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Pathways Recommended: Antibody-drug Conjugate/ADC Related
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TROP-2 targeted ADC

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6

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99045
    Sacituzumab
    3 篇文献验证

    HRS7; hRS7

    ADC Antibody TROP2 Cancer
    戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab
  • HY-132254
    Sacituzumab govitecan
    5 篇以上引用文献

    IMMU-132

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan
  • HY-132254A
    Sacituzumab govitecan (solution)
    5 篇以上引用文献

    IMMU-132 (solution)

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan (solution)
  • HY-P991097

    PM-8002; BNT-327

    VEGFR PD-1/PD-L1 Cancer
    Pumitamig (PM8002,BNT327) 是靶向 PD-L1VEGF-A 的双特异性抗体,具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能,同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A,逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3) 联用,用于晚期/转移性实体肿瘤的研究,包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等,对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
    Pumitamig
  • HY-P99045A

    ADC Antibody TROP2 Cancer
    Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab (powder)
  • HY-P992127

    BAT8008 Antibody

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Renditatug (BAT8008 Antibody) 是一种靶向 TROP2ADC。Renditatug 可将 Exatecan (HY-13631) 递送至表达 TROP2 的细胞。Renditatug 对 TROP2 阳性细胞展现出强效的体外细胞生长抑制活性。Renditatug 在 TROP2 阳性的癌细胞异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Renditatug 可用于乳腺癌、胰腺癌等多种癌症的相关研究。对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Renditatug

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