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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172807
    p38α-IN-9

    		p38 MAPK MAPKAPK2 (MK2) CDK Wee1 Cancer
    p38α-IN-9 (Compound 2015) 是一种 p38α 抑制剂，可阻断 p38α 的酶活性，其 IC50 低于 20 nM。p38α-IN-9 可抑制 MK2T334 磷酸化。p38α-IN-9 可激活 Cdc25b 和 Cdc25c，同时使 Wee1 失活，导致有丝分裂灾难、非整倍体或多倍体以及 DNA 损伤。p38α-IN-9 可抑制结直肠癌 (CRC) 转移。
    p38α-IN-9
  • HY-134013
    Piperitenone oxide

    		DNA/RNA Synthesis Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Piperitenone oxide 是一种具有口服活性的单萜酮。Piperitenone oxide 可从 Mentha x villosa 和 Ziziphora clinopodioides 属植物的精油中分离得到。Piperitenone oxide 可诱导分化。Piperitenone oxide 可诱导染色体断裂损伤、非整倍体损伤和 DNA 单链断裂。Piperitenone oxide 可降低 ET-1 水平。Piperitenone oxide 具有抗高血压作用。Piperitenone oxide 可用于结肠癌的相关研究。
    Piperitenone oxide
  • HY-164501
    Mps-BAY1

    		Apoptosis Mps1 Mitosis Cancer
    Mps-BAY1 是一种 MPS1 抑制剂，具有抗癌活性。Mps-BAY1 通过激活癌细胞有丝分裂突变，产生总体非整倍体和多倍体来抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mps-BAY1 可用于结直肠癌和宫颈癌的研究。
    Mps-BAY1
  • HY-116190
    CFI-401870

    		Mps1 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CFI-401870 是一种口服有效的苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK (Mps1)) 抑制剂，其 IC50 为 3.1 nM。CFI-401870 对 PLK4、KDR、AURKA 以及其他激酶 (例如 AURKB/INCENP) 的 IC50 均大于 1 μM。CFI-401870 可抑制多种癌细胞的生长，导致染色体滞后、非整倍体增加和细胞周期阻滞。CFI-401870 可用于结肠癌等癌症的研究。
    CFI-401870
  • HY-B1509B
    Trypaflavin bromide

    		Parasite Infection Endocrinology
    Trypaflavin (bromide) 是一种口服有效的吖啶类化合物，也是一种抗疟 (antimalarial) 剂。Trypaflavin (bromide) 可以侵入生殖细胞。Trypaflavin (bromide) 会诱导未受精卵细胞发生畸变。Trypaflavin (bromide) 会增加染色体畸变的频率。Trypaflavin (bromide) 具有较弱的致突变性。Trypaflavin (bromide) 对利什曼原虫 (Leishmania) 具有高毒性，可导致前鞭毛体立即裂解。
    Trypaflavin bromide

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