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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101291
    Iberdomide
    5 篇以上引用文献

    CC-220

    		 Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，对 cereblon 结合亲和力的 IC<sub>50sub> 为 ~150 nM。Iberdomide 是沙利度胺 (HY-14658) 的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
    Iberdomide
  • HY-N0662
    Amentoflavone
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Didemethyl-ginkgetin

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    穗花杉双黄酮 Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    Amentoflavone
  • HY-W004283
    Pentadecanoic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    十五烷酸 Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。
    Pentadecanoic acid
  • HY-W011370
    Pelargonidin chloride
    1 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    氯化花葵素 Pelargonidin chloride 是一种花青素，也是一氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化活性。Pelargonidin chloride 可抑制细胞活力并诱导细胞周期停滞在亚 G1 期。Pelargonidin chloride 可增加 HO-1、NQO1、Nrf2 的 mRNA 和蛋白质表达。Pelargonidin chloride 可改善 Aβ 引起的记忆和学习障碍。
    Pelargonidin chloride
  • HY-N4084
    Thonningianin A

    		Apoptosis Cancer
    Thonningianin A 是一种鞣花素，从非洲草药莲花菰的甲醇提取物中分离得到。Thonningianin A 的抗氧化特性包括自由基清除、抗超氧物生成和金属螯合作用。具有抗癌活性。
    Thonningianin A
  • HY-N0363
    (+)-Columbianetin
    2 篇文献验证

    (S)-Columbianetin

    		 ERK JNK TGF-beta/Smad Others
    (+)-Columbianetin 是一种 JNK 和 ERK 抑制剂和 TGFβ 信号激活剂。(+)-Columbianetin 可抑制 UVA 诱导的 JNK 和 ERK 磷酸化，减少 MMP-1 的生成，逆转 UVA 诱导的胶原蛋白降解，并缓解 UVA 对 Smad2/3 磷酸化与转位的抑制作用。(+)-Columbianetin 可调控 AP-1 和 ASK1-MAPK 信号通路，抑制 ROS 的产生，阻断亚 G<sub>1sub> 期细胞周期阻滞，调控 MMP 的表达，保护人角质形成细胞免受 UVB 诱导的损伤。(+)-Columbianetin 可用于皮肤衰老相关研究。
    (+)-Columbianetin
  • HY-116447
    Antitumor agent-159

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-12455
    Duocarmycin A

    		ADC Payload Antibiotic DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Caspase Cancer
    Duocarmycin A 是一种具有广谱抗菌活性的抗肿瘤抗生素及 DNA 烷化剂，可作为有效载荷、合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Duocarmycin A 能选择性结合富含 AT 的 DNA 小沟，通过烷化腺嘌呤 N3 残基形成共价加合物，从而破坏 DNA 结构并抑制其复制与转录。Duocarmycin A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、亚 G1 期累积及染色质凝集，降低 pro-caspase-3/9 水平及诱导不依赖 p53 的 p21 表达。Duocarmycin A 被广泛应用于多种恶性肿瘤的研究，包括白血病、肉瘤、胶质母细胞瘤以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤模型。
    Duocarmycin A
  • HY-146325
    HSP90-IN-11

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
    HSP90-IN-11
  • HY-101291R
    Iberdomide (Standard)

    CC-220 (Standard)

    		 Reference Standards Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    Iberdomide (Standard)是 Iberdomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，对 cereblon 结合亲和力的 IC<sub>50sub> 为 ~150 nM。Iberdomide 是沙利度胺 (HY-14658) 的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
    Iberdomide (Standard)
  • HY-150048
    BK50164

    		CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 13.089 μM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 μM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-N0662R
    Amentoflavone (Standard)

    Didemethyl-ginkgetin (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    穗花杉双黄酮 (标准品) Amentoflavone (Standard) 是 Amentoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    Amentoflavone (Standard)
  • HY-168443
    HTR2A antagonist 1

    		5-HT Receptor Apoptosis Cancer
    HTR2A antagonist 1 (Compound 15f) 是一种 HTR2A 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 42.79 nM。HTR2A antagonist 1 通过激活 p53/p21/caspase 3 信号诱导结直肠癌细胞亚 G1 细胞周期停滞和凋亡。HTR2A antagonist 1 具有良好的肝微粒体稳定性。HTR2A antagonist 1 可用于结直肠癌的研究。
    HTR2A antagonist 1
  • HY-137135
    Cantharidic acid

    		Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK Cancer
    斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cantharidic acid
  • HY-163129
    BPU

    		Apoptosis MMP Cancer
    BPU 在亚G1期阻滞细胞周期进程。BPU是一种通过抑制肿瘤组织血管形成的抗癌剂。
    BPU
  • HY-147781
    Anticancer agent 66

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 66 (Compound 13e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。
    Anticancer agent 66
  • HY-147782
    Anticancer agent 67

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 67 (Compound 13g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 67 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 67 是一种环丙沙星类似物。
    Anticancer agent 67
  • HY-117047
    ALC67

    		Apoptosis Caspase Cancer
    ALC67 是一种具有细胞毒性的噻唑烷化合物，对肝脏、乳腺癌、结肠癌和子宫内膜癌细胞系的 IC<sub>50sub> 约为 5 μM。ALC67 通过激活 caspase-9，阻滞 SubG1/G1 细胞周期，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)，该途径不依赖于死亡受体。ALC67 可用于抗癌领域的研究。
    ALC67
  • HY-173075
    Anticancer agent 267

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    Anticancer agent 267 (Compound 5q) 是 RIPK3 和 MLKL 的激活剂。Anticancer agent 267 可抑制多种癌细胞系的增殖（MDA-MB-231、MDA-MB-486 和 MCF-7 的 IC<sub>50sub> 分别为 9.79、10.77 和 5.94 μM），在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 MDA-MB-231 中诱导坏死性凋亡 (necroptosis)。Anticancer agent 267 小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 267
  • HY-149540
    CTL-06

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-171279
    Casein kinase 1δ-IN-29

    		p38 MAPK Casein Kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Casein kinase 1δ-IN-29 (Compound 18) 是 p38α 和酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1) 的抑制剂，可抑制 p38α、CK1δ 和 CK1ε，IC<sub>50sub> 分别为 0.041 µM、0.005 µM 和 0.447 µM。Casein kinase 1δ-IN-29 在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 AC1-M88 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Casein kinase 1δ-IN-29
  • HY-149541
    CTL-12

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-149033
    Kobusine derivative-2

    		Others Cancer
    Kobusine derivative-2 是一种 kobusine 衍生物，对癌细胞具有抗增殖活性。Kobusine derivative-2 可诱导 MDA-MB-231 细胞阻滞在亚 G1 期。具有抗癌活性。
    Kobusine derivative-2
  • HY-146227
    DNA topoisomerase II inhibitor 1

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-146988
    hCAIX/XII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-1 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂，K<sub>Isub> 值分别为 0.48 µM 和 0.83 µM。hCAIX/XII-IN-1 显示出体外抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-1 诱导 MCF-7 细胞凋亡apoptosis。
    hCAIX/XII-IN-1
  • HY-182073
    EGFR-IN-207

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-207 (Compound 5h) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 0.21 μM。EGFR-IN-207 可诱导细胞周期阻滞于 Sub-G1 期、促进凋亡 (Apoptosis)。EGFR-IN-207 对肺癌具有抗癌活性。EGFR-IN-207 在非癌细胞系中的毒性极低。EGFR-IN-207 可用于肺癌相关研究。
    EGFR-IN-207
  • HY-168560
    MMP Inhibitor 4

    		MMP Cancer
    MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。
    MMP Inhibitor 4
  • HY-181640
    HDAC1/3-IN-1

    		HDAC Apoptosis Neurological Disease Cancer
    HDAC1/3-IN-1 是一种选择性 HDAC1/3 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC<sub>50sub> 分别为 256 nM 和 340.3 nM。HDAC1/3-IN-1 可增加 SubG1 细胞群，并促进胶质瘤细胞和胶质母细胞瘤干细胞的凋亡 (apoptosis)。HDAC1/3-IN-1 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
    HDAC1/3-IN-1
  • HY-181639
    HDAC6-IN-75

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-75 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6 的 IC<sub>50sub> 为 0.17 nM。HDAC6-IN-75 可诱导胶质瘤细胞中乙酰化 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的积累。HDAC6-IN-75 可引发细胞周期改变、增加 SubG1 细胞群，并促进胶质瘤细胞和成胶质细胞瘤干细胞的凋亡 (apoptosis)。HDAC6-IN-75 可用于胶质瘤相关研究。
    HDAC6-IN-75
  • HY-181979
    HDAC8-IN-15

    		HDAC Apoptosis Neurological Disease Cancer
    HDAC8-IN-15 是一种选择性 HDAC8 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 为 0.40 μM。HDAC8-IN-15 可提高 HDAC8 底物 SMC3 的乙酰化水平，且不会改变 SMC3 的总蛋白水平。HDAC8-IN-15 可降低癌细胞活力、抑制集落形成、减缓细胞迁移、诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导细胞周期阻滞于 SubG1 期。HDAC8-IN-15 可用于神经母细胞瘤的相关研究。
    HDAC8-IN-15
  • HY-N11846
    4′-O-Methylglabridin

    		Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    4′-O-甲基光甘草定 4′-O-Methylglabridin 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗氧化、细胞周期干扰及抗癌细胞毒活性。4′-O-Methylglabridin 可抑制肝癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌细胞系。4′-O-Methylglabridin 通过降低磷酸化 Rb (Ser807/811) 和 p21 蛋白的表达水平，促使细胞在 subG1 和 G2/M 期累积，并经由细胞色素 C 释放及 Caspase-9 活化触发 Caspase 依赖性凋亡。4′-O-Methylglabridin 还能通过抑制脂质过氧化物水平和减少 β-胡萝卜素消耗来发挥抗氧化作用，从而阻断 LDL 氧化。4′-O-Methylglabridin 可用于多种癌症及动脉粥样硬化疾病研究。
    4′-O-Methylglabridin
  • HY-181763
    Tubulin-IN-65

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis CDK Cancer
    Tubulin-IN-65 (Compound Imp-18) 是一种 Tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-65 表现出 Tubulin 破坏活性。Tubulin-IN-65 会破坏微管完整性。Tubulin-IN-65 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加 CDK1 和 Cyclin B1 的表达。Tubulin-IN-65 对乳腺癌和结直肠癌具有抗癌活性。Tubulin-IN-65 可用于三阴性乳腺癌、结直肠腺癌的相关研究。
    Tubulin-IN-65

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