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apo-IDO1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111540
    LY-3381916
    2 篇文献验证

    IDO1-IN-5

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    LY-3381916
  • HY-111540B
    (S)-LY-3381916
    1 篇文献验证

    (S)-IDO1-IN-5

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    (S)-LY-3381916 ((S)-IDO1-IN-5; Example 1B) 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    (S)-LY-3381916
  • HY-177784
    iDeg-3

    		Molecular Glues Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Infection Neurological Disease Cancer
    iDeg-3 是一种选择性靶向 IDO1 的分子胶降解剂。iDeg-3 能够竞争性结合 apo-IDO1 的血红素结合位点，阻止血红素结合，并抑制 IDO1 将色氨酸转化为犬尿氨酸的酶促反应 (IC50 值为 46 nM)。iDeg-3 可用于癌症、感染和神经系统疾病的研究，如黑色素瘤。
    iDeg-3
  • HY-178011
    IDO1-IN-28

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-28 (Compound MQ-1) 是一种 Apo-IDO1 抑制剂，其 IC50 为 1.29 μM。IDO1-IN-28 选择性靶向 Apo-IDO1 并破坏血红素结合。IDO1-IN-28 可用于癌症研究。
    IDO1-IN-28
  • HY-178024
    IDO1-IN-29

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-29 (Compound MQ-1n) 是一种 Apo-IDO1 抑制剂，其 IC50 为 0.29 μM。IDO1-IN-29 选择性靶向 Apo-IDO1 并破坏血红素结合。IDO1-IN-29 可用于癌症研究。
    IDO1-IN-29
  • HY-177785
    iDeg-6

    		Molecular Glues Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Infection Neurological Disease Cancer
    iDeg-6 是一种选择性靶向 IDO1 的分子胶降解剂，其 DC50 值为 6.5 nM。iDeg-6 能够竞争性结合 apo-IDO1 的血红素结合位点，阻止血红素结合，并抑制 IDO1 将色氨酸转化为犬尿氨酸的酶促反应 (IC50 值为 1.6 μM)。iDeg-6 可用于癌症、感染和神经系统疾病的研究，如黑色素瘤。
    iDeg-6
  • HY-178954
    IDO1-IN-32

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-32 (Compound 45) 是一种强效且口服有效的 IDO1 抑制剂，其 IC50 为 10 pM。IDO1-IN-32 对 Hela 细胞显示出显著的抗增殖活性。IDO1-IN-32 在 CT26 和 LCC 移植小鼠模型中可通过激活抗肿瘤免疫力显著抑制肿瘤生长。IDO1-IN-32 可用于研究结肠癌和乳腺癌。
    IDO1-IN-32
  • HY-111540A
    (Rac)-LY-3381916

    (Rac)-IDO1-IN-5

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    (Rac)-LY-3381916 ((Rac)-IDO1-IN-5; Example 1) 是 LY-3381916 的外消旋体。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    (Rac)-LY-3381916
  • HY-172453
    XW-032

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    XW-032 是一种 apo-IDO1 抑制剂，IC50 为 21 nM。XW-032 (TGI = 63%) 在 CT26 同源小鼠模型中表现出强大的体内抗肿瘤功效，有望用于癌症领域的研究。
    XW-032
  • HY-181947
    IDO1-IN-33

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-33 (Compound YC-16) 是一种 IDO1 抑制剂 (对于 HeLa 细胞中 IDO1 的 IC50 为 0.18 μM)。IDO1-IN-33 可通过缓慢竞争性地从成熟全酶型 IDO1 中置换血红素、并快速结合至未成熟脱辅基 IDO1 的血红素结合位点，发挥脱辅基 IDO1 抑制剂的作用，且不会改变 IDO1 的表达水平。IDO1-IN-33 可用于肝细胞癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌的研究。
    IDO1-IN-33

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