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TRAP activity

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By Targets:	Akt (1) AMPK (1) AP-1 (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (1) DNA Methyltransferase (3) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (5) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (4) G-quadruplex (2) GGTase (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glutathione Peroxidase (1) Histone Acetyltransferase (3) HSP (4) Isotope-Labeled Compounds (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (1) MHC (1) Mitophagy (1) mTOR (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) PARP (2) Phosphatase (1) PROTACs (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Protein Arginine Deiminase (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) Syk (1) Telomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)

By Targets:

Akt (1)

AMPK (1)

AP-1 (1)

Apoptosis (5)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

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Ferroptosis (1)

Fluorescent Dye (4)

G-quadruplex (2)

GGTase (1)

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Glutathione Peroxidase (1)

Histone Acetyltransferase (3)

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Isotope-Labeled Compounds (1)

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Mitophagy (1)

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PARP (2)

Phosphatase (1)

PROTACs (2)

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Protein Arginine Deiminase (2)

Ras (1)

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Syk (1)

Telomerase (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0004

Decitabine 最多引用文献 159 篇文献验证 5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716	DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
地西他滨 Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

HY-P0078

TRAP-6 5 篇以上引用文献 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

HY-123606

GSK484 40 篇以上引用文献	Protein Arginine Deiminase MHC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
GSK484 是一种 PAD4 抑制剂，通过阻断 PAD4 催化活性，有效抑制蛋白瓜氨酸化及胞外诱捕网 (NETs) 的形成。GSK484 可抑制组蛋白 H3 的生成、MHC-I 表达、CD8⁺ T 细胞活化、增殖及炎症细胞因子释放。GSK484 可减轻胶原诱导性类风湿关节炎的炎症与骨破坏、缓解镰状细胞病的疼痛与肥大细胞活化，以及改善心肌缺血再灌注损伤和实验性结肠炎。此外，GSK484 还能通过逆转铁死亡诱导的菌群失调来恢复肠道微生物稳态。GSK484 可用于研究类风湿关节炎、镰状细胞病、血栓、心肌损伤及结肠炎等疾病机制。

HY-125176

G907 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
G907 是选择性的、具有杀菌活性的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂。 G907 抑制大肠杆菌 MsbA 的 IC₅₀ 值为 18 nM。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋，使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。

HY-135152

CYPMPO	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
CYPMPO 是一种自旋捕捉剂。CYPMPO 是一种环状 DEPMPO 型硝酮，用于评估对羟基和超氧自由基的自旋捕获能力。抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-141466A

Crotonyl-CoA tetrasodium	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetrasodium 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetrasodium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetrasodium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetrasodium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-141466

Crotonyl-CoA	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-15595A

360A iodide 3 篇文献验证 360 A iodide	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-130644

iRucaparib-AP6 2 篇文献验证	PROTACs PARP	Cancer
iRucaparib-AP6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。

HY-115691

STY-BODIPY Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY	Fluorescent Dye	Others
STY-BODIPY (Styrene-BODIPY) 是一种苯乙烯共轭荧光探针，用于测量自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 的活性。

HY-170620

PARP1 PROTAC 180055 1 篇文献验证	PROTACs PARP	Cancer
PARP1 PROTAC 180055 (Compound 180055) 是一种选择性的 PARP1 PROTAC 降解剂 (在 T47D 和 MDA-MB-231 细胞系中的 DC₅₀ 分别为 180 nM 和 240 nM)。PARP1 PROTAC 180055 可促进 PARP1 的泛素化和降解，并抑制 PARP1 酶的活性，但不会产生明显的 DNA 诱捕效应。PARP1 PROTAC 180055 能抑制携带 BRCA 基因突变肿瘤，同时对正常细胞的生长影响较小 (粉红色：PARP1 ligand (HY-10617A); 蓝色：E3 ligase VHL ligand (HY-125845); 黑色：linker (HY-W014787))。

HY-D1491A

Fast Red Violet LB Zinc chloride	Fluorescent Dye	Others
Fast Red Violet LB Zinc chloride 是一种染色剂，可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)，Fast Red Violet LB Zinc chloride 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。

HY-A0004R

Decitabine (Standard) 5-Aza-2'-deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)	Reference Standards DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
地西他滨 (标准品) Decitabine (Standard) 是 Decitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

HY-122066

NSC47924	Akt mTOR Autophagy Mitophagy	Infection Neurological Disease Cancer
NSC47924 是一种 37/67kDa 层粘连蛋白受体 (LR) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 58.9 μM。NNSC47924 通过抑制 RPSA，下调过度激活的 Akt/mTOR 信号轴，从而刺激自噬 (autophagy) 通路，修复受损的线粒体自噬 (Mitophagy) 过程。NSC47924 可有效阻断由 67LR 介导的肿瘤细胞与基底膜的粘附，从而抑制癌细胞的迁移和侵袭。通过促使 37/67 kDa LR 内化和降解，同时将 PrPC “困”在细胞表面，具有潜在的抗朊病毒活性。NSC47924 可用于朊病毒病、阿尔茨海默病及侵袭性/转移性恶性肿瘤的相关研究。

HY-169369

TRAP-1 XJZ-06-462	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
TRAP-1 (XJZ-06-462) 是一种选择性 p53^Y220C 转录激活剂。TRAP-1 可与 p53^Y220C 和 BRD4 形成三元复合物，从而有效激活突变型 p53 并触发 p53 靶基因的强效转录。TRAP-1 在携带 p53^Y220C 的胰腺细胞系中快速上调 p21 和其他 p53 靶基因。TRAP-1 在 BxPC-3 (p53^Y220C) 细胞中的抗增殖活性高于在 A549 细胞 (p53^WT) 中的活性，IC₅₀ 值分别为 0.531 μM 和 3.94 μM。TRAP-1 可用于研究 p53^Y220C 突变的癌症。

HY-138869

AubipyOMe	Endogenous Metabolite	Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC₅₀ 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC₅₀ 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。

HY-115781

DN401 Panvotinib-401; Pan-401	HSP	Cancer
DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂，IC₅₀ 为 79 nM。DN401 对 Hsp90 有弱抑制作用（IC₅₀ 为 698 nM）。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活，并具有有效的抗癌活性。

HY-132995

DP-1	Drug Metabolite	Others
DP-1 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。

HY-W996116

AZM198	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
AZM198 是一种口服有效的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂。AZM198 通过与血红素辅基共价结合不可逆地灭活 MPO (IC₅₀=0.015 μM)，优先靶向胞外 MPO 活性并减少中性粒细胞胞外陷阱形成、活性氧生成及脱颗粒。AZM198 可增加动脉粥样硬化斑块纤维帽厚度、减小病变面积，改善非酒精性脂肪性肝炎的肝脏脂肪变性与纤维化，以及减轻肾小球肾炎相关的蛋白尿和炎症浸润。AZM198 还能降低循环中高敏 Cardiac Troponin I 和 IL-1β 水平，减轻内皮细胞损伤。因此，AZM198 适用于动脉粥样硬化性心血管疾病、心肌梗死、缺血性卒中、非酒精性脂肪性肝炎及新月体性肾小球肾炎等多种与 MPO 相关疾病的研究。

HY-15595

360A	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-N7646

Curculigoside B	Others	Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。

HY-W008820R

Glutaric acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
戊二酸 (标准品) Glutaric acid (Standard) 是 Glutaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-147696

SMTIN-T140	HSP AMPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。

HY-D1491

Fast Red Violet LB	Fluorescent Dye	Others
Fast Red Violet LB 是一种染色剂，可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)，Fast Red Violet LB 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。

HY-166309

Crotonyl-CoA tetralithium	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetralithium是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetralithium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetralithium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetralithium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-121282B

Mepazine acetate Pecazine acetate	Apoptosis MALT1	Others
Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。

HY-N7314

Asebogenin	Syk	Inflammation/Immunology
Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 Syk 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。

HY-N8789

2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone	Phosphatase	Others
2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone 是一种抗骨质疏松化合物，可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (*TRAP*) 活性。

HY-144830

6BrCaQ	HSP	Cancer
6BrCaQ 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂, 具有抗增殖活性。6BrCaQ 可用于合成 6BrCaQ-TPP 偶联物。

HY-132995A

DP-1 hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
DP-1 hydrochloride 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。

HY-138241

PBD-BODIPY	Fluorescent Dye	Others
PBD-BODIPY 是一种用于分光光度测量自氧化反应的探针。PBD-BODIPY 信号载体和烃类共底物的共同自氧化可通过监测 591 nm 处的吸光度损失来量化。PBD-BODIPY 已用于测量无细胞测定中自由基捕获抗氧化剂的活性。它还被用作检测环氧化活性的荧光探针。

HY-151999

KRAS G12C inhibitor 65	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 65 是一种有效的 KRAS^G12C 共价抑制剂，可将 KRAS^G12C 捕获在 GDP 结合状态。KRAS G12C inhibitor 65 对 KRAS 突变型非小细胞肺癌具有有效的抗肿瘤活性。

HY-168002

MPO-IN-8	Others	Inflammation/Immunology
MPO-IN-8 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂。MPO-IN-8 可以抑制中性粒细胞胞中的次氯酸生成和胞外陷阱释放 (NETosis)。MPO-IN-8 在痛风性关节炎小鼠中可以减轻水肿，降低过氧化物酶活性和 IL-1β 水平。

HY-144831

6BrCaQ-C10-TPP	HSP	Cancer
6BrCaQ-C10-TPP 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂，在多种人类癌细胞中具有抗增殖活性 (IC₅₀=0.008-0.30 μM)。6BrCaQ-C10-TPP 还可以诱导线粒体膜紊乱。

HY-157157

PAD4-IN-3	Protein Arginine Deiminase	Cancer
PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂，具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV)，得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤，抑制 PAD4 活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。

HY-A0004S

Decitabine-13C5 5-Aza-2'-deoxycytidine-¹³C₅; 5-AZA-CdR-¹³C₅; NSC 127716-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
Decitabine-¹³C₅ (5-Aza-2'-deoxycytidine-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Decitabine. Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

HY-170959

NYY-6a	Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
NYY-6a 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性，其 EC₅₀ 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。

HY-114159

GGTI-2166	GGTase	Metabolic Disease
GGTI-2166 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2166 可阻止靶蛋白的香叶基香叶基化修饰。GGTI-2166 可抑制由 RANKL 或 TNF-α 诱导的前破骨细胞形成和 *TRAP* 活性。GGTI-2166 可用于破骨细胞分化方面的研究。

HY-181014

Glucocorticoid receptor modulator 5	Glucocorticoid Receptor NF-κB AP-1	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor modulator 5 (Compound D8) 是一种选择性、口服有效的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 调节剂。Glucocorticoid receptor modulator 5 显示出极高的转录抑制活性 (TR_NF-κB IC₅₀ = 0.0009 μM，TR_AP-1 IC₅₀ = 0.0005 μM)。Glucocorticoid receptor modulator 5 通过直接与糖皮质激素受体信号通路相互作用发挥其抗炎活性。Glucocorticoid receptor modulator 5 可显著缓解皮炎和自身免疫性肝炎。

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