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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

9

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10852
    Arterolane

    OZ 277; RBx 11160

    		 Parasite Infection
    青蒿氧烷 Arterolane 是一种抗疟疾剂，对 P. falciparum Ro73 和 W2 的 IC50 值均为 1.1 nM。
    Arterolane
  • HY-15975
    GNF179

    		Parasite Infection
    GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物，具有抗疟疾 (antimalarial) 活性，对多药耐药菌株 W2 的 IC50 为 4.8 nM。GNF179 具有口服活性。
    GNF179
  • HY-N6009
    8-Deoxygartanin

    		Parasite NF-κB Infection
    8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC50 值为 11.3 μM。
    8-Deoxygartanin
  • HY-W010248
    2-Phenylglycine

    DL-α-Phenylglycine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-苯甘氨酸 2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
    2-Phenylglycine
  • HY-117015
    Purfalcamine

    		Parasite Infection
    Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC50 为 17 nM，EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
    Purfalcamine
  • HY-149642
    hDHODH-IN-13

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Others
    hDHODH-IN-13 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC50 值为 173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于 IBD 的研究。
    hDHODH-IN-13
  • HY-N11031
    Z-Antiepilepsirine

    		Parasite Infection
    Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC50 值为 27 µM。
    Z-Antiepilepsirine
  • HY-120104
    Nitidanin

    (±)-Nitidanin

    		 Parasite HCV Infection
    Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
    Nitidanin
  • HY-P1175
    L-R4W2

    		TRP Channel Neurological Disease
    L-R4W2 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1，TRPV1) 的拮抗剂，IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 可用于缓解疼痛的研究。
    L-R4W2
  • HY-186055
    Antimalarial agent 58

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 58 是一种二胺喹啉甲醇类化合物，对恶性疟原虫 D6 株具有微弱的体外活性，而对恶性疟原虫 W2、C235 和 C2A 株无活性。
    Antimalarial agent 58
  • HY-135855
    SARS-CoV-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite Infection
    SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-1
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-W010248S
    2-Phenylglycine-d5

    DL-α-Phenylglycine-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-氨基-2-苯基乙酸-d5 2-Phenylglycine-d5 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
    2-Phenylglycine-d5
  • HY-N14457
    Platenomycin W2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Platenomycin W2 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。
    Platenomycin W2
  • HY-170840
    Antimalarial agent 47

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种抗疟原虫化合物，靶向恶性疟原虫 W2 菌株的 IC50 为 235 nM。
    Antimalarial agent 47
  • HY-N3283
    6-Methylhydroxyangolensate

    		Parasite Infection
    6-Methylhydroxyyangolensate 是一种可从 Khaya grandifoliola 中提取的柠檬苦素。 6-Methylhydroxyyangolensate 在体外具有低抗疟活性，对恶性疟原虫（W2/Indochina clone）的 IC50 为 21.59 μg/ml。
    6-Methylhydroxyangolensate
  • HY-10852R
    Arterolane (Standard)

    		Parasite Reference Standards Infection
    青蒿氧烷 (标准品) Arterolane (Standard） 是 Arterolane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arterolane 是一种抗疟疾剂，对 P. falciparum Ro73 和 W2 的 IC50 值均为 1.1 nM。
    Arterolane (Standard)
  • HY-158379
    Antiparasitic agent-22

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei，L. infantum，L. tropica (IC50 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC50 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC50 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC50 为 64.16 μM。
    Antiparasitic agent-22
  • HY-126914
    Diacetylcercosporin

    		Parasite Infection
    Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC50s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC50=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC50s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
    Diacetylcercosporin
  • HY-15980
    GNF179 (Metabolite)

    		Parasite Infection
    GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。
    GNF179 (Metabolite)
  • HY-149937
    Antimalarial agent 24

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 24 (Compound 7) 是一种体外 (in vitro) 抗疟剂。Antimalarial agent 24 抑制 P. falciparumW2 菌株的 IC50 为 0.81 μM。Antimalarial agent 24 对 HepG2 细胞的 CC50 高于 200 μM。
    Antimalarial agent 24
  • HY-P1175A
    L-R4W2 TFA

    		TRP Channel Neurological Disease
    L-R4W2 TFA 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1，TRPV1) 的拮抗剂，IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 TFA 可用于缓解疼痛的研究。
    L-R4W2 TFA
  • HY-P1175B
    L-R4W2 acetate

    		TRP Channel Neurological Disease
    L-R4W2 acetate 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1, TRPV1) 拮抗剂，IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 acetate 可用于缓解疼痛的研究。
    L-R4W2 acetate
  • HY-W010248R
    2-Phenylglycine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    2-氨基-2-苯基乙酸 (标准品) 2-Phenylglycine (Standard) 是 2-Phenylglycine (HY-W010248) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
    2-Phenylglycine (Standard)
  • HY-181864
    Rac1-IN-6

    		Parasite Infection
    Rac1-IN-6 (Compound 5e) 是一种选择性的 Rac1 抑制剂和抗疟 (antimalarial) 剂。Rac1-IN-6 可抑制大肠杆菌 CNF1 毒素诱导的 Rac1 激活。Rac1-IN-6 抑制氯喹敏感型 D10 恶性疟原虫 (IC50 为 76.0 nM) 和氯喹耐受型 W2 恶性疟原虫 (IC50 为 236.6 nM) 的生长。
    Rac1-IN-6
  • HY-P11583
    N2W2

    		Bacterial Infection
    N2W2 是一种富含色氨酸和赖氨酸的 β-发夹型抗菌肽。N2W2 具有强效抗菌活性，但同时也具有高毒性。N2W2 对胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶高度敏感。N2W2 可用于细菌感染的研究。
    N2W2
  • HY-N18179
    8-Acetonyldihydrochelerythrine

    		Parasite Infection
    8-丙酮基白屈菜红碱 8-Acetonylidihydrochelerythrine 是一种苯并菲啶类生物碱，存在于 Zanthoxylum gilletii 的茎皮中。8-Acetonylidihydrochelerythrine 可抑制耐 Chloroquine (HY-17589A) 株和氯喹敏感株 Plasmodium falciparum 的生长。8-Acetonylidihydrochelerythrine 可用于疟疾的研究。
    8-Acetonyldihydrochelerythrine
  • HY-N18294
    (R,R)-Polysphorin

    		Parasite Infection Cancer
    rel-(1R,2R)-Polysyphorin 是一种新木脂素类抗疟剂，可从崖角藤 (Rhaphidophora decursiva) 的干燥叶和茎中分离得到。rel-(1R,2R)-Polysyphorin 通过共轭双键介导的自由基损伤关键细胞组分，在体外抑制氯喹敏感型和氯喹耐药型恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 克隆株的生长。rel-(1R,2R)-Polysyphorin 还对人口腔表皮样癌细胞表现出细胞毒性。
    (R,R)-Polysphorin

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