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81

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

9

天然产物

4

同位素标记物

1

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15149
    Romidepsin
    最多引用文献
    70 篇文献验证

    FK 228; FR 901228; NSC 630176

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    罗米地辛 Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Romidepsin
  • HY-B0809
    Theophylline
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    1,3-Dimethylxanthine; Theo-24

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline
  • HY-109521A
    Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

    Manganese(Ⅱ) chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

    		 Biochemical Assay Reagents Histone Acetyltransferase HDAC Neurological Disease
    氯化锰四水合物 Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 是一种可口服且能通过血脑屏障的化合物。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 影响细胞内的多种酶活性如调节组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的活性，进而影响基因表达。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 具有神经毒性、胚胎毒性、生殖毒性等多种活性，目前主要用于神经退行性疾病和毒理研究。
    Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)
  • HY-13322
    Pracinostat
    5 篇以上引用文献

    SB939

    		 Beta-lactamase HDAC Apoptosis Cancer
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
    Pracinostat
  • HY-N6735
    Apicidin
    5 篇文献验证

    OSI 2040

    		 HDAC Parasite Infection Cancer
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
    Apicidin
  • HY-135899
    SIRT7 inhibitor 97491
    5 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。
    SIRT7 inhibitor 97491
  • HY-15510
    Tenovin-6
    5 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
    Tenovin-6
  • HY-N7036
    Rhamnetin
    1 篇文献验证

    		 Phospholipase HDAC Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    鼠李素 Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的活性，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎的活性。
    Rhamnetin
  • HY-107582
    JW480

    		Ser/Thr Protease Calcium Channel PKC Cancer
    JW480 是一种具有口服活性的选择性 KIAA1363/AADACL1 抑制剂，针对人源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 12 nM，针对小鼠源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 20 nM。JW480 可阻断脂质脱乙酰酶活性以抑制 HAG 代谢，并降低肝星状细胞中的视黄酯水解酶功能。JW480 可降低 MAGE 脂质水平，抑制前列腺癌细胞的迁移、侵袭、存活及肿瘤生长。JW480 可降低 PKCδ 磷酸化水平，促进 HAGP 积累，减少血小板聚集、致密颗粒分泌及 Ca2+ 内流，延缓大鼠动脉血栓形成并延长大鼠尾部出血时间。JW480 可用于前列腺癌与血栓形成的研究。
    JW480
  • HY-15510B
    Tenovin-6 Hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
    Tenovin-6 Hydrochloride
  • HY-B0809A
    Theophylline monohydrate
    5 篇以上引用文献

    1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline monohydrate
  • HY-107549
    KD 5170

    		HDAC Cancer
    KD 5170 是组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的泛抑制剂，在体内外均具有广谱抗肿瘤活性。
    KD 5170
  • HY-12310
    RSC133

    		DNA Methyltransferase HDAC Others
    RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性，可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。
    RSC133
  • HY-123295
    HDAC3-IN-T247

    		HDAC Infection Cancer
    HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
    HDAC3-IN-T247
  • HY-Y1058
    Benzohydroxamic acid

    BHA

    		 Fungal Infection
    N-羟基苯甲酰胺 BENZOHYDROXAMIC ACID Benzohydroxamic acid (BHA) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 抑制剂，具有显著抗真菌活性，对 Verticillium dahliae 和 Puccinia striiformis f. sp. tritici 的 CDA 的 Ki 值分别为 8.31 μM 和 9.83 μM。Benzohydroxamic acid 可恢复被感染宿主植物的防御反应，上调防御相关基因表达，减少真菌在植物体内的生长繁殖。Benzohydroxamic acid 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如棉花枯萎病、小麦条锈病等多种由大丽轮枝菌、条锈菌等引起的植物真菌病害。
    Benzohydroxamic acid
  • HY-B0809R
    Theophylline (Standard)
    5 篇以上引用文献

    1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline (Standard)
  • HY-155248
    HL23

    		HDAC Cancer
    HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化，上调 TXNIP 表达，从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移，并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用，效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。
    HL23
  • HY-162616
    SelSA

    		HDAC Apoptosis Cancer
    SelSA 是一种口服有效的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 选择性抑制剂，IC50 为 56.9 nM。SelSA 可抑制 ERK1/2 的磷酸化。SelSA 可抑制乳腺癌细胞和肝癌细胞的增殖，IC50 为 0.58-2.6 μM，抑制 Huh7 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SelSA 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    SelSA
  • HY-107909
    Theophylline sodium glycinate

    1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate

    		 Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    茶碱甘氨酸钠 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline sodium glycinate
  • HY-176545
    Z-MAL

    		HDAC Sirtuin Others
    Z-MAL 是一种高效、广谱的 HDAC 底物。Z-MAL 对 I 类、II 类组蛋白去乙酰化酶及 III 类的 SIRT1 均具有高效转化活性。Z-MAL 可用于 HDAC 的结构-活性关系、亚型选择性及抑制剂筛选方面的研究。
    Z-MAL
  • HY-15149S2
    Romidepsin-d7

    FK 228-d7; FR 901228-d7; NSC 630176-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Apoptosis Cancer
    罗米地辛-d7 Romidepsin-d7 (FK 228-d7) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Romidepsin-d7
  • HY-15149G
    Romidepsin

    FK 228; FR 901228; NSC 630176

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Romidepsin (GMP) (FK 228 (GMP)) 是 GMP 级别的 Romidepsin (HY-15149)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Romidepsin
  • HY-W021291
    Butyl isothiocyanate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Butyl isothiocyanate 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。Butyl isothiocyanate 能够抑制致癌物激活的第一阶段酶，并通过改变端粒酶活性、微管动力学以及组蛋白脱乙酰酶的表达来抑制癌细胞增殖。Butyl isothiocyanate 可用于抗癌研究。
    Butyl isothiocyanate
  • HY-W016689
    2-Amino-4-phenylthiazole

    		Drug Intermediate Cancer
    2-氨基-4-苯基噻唑 2-Amino-4-phenylthiazole 是一种用于药物合成的合成中间体。2-Amino-4-phenylthiazole 可用于合成具有抑制癌细胞生长活性的亚酰苯胺羟肟酸 (SAHA) 类似物。2-Amino-4-phenylthiazole 也可用于合成体内抗肿瘤活性的酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
    2-Amino-4-phenylthiazole
  • HY-W007977
    4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline

    		Drug Intermediate Cancer
    4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline (Compound 11 and 15) 是一种结构单元和合成中间体，可以用作合成受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂、双重 RTK 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂以及抗癌剂的前体。4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline 也可用于合成 EGFR 抑制剂，包括 Erlotinib (HY-50896)，具有抗增殖活性。
    4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline
  • HY-119505
    Curcuphenol

    		HDAC Others
    Curcuphenol 是一种具有组蛋白去乙酰化酶增强活性的化合物，具有逆转免疫逃逸的活性。Curcuphenol可通过恢复抗原呈递机制的表达来逆转肿瘤的免疫逃逸，其两个合成类似物具有组蛋白去乙酰化酶增强活性，对转移性肿瘤的免疫识别有重要作用。
    Curcuphenol
  • HY-178350
    MFDCH016

    		CDK HDAC Apoptosis Histamine Receptor Cancer
    MFDCH016 是一种强效的 HDAC1/6 (IC50 = 38/59 nM) 和 CDK4/6 (IC50 = 680/720 nM) 抑制剂。MFDCH016 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞于 G2/M 期和 G0/G1 期。MFDCH016 可调节 HDAC-p21-CDK 信号通路，增加乙酰化 H3 和 p21 的水平。MFDCH016 可用于乳腺癌的研究。
    MFDCH016
  • HY-126566
    Trichostatin C

    		Fungal HDAC Apoptosis Infection Cancer
    Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。
    Trichostatin C
  • HY-146684
    HDAC-IN-36

    		HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-36 (compound 23 g) 是一种口服有效的HDAC (组蛋白去乙酰化酶)抑制剂，其 IC50 为 11.68 nM (HDAC6)。HDAC-IN-36 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 具有抗肿瘤和抗转移活性，可用于乳腺癌研究。
    HDAC-IN-36
  • HY-177878
    IMU-856

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    IMU-856 是一种口服有效的、全身作用的 SIRT6 小分子调节剂。IMU-856 有效且选择性地抑制 SIRT6 去乙酰化酶活性，同时提高 SIRT6 蛋白水平。IMU-856 可恢复肠道屏障功能，可用于研究乳糜泻。
    IMU-856
  • HY-179238
    CS-1-103

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    CS-1-103 是一种高效的雌激素受体 (ER) 抑制剂。CS-1-103 通过招募甲基化 CpG 结合域蛋白 2 (MBD2)、组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 和核小体重塑与去乙酰化酶 (NuRD) 复合物，以 0.36 μM 的 EC50 值抑制 ER 的转录活性。CS-1-103 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
    CS-1-103
  • HY-169846
    CL5D

    		Sirtuin Metabolic Disease
    CL5D 是一种蛋白去乙酰化酶 SIRT6 激活剂。CL5D 能够显著增强 SIRT6 的脱乙酰化活性，提高催化效率。CL5D 通过促进 SIRT6 的构象变化来调节其活性，尤其依赖 Arg-65 残基的作用。CL5D 可用于研究 SIRT6 的激活机制及其在代谢、DNA 修复和衰老中的功能。
    CL5D
  • HY-131907
    LpxC-IN-5

    		Bacterial Infection
    LpxC-IN-5 是一种有效的非羟肟酯 LpxC (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) 抑制剂，IC50 为 20 nM。LpxC-IN-5 对大肠杆菌 ATCC25922、铜绿假单胞菌 ATCC27853、肺炎克雷伯菌 ATCC13883和铜绿假单胞菌 5567 的 MIC 分别为 16、4、64 和 4 μg/mL。
    LpxC-IN-5
  • HY-12926
    ST7612AA1

    		HIV HDAC DNA/RNA Synthesis Infection
    ST7612AA1 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，通过去除组蛋白上的乙酰基来控制着染色质的凝聚和 DNA 的转录。ST7612AA1 也是一种有效的 HIV 再激活诱导剂，其再激活活性在不激活或增殖 CD4+T 细胞的情况下发挥，可用于 HIV 再激活策略和消灭病毒库的研究。
    ST7612AA1
  • HY-161688
    HDAC-IN-73

    		Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC50=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力[1] 。
    HDAC-IN-73
  • HY-179272
    Wee1/HDAC-IN-1

    		Wee1 HDAC Apoptosis Cancer
    Wee1/HDAC-IN-1 是一种双 Wee1/HDAC 抑制剂，对 Wee1、HDAC1、HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 1.2 nM、196 nM、156 nM 和 55 nM。Wee1/HDAC-IN-1 对 MV4-11 细胞表现出强的抗增殖活性，其 IC50 值为 0.076 μM。Wee1/HDAC-IN-1 选择性地结合到 Wee1 和 HDACs 的催化位点，干扰 DNA 损伤修复通路，并诱导 MV4-11 细胞凋亡 (apoptosis)。Wee1/HDAC-IN-1 可用于急性髓系白血病的研究。
    Wee1/HDAC-IN-1
  • HY-176866
    Rodin-A

    		HDAC Neurological Disease
    Rodin-A 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去乙酰化酶 (HDAC)-抑制转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，对 CoREST 复合物的 IC50 值为 1.80 μM，对 HDAC1 的 IC50 值为 0.15 μM，对 HDAC2 的 IC50 值为 0.43 μM。Rodin-A 会增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，上调与神经元相关的基因表达，从而促进树突棘密度的增加、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及海马体长时程增强 (LTP) 的改善，发挥突触保护和修复作用。Rodin-A 有望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病。
    Rodin-A
  • HY-179227
    HDAC6 ligand-7

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC6 ligand-7 (Compound 16a) 是一种去乙酰化酶 6 (HDAC6) 正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，其 Kd 为 1.66 nM。HDAC6 ligand-7 表现出优异的 HDAC6 抑制活性，对于 hHDAC6 和 mHDAC6 的 IC50 分别为 2.7 和 3.7 nM，对 HDAC1/4/7/8 具有高选择性。HDAC6 ligand-7 用 氟-18 放射性标记后，[¹⁸F]HDAC6 ligand-7 的 PET 显示出不同程度的放射性摄取，从而可以反映与 HDAC6 的特异性结合。HDAC6 ligand-7 可用于研究 HDAC6 成像。
    HDAC6 ligand-7
  • HY-117583
    cis-BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。
    cis-BG47
  • HY-B0809B
    Theophylline sodium acetate

    1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate

    		 Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline sodium acetate
  • HY-130054
    Theophylline L-lysine

    Lysine theophyllinate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Theophylline L-lysine (Lysine theophyllinate) 是 Theophylline (HY-B0809) 的一种可溶性衍生物。Theophylline L-lysine 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline L-lysine 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline L-lysine 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κB 进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline L-lysine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline L-lysine 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline L-lysine
  • HY-105246
    Pracinostat dihydrochloride

    		Beta-lactamase HDAC Apoptosis Cancer
    Pracinostat dihydrochloride 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat dihydrochloride 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
    Pracinostat dihydrochloride
  • HY-114737
    L-573655

    		Bacterial Infection
    L-573655 是 UDP-3-O-[R-3-hydroxymyristoyl]-GlcNAc deacetylase 的可逆抑制剂，其 IC50 值为 8.5 μM。L-573655 对野生型 E. coli. 具有抗菌活性，MIC 值为 200-400 μg/mL。
    L-573655
  • HY-126182
    Deacetyldiltiazem

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    去乙酰地尔硫卓 Deacetyldiltiazem是一种代谢物，具有冠状血管扩张活性。Deacetyldiltiazem在服用Diltiazem的个体的血浆中存在。Deacetyldiltiazem的去乙酰化酶活性主要由大鼠的Ces2a酶催化。Deacetyldiltiazem的体外实验显示其与大鼠肝微粒的Km值相似，表现出高效的去乙酰化酶活性。Deacetyldiltiazem的研究有助于理解不同物种之间的化合物代谢动力学差异。
    Deacetyldiltiazem
  • HY-115761
    Dihydrochlamydocin

    		HDAC Cancer
    Dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。
    Dihydrochlamydocin
  • HY-124022
    HDAC-IN-69

    		HDAC Others
    HDAC-IN-69 (Compound 2) 是一种 HDAC 抑制剂的衍生物，具有靶向玉米组蛋白去乙酰化酶 HD2 的抑制活性。
    HDAC-IN-69
  • HY-139796
    ZYJ-34v

    		HDAC Cancer
    ZYJ-34v 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。ZYJ-34v 具有抗肿瘤活性。
    ZYJ-34v
  • HY-117583A
    BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。
    BG47
  • HY-171542
    CDA-IN-2

    		Fungal Infection
    CDA-IN-2 (Compound VS#2-3) 是一种几丁质脱乙酰酶 (Chitin Deacetylase, CDA) 抑制剂，具有抗真菌活性，在100 μM 浓度下对P. xanthii 的 CDA PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别达 83.7% 和 74.5%。CDA-IN-2 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如抗对抗性白粉病和灰霉病。
    CDA-IN-2
  • HY-145851
    Top/HDAC-IN-1

    		HDAC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Top/HDAC-IN-1 (Compound 29b) 是一种拓扑异构酶 (Top)/HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 18、230、790、87 和 5250 nM。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞具有有效的抗肿瘤活性，IC50 为 180 nM。Top/HDAC-IN-1 通过阻滞 G2 细胞周期有效诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Top/HDAC-IN-1

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