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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15975
    GNF179

    		Parasite Infection
    GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物，具有抗疟疾 (antimalarial) 活性，对多药耐药菌株 W2 的 IC50 为 4.8 nM。GNF179 具有口服活性。
    GNF179
  • HY-N6009
    8-Deoxygartanin

    		Parasite NF-κB Infection
    8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC50 值为 11.3 μM。
    8-Deoxygartanin
  • HY-N11031
    Z-Antiepilepsirine

    		Parasite Infection
    Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC50 值为 27 µM。
    Z-Antiepilepsirine
  • HY-186055
    Antimalarial agent 58

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 58 是一种二胺喹啉甲醇类化合物，对恶性疟原虫 D6 株具有微弱的体外活性，而对恶性疟原虫 W2、C235 和 C2A 株无活性。
    Antimalarial agent 58
  • HY-135855
    SARS-CoV-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite Infection
    SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-1
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-15980
    GNF179 (Metabolite)

    		Parasite Infection
    GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。
    GNF179 (Metabolite)
  • HY-170840
    Antimalarial agent 47

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种抗疟原虫化合物，靶向恶性疟原虫 W2 菌株的 IC50 为 235 nM。
    Antimalarial agent 47
  • HY-149937
    Antimalarial agent 24

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 24 (Compound 7) 是一种体外 (in vitro) 抗疟剂。Antimalarial agent 24 抑制 P. falciparumW2 菌株的 IC50 为 0.81 μM。Antimalarial agent 24 对 HepG2 细胞的 CC50 高于 200 μM。
    Antimalarial agent 24
  • HY-158379
    Antiparasitic agent-22

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei，L. infantum，L. tropica (IC50 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC50 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC50 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC50 为 64.16 μM。
    Antiparasitic agent-22
  • HY-126914
    Diacetylcercosporin

    		Parasite Infection
    Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC50s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC50=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC50s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
    Diacetylcercosporin
  • HY-186053
    Antimalarial agent 56

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 56 是一种具有口服活性的抗疟疾剂。Antimalarial agent 56 可在体外抑制药物敏感型和耐药型恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 菌株的生长。Antimalarial agent 56 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 56
  • HY-181864
    Rac1-IN-6

    		Parasite Infection
    Rac1-IN-6 (Compound 5e) 是一种选择性的 Rac1 抑制剂和抗疟 (antimalarial) 剂。Rac1-IN-6 可抑制大肠杆菌 CNF1 毒素诱导的 Rac1 激活。Rac1-IN-6 抑制氯喹敏感型 D10 恶性疟原虫 (IC50 为 76.0 nM) 和氯喹耐受型 W2 恶性疟原虫 (IC50 为 236.6 nM) 的生长。
    Rac1-IN-6

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