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SW480

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

35

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17411
    Limonin
    10 篇以上引用文献

    Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone

    		 HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin
  • HY-N0220
    Dauricine
    3 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    蝙蝠葛碱 Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。
    Dauricine
  • HY-109049
    Adavivint
    5 篇以上引用文献

    SM04690; Lorecivivint

    		 Wnt Inflammation/Immunology Cancer
    Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的，选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得 EC50 值为 19.5 nM。
    Adavivint
  • HY-124586
    Streptonigrin
    1 篇文献验证

    Bruneomycin

    		 Antibiotic Protein Arginine Deiminase E1/E2/E3 Enzyme HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase MDM-2/p53 Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    链黑菌素 Streptonigrin (Bruneomycin) 是口服活性的抗生素和 pan-PAD 抑制剂，抑制 PAD1，PAD2，PAD3 和 PAD4，IC50 分别为 48.3 μM，26.1 μM，0.43 μM 和 2.5 μM。Streptonigrin 抑制 SENP1 (IC50 为 0.518 μM) 并降低 HIF1α。Streptonigrin 增加 p53 和凋亡 (Apoptosis)。Streptonigrin 对 Rauscher 鼠白血病病毒具有抗病毒活性。Streptonigrin 具有免疫抑制作用。Streptonigrin 对骨肉瘤具有抗肿瘤活性。
    Streptonigrin
  • HY-18964
    MG-101
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 Ki 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。
    MG-101
  • HY-134929
    Benitrobenrazide
    1 篇文献验证

    BNBZ; Hexokinase 2 inhibitor 1

    		 Hexokinase Apoptosis Cancer
    Benitrobenrazide (BNBZ) 是口服有效的己糖激酶 2 (hexokinase 2) 抑制剂，IC50 为 0.53 µM。Benitrobenrazide 会导致 DNA 损伤，并具有抗肿瘤作用。
    Benitrobenrazide
  • HY-B1296
    Promethazine
    1 篇文献验证

    (±)-Promethazine

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    异丙嗪 Promethazine 是一种抗组胺化合物，H1 受体强效拮抗剂，吩噻嗪家族的第一代抗组胺化合物，该化合物可用于精神类疾病研究。
    Promethazine
  • HY-N0213
    Peiminine
    5 篇以上引用文献

    Verticinone; Raddeanine

    		 Autophagy Caspase Bcl-2 Family PARP p38 MAPK ERK NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    贝母素乙 Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。
    Peiminine
  • HY-N0766
    Isorhynchophylline
    2 篇文献验证

    		 SOD NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异钩藤碱 Isorhynchophylline 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物。Isorhynchophylline 具有抗癌、抗高血压、抗炎、神经保护功效。Isorhynchophylline 可应用于心血管疾病、神经系统疾病、癌症研究。
    Isorhynchophylline
  • HY-N3387
    Licoricidin

    		Apoptosis NF-κB Akt MMP Inflammation/Immunology Cancer
    甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
    Licoricidin
  • HY-151520
    Wnt/β-catenin agonist 4

    		Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。
    Wnt/β-catenin agonist 4
  • HY-W042191
    Oxychlororaphine

    		Fungal Apoptosis Caspase Bcl-2 Family MDM-2/p53 PARP Infection Cancer
    Oxychloroaphine 可以从天然存在于土壤中的聚块泛亚菌中分离得到。Oxychloroaphine 具有广谱抗真菌活性。Oxychloroaphine 具有浓度依赖性的细胞毒性，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Oxychloroaphine 可用于癌症的研究。
    Oxychlororaphine
  • HY-B1414
    Chloroxylenol
    3 篇文献验证

    p-Chloro-m-xylenol; PCMX

    		 Bacterial Influenza Virus Parasite Infection
    氯二甲酚 Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。
    Chloroxylenol
  • HY-148466
    IGUANA-1
    1 篇文献验证

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    IGUANA-1 是一种高效的和选择性的 ALDH1B1 抑制剂。IGUANA-1 无明显的线粒体毒性。IGUANA-1 具有抗肿瘤的活性。
    IGUANA-1
  • HY-178129
    MRL-SYKi

    		Syk Inflammation/Immunology
    MRL-SYKi 是一种对脾酪氨酸激酶（SYK）具有高选择性和强效活性的化学探针。MRL-SYKi 在完整活细胞中强效结合 SYK 功能增 (GoF) 变体 (SYK(S550Y)、SYK(S550F) 和 SYK(P342T))，在二吉托宁透化的细胞实验中，IC50 值分别为 2.1 nM、14 nM 和 4.6 nM。MRL-SYKi 有效降低催化活性，在 PhosphoSens SOX 肽实验中，SYK(S550F) 的 IC50 = 63 nM，SYK(P342T) 的 IC50 = 95 nM。MRL-SYKi 可降低 SW480 细胞中 SYK(S550Y) 在 Y525/526 位的磷酸化水平。MRL-SYKi 可用于炎症研究。
    MRL-SYKi
  • HY-N6074
    Soyasapogenol B
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    大豆甾醇B Soyasapogenol B 是一种具有口服活性的大豆的一种成分。Soyasapogenol B 可促进细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Soyasapogenol B 有抗炎、抗氧化和 抗肿瘤活性。
    Soyasapogenol B
  • HY-160066
    SYL3C aptamer sodium

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。
    SYL3C aptamer sodium
  • HY-148660
    SFI003

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SFI003 是一种 SRSF3 抑制剂，通过 SRSF3/DHCR24/ROS 轴驱动 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。
    SFI003
  • HY-B1787
    Sulindac sulfone

    		mTOR Cancer
    舒林酸砜 Sulindac sulfone 是一种 mTORC1 通路抑制剂，也是 Sulindac 的代谢产物。Sulindac sulfone 可抑制结肠癌细胞生长并诱导细胞周期停滞。Sulindac sulfone 可用于癌症的研究。
    Sulindac sulfone
  • HY-146178
    IMP2-IN-1

    		Insulin Receptor Cancer
    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
    IMP2-IN-1
  • HY-174996
    NEP162

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    NEP162 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，在 SW480 和 U2OS 细胞中的 DC50 值分别为 1.2 和 1.6 μM。NEP162 具有抗增殖活性，能有效抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NEP162 可用于研究骨肉瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌等癌症。 (粉色：BRD4 配体 (HY-78695)，蓝色：E3 连接酶配体 (HY-D2259)，黑色：Linker，E3 连接酶配体-Linker 复合物 (HY-174997))。
    NEP162
  • HY-137454
    Teplinovivint
    2 篇文献验证

    		 Wnt β-catenin Inflammation/Immunology
    Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性，具有用于肌腱病研究的潜力。
    Teplinovivint
  • HY-162709
    KHKI-01215

    		Apoptosis YAP Cancer
    KHKI-01215 是 NUAK2 的抑制剂，IC50 为 0.052 μM。KHKI-01215 抑制癌细胞 SW480 的增殖，IC50 为 3.16 μM，并诱导 SW480 细胞凋亡 (apoptosis)。KHKI-01215 抑制 YAP 信号通路。
    KHKI-01215
  • HY-162708
    KHKI-01128

    		AMPK Cancer
    KHKI-01128 是一种 NUAK2 抑制剂，IC50 为 0.024 μM。KHKI-01128 对 SW480 结直肠癌细胞表现出有效的抗癌活性。
    KHKI-01128
  • HY-160859
    WRN inhibitor 8

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 8 是一种 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。WRN inhibitor 8 能够抑制肿瘤细胞增殖，可用于癌症的研究。
    WRN inhibitor 8
  • HY-163767
    Antitumor agent-171

    		β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-171 (Compound 35) 是 β-catenin/BCL9 相互作用的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。Antitumor agent-171 抑制 axin2 基因表达，IC50 为 0.84 μM。Antitumor agent-171 对 β-catenin 具有高亲和力，Kd 为 0.63 μM。Antitumor agent-171 抑制 HCT116 细胞活力，IC50 为 4.39 μM。Antitumor agent-171 激活 T 细胞，促进抗原呈递，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。
    Antitumor agent-171
  • HY-168593
    PROTAC KDM3 degrader-1

    		β-catenin PROTACs Wnt Histone Demethylase Cancer
    PROTAC KDM3 degrader-1 (Compound 4) 是一种基于 IOX1 (HY-12304) 骨架设计的 CRBN 招募型 PROTAC。PROTAC KDM3 degrader-1 通过选择性降解 KDM3A 和 KDM3B 蛋白，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。PROTAC KDM3 degrader-1 能显著抑制结直肠癌干细胞的自我更新能力，并抑制结直肠癌肿瘤生长。PROTAC KDM3 degrader-1 适用于结直肠癌的研究 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。
    PROTAC KDM3 degrader-1
  • HY-17411R
    Limonin (Standard)

    Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone (Standard)

    		 Reference Standards HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 (标准品) Limonin (Standard) 是 Limonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin (Standard)
  • HY-115543
    β-catenin-IN-37

    		Wnt β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长，IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
    β-catenin-IN-37
  • HY-147651
    β-catenin-IN-4

    		β-catenin CDK c-Myc Cancer
    β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。
    β-catenin-IN-4
  • HY-160488
    PTK7/β-catenin-IN-1

    		β-catenin Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) 是一种有效的 PTK7/β-catenin 抑制剂，对 PTK7/β-catenin 和 p53/MDM2 的 IC50 值分别为 8.9 μM 和 56.5 μM。PTK7/β-catenin-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。
    PTK7/β-catenin-IN-1
  • HY-133100
    5-ALA benzyl ester hydrochloride

    Benzyl-ALA hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。
    5-ALA benzyl ester hydrochloride
  • HY-163768
    Antitumor agent-172

    		β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-172 (Compound 28) 是 β-catenin/BCL9 相互作用的抑制剂，IC50 为 3.92 μM。Antitumor agent-172 对 β-catenin 具有高亲和力，Kd 为 82 nM。Antitumor agent-172 可激活 T 细胞、促进抗原呈递，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。
    Antitumor agent-172
  • HY-W747572
    (+)-Perillyl alcohol

    (R)-(+)-Perillyl alcohol

    		 Ras Cancer
    (+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长，将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导，且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如Ras 和 CDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。
    (+)-Perillyl alcohol
  • HY-148243
    IGUANA-1 free base
    1 篇文献验证

    STL5-T-0057

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。
    IGUANA-1 free base
  • HY-N3940
    Gelsevirine

    		Others Neurological Disease Cancer
    钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC50 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。
    Gelsevirine
  • HY-122944
    20-Deoxocarnosol

    		Others Cancer
    20-Deoxocarnosol (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，可在Salvia deserta 的根中找到。20-Deoxocarnosol 在癌细胞中显示出细胞毒性。
    20-Deoxocarnosol
  • HY-136121
    Tubulin inhibitor 6

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 840 nM。
    Tubulin inhibitor 6
  • HY-175513
    ZWZH-21

    		HDAC Apoptosis Cancer
    WZH-21 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC1/2 双重抑制剂，对 HDAC1 的 IC50 值为 34 nM，对 HDAC2 的值为 41 nM。ZWZH-21 能够抑制 HCT116 和 SW480 细胞的生长，IC50 值分别为 0.524 μM 和 1.063 μM。ZWZH-21 可以抑制多种结直肠癌细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡 (apoptosis)。ZWZH-21 可用于癌症研究，如结直肠癌研究。
    ZWZH-21
  • HY-149390
    TrxR1-IN-1

    		TrxR Cancer
    TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
    TrxR1-IN-1
  • HY-122860
    SKLB-C05

    		TOPK Apoptosis c-Myc MDM-2/p53 FAK Src Mitosis Cancer
    SKLB-C05 是一种新型选择性、口服活性 TOPK 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。SKLB-C05 选择性抑制 TOPK 激酶。SKLB-C05 诱导凋亡 (Apoptosis)，下调 c-Myc 和 γ-H2AX，激活 p53，阻断 FAK/Src 介导的迁移相关信号通路。SKLB-C05 干扰细胞有丝分裂 (mitosis)。SKLB-C05 仅对 TOPK 阳性结直肠癌显示出抗癌活性。
    SKLB-C05
  • HY-179026
    HCA-6

    		Calcium Channel P-glycoprotein Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    HCA-6 是一种钙通道 (calcium-channel) 和 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 阻滞剂。HCA-6 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增强 Cisplatin (HY-17394) 的抗癌活性。HCA-6 对枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 具有抗菌活性。HCA-6 可用于癌症和感染的研究，如乳腺癌。
    HCA-6
  • HY-126596
    Angelylalkannin

    		Apoptosis Cancer
    Angelylalkannin是一种从Alkanna tinctoria根部中分离的萘醌类化合物。在对人类结肠癌细胞HCT-116和SW-480的抗增殖作用测试中，Angelylalkannin显示出显著的抑制效果。Angelylalkannin的中位抑制浓度（IC50）为HCT-116细胞4.76 mM和SW-480细胞7.03 mM。Angelylalkannin与alkannin一样，在1-10 mM浓度下均能使细胞周期停滞于G1期并诱导细胞凋亡。
    Angelylalkannin
  • HY-162440
    pan-KRAS-IN-7

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-7 (Compound 25) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC50 分别为 0.35 和 0.51 nM。
    pan-KRAS-IN-7
  • HY-162443
    pan-KRAS-IN-10

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-10 (Compound 58) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC50 分别为 0.7 和 0.24 nM。
    pan-KRAS-IN-10
  • HY-173489
    Wnt/β-catenin-IN-5

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-5 (compound 19T) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-5 抑制 HCT 116, SW480 和 A549 细胞的活性，IC50 值分别为 3.05, 3.27 和 34.91 μM。
    Wnt/β-catenin-IN-5
  • HY-178474
    WRN-IN-20

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    WRN inhibitor 20 (Compound 14c) 是一种 WRN 降解剂。WRN inhibitor 20 在各种细胞中表现出很强的降解活性，如 HCT-116 (DC50 = 1.7µM)、SW-48 (DC50 = 3.0 µM) 和 SW-480 (DC50 = 5.9 µM) 细胞。WRN inhibitor 20 在 MSI-H 细胞中表现出强效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis)、抑制迁移和诱导 DNA 损伤的作用。WRN inhibitor 20 可用于癌症的研究。
    WRN-IN-20
  • HY-N15742
    Talaroconvolutin A

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK Cancer
    Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS) 水平而非 GPX4 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC50 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。
    Talaroconvolutin A
  • HY-125669
    XR 3054

    		Farnesyl Transferase Cancer
    XR 3054 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂，抑制 CAAX 识别肽的法尼基化，IC50 为 50 μM。XR 3054 抑制 p21 ras 的法尼基化和 MAP激酶 (MAP kinase) 的活化。XR 3054 抑制前列腺癌细胞和结肠癌细胞增殖，IC50为 8.8-21.4 μM。
    XR 3054
  • HY-162439
    pan-KRAS-IN-6

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-6 (compound 12) 是一种有效的泛 KRAS 抑制剂，IC50 分别为 9.79 nM (Kras G12D)，6.03 nM (Kras G12V)。
    pan-KRAS-IN-6

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