检测。

HY-171689

Puxitatug samrotecan AZD 8205; P-SAM	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
Puxitatug samrotecan (AZD 8205) 是一种靶向 B7-H4 的抗体药物偶联物 (ADC)，搭载 Topoisomerase I 抑制剂 (TOP1i) 载荷。Puxitatug samrotecan 可改善 HR⁺/HER2^-乳腺癌。

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride 1 篇文献验证 Dp3‐SAM chloride	Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-16938S1

5'-Methylthioadenosine-d3 1 篇文献验证 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d₃; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d₃; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d₃	Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
5'-Methylthioadenosine-d₃ 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-123689

Samidorphan ALKS-33; RDC-0313	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。Samidorphan 可改善抑郁动物的行为。

HY-104009A

GSK2807 Trifluoroacetate	Histone Methyltransferase	Others
GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其K_i 值为 14 nM，IC₅₀ 为 130 nM。

HY-122559

BMS-984923	mGluR	Neurological Disease
BMS-984923 是有效的 mGluR5 沉默异构调节剂，具有良好的亲和力 (K_i = 0.6 nM)，具有良好的口服生物利用度和血脑屏障透过性。BMS-984923 可有效抑制 PrPC-mGluR5 的相互作用，在不影响生理上谷氨酸信号的情况下，抑制病理上的Aβo 信号。

HY-13746

Sardomozide 5 篇以上引用文献 CGP 48664; SAM-486A	Others	Cancer
Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-100846

JQEZ5 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
JQEZ5 是一种有效的选择性的 EZH2 赖氨酸甲基转移酶抑制剂。JQEZ5 以 SAM 竞争性方式抑制 PRC2 的酶功能，IC₅₀ 为 80 nM。JQEZ5 具有抗肿瘤作用。

HY-P0136

SAMS 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-136541

YB-0158 2 篇文献验证 Wnt pathway inhibitor 2	Wnt Apoptosis	Cancer
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。

HY-124131

DS-437 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC₅₀ 均为 6 μM。与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC₅₀ 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。

HY-145777

AGI-43192	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Neurological Disease Cancer
AGI-43192 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，可有限地穿透血脑屏障。AGI-43192 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 表现出抑制活性，其 IC₅₀ 值分别为 32 和 14 nM。AGI-43192 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-43192 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。。

HY-145778

AGI-41998	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Neurological Disease Cancer
AGI-41998 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，可有效地穿透血脑屏障。AGI-41998 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中的 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 均表现出抑制活性，其 IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 34 nM。AGI-41998 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-41998 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。

HY-157486

KMI169	Epigenetic Reader Domain	Cancer
KMI169 是一种针对赖氨酸甲基转移酶 (KMT9) 的强效选择性抑制剂 (IC₅₀ = 0.05 μM, K_d = 0.025 μM)。KMI169 是一种双底物抑制剂，靶向辅因子 S-5’-腺苷-L-蛋氨酸 (*SAM) 和 KMT9* 的底物结合位点。KMI169 可以通过抑制 KMT9 来下调参与细胞周期调控的靶基因并抑制肿瘤细胞增殖。KMI169 是探索细胞 KMT9 功能的重要工具，可用于研究对抗前列腺癌、肺癌、结肠癌和侵袭性膀胱癌等疾病。

HY-14431

Cerlapirdine 1 篇文献验证 SAM-531; PF-05212365	5-HT Receptor	Neurological Disease
Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-136145

FIDAS-3	Wnt	Cancer
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物，也是一种强效的 Wnt 抑制剂，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-W023493

DL-Allylglycine 2-Aminopent-4-enoic acid	Amino Acid Decarboxylase	Neurological Disease
DL-Allylglycine (2-Aminopent-4-enoic acid) 是一种谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抑制剂。DL-Allylglycine 显著增加小鼠脑内鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 活性，并降低 S-adenosyl-L-methionine 脱羧酶 (SAM-DC) 活性。DL-Allylglycine 会导致大脑中 GABA 浓度显著下降。DL-Allylglycine 具有致痉挛活性，可用于研究诱导癫痫发作。

HY-115514A

BRK inhibitor P21d hydrochloride	BRK	Cancer
BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC₅₀ 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。

HY-W654139

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis	Metabolic Disease
5'-脱氧-5'-(甲硫基)腺苷-d₃ 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d₃ 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-P0136AF

FAM-SAMS TFA	Fluorescent Dye	Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-E70081

mRNA Cap 2'-O-methyltransferase	Biochemical Assay Reagents	Others
mRNA Cap 2'-O-甲基转移酶 mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基，形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率，增加后续蛋白表达。

HY-W1006754

NNMT-IN-7	Amine N-methyltransferase	Metabolic Disease
NNMT-IN-7 (Compound 4e) 是一种 NNMT 抑制剂 (IC₅₀ = 505.7 µM)。NNMT-IN-7 可用于代谢和慢性疾病的研究。

HY-163174

II399	Amine N-methyltransferase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂，包含非常规 SAM 模拟物，K_i 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。

HY-170524

TDI-015051	SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450	Infection
TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂，靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物，精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS)，通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答，显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外，TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶，其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性，展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC₅₀ 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM，靶向 SARS-CoV-2 的 K_a 为 0.061 nM。

HY-P3429

SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P3429A

SAMβA TFA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-155280

SARS-CoV-2-IN-60	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM，K_i 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。

HY-118416

BMS-986124	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986124 BMS-986124 是一种 μ-阿片受体 (µ-OR) 静默变构调节剂 (μ-SAM)。BMS-986124 可拮抗 BMS-986122 (µ-OR 正变构调节剂) 的正变构调节作用。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C₆; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-¹³C₆; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-¹³C₆	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-179427

NSD2/H3K36me2 modulator-1	Histone Methyltransferase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
NSD2/H3K36me2 modulator-1 是一种口服有效的 NSD2/H3K36me2 调节剂。NSD2/H3K36me2 modulator-1 与 NSD2 的 SAM 口袋竞争性结合，有效抑制 NSD2 表达并抑制 H3K36me2 甲基化。NSD2/H3K36me2 modulator-1 还能逆转上皮-间质转化 (EMT)，抑制细胞迁移，并诱导 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并导致活性氧 (ROS) 生成。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可用于研究靶向 NSD2 的表观遗传抗癌策略在肝细胞癌 (HCC) 中的应用。

HY-124984

ML353	mGluR	Neurological Disease
ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体，K_i 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力，比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种活性分子阻断剂方面具有潜在应用。

HY-134309

NSC 288387	Virus Protease	Infection
NSC 288387 是一种泛黄病毒 MTase 抑制剂。NSC 288387 与 SAM 结合袋结合。NSC 288387 抑制 ZIKV，IC₅₀ 为 0.2 μM。NSC 288387 还抑制细胞培养中的病毒复制。

HY-120464

PF-05212377 SAM-760	5-HT Receptor	Neurological Disease
PF-05212377 (SAM-760) 是 5-羟色胺受体 5-HT Receptor 6 的抑制剂。PF-05212377 是 P-gp/非 BCRP 人类转运蛋白的底物。PF-05212377 在非人类灵长类动物中表现出血脑屏障通透性。PF-05212377 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-16938R

5'-Methylthioadenosine (Standard) 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite	Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制

HY-W753201

5'-Methylthioadenosine-13C 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-¹³C; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-¹³C	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite	Cancer
5'-Methylthioadenosine-¹³C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C) 是 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-162110A

(S)-AM-9022	Kinesin Microtubule/Tubulin Drug Isomer	Cancer
(S)-AM-9022 是 AM-9022 (HY-162110) 的 S-对映体。AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

HY-P2269A

MAIT-203 acetate	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-128717C

GSK3368715 hydrochloride EPZ019997 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) hydrochloride 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 hydrochloride 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-128717B

GSK3368715 trihydrochloride EPZ019997 trihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-14431A

Cerlapirdine hydrochloride SAM-531 hydrochloride; PF-05212365 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Cerlapirdine hydrochloride 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine hydrochloride 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-14334

SAM-315 WAY-255315	5-HT Receptor	Neurological Disease
SAM-315 (WAY-255315) 是 5-羟色胺-6 (5-Hydroxytryptamine-6) 的有效拮抗剂，其 Ki 和 IC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 4.6 nM。SAM-315 可显著增加大脑海马中乙酰胆碱和谷氨酸的释放。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-171689

Puxitatug samrotecan AZD 8205; P-SAM	Fluorescent Dye
Puxitatug samrotecan (AZD 8205) 是一种靶向 B7-H4 的抗体药物偶联物 (ADC)，搭载 Topoisomerase I 抑制剂 (TOP1i) 载荷。Puxitatug samrotecan 可改善 HR⁺/HER2^-乳腺癌。

HY-P0136AF

FAM-SAMS TFA	Fluorescent Dye
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0136

SAMS 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-W023493

DL-Allylglycine 2-Aminopent-4-enoic acid	Amino Acid Decarboxylase	Neurological Disease
DL-Allylglycine (2-Aminopent-4-enoic acid) 是一种谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抑制剂。DL-Allylglycine 显著增加小鼠脑内鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 活性，并降低 S-adenosyl-L-methionine 脱羧酶 (SAM-DC) 活性。DL-Allylglycine 会导致大脑中 GABA 浓度显著下降。DL-Allylglycine 具有致痉挛活性，可用于研究诱导癫痫发作。

HY-P0136AF

FAM-SAMS TFA	Fluorescent Dye	Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P3429

SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P3429A

SAMβA TFA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P2269A

MAIT-203 acetate	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P0136F

FAM-SAMS	AMPK	Others
FAM-SAMS 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P5891

TAT-SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT_47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。

HY-P2269

MAIT-203	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 5 篇以上引用文献 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride 1 篇文献验证 Dp3‐SAM chloride	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-16938R

5'-Methylthioadenosine (Standard) 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制

HY-129143R

Delphinidin-3-sambubioside chloride (Standard) Dp3‐SAM chloride (Standard)	Malvaceae Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Other Flavonoids	Reference Standards Others
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-119736

Leptolstatin	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Others
Leptolstatin 是一种哺乳动物细胞周期 G1 和 G2 期抑制剂。Leptolstatin 可从链霉菌 SAM1595 的发酵液中提取得到。

Species:	Human (8) Rhesus Macaque (1) Mouse (2) Cynomolgus (2)
Tag:	His (11) Avi (5) Fc (2) B2M (1)
Source:	HEK293 (11) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P74153

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Mouse	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-3 蛋白 FGFR-3 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体并控制细胞过程，包括增殖、分化和凋亡。它对于软骨细胞的分化、增殖、凋亡和正常的骨发育功能至关重要。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76342

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Rhesus Macaque	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-3 蛋白 FGFR-3 是成纤维细胞生长因子受体家族的一员，在软骨、脑、肠和肾等组织中表达。FGFR-3 通过激活 MAPK/STAT 信号通路调控软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 是一种肿瘤标志物。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77653

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Cynomolgus	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-2 beta FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78129

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-2 beta FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78125

	FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-2 alpha FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78131

	FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-2 alpha FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。

HY-P72196

	FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	E. coli
	成纤维细胞生长因子受体-3 蛋白 FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-B2M 标签。

HY-P700484

	FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Human	P. pastoris
	成纤维细胞生长因子受体-3 蛋白 FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P700720

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; N-SAM; CD331;	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P76341

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Cynomolgus	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-3 蛋白 FGFR-3 是成纤维细胞生长因子受体家族的一员，在软骨、脑、肠和肾等组织中表达。FGFR-3 通过激活 MAPK/STAT 信号通路调控软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 是一种肿瘤标志物。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77661

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Mouse	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-2 beta FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704611

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78130

	FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-2 beta FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16938S1

5'-Methylthioadenosine-d3

1 篇文献验证

5'-Methylthioadenosine-d₃ 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-W654139

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d₃ 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6

5'-Methylthioadenosine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-W753201

5'-Methylthioadenosine-13C

5'-Methylthioadenosine-¹³C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C) 是 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-123689S

Samidorphan-d4

Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-16938S2

5'-Methylthioadenosine-13C5

5'-Methylthioadenosine-¹³C₅ (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C₅) 是 ¹³C-标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-170906S

MAT2A-IN-23

MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC₅₀ 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP^−/−) 细胞增殖，IC₅₀ 为 47 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P82391

	SAM68 Antibody (YA2136) Khdrbs1; p62; p68; SAM68	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	SAM68 Antibody (YA2136) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SAM68 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82156

	SAMD9 Antibody (YA1901) SAM domain-containing protein 9	WB, ICC/IF, FC	Human
	SAMD9 Antibody (YA1901) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SAMD9 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83058

	FKBP38 Antibody (YA2803) FKBP 38; Fkbp8; FKBPR38; hFKBP38; Rotamase; SAM11	WB, ICC/IF, FC	Human
	FKBP38 Antibody (YA2803) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FKBP38 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82156A

	SAMD9 Antibody (YA1901)(PBS only) SAM domain-containing protein 9	WB, ICC/IF, FC	Human
	SAMD9 Antibody (YA1901) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SAMD9 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87064

	SAMM50 Antibody (YA6757) CGI 51 antibody; CGI-51 antibody; FLJ35825 antibody; FLJ42905 antibody; FLJ99036 antibody; OMP85 antibody; SAM50 antibody; SAM50_HUMAN antibody; SAMm50 antibody; sorting and assembly machinery 50kDa antibody; CGI 51 antibody; CGI-51 antibody; FLJ35825 antibody; FLJ42905 antibody; FLJ99036 antibody; OMP85 antibody; SAM50 antibody; SAM50_HUMAN antibody; SAMm50 antibody; sorting and assembly machinery 50kDa antibody; sorting and assembly machinery component 50 homolog (S. cerevisiae) antibody; Sorting and assembly machinery component 50 homolog antibody; sorting and assembly machinery component 50, S. cerevisiae, homolog of antibody; TOB55 antibody; Transformation-related gene 3 protein antibody; TRG-3 antibody; YNL026W antibody;	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	SAMM50 Antibody (YA6757) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SAMM50 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P810312

	SAMM50 Antibody (YA9645) CGI 51 antibody; CGI-51 antibody; FLJ35825 antibody; FLJ42905 antibody; FLJ99036 antibody; OMP85 antibody; SAM50 antibody; SAM50_HUMAN antibody; SAMm50 antibody; sorting and assembly machinery 50kDa antibody; CGI 51 antibody; CGI-51 antibody; FLJ35825 antibody; FLJ42905 antibody; FLJ99036 antibody; OMP85 antibody; SAM50 antibody; SAM50_HUMAN antibody; SAMm50 antibody; sorting and assembly machinery 50kDa antibody; sorting and assembly machinery component 50 homolog (S. cerevisiae) antibody; Sorting and assembly machinery component 50 homolog antibody; sorting and assembly machinery component 50, S. cerevisiae, homolog of antibody; TOB55 antibody; Transformation-related gene 3 protein antibody; TRG-3 antibody; YNL026W antibody;	WB, IHC-P	Human
	SAMM50 Antibody (YA9645) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SAMM50 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85167

	FGFR1 Antibody (YA4859) FGFR1; BFGFR; CEK; FGFBR; FLG; FLT2; HBGFR; Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; Basic fibroblast growth factor receptor 1; BFGFR; bFGF-R-1; Fms-like tyrosine kinase 2; FLT-2; N-SAM; Proto-oncogene c-Fgr; CD antigen CD331	WB, ELISA	Human
	FGFR1 Antibody (YA4859) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FGFR1 的单克隆抗体。

HY-P86634

	FGFR1 Antibody (YA6326) FGFR1; BFGFR; CEK; FGFBR; FLG; FLT2; HBGFR; Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; Basic fibroblast growth factor receptor 1; BFGFR; bFGF-R-1; Fms-like tyrosine kinase 2; FLT-2; N-SAM; Proto-oncogene c-Fgr; CD antigen CD331	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	FGFR1 Antibody (YA6326) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FGFR1 的 IgG 单克隆抗体。

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