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71

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

6

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-173514
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 (compound C5) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，其 IC50 为 33.6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42
  • HY-158687
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-18

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 (compound 84) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，其 IC50 值为3.23 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 可用于抗 SARS-CoV-2 剂的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-18
  • HY-163912
    JZD-07

    		SARS-CoV Infection
    JZD-07 是一种有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。JZD-07 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    JZD-07
  • HY-180778
    Insecticidal agent 28

    		Insecticide Infection
    Insecticidal agent 28 (Compound 10) 是一种针对淡色库蚊的杀虫剂。Insecticidal agent 28 杀幼虫和杀成虫的 LC₅₀ 分别为 40.15 ppm 和 55.02 ppm。Insecticidal agent 28 抑制冈比亚按蚊乙酰胆碱酯酶 (AchE)。Insecticidal agent 28 显示出较低的细胞毒性。
    Insecticidal agent 28
  • HY-168107
    SARS-CoV-2-IN-98

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-98 (compound 38) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂, Kd 值为 0.73 μM，可用 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-98
  • HY-163627
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-19

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-19 (compound MPI94) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，IC50 值为 0.096 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-19 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-19
  • HY-133832
    Elopiprazole

    		SARS-CoV Infection Neurological Disease
    Elopiprazole 可用于神经系统疾病和 SARS-CoV-2 的研究。
    Elopiprazole
  • HY-157477
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22

    		SARS-CoV Cathepsin Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种组织蛋白酶 L (CTSL ) 抑制剂 IC50 值为 32.5 nM，能够用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22
  • HY-163211
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-14

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 (Compound 19) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 IC50 为 0.044 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 具有水溶性且无细胞毒性，可以用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-14
  • HY-158440
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 (compound S5-28) 是一种具有口服活性、非共价 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 1.35 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17
  • HY-148705
    Isomitomycin A

    		SARS-CoV Infection
    Isomitomycin A 是一种潜在的抗 SARS-CoV-2 抑制剂。Isomitomycin A 靶向 SARS-CoV-2 模拟表面糖蛋白 hACE2 结合位点。Isomitomycin A 可用于新冠肺炎的研究。
    Isomitomycin A
  • HY-179293
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-3

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 (Compound 15) 是一种 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 共价抑制剂，其 IC50 为 25 nM。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 对 SARS-CoV PLpro 抑制活性相近 (IC50 = 59 nM)，但对人源泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 无抑制活性。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 在细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制的 EC50 为 96 nM，显著降低病毒滴度和病毒 RNA 水平。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 可用于研究 SARS-CoV-2 耐药突变。
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-3
  • HY-178439
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 (Compound 16) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC50 值为 1.5 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 在 HEK293T-AT 细胞模型中显示出极佳的抗 SARS-CoV-2 病毒活性，其 EC50 值为 0.017 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 可用于 COVID-19 感染研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33
  • HY-171781
    FL-166

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    FL-166 是一种 SARS 冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (Ki: 40 nM)。FL-166 通过靶向蛋白酶活性位点附近的丝氨酸残基簇发挥抑制作用。FL-166 可用于 SARS-CoV 的研究。
    FL-166
  • HY-179556
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-10

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 是一种高效且选择性极高的 NSP14 (IC50 = 0.34 µM) S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 结合口袋抑制剂。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对 SARS-CoV-2 具有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对其他 β 冠状病毒也具有广谱活性，并能在复制阶段抑制 SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可抑制病毒翻译并具有免疫刺激作用。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可特异性逆转 NSP14 介导的宿主转录组改变。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-10
  • HY-W614623
    (S)-ML188

    		Virus Protease SARS-CoV Infection
    (S)-ML188 是一种 SARS-CoV 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂 (IC50: 1.5 μM)。(S)-ML188 具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 的 EC50 值为 12.9 μM。(S)-ML188 通过非共价结合抑制 3CLpro 的活性，可用于 SARS-CoV 的研究。
    (S)-ML188
  • HY-N12384
    (25S)-Antcin B

    		SARS-CoV Infection
    Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。
    (25S)-Antcin B
  • HY-151477
    SARS-CoV-2-IN-32

    		SARS-CoV Infection Cancer
    SARS-CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID：6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-32
  • HY-151478
    SARS-CoV-2-IN-33

    		SARS-CoV Infection Cancer
    SARS-CoV-2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID：6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-33
  • HY-181192
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-6

    		PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-6 是一种靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的 PROTACs 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-6 在 HEK293 细胞中能有效诱导 Mpro 的降解以及增加 Mpro 的 K48 连接多泛素化。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-6 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-6
  • HY-151482
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-2

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 Mpro 抑制剂(IC50=0.40 μM)，具有良好的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=1.1 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
  • HY-180387
    UAWJ246

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    UAWJ246 是一种共价可逆的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，其 IC50 为 0.045 μM，Ki 为 0.036 μM。UAWJ246 通过抑制 SARS-CoV-2 病毒复制表现出强大的抗病毒活性，且细胞毒性较低。UAWJ246 可用于 SARS-CoV-2 感染相关的研究，例如新冠肺炎[1][2]。
    UAWJ246
  • HY-175461
    AVI-4206

    		SARS-CoV Infection
    AVI-4206 是一种选择性 Mac1 抑制剂，其抑制 Mac1 的催化活性的 IC50 为 64 nM。 AVI-4206 可降低 SARS-CoV-2 病毒复制、恢复干扰素应答，并在 SARS-CoV-2 感染的动物模型中显现出生存获益。AVI-4206 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
    AVI-4206
  • HY-P4198
    Fmoc-N(Me)-Sar10

    Fmoc-SAR10

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Fmoc-N(Me)-Sar10 (Fmoc-Sar10) 是一种甲基化肌氨酸十聚体的 Fmoc 保护衍生物，支持细胞黏附、增殖并维持细胞表型。Fmoc-N (Me)-Sar10 主要用于多肽合成中引入酶解稳定的间隔臂序列。Fmoc-N(Me)-Sar10 可通过模拟 ECM 为细胞提供 3D 生长微环境，主要应用于组织工程、3D 细胞培养领域，尤其适用于软骨细胞等细胞的体外培养研究。
    Fmoc-N(Me)-Sar10
  • HY-W140555
    5,7-Dimethoxyphthalide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5,7-Dimethoxyphthalide 可与功能化长链烷基碘偶联，可用于设计 SAR 研究的 CJ 分子类似物和同系物的重点迷你库。
    5,7-Dimethoxyphthalide
  • HY-158763
    MPI8

    TG0205221

    		 SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L)，发挥其抗病毒作用。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
    MPI8
  • HY-111074
    DB12055

    MK-0767 analog

    		 SARS-CoV Infection Metabolic Disease
    DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。
    DB12055
  • HY-158763A
    MPI8 TFA

    TG0205221 TFA

    		 SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    MPI8 (TG0205221) TFA 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 TFA 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L)，发挥其抗病毒作用。MPI8 TFA 可用于 COVID-19 的临床研究。
    MPI8 TFA
  • HY-160412
    Balinatunfib

    SAR-441566; TNFα activity modulator 3

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα) 三聚体中心口袋，稳定非对称构象，阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2)，从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
    Balinatunfib
  • HY-175029
    ALG-097558

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    ALG-097558 是一种具有口服活性的 3CL 蛋白酶抑制剂。ALG-097558 对多种 SARS-CoV-2 变体以及其他人类冠状病毒 (如 SARS-CoV-1、α-HCoV 229E 和 β-HCoV OC43) 表现出泛冠状病毒活性。ALG-097558 表现出强大的抑制活性，对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的 IC50 为 2 nM，对 229E 3CL 蛋白酶 的 IC50 为 6 nM。ALG-097558 在 SARS-CoV-2 仓鼠感染模型中显示出抗病毒活性。ALG-097558 可用于病毒感染的研究。
    ALG-097558
  • HY-105026
    Cistinexine

    		SARS-CoV Inflammation/Immunology
    Cistinexine 是一种新型祛痰剂。Cistinexine 与 RdRp 的复合物形式相互作用。Cistinexine 可用于慢性支气管炎的研究。RdRp 参与 SARS-CoV-2 基因组的复制和转录。
    Cistinexine
  • HY-173421
    (H)S(OMe)-DFR-kbt

    		SARS-CoV Infection
    (H)S(OMe)-DFR-kbt (compound 9) 是一种有效的 TMPRSS2 选择性抑制剂，其 Ki 值为 0.13 nM。(H)S(OMe)-DFR-kbt 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
    (H)S(OMe)-DFR-kbt
  • HY-178135
    SCR005

    		SARS-CoV Filovirus Hepatitis E Virus (HEV) Infection
    SCR005 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR)。SCR005 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR005 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR005 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR005 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
    SCR005
  • HY-178137
    SCR007

    		SARS-CoV Hepatitis E Virus (HEV) Filovirus Infection
    SCR007 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR)。SCR007 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR007 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR007 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR007 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
    SCR007
  • HY-180673
    Mpro/RdRp-IN-1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    Mpro/RdRp-IN-1 (Compound 1) 是一种针对 SARS-CoV-2 的 RdRp (EC50 = 25.45) 和 Mpro (IC50 = 125.4 μM) 的双靶点抑制剂。Mpro/RdRp-IN-1 对 HCoV-OC43 的 EC₅₀ 为 4.79 μM，选择性指数 (SI) 为 10.89。Mpro/RdRp-IN-1 可用于研究 SARS-CoV-2 感染。
    Mpro/RdRp-IN-1
  • HY-156651
    Zevotrelvir

    EDP-235

    		 SARS-CoV Infection
    Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
    Zevotrelvir
  • HY-172350
    WEHI-P8

    		SARS-CoV Infection
    WEHI-P8 是一种有口服活性的冠状病毒木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。WEHI-P8 可抑制 SARS-CoV-2 PLpro，其 IC50 值为 12 nM。WEHI-P8 具有良好的细胞活性，其 EC50 为 298 nM。WEHI-P8 可保护小鼠免受 SARS-CoV-2 引起的肺部和脑部长期症状的影响。WEHI-P8 可用于新冠病毒感染后遗症相关的研究。
    WEHI-P8
  • HY-177884
    Triptolide-6-β-D-glucose

    		Drug Derivative Cancer
    Triptolide-6-β-D-glucose (Compound 5) 是 Triptolide (HY-32735) 的葡萄糖共轭衍生物。Triptolide-6-β-D-glucose 没有有效的抗肿瘤活性，主要用于衍生物的构效关系 (SAR) 研究。
    Triptolide-6-β-D-glucose
  • HY-157403
    Jun12682
    1 篇文献验证

    		 Virus Protease SARS-CoV Infection
    Jun12682 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样 (PLpro) 抑制剂，其 Ki 值为 37.7 nM，在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。Jun12682 可有效抑制 PLpro 的去泛素化和去糖基化，Ki 值分别为 63.5 和 38.5 nM。Jun12682 在多个 PLpro 突变体中表现出耐药性，同时其酶活性与野生型相当。Jun12682 可用于研究 SARS-CoV-2 病毒。
    Jun12682
  • HY-153377
    Lipid 14

    		Liposome SARS-CoV Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞，显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SARS-CoV-2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis) 研究。
    Lipid 14
  • HY-177885
    Triptolide-6-methoxy-β-D-glucose

    		Drug Derivative Cancer
    Triptolide-6-methoxy-β-D-glucose (Compound 6) 是 Triptolide (HY-32735) 的葡萄糖共轭衍生物。Triptolide-6-methoxy-β-D-glucose 没有有效的抗肿瘤活性，主要用于衍生物的构效关系 (SAR) 研究。
    Triptolide-6-methoxy-β-D-glucose
  • HY-P10858
    UCI-1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的环肽抑制剂，IC50 为 160 μM。UCI-1 在抑制 Mpro 的浓度下，无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。
    UCI-1
  • HY-145592
    Ruzotolimod

    RO7020531; RG7854

    		 Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV HBV Infection
    Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制，联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COVID-19 或 SARS-CoV-2 的感染。
    Ruzotolimod
  • HY-P2296
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA

    		Fluorescent Dye Others
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA
  • HY-W039454
    2,4-Dichlorobenzyl alcohol

    		Bacterial SARS-CoV Infection
    2,4-二氯苄醇 2,4-Dichlorobenzyl alcohol 是一种口服活性的温和杀菌剂，对口腔和咽喉感染的细菌和病毒有广泛的抗病毒作用。2,4-Dichlorobenzyl alcohol 具有产前发育毒性。2,4-Dichlorobenzyl alcohol 可用于 SARS-CoV 研究。
    2,4-Dichlorobenzyl alcohol
  • HY-180332
    NSC-624871

    		Drug Derivative SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    NSC-624871 (JD-87) 是 Miltefosine (HY-13685) 的类似物，是一种自然杀伤性 T-2 (NKT-2) 激活剂。NSC-624871 可激活 II 型 NKT 细胞。NSC-624871 可用于研究 SARS-CoV-2 介导的炎症疾病。
    NSC-624871
  • HY-B1028
    Pantethine
    4 篇文献验证

    D-Pantethine; LBF disulfide

    		 Endogenous Metabolite SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    泛硫乙胺 Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
    Pantethine
  • HY-N3389
    Licoisoflavone A
    2 篇文献验证

    		 SARS-CoV Sirtuin CDK Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    甘草异黄酮 A Licoisoflavone A 是一种具有口服活性的异黄酮。Licoisoflavone A 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC50 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS-CoV-2 感染表现出剂量依赖的抑制效果。Licoisoflavone A 在携带 CT26 细胞皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。Licoisoflavone A 可用于结直肠癌和 SARS-CoV-2 感染研究。
    Licoisoflavone A
  • HY-90001S3
    rel-Ritonavir-d6

    rel-ABT 538-d6; rel-RTV-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Infection
    利托那韦-d6 rel-Ritonavir-d6 (rel-ABT 538-d6) 是 rel-Ritonavir 的氘代物。rel-Ritonavir 是 Ritonavir (HY-90001) 的相对构型。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
    rel-Ritonavir-d6
  • HY-B0182
    Carmofur
    5 篇文献验证

    HCFU

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur

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