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UMRC6

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15763
    Erastin
    800 篇以上引用文献

    		 VDAC Ferroptosis Disulfidptosis Cancer
    Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。此外，Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取，也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis)。
    Erastin
  • HY-183100
    UNC8461

    		PROTACs Cancer
    UNC8461 是一种 PROTAC，同时是招募 CRBN 的 PROTAC 分子 UNC8209 (HY-183098) 的一种阴性对照类似物。UNC8461 的 CRBN 配体上带有一个甲基取代基，可破坏与 CRBN 的结合。UNC8461 无法降低肾癌细胞中 TBK1、AAK1、GAK 和 AURKA 的蛋白水平。UNC8461 不能抑制肾癌细胞在 3D 软琼脂中的集落形成，仅对部分肾癌细胞的集落形成发挥轻微的部分抑制作用。
    UNC8461
  • HY-183098
    UNC8209

    		PROTACs IKK Apoptosis Cancer
    UNC8209 是一种选择性的基于 PROTAC 的 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 降解剂。UNC8209 招募 cereblon (CRBN) 介导依赖泛素-蛋白酶体通路的 TBK1 降解，降低 AAK1、GAK 和 AURKA 的丰度。UNC8209 可抑制肿瘤细胞增殖，削弱体内肿瘤生长，抑制集落形成和克隆源性生长，增强肿瘤细胞对 TNFα 或 IFN-γ 的敏感性。UNC8209 可调控细胞周期并诱导轻度细胞凋亡 (apoptosis) 。UNC8209 可用于透明细胞肾细胞癌、非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌的研究。
    UNC8209

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