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T lymphoblastic

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抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13701
    Nelarabine
    3 篇文献验证

    506U78; GW 506U78; Nelzarabine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    奈拉滨 Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue),可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    Nelarabine
  • HY-164466

    Calcium Channel Notch Cancer
    CAD204520 是一种 SERCA 的抑制剂 (IC50 = 0.34 μM),靶向 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 中突变型 NOTCH1 蛋白。CAD204520 可用于 T-ALL 和 MCL 相关研究。
    CAD204520
  • HY-164466A

    Calcium Channel Notch Cancer
    CAD204520 dihydrochloride 是一种 SERCA 的抑制剂 (IC50 = 0.34 μM),靶向 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 中突变型 NOTCH1 蛋白。CAD204520 dihydrochloride 可用于 T-ALL 和 MCL 相关研究。
    CAD204520 dihydrochloride
  • HY-162676

    PROTACs Src Cancer
    SJ45566 是有效的、具有口服活性的 LCK PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 1.21 nM。SJ45566 可用于急性T淋巴细胞白血病研究。
    SJ45566
  • HY-B0078A

    Imidazole Carboxamide citrate

    Apoptosis Antibiotic Cancer
    达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine citrate
  • HY-P991328

    Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-134778

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-103 是一种 PDL1 抑制剂 (IC50 = 79.1 nM) (kd = 44 nM)。BMS-103 降低急性 T 淋巴细胞白血病细胞和卵巢细胞存活率。BMS-103 可用于急性 T 淋巴细胞白血病和卵巢癌等癌症的研究。
    BMS-103
  • HY-134779

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-142 是一种 PDL1 抑制剂 (IC50 = 96.7 nM) (kd = 13.2 nM)。BMS-142 可降低急性T淋巴细胞白血病细胞和卵巢癌细胞的存活率。BMS-142 可用于急性T淋巴细胞白血病和卵巢癌等癌症的研究。
    BMS-142
  • HY-13701R

    506U78 (Standard); GW 506U78 (Standard); Nelzarabine (Standard)

    Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    奈拉滨 (标准品) Nelarabine (Standard)是 Nelarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue),可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    Nelarabine (Standard)
  • HY-155188

    Bcl-2 Family Neurological Disease
    NWP-0476 是 BCL-2/BCL-xL 抑制剂。NWP-0476 的结构经过改进,具有微调的 BCL-xL 活性。NWP-0476 可用于复发性T - 急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    NWP-0476
  • HY-175280

    Molecular Glues Src Cancer
    Lck degrader-1 (Compound 17) 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂,靶向淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK) (DC50=23.1 nM)。Lck degrader-1 有望用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    Lck degrader-1
  • HY-B0078B

    Imidazole Carboxamide hydrochloride

    Antibiotic Cancer
    Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine hydrochloride
  • HY-179159

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin-IN-60 (Compound 4) 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂,其 IC50 为 0.19 μM。Tubulin-IN-60对结直肠癌、胰腺癌、T 细胞急性淋巴细胞白血病具有抗癌活性。
    Tubulin-IN-60
  • HY-P9963
    Blinatumomab
    1 篇文献验证

    Anatumomab; bscCD19xCD3; AMG-103; MEDI-538; MT-103; BLINCYTO

    CD19 Cancer
    贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体,有两个结合位点,分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    Blinatumomab
  • HY-N0097A

    AraG

    Drug Derivative Cancer
    9-β-D-阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤 9-β-D-Arabinofuranosylguanine 是一种 Guanosine (HY-N0097) 类似物,对脱氧鸟苷激酶 (dGK) 具有高亲和力,Km 为 8.0 μM。9-β-D-Arabinofuranosylguanine 可用于 T 细胞淋巴细胞疾病的研究。
    9-β-D-Arabinofuranosylguanine
  • HY-14174
    MRK-560
    2 篇文献验证

    γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MRK-560 是一种化学探针,是一种口服有效的,可透过血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂,能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 NOTCH1 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    MRK-560
  • HY-112255

    Glucocorticoid Receptor Cancer
    J9 是一种小分子,可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长,EC50 为 28 μM。
    J9
  • HY-171178

    p38 MAPK Cancer
    DK2403 (compound 25) 是一种 MAP2K7 抑制剂 (IC50= 0.01 μM)。DK2403 能够有效抑制 MAP2K7,且不会显著破坏更大的激酶组,可用于儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    DK2403
  • HY-176244

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KI-TOX-A3 是一种选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,靶向 TOX 蛋白 (对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 μM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解,恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化,逆转 CD8+ T 细胞的衰竭,并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。
    KI-TOX-A3
  • HY-136522

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
    S2116
  • HY-E70016

    TdT

    DNA/RNA Synthesis Others Cancer
    末端脱氧核糖核苷酸转移酶 Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 催化脱氧核糖核苷酸三磷酸缩合到 DNA 链的 3' 羟基末端,并在 V(D)J 重组期间将 N 区添加到基因片段连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。
    Terminal deoxyribonucleotidyltransferase
  • HY-180981

    PROTACs Bcr-Abl Cancer
    P19As 是一种基于 Asciminib (HY-104010) 的 BCR-ABL PROTAC 降解剂,其对于野生型 BCR-ABL 蛋白的 DC50 约为 200 nM。P19As 能降解 T315I 突变体,在 BaF3-BCR-ABL (T315I) 细胞上表现了强效的抗增殖活性。P19As 可用于研究慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
    P19As
  • HY-14572

    SN 27858

    DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂,也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    PR-104A
  • HY-136523

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障,几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
    S2157
  • HY-175281

    PROTACs Src Discoidin Domain Receptor Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    SJ11646 是一种基于 Dasatinib (HY-10181) 的 LCK PROTAC 降解剂,其 DC50 为 0.00838 pM。SJ11646 对 LCK 激活的 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞和原发性白血病样本具有强效细胞毒性,可显著延长 LCK 信号抑制时间,并诱导 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。SJ11646 可与 51 种人类激酶 (尤其是 ABL1、KIT 和 DDR1) 高亲和力结合。SJ11646 在 T-ALL 小鼠模型中表现出卓越的抗白血病疗效。粉色:LCK ligand (HY-107447);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-163169);黑色:linker (HY-76667)
    SJ11646
  • HY-179234

    PROTACs RIP kinase Apoptosis Caspase PARP Cancer
    LD5097 是一种高效且选择性的 PROTAC 降解剂,靶向 RIPK1。LD5097 可快速有效地下调 RIPK1,并显著增强 Jurkat 细胞中 TNFα 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。LD5097 可显著提高裂解型 caspase-3/7PARP 的水平。LD5097 可用于急性 T 淋巴细胞白血病的研究。
    LD5097
  • HY-169789

    PI3K Metabolic Disease Cancer
    PKN3-IN-1 (compound 16) 抑制 PKN3 (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3)GAK (细胞周期蛋白 G 相关激酶),IC50 为 0.014 μM 和 Ki 0.0044 μM。 PKN3-IN-1 是研究 PKN3 细胞生物学及其在胰腺癌和前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用的潜在工具化合物。
    PKN3-IN-1
  • HY-P99914

    GNC-038

    PD-1/PD-L1 CD19 TNF Receptor CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    Emfizatamab (GNC-038) 是一种抗 CD19/CD3E/TNFRSF9/PD-L1 的单克隆抗体。Emfizatamab 具有抗肿瘤的活性,能够激活 T 细胞上的 CD34-1BB 信号,以及靶向肿瘤细胞上高表达的 CD19PD-L1。Emfizatamab 通过介导直接的抗肿瘤活性而发挥 CD19 特异性 T 细胞衔接子的作用。Emfizatamab 还能克服 PD-L1 对 T 细胞的抑制。Emfizatamab 可用于 R/R 非霍奇金淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病等肿瘤的研究。
    Emfizatamab
  • HY-115463
    EB-3D
    2 篇文献验证

    AMPK Apoptosis Cancer
    EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂,对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。
    EB-3D
  • HY-103275

    NSC 680410

    Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (NSC 680410),是 AG957 金刚烷酯,是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin
  • HY-120372

    Notch Cancer
    BMS-871 是一种口服有效的泛 Notch 抑制剂,其对于 Notch1/2/3/4IC50 值分别为 4/1/4/3 nM。BMS-871 显著抑制了 TALL-1 和 MDA-MB-157 细胞增殖,在 T-急性淋巴细胞白血病和三阴性乳腺癌异种移植模型中显示了显著的抗肿瘤活性。BMS-871 可用于研究白血病和乳腺癌。
    BMS-871
  • HY-134978A
    (+)SHIN2
    2 篇文献验证

    SHMT Cancer
    (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率,并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。
    (+)SHIN2
  • HY-151194

    Histone Demethylase Cancer
    LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物,是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用,其 Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。
    LSD1/2-IN-4
  • HY-180977

    PROTACs Bcr-Abl Cancer
    P19P 是一种基于 Ponatinib (HY-12047) 的 BCR-ABL PROTAC 降解剂,其对于野生型 BCR-ABL 蛋白的 DC50 约为 20 nM。P19P 能够有效降解 T315I、E255K、H396R 和 V468F 等多种耐药突变体,在 BaF3-BCR-ABL (T315I) 细胞上表现了强效的抗增殖活性。P19P 对 ABL (T315I) 保持了强效抑制活性,其 IC50 为 13.1 nM。P19P 不抑制 HUVEC 的管腔形成。P19P 可用于研究慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
    P19P
  • HY-103275R

    NSC 680410 (Standard)

    Reference Standards Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (Standard)是 Adaphostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adaphostin (NSC 680410),是 AG957 金刚烷酯,是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin (Standard)
  • HY-179372

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-84 通过靶向秋水仙碱结合口袋来抑制微管蛋白 (Tubulin) 聚合,IC50 为 10.9 μM。Tubulin polymerization-IN-84 对 Jurkat、B16-F10、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性 (IC50 分别为 60 nM、380 nM、138 nM 和 1.054 μM)。Tubulin polymerization-IN-84 可诱导 B16-F10 细胞发生 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-84在 B16-F10 黑色素瘤模型中抑制肿瘤生长,并在与 PD-L1 单抗联用时增强体内抗肿瘤免疫反应,适用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌的相关研究。
    Tubulin polymerization-IN-84
  • HY-P991896

    AT14-012

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    AT1412 是一种可结合 CD9 抗体。AT1412 与四跨膜蛋白 CD9 结合,可通过增强 T 细胞与内皮细胞(HUVEC)的黏附和跨内皮迁移来调节 CD9 功能。AT1412 结合 B-ALL 细胞系而不结合 T-ALL。AT1412 诱导 B-ALL 细胞系的抗体依赖性细胞毒性。AT1412 结合黑色素瘤细胞、B-ALL、胃癌 、结肠癌和胰腺癌细胞 [1] [2]
    AT1412

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