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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19708
    KIRA6
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    IRE1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    KIRA6,小分子 IRE1α RNase 激酶抑制剂,IC50 值为0.6 µM。 KIRA6 可以触发细胞凋亡 (apoptotic) 反应。
    KIRA6
  • HY-A0183
    Phosphatidylserine
    1 篇文献验证

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-N1441
    Afzelin
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-10447

    EM-1421

    Survivin COX TNF Receptor Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Terameprocol 是转录因子 Sp1 的抑制剂,可选择性抑制依赖 Sp1 的基因转录。Terameprocol 通过抑制 Sp1 介导的基因转录,如抑制 CDC2survivinHMGB1 等基因的表达,进而阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制炎症反应。Terameprocol 可发挥抗增殖、促凋亡和抗炎活性,可用于癌症和肺动脉高压等疾病领域的研究。
    Terameprocol
  • HY-N6850
    Calenduloside E
    1 篇文献验证

    Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷,可以从楤木的树皮和根中提取得到,具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化,调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能,减轻急性肝损伤。此外,Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用,抑制钙超载,减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝,抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-W075770

    Nickel monoxide

    Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad PI3K Akt Caspase Apoptosis p38 MAPK Infection Metabolic Disease Cancer
    氧化镍 Nickel(II) oxide (Nickel monoxide) 是一种化学杀伤剂,可通过呼吸道等途径进入体内并分布至肺、睾丸等器官。Nickel(II) oxide 的纳米颗粒形式 (NiO NPs) 具有抗菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活,从而生成活性氧 (ROS) 物质。Nickel(II) oxide 通过诱导活性氧产生引发氧化应激,激活 TGF-β1 介导的 MAPKPI3K/AKT 通路,破坏 MMPs/TIMPs 平衡,同时上调炎症因子 (IL-1βIL-6) 和凋亡相关分子 (Baxcaspase-3p53) 表达,抑制抗凋亡分子 Bcl-2 活性。Nickel(II) oxide 具有诱导细胞毒性、促进纤维化、引发炎症反应及细胞凋亡 (apoptosis)。Nickel(II) oxide ke 可应用于肺部纤维化、生殖系统毒性等纳米材料安全性评估领域的研究。
    Nickel(II) oxide
  • HY-101991

    PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力,诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP,减少白血病细胞负担。
    ML291
  • HY-N7695

    Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一,通过调节 p53 依赖的凋亡途径,诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
    Physalin B
  • HY-114410

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂,通过抑制线粒体呼吸,导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。
    CCI-006
  • HY-129746

    Apoptosis Cancer
    Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂,以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
    Arylquin 1
  • HY-176745

    VDAC Metabolic Disease Endocrinology
    SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应 (ER 应激),但不会导致 β 细胞死亡。SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 中的 β 细胞功能障碍。
    SW016789
  • HY-N1441R

    Kaempferol-3-O-rhamnoside (Standard)

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (标准品) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-N0408R

    Reference Standards NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Influenza Virus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    胡黄连苷II (标准品) Picroside II (Standard) 是 Picroside II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside II 胡黄连苷 II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物,具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 胡黄连苷 II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活,减轻脓毒症的炎症反应。 Picroside II 胡黄连苷 II 是一种抗氧化剂,可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB),具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化,抗炎,免疫调节,抗病毒和其他药理活性。
    Picroside II (Standard)
  • HY-N3171

    (-)-Wikstromol; (-)-Nortrachelogenin

    Apoptosis Cancer
    Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 分离得到,可诱导 Candida albicans 的凋亡.
    Nortrachelogenin
  • HY-145288

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-36
  • HY-145289

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-37
  • HY-125058

    Apoptosis Cancer
    Kinamycin C 是一种含有重氮基团的细菌代谢产物,具有抗癌活性。Kinamycin C 在 K562 细胞中诱导快速凋亡 (apoptosis) 反应。
    Kinamycin C
  • HY-28325

    Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK Cancer
    AMC-04 是一种未折叠蛋白反应 (UPR) 激活剂,通过 ROSp38 MAPK 信号激活 UPR 通路,并诱导细胞凋亡。AMC-04 可用于肿瘤研究。
    AMC-04
  • HY-W009929

    4-(Hexyloxy)phenol

    Apoptosis Caspase PARP Cancer
    对己氧基苯酚 AC-45594 是一个 UPR 激活剂。AC-45594 诱导内质网应激,激活未折叠蛋白反应 (UPR),并驱动从适应性应激信号向终末应激信号转变,最终导致细胞凋亡 (Apoptosis)。AC-45594 激活 Caspase-3 并诱导 PARP 裂解,升高 DR5 蛋白水平。AC-45594 选择性地抑制尤文肉瘤细胞的生长。
    AC-45594
  • HY-18658B

    NVP-HDM201 succinate; HDM201 succinate

    MDM-2/p53 Cancer
    Siremadlin (NVP-HDM201) succinate 是一种 MDM2 抑制剂和细胞周期调节剂。Siremadlin succinate 可阻断 MDM2 的 p53 结合口袋,抑制 MDM2 介导的 p53 泛素化与降解,从而在 p53 野生型细胞中激活 p53 通路。Siremadlin succinate 可用于皮肤黑色素瘤的研究。
    Siremadlin succinate
  • HY-101991R

    Reference Standards PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ML291 (Standard) 是 ML291 (HY-101991) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力,诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP,减少白血病细胞负担。
    ML291 (Standard)
  • HY-W715812

    Fungal Apoptosis Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 SOD Bcl-2 Family PERK JNK p38 MAPK Cardiovascular Disease Infection Endocrinology Cancer
    糠菌唑 Bromuconazole 是一种具有口服有效性和血脑屏障通透性的三唑类杀菌剂。Bromuconazole 保护作物免受各类真菌 (fungal) 污染。Bromuconazole 对多种癌细胞具有细胞毒性,诱导癌细胞 G0/G1 期细胞周期阻滞并抑制 DNA 合成,诱导细胞骨架结构紊乱、遗传毒性损伤、凋亡 (apoptosis) 性细胞死亡、线粒体膜去极化。Bromuconazole 激活 caspase-3,诱导 ROS、p53 和 Bax 过量生成、脂质过氧化、SODCAT 的活性升高,下调 Bcl-2。Bromuconazole 通过上调 p-ERK1/2 p-JNK,扰乱 MAPK 信号通路抑制人滋养层细胞与子宫内膜细胞的细胞应激反应损害着床过程。Bromuconazole 可用于胶质瘤、结肠癌、生殖损伤 (着床功能障碍)、心脏功能障碍的相关研究。
    Bromuconazole

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