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By Targets:	Adenylate Cyclase (37) 5-HT Receptor (4) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) Antibiotic (4) Apoptosis (5) Autophagy (8) Bacterial (11) Calcium Channel (2) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine Receptor (6) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) ERK (1) Fungal (5) FXR (3) GABA Receptor (1) GCGR (1) GPR171 (1) Guanylate Cyclase (1) IKK (5) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (5) Mitophagy (5) mRNA (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (2) Organoid (2) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (2) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (3) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (1) PTHR (1) Ras (1) Reference Standards (8) RSV (3) Sirtuin (5) Thyroid Hormone Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (3) Infection (15) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (22)
Oligonucleotides:	趋化因子 (1) 核苷酸类似物 (1) mRNA (1) 腺嘌呤核苷酸 (1)

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Targets Recommended: Adenylate Cyclase PACAP Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15371

Forskolin 最多引用文献 201 篇文献验证 Coleonol; Colforsin; HL 362	Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-16561

Resveratrol 150 篇以上引用文献 trans-Resveratrol; SRT501	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
白藜芦醇 Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种可透过血脑屏障的天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-112461A

NF449 octasodium 4 篇文献验证	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-128933

AMP-PNP tetralithium 3 篇文献验证 adenylyl-imidodiphosphate tetralithium	Potassium Channel	Metabolic Disease
AMP-PNP (Adenylyl-imidodiphosphate) tetralithium 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP tetralithium 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP tetralithium 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate 3 篇文献验证 adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate	Drug Derivative	Metabolic Disease
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-16561R

Resveratrol (Standard) 150 篇以上引用文献 trans-Resveratrol (Standard); SRT501 (Standard)	Reference Standards IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2	Infection Inflammation/Immunology Cancer
白藜芦醇（标准品） Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-103194

KH7 5 篇以上引用文献	Adenylate Cyclase	Others
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sAC_t 蛋白 (人源和其它) 的 IC₅₀ 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

HY-103192

MDL12330A 5 篇文献验证 RMI12330A	Adenylate Cyclase Potassium Channel	Neurological Disease Cancer
MDL12330A (RMI12330A) 是一种腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclases) 抑制剂。MDL12330A 可抑制 K_V 通道，增加胰岛素分泌和 Ca²⁺ 水平。MDL12330A 会增强子宫环中的收缩并抑制心脏功能。MDL12330A 可用于内分泌学、代谢性疾病和心血管疾病的研究。

HY-135878

2',5'-Dideoxyadenosine 4 篇文献验证	Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀ 为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

HY-17592

Bithionol 3 篇文献验证	Parasite Bacterial	Infection Cancer
硫双二氯酚 Bithionol 是一种抗菌、驱虫和除藻剂。Bithionol 也是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可与其别构激活剂位点结合。

HY-P1852

TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 1 篇文献验证	Adenylate Cyclase PTHR	Neurological Disease
TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种内源性 PTH2 受体激动剂和降压剂。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 可选择性激活 PTH2 受体，对 PTH1 受体无活性，能够刺激 cAMP 生成、激活腺苷酸环化酶，并通过细胞内储存库动员提升细胞内钙水平。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 在人类、小鼠和大鼠物种中高度保守。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 可用于伤害感受及炎症诱导性疼痛的相关研究。

HY-101279

ST034307 4 篇文献验证	Adenylate Cyclase	Neurological Disease
ST034307 是一种有效的，选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 μM。

HY-100524

LRE1 2 篇文献验证	Adenylate Cyclase	Cancer
LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。

HY-120645

BMS-986122 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986122 是一种选择性的、有效的μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [³⁵S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。

HY-132298

TDI-10229	Adenylate Cyclase	Others
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC₅₀ 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。

HY-116797

MS15203 MS0015203	GPR171	Metabolic Disease
MS15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。MS15203 增加食物摄入量和体重。MS15203 增加神经元活动。MS15203 显着增加了编码 proSAAS、NPY、AgRP 的 mRNA 的丰度。

HY-173189

2-5A 2′,5′-ApApA; 2′,5′-trioligoadenylate; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection Cancer
2-5A 是一种 RNase L 激活剂、信号介导因子及固有免疫第二信使。2-5A 可在受体细胞中以 RNase L 依赖的方式诱导干扰素及干扰素刺激基因的表达。2-5A 可通过癌细胞来源的旁分泌 RNase L 激活作用抑制小鼠模型中的肿瘤生长。2-5A 可用于病毒感染、癌症相关研究。

HY-103195

NKY80 2 篇文献验证	Adenylate Cyclase	Metabolic Disease
NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC₅₀ 分别为 8.3 μM，132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。

HY-16561S

Resveratrol-d4 trans-Resveratrol-d₄; SRT501-d₄	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2	Infection Inflammation/Immunology Cancer
白藜芦醇 d₄ Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-173189A

2-5A (pentasodium) solution (100mM) 2′,5′-ApApA (pentasodium); 2′,5′-trioligoadenylate (pentasodium); 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine (pentasodium)	RSV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (K_a=0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。

HY-137683A

Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium GDPβS trisodium	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) (GDPβS (trisodium)) 是 GDP 的非水解衍生物。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 是腺苷酸环化酶 (AC) 的抑制剂 (K_i = 600 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 在啮齿动物模型的大脑皮层膜中没有谷丙转氨酶 (GPT) 的情况下，可部分激活 AC (EC₅₀ = 400 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 可阻止心室肌细胞释放去甲肾上腺素诱导的一氧化氮。

HY-116874

SKF 83822 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC)，但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。

HY-15371R

Forskolin (Standard) Coleonol (Standard); Colforsin (Standard); HL 362 (Standard)	Organoid Reference Standards Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
毛喉素 (标准品) Forskolin (Standard) 是 Forskolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-147017

GSK2556286 GSK286	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (*Mycobacterium tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下，可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC₅₀ = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625* 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。

HY-112461

NF449	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-103430A

SKF-83566 2 篇文献验证	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT₂ 受体 (K_i=11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC₂) 的选择性高于对 AC₁ 和 AC₅ 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

HY-146356

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 (Compound 73) 是一种有效的腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 激动剂，EC₅₀ 为 90 nM。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 抑制 Interleukin-6 的表达，使其成为对抗呼吸系统疾病的潜在先导化合物。

HY-107547

BPIPP	Guanylate Cyclase Adenylate Cyclase	Metabolic Disease
BPIPP 是一种鸟苷酸环化酶 C 型 (GC-C) 和腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可抑制环核苷酸合成。BPIPP 抑制鸟苷酸或腺苷酸环化酶激活刺激的氯离子转运，具有腹泻研究的潜力。

HY-111446

EPAC 5376753	Ras	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
EPAC 5376753 是一种 2-Thiobarbituric acid (HY-77962) 衍生物，是一种选择性变构 Epac 抑制剂。EPAC 5376753 在 Swiss 3T3 细胞中抑制 Epac1，IC₅₀ 为 4 µM。EPAC 5376753 不抑制 PKA 和腺苷酸环化酶。

HY-108565

BMY 45778	Adenylate Cyclase Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
BMY 45778 是一种非前列腺素类前列环素模拟物。BMY 45778 抑制人 (IC₅₀ = 35 nM)、兔 (IC₅₀: 136 nM) 和大鼠 (IC₅₀：1.3 μM) 的血小板聚集。BMY 45778 还可激活腺苷酸环化酶。BMY 45778 是前列环素受体的部分激动剂。

HY-15371G

Forskolin Coleonol; Colforsin; HL 362	Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
毛喉素 Forskolin (Coleonol) (GMP) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin (GMP) 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin (GMP) 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin (GMP) 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin (GMP) 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-16561G

Resveratrol trans-Resveratrol; SRT501	DNA/RNA Synthesis IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Keap1-Nrf2	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-145830

AC1-IN-1	Adenylate Cyclase	Neurological Disease
AC1-IN-1 是一种有效的选择性的 AC1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.54 μM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。

HY-173189B

2-5A TEA 2′,5′-ApApA TEA; 2′,5′-trioligoadenylate TEA; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine TEA	RSV DNA/RNA Synthesis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
2-5A (2′,5′-ApApA; 2′,5′-trioligoadenylate; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine) TEA 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸。2-5A TEA 是一种免疫递质，能够增强 RNase L 免疫力。2-5A TEA 通过与 RNase L 结合并激活其内切核糖核酸酶活性来降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。2-5A TEA 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和癌症研究。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-116540A

L 858051 dihydrochloride 7DMB-Forskolin	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
L 858051 (7DMB-Forskolin) dihydrochloride 是 Forskolin (HY-15371) 的类似物，是一种腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 激动剂。L 858051 dihydrochloride 可直接激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内、细胞及纤毛中的 cAMP 水平。L 858051 dihydrochloride 可激活重组环核苷酸门控 (E583M CNGA2) 通道，在成年大鼠心室肌细胞中诱导非选择性、Mg²⁺敏感的电流。L 858051 dihydrochloride 可最大程度地刺激成年大鼠心室肌细胞中的 L-型 Ca²⁺ 电流。L 858051 dihydrochloride 可提高成年大鼠心室肌细胞中总 PDE3 和 PDE4 的活性，且该效应不受 PKA 抑制的影响。L 858051 dihydrochloride 可用作提高细胞内 cAMP 的工具，用于研究成年大鼠心室肌细胞中肌膜下 cAMP 的动态变化与区室化。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6 trans-Resveratrol-¹³C₆; SRT501-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2	Infection Inflammation/Immunology Cancer
白藜芦醇 ¹³C₆ Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-130629

VHC-7	Adenylate Cyclase	Neurological Disease
VHC-7 是一种强效且选择性的腺苷酸环化酶 8 型 (AC8) 激动剂，EC₅₀ 值为 105.2 nM。VHC-7 增加环腺苷酸 (cAMP) 水平。VHC-7 可用于中枢神经系统疾病和心脏疾病的研究。

HY-115748A

Mant-GTPγS triammonium	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Mant-GTPγS triammonium 是一种 GTP 模拟物，是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS triammonium 是一种有效的 YdeH 抑制剂。

HY-103430

SKF-83566 hydrobromide	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT₂ 受体 (K_i= 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC₂) 的选择性高于对 AC₁ 和 AC₅ 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。

HY-103411

SKF83822 hydrobromide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF83822 hydrobromide 是一种多巴胺 D1 受体激动剂。SKF83822 hydrobromide激活 G_s/_olf/腺苷酸环化酶 (AC) 偶联的 D1 受体，但不激活磷脂酶 C (PLC) 偶联的 D1 样受体。

HY-155404

Adenylyl cyclase-IN-1	Adenylate Cyclase	Others
Adenylyl cyclase-IN-1 是腺苷环化酶 (Adenylyl cyclase) 抑制剂，有潜力用于眼部张力减退的研究。

HY-135878R

2',5'-Dideoxyadenosine (Standard)	Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
2',5'-Dideoxyadenosine (Standard) 是 2',5'-Dideoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀ 为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic

HY-134372A

Bis-Br-ANT-ATP tetrasodium	Adenylate Cyclase Bacterial	Infection
Bis-Br-ANT-ATP (tetrasodium) 腺苷-5’-三磷酸 (ATP) (HY-B2176) 的荧光衍生物。Bis-Br-ANT-ATP (tetrasodium) 可选择性抑制百日咳博德特氏菌腺苷酸环化酶 (Adenylyl Cyclase) 毒素 CyaA (K_i: 12.6 nM)。Bis-Br-ANT-ATP (tetrasodium) 可用于百日咳的研究。

HY-134373A

Bis-Cl-ANT-ATP tetrasodium	Adenylate Cyclase Bacterial	Infection
Bis-Cl-ANT-ATP (tetrasodium) 是一种荧光 ATP 衍生物，可自发异构化。Bis-Cl-ANT-ATP (tetrasodium) 可选择性抑制百日咳博德特氏菌腺苷酸环化酶 (Adenylyl Cyclase) 毒素 CyaA，优于哺乳动物 AC1、AC2 和 AC5 (K_is 分别为 = 16、1,700、2,400 和 1,600 nM)。Bis-Cl-ANT-ATP (tetrasodium) 可用于百日咳的研究。

HY-169263

AC10142A	Adenylate Cyclase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AC10142A 是一种选择性的腺苷酸环化酶 1 型 (Adenylyl Cyclase Type 1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.26 μM。AC10142A 可用于疼痛模型的研究。

HY-116540

L 858051 7DMB-Forskolin free base	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
L 858051 (7DMB-Forskolin free base) 是 Forskolin (HY-15371) 的类似物，是一种腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 激动剂。L 858051 可直接激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内、细胞及纤毛中的 cAMP 水平。L 858051 可激活重组环核苷酸门控 (E583M CNGA2) 通道，在成年大鼠心室肌细胞中诱导非选择性、Mg²⁺敏感的电流。L 858051 可最大程度地刺激成年大鼠心室肌细胞中的 L-型 Ca²⁺ 电流。L 858051 可提高成年大鼠心室肌细胞中总 PDE3 和 PDE4 的活性，且该效应不受 PKA 抑制的影响。L 858051 可用作提高细胞内 cAMP 的工具，用于研究成年大鼠心室肌细胞中肌膜下 cAMP 的动态变化与区室化。

HY-17592R

Bithionol (Standard)	Reference Standards Parasite Bacterial	Infection Cancer
硫双二氯酚 (标准品) Bithionol (Standard)是 Bithionol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bithionol 是一种抗菌、驱虫和除藻剂。Bithionol 也是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可与其别构激活剂位点结合。

HY-128103

Glucagon receptor antagonist-7	GCGR Adenylate Cyclase	Metabolic Disease
Glucagon receptor antagonist-7 (Compound 1) 是 hGCGR 的拮抗剂，可抑制 125I 标记的胰高血糖素与人类胰高血糖素受体 (hGCGR) 的结合，IC₅₀ 为 181 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可激活胰高血糖素刺激的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase)，在 CHO 细胞中的 K_DB 为 81 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可抑制人类肝细胞中胰高血糖素介导的糖原分解，并降低血糖水平。

HY-129710

CGP47656	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP47656是一种强效的 GABA_B receptor 激动剂，能够抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的腺苷酸酰化酶活性，同时增强去甲肾上腺素刺激的腺苷酸酰化酶活性。CGP47656 有望用于与大脑功能相关的疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15371

Forskolin 最多引用文献 201 篇文献验证 Coleonol; Colforsin; HL 362	Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Endocrinology Source Classification Pueraria montana (Lour.) Merr.	Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC
毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-16561

Resveratrol 150 篇以上引用文献 trans-Resveratrol; SRT501	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Infection Functional Molecules Sunscreen Research of Health Products Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2
白藜芦醇 Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种可透过血脑屏障的天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-16561R

Resveratrol (Standard) 150 篇以上引用文献 trans-Resveratrol (Standard); SRT501 (Standard)	Infection Classification of Application Fields Functional Molecules Anti-aging Sunscreen Research of Health Products Cosmetic Research Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Reference Standards IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2
白藜芦醇（标准品） Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-15371R

Forskolin (Standard) Coleonol (Standard); Colforsin (Standard); HL 362 (Standard)	Structural Classification Terpenoids Labiatae Diterpenoids Plants Source Classification Pueraria montana (Lour.) Merr.	Organoid Reference Standards Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC
毛喉素 (标准品) Forskolin (Standard) 是 Forskolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-137934

Deacetylforskolin 7-Deacetylforskolin	Terpenoids Labiatae Diterpenoids Plants Source Classification Pueraria montana (Lour.) Merr.	Endogenous Metabolite
Deacetylforskolin 是 forskolin (HY-15371) 的去乙酰衍生物，可从 C. forskohlii 中提取。 Deacetylforskolin可激活大鼠脂肪细胞腺苷酸酰化酶 (IC₅₀ = 20 µM)，抑制大鼠脂肪细胞质膜中的葡萄糖转运，并表现出抗高血压活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16561S

Resveratrol-d4

Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6

Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-W759997

Reproterol-d3
Reproterol-d₃ 是 Reproterol (HY-135490) 的氘代物。Reproterol 是一种双重作用的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂和 PDE 抑制剂。Reproterol 的茶碱成分可抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。Reproterol 具有用于哮喘研究的潜力。

Targets Recommended: Adenylate Cyclase PACAP Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure