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TAO

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9

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99165
    Teprotumumab
    1 篇文献验证

    		 IGF-1R TSH Receptor Endocrinology
    替妥木单抗 Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
    Teprotumumab
  • HY-112136
    TAO Kinase inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    CP 43

    		 MAP3K Mitosis Cancer
    TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂，针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。
    TAO Kinase inhibitor 1
  • HY-139439
    SBI-581

    		Ser/Thr Protease Cancer
    SBI-581是一种口服有效的选择性的丝氨酸苏氨酸激酶 TAO3 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SBI-581 促进 RAB11 阳性囊泡中 TKS5α 的积累。SBI-581 抑制侵袭性伪足形成。SBI-581 在小鼠腹腔注射后的药代动力学较为合理。SBI-581 具有抗肿瘤活性。
    SBI-581
  • HY-135562
    Ascofuranone

    		Parasite Antibiotic Infection Cancer
    Ascofuranone 是一种具有口服活性的 Trypanosoma brucei brucei (TAO) 的抑制剂，Ki 值为 2.38 nM。Ascofuranone 可抑制 IGF-1 诱导的癌细胞迁移、侵袭、运动及肌动蛋白细胞骨架的形成并发挥抗肿瘤作用。Ascofuranone 可用于肿瘤转移、非洲锥虫病、细菌感染、肺癌及肝细胞癌的相关研究。
    Ascofuranone
  • HY-153752
    TAO Kinase inhibitor 2

    		Ser/Thr Protease Cancer
    TAO Kinase inhibitor 2 (Example 49) 是 TAO 激酶 抑制剂 (IC50=50-500 nM)。TAO Kinase inhibitor 2 还抑制 KIAA1361 和 JIK，IC50s 为 50-500 nM。
    TAO Kinase inhibitor 2
  • HY-124059
    SW-034538

    		MAP3K Others
    SW-034538 是 TAO2 的抑制剂，其 IC50 值为 300 nM。
    SW-034538
  • HY-176253
    Antitrypanosomal agent 26

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 26 (Compound 1) 是一种别构型锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂。Antitrypanosomal agent 26 对非洲动物锥虫 (例如 Trypanosoma brucei 等) 具有很强的活性，对重组 TAO 的 IC50 值为 1.3 nM。Antitrypanosomal agent 26 阻断锥虫的线粒体电子传递链，并抑制葡萄糖依赖性呼吸作用。Antitrypanosomal agent 26 有望用于非洲动物锥虫病的研究，如牛锥虫病。
    Antitrypanosomal agent 26
  • HY-178064
    Antiparasitic agent-29

    		Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
    Antiparasitic agent-29
  • HY-181619
    TAO Kinase-IN-3

    		MAP3K
    TAO Kinase-IN-3 是一种强效的泛 TAOK (Thousand-And-One Kinase) 抑制剂，能够特异性结合并抑制 TAOK1、TAOK2 和 TAOK3 的激酶活性 (Kd 分别为 <0.17 nM，0.34 nM，和 0.17 nM)。TAO Kinase-IN-3 可用于研究阿尔茨海默病、原发性 tau 蛋白病及相关综合征。此外，TAO Kinase-IN-3 也被广泛应用于癌症恶病质及其引发的肌肉萎缩机制研究。
    TAO Kinase-IN-3

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