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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride

    SIN-1 chloride

    		 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Annexin A NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吗多明EP杂质A HCl Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    Linsidomine hydrochloride
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    FUT-175

    		 Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    甲磺酸萘莫司他 Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat mesylate
  • HY-12807
    FIPI
    5 篇文献验证

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI
  • HY-Y0266
    Ferric chloride
    5 篇以上引用文献

    Iron(III) chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    三氯化铁 Ferric chloride (Iron(III) chloride) 是可用作生命科学研究相关的生化试剂。Ferric chloride 是一种血栓形成诱导剂和血管损伤诱导剂，可用于动脉血栓形成相关研究。
    Ferric chloride
  • HY-B0551
    Doxapram

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑 Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram
  • HY-B0551A
    Doxapram hydrochloride hydrate

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑盐酸一水合物 Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram hydrochloride hydrate
  • HY-P99171
    Gevokizumab
    2 篇文献验证

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    吉伏组单抗 Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。
    Gevokizumab
  • HY-B0910A
    Pyrithioxin dihydrochloride

    Pyritinol dihydrochloride; Pyridoxine disulfide dihydrochloride; Vitamin B6 disulfide dihydrochloride

    		 Drug Derivative Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸吡硫醇 Pyrithioxin (Pyritinol) dihydrochloride 是 Pyrithioxin (HY-B0910) 的二盐酸盐。Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin dihydrochloride
  • HY-76006
    3-Hydroxybenzaldehyde

    M-Hydroxybenzaldehyde

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    间羟基苯甲醛 3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。3-Hydroxybenzaldehyde 有望于动脉粥样硬化的研究 。
    3-Hydroxybenzaldehyde
  • HY-B1658A
    Frovatriptan succinate hydrate

    (R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
    Frovatriptan succinate hydrate
  • HY-P99959
    Unasnemab

    MT-3921; rH116A3

    		 TGF-β Receptor Neurological Disease
    Unasnemab (MT-3921) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，结合排斥引导分子 A (RGMa)。Unasnemab 改善运动功能并促进神经再生。Unasnemab 对 db/db 小鼠、Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 诱导的 1 型糖尿病小鼠以及双侧颈总动脉狭窄 (BCAS) 诱导的小鼠的海马神经发生障碍和认知功能下降具有改善作用。Unasnemab 可用于研究脊髓损伤和糖尿病诱发的神经功能障碍。
    Unasnemab
  • HY-B1735
    Picotamide

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Picotamide 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide 具有抗血小板活性。Picotamide 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。
    Picotamide
  • HY-114511
    BMS-593214

    		Factor VIIa Cardiovascular Disease
    BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。
    BMS-593214
  • HY-B0910
    Pyrithioxin

    Pyritinol; Pyridoxine disulfide; Vitamin B6 disulfide

    		 Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吡硫醇 Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin
  • HY-B0190
    Nafamostat

    		Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    萘莫司他 Nafamostat，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat
  • HY-B0190AR
    Nafamostat mesylate (Standard)

    		Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Reference Standards Infection Cancer
    甲磺酸萘莫司他 (标准品) Nafamostat (mesylate) (Standard) 是 Nafamostat (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apop
    Nafamostat mesylate (Standard)
  • HY-A0039
    Eletriptan

    UK-116044

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。
    Eletriptan
  • HY-120612
    BMS-884775

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    BMS-884775 是一种选择性和口服有效的 P2Y1 拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC50 为 0.1 nM。BMS-884775 预防动脉血栓效果与 Clopidogrel (HY-15283) 和 Prasugrel (HY-15284) 相近，但 BMS-884775 处理后出血时间更短、出血风险更低。BMS-884775 可用于抗血小板和动脉血栓相关疾病的研究。
    BMS-884775
  • HY-19210
    SB-209670

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
    SB-209670
  • HY-B1658B
    Frovatriptan succinate

    (R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    夫罗曲坦琥珀酸盐 Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
    Frovatriptan succinate
  • HY-144658
    FXIa-IN-8

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC50 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]。
    FXIa-IN-8
  • HY-129146S
    Doxapram-d5 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Others
    Doxapram-d5 hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d5 hydrochloride
  • HY-B0551S
    Doxapram-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑-d8 Doxapram-d8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d8
  • HY-B0190B
    Nafamostat hydrochloride

    		Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat hydrochloride 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat hydrochloride 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat hydrochloride
  • HY-119883
    A-61603 (free base）

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    A-61603 free base 是一种有效的肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 激动剂。A-61603 free base 通过 α1 和 α2 肾上腺素受体介导降低麻醉猪的颈动脉传导 (pEC50=7.25)。A-61603 free base 可用于研究肾上腺素能功能。
    A-61603 (free base）
  • HY-122237
    ATZ-1993

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    ATZ-1993 是一种具有口服活性的，非肽类内皮素受体亚型 A (endothelin receptor subtype A) 和内皮素受体亚型 B (endothelin receptor subtype B) 拮抗剂，pKi 值分别为 8.69、7.20。ATZ-1993 具有研究颈动脉球囊剥脱术后内膜增生的潜力。
    ATZ-1993
  • HY-P3973
    Thrombostatin cont-1

    		Bradykinin Receptor Others
    Thrombostatin cont-1 是凝血抑制素类似物，是一种缓激肽代谢物。凝血抑制素可降低犬颈动脉球囊成形术损伤模型的血小板活化。
    Thrombostatin cont-1
  • HY-P3082
    SKF 106760

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    SKF 106760是一种强效的血小板纤维蛋白受体（糖蛋白IIb/IIIa）拮抗剂，具有显著的抗血小板和抗血栓活性。SKF 106760能够在体外抑制犬的血小板聚集，并能够预防狭窄的颈动脉中血栓的形成。SKF 106760对抗在高等级狭窄情况下产生的阿司匹林耐药性血栓也显示出消除作用。
    SKF 106760
  • HY-116262
    SCH 51866

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SCH 51866 是一种强效且具有选择性和口服活性的 PDE1 (IC50=70 nM) 和 PDE5 (IC50=60 nM) 抑制剂。SCH 51866 抑制由胶原诱导的人类洗涤血小板聚集 (IC50=10 μM)，并预防了气囊导管损伤的自发性高血压大鼠 (SHR) 颈动脉中的新生内膜形成，并降低了 SHR 的血压。SCH 51866 可用于高血压的研究。
    SCH 51866
  • HY-B0910AR
    Pyrithioxin dihydrochloride (Standard)

    Pyritinol dihydrochloride (Standard); Pyridoxine disulfide dihydrochloride (Standard); Vitamin B6 disulfide dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸吡硫醇 (标准品) Pyrithioxin (Pyritinol) dihydrochloride (Standard) 是 Pyrithioxin dihydrochloride (HY-B0910A) 的分析标准品。Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin dihydrochloride (Standard)
  • HY-B1658AR
    Frovatriptan succinate hydrate (Standard)

    (R)-Frovatriptan succinate hydrate (Standard); SB 209509 succinate hydrate (Standard); VML 251 succinate hydrate (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Neurological Disease
    夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 (标准品) Frovatriptan (succinate hydrate) (Standard) 是 Frovatriptan (succinate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
    Frovatriptan succinate hydrate (Standard)
  • HY-B0551AR
    Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑盐酸一水合物 (标准品) Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)是 Doxapram hydrochloride hydrate (HY-B0551A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-76006R
    3-Hydroxybenzaldehyde (Standard)

    M-Hydroxybenzaldehyde (Standard)

    		 Reference Standards Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    间羟基苯甲醛 (标准品) 3-Hydroxybenzaldehyde (Standard)是 3-Hydroxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydro
    3-Hydroxybenzaldehyde (Standard)
  • HY-B1735A
    Picotamide monohydrate

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Picotamide monohydrate 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide monohydrate 具有抗血小板活性。Picotamide monohydrate 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide monohydrate 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。
    Picotamide monohydrate
  • HY-129599
    L-2286

    		PARP NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease
    L-2286 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂。L-2286 可在不影响血压的前提下，减轻自发性高血压大鼠的颈动脉重构、氧化应激与炎症，并保护背侧海马区神经元、减少锥体细胞丢失与胶质增生。L-2286 可用于高血压的相关研究。
    L-2286
  • HY-165434
    Naxaprostene

    EL 784

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Naxaprostene 是一种前列环素类似物，对 IP 受体的选择性更强，起部分激动作用。 Naxaprostene 能抑制 ADP 引起的血小板聚集，已被证明能够预防兔子颈动脉血栓形成。
    Naxaprostene
  • HY-P1650
    Breceptin

    B 9870

    		 Bradykinin Receptor ERK Cancer
    Breceptin (B 9870) 是一种缓激肽 B1/B2 受体 (B1/B2R) 的拮抗剂和部分激动剂。Breceptin 在兔颈静脉收缩实验中，表现为不可逆的 B2R 拮抗剂，抑制 Bradykinin (HY-P0206) 诱导的血管收缩。B-9870 在高表达兔 B2R 的 HEK 293 细胞表现出部分激动剂特性，可激活 ERK1/2 磷酸化、钙离子动员、花生四烯酸释放及受体内化。Breceptin 可用于研究抑制乳腺癌、非小细胞肺癌。
    Breceptin
  • HY-B0551R
    Doxapram (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑 (标准品) Doxapram (Standard) 是 Doxapram (HY-B0551) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram (Standard)

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