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chromaffin cell

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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

天然产物

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3419
    PAMP-12 (unmodified)
    1 篇文献验证

    		 Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) PERK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，同时也是 MrgX2 激动剂。PAMP-12 (unmodified) 可减少 cAMP 的积累、升高 Ca2+ 水平、增强 β-抑制蛋白的募集、降低 IP-1 水平并上调磷酸化 ERK 水平。PAMP-12 (unmodified) 可通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞分泌儿茶酚胺引发低血压。PAMP-12 (unmodified) 可用于低血压和溃疡性结肠炎的相关研究。
    PAMP-12 (unmodified)
  • HY-B0358
    Flunarizine
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor Neurological Disease
    Flunarizine 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine
  • HY-B0499A
    Otilonium bromide
    3 篇文献验证

    Octylonium bromide; SP63

    		 mAChR Neurological Disease
    奥替溴铵 Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂，可干扰肠平滑肌中的钙动员，可用于肠易激综合征的研究。
    Otilonium bromide
  • HY-B0358A
    Flunarizine dihydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸氟桂利嗪 Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine dihydrochloride
  • HY-113273A
    Diadenosine pentaphosphate (pentasodium)

    		P2X Receptor Neurological Disease
    Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种 P2X1 受体的激活剂与负调节剂，是可从血小板中分离出的内源性血管活性嘌呤二核苷酸。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 通过激活同源及异源 P2X1 受体，在树突生长锥内触发短暂且适度的细胞内钙水平升高，从而介导对树突生长及数量的负向调控。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 广泛存在于血小板、嗜铬细胞及脑突触体等分泌小泡中，对培养海马神经元的树突生长具有选择性活性，仅抑制树突生长而对轴突生长无影响。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 与 RcCHAD 竞争结合 polyP 的能力不及短链 polyPs。
    Diadenosine pentaphosphate (pentasodium)
  • HY-P1831
    Proadrenomedullin (1-20), human

    ProAM N20, Human; PAMP-20, human

    		 nAChR Sodium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放。Proadrenomedullin (1-20), human 通过抑制 Na+/Ca2+ 内流和阻断脱敏现象抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞 (IC50 ≈ 350 nM) 儿茶酚胺分泌。Proadrenomedullin (1-20), human 以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体 (nAChR)。Proadrenomedullin (1-20), human 可以用于高血压等疾病的研究。
    Proadrenomedullin (1-20), human
  • HY-103465
    FFN511

    		Monoamine Transporter Others
    FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511
  • HY-P10167
    11R-CaN-AID

    		Phosphatase Others
    11R-CaN-AID 是一种有效的细胞渗透性钙调神经磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂。
    11R-CaN-AID
  • HY-B0358AR
    Flunarizine dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸氟桂利嗪 (标准品) Flunarizine (dihydrochloride) (Standard)是 Flunarizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine dihydrochloride (Standard)
  • HY-W040176
    N-PTyrosine PA ammonium

    N-Palmitoyl-tyrosine phosphoric acid ammonium

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    N-棕榈酰-酪氨酸磷酸(铵盐) N-PTyrosine PA (N-Palmitoyl-tyrosine phosphoric acid) ammonium 是一种溶血磷脂酸（LPA）受体调节剂，同时表现出对 LPA1 的弱抑制作用及对 LPA5 的部分激动剂特性。N-PTyrosine PA ammonium 通过与激动剂竞争结合位点来抑制 LPA 受体的激活及下游反应。N-PTyrosine PA ammonium 既能诱导形态改变和聚集，也能通过预孵育导致的受体脱敏作用抑制 LPA 诱导的形态改变。N-PTyrosine PA ammonium 可用于动脉粥样硬化、急性缺血综合征 (如不稳定型心绞痛、心肌梗死、脑卒中) 等相关疾病的研究。
    N-PTyrosine PA ammonium
  • HY-B0499AR
    Otilonium bromide (Standard)

    Octylonium bromide (Standard); SP63 (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease
    奥替溴铵 (标准品) Otilonium (bromide) (Standard)是 Otilonium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂，可干扰肠平滑肌中的钙动员，可用于肠易激综合征的研究。
    Otilonium bromide (Standard)
  • HY-B0358AS
    Flunarizine-d8 dihydrochloride

    		Sodium Channel Dopamine Receptor Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    盐酸氟桂利嗪-d8 Flunarizine-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine-d8 dihydrochloride
  • HY-113273B
    Diadenosine pentaphosphate pentaammonium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸，可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分，如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
    Diadenosine pentaphosphate pentaammonium
  • HY-10019AS1
    Varenicline-d4 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds nAChR Inflammation/Immunology
    伐尼克兰盐酸盐-d4 Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。
    Varenicline-d4 hydrochloride
  • HY-P3419A
    PAMP-12 (unmodified) TFA

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) PERK Cardiovascular Disease
    PAMP-12 (unmodified) TFA 是一种内源性肽，同时也是 MrgX2 激动剂。PAMP-12 (unmodified) TFA 可减少 cAMP 的积累、升高 Ca2+ 水平、增强 β-抑制蛋白的募集、降低 IP-1 水平并上调磷酸化 ERK 水平。PAMP-12 (unmodified) TFA 可通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞分泌儿茶酚胺引发低血压。PAMP-12 (unmodified) TFA 可用于低血压和溃疡性结肠炎的相关研究。
    PAMP-12 (unmodified) TFA
  • HY-P5876
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)

    ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)

    		 nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)
  • HY-113273C
    Diadenosine pentaphosphate pentalithium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸，可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分，如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
    Diadenosine pentaphosphate pentalithium
  • HY-103465B
    FFN511 hydrochloride

    		Monoamine Transporter Others
    FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511 hydrochloride
  • HY-103164A
    8-(3-Chlorostyryl)caffeine

    CSC

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CSC)是一种腺苷拮抗剂，具有对A2a腺苷受体的选择性活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在大鼠大脑的放射配体结合实验中显示出520倍选择性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine对腺苷酰化酶的拮抗作用在大鼠嗜铬细胞中显示出22倍的选择性8-(3-Chlorostyryl)caffeine与A1选择性拮抗剂CPX共同施用时，亦能进一步增加运动活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在灵长类动物的线粒体中表现出良好的MAO-B抑制活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine的A2A受体亲和力也表现优异。
    8-(3-Chlorostyryl)caffeine
  • HY-B0358R
    Flunarizine (Standard)

    		Reference Standards Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor Neurological Disease
    Flunarizine (Standard)是 Flunarizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunarizine 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine (Standard)
  • HY-N18434
    Ciguatoxin 1b

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Ciguatoxin 1b，一种雪卡毒素，是一种电压敏感性 Na+ 通道激活剂。Ciguatoxin 1b 可将通道激活转移至更负的膜电位，部分抑制通道失活，增加 Na+ 通透性和细胞兴奋性。Ciguatoxin 1b 可在牛肾上腺髓质嗜铬细胞中诱导河豚毒素 (tetrodotoxin) 敏感的细胞内 Na+ 升高，随后胞质 Ca2+ 升高，进而促进敏感因子附着蛋白受体 (SNARE) 依赖性儿茶酚胺分泌。Ciguatoxin 1b 可用于雪卡中毒的相关研究。
    Ciguatoxin 1b
  • HY-103465R
    FFN511 (Standard)

    		Reference Standards Monoamine Transporter Others
    FFN511 (Standard) 是 FFN511 (HY-103465) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 μM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511 (Standard)

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