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decrease mitochondrial membrane potential

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58

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

12

天然产物

4

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107859
    Tris(2-chloroethyl) phosphate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    TCEP

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis DNA/RNA Synthesis Calcium Channel FXR Toll-like Receptor (TLR) NF-κB SOD Interleukin Related TNF Receptor Others
    三氯乙基磷酸酯阻燃增塑剂 Tris(2-chloroethyl) phosphate (TCEP) 是一种广泛使用的有机磷阻燃剂，主要用作增塑剂。Tris(2-chloroethyl) phosphate 具有口服有效的肝毒性，诱导活性氧 (ROS) 和钙离子 (Ca²⁺) 内流增加，线粒体膜电位 (△Ψm) 下降，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Tris(2-chloroethyl) phosphate 直接与 FXR 结合，诱导小鼠肥胖和脂肪肝形成。chloroethyl) phosphate 激活 TLR4/NF-κB 通路，引发肝脏炎症。
    Tris(2-chloroethyl) phosphate
  • HY-N3584
    Paris saponin VII
    4 篇文献验证

    Chonglou Saponin VII

    		 Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis Cancer
    重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。
    Paris saponin VII
  • HY-107855
    DL-Mevalonolactone
    1 篇文献验证

    (±)-Mevalonolactone; Mevalolactone

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀[2][4]。
    DL-Mevalonolactone
  • HY-P99731
    Milatuzumab
    4 篇文献验证

    hLL1; MEDI-115

    		 CD74 Cancer
    米拉组单抗 Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
    Milatuzumab
  • HY-Y1819
    2-Acetonaphthone
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    2-萘乙酮 2-Acetonaphthone 是一种合成香料。2-Acetonaphthone 在紫外线/阳光照射下，会增加 ROS，导致内质网应激和线粒体膜电位降低。2-Acetonaphthone 可用作多种化妆品的掺杂剂。2-Acetonaphthone 可用于皮肤角质化研究。
    2-Acetonaphthone
  • HY-W762011
    BDE 47

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation Neurological Disease Cancer
    BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
    BDE 47
  • HY-W275295
    Perfluorododecanoic acid

    PFDoA

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    全氟十二烷酸 Perfluorododecanoic acid (PFDoA) 是一种在湖鳟中发现的全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluorododecanoic acid 降低 PC12 细胞的活力。Perfluorododecanoic acid 还能增加活性氧 (ROS)、丙二醛 (MDA) 水平，降低 PC12 细胞的线粒体膜电位。
    Perfluorododecanoic acid
  • HY-16942
    Damulin B
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family CDK MMP Interleukin Related MDM-2/p53 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    达木林B Damulin B 是一种被发现在绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中的达玛烷型皂苷。Damulin B 能够抑制癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制活性氧 (apoptosis) 的产生，并导致 G0/G1 期阻滞。Damulin B 可预防 Cisplatin (HY-17394) 诱导的急性肾损伤，并能促进毛发生长。Damulin B 具有抗炎、抗糖尿病和抗肥胖的作用。Damulin B 可用于癌症、炎症、代谢性疾病的研究，如肺癌、骨关节炎和糖尿病。
    Damulin B
  • HY-173048
    CLPP-2068

    		ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CLPP-2068 是口服有效的人酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激活剂，EC50 为 50.4 nM。CLPP-2068 在癌细胞 OCI-LY10 中表现出抗增殖作用，IC50 为 5.2 nM。CLPP-2068 降低线粒体膜电位，增加线粒体 ROS 水平，并诱导线粒体功能障碍。CLPP-2068 在 G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 OCI-LY10 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CLPP-2068 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    CLPP-2068
  • HY-N1989
    Bacoside A

    		Na+/K+ ATPase CaMK Apoptosis Cholinesterase (ChE) NO Synthase NF-κB Neurological Disease Cancer
    假马齿苋皂素 A Bacoside A 是一种口服有效、具有血脑屏障通透性的三萜皂苷，能够调节 ATP 酶、AChE、CaMK2A 及 iNOS 的活性。源自 Bacopa monniera。Bacoside A 通过维持离子平衡、清除活性氧、稳定细胞膜以及调控 NF-κB 和凋亡相关蛋白表达，发挥显著的抗氧化、抗炎和抗凋亡作用。Bacoside A 可对抗吗啡诱导的 Na+/K+-ATPase、Ca2+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性降低，提高线粒体膜电位，降低细胞内活性氧水平。Bacoside A 能特异性结合钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IIA 触发内质网钙释放。Bacoside A 对胶质母细胞瘤细胞表现出非凋亡性细胞毒性，同时保护正常神经细胞免受应激损伤。Bacoside A 可用于帕金森病及多形性胶质母细胞瘤的研究。
    Bacoside A
  • HY-107855S
    DL-Mevalonolactone-d7

    (±)-Mevalonolactone-d7; Mevalolactone-d7

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
    DL-Mevalonolactone-d7
  • HY-N16535
    Stigmalactam

    		Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Stigmalactam 是一种从 Orophea enterocarpa 中提取的马兜铃内酰胺型生物碱，具有抗癌作用。Stigmalactam 通过激活 caspase-3/9 并降低线粒体跨膜电位 (MTP)，经线粒体 (mitochondrial) 途径诱导细胞凋亡。Stigmalactam 通过减少活性氧 (ROS) 的产生表现出抗氧化活性。Stigmalactam 可用于肝癌和乳腺癌的相关研究。
    Stigmalactam
  • HY-107859S
    Tris(2-chloroethyl)phosphate-d12

    TCEP-d12

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis DNA/RNA Synthesis Calcium Channel FXR Toll-like Receptor (TLR) NF-κB SOD Interleukin Related TNF Receptor Others
    三氯乙基磷酸酯阻燃增塑剂-d12 Tris(2-chloroethyl)phosphate-d12 是 Tris(β-chloroethyl) phosphate 的氘代物。Tris(2-chloroethyl) phosphate 是一种广泛使用的有机磷阻燃剂，主要用作增塑剂。Tris(2-chloroethyl) phosphate 具有口服有效的肝毒性，诱导活性氧 (ROS) 和钙离子 (Ca²⁺) 内流增加，线粒体膜电位 (△Ψm) 下降，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Tris(2-chloroethyl) phosphate 直接与 FXR 结合，诱导小鼠肥胖和脂肪肝形成。chloroethyl) phosphate 激活 TLR4/NF-κB 通路，引发肝脏炎症。
    Tris(2-chloroethyl)phosphate-d12
  • HY-179427
    NSD2/H3K36me2 modulator-1

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NSD2/H3K36me2 modulator-1 是一种口服有效的 NSD2/H3K36me2 调节剂。NSD2/H3K36me2 modulator-1 与 NSD2 的 SAM 口袋竞争性结合，有效抑制 NSD2 表达并抑制 H3K36me2 甲基化。NSD2/H3K36me2 modulator-1 还能逆转上皮-间质转化 (EMT)，抑制细胞迁移，并诱导 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并导致活性氧 (ROS) 生成。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可用于研究靶向 NSD2 的表观遗传抗癌策略在肝细胞癌 (HCC) 中的应用。
    NSD2/H3K36me2 modulator-1
  • HY-N12158
    Pipermethystine

    		Apoptosis Cancer
    Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pipermethystine
  • HY-124122
    BPTQ

    		VEGFR Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    BPTQ 是一种对 VEGFR1 和 CHK2 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.54 和 1.70 µmol/L。BPTQ 还是一种具有抗癌活性的 DNA 嵌入剂。BPTQ 通过在 S 和 G2/M 期抑制 HL-60 细胞的增殖，IC50 值为 12 µmol/L。BPTQ 还通过降低线粒体膜电位，增加 Bax:Bcl-2 比率和激活半胱天冬酶来激活线粒体介导的凋亡 (Apoptosis) 通路。
    BPTQ
  • HY-176740
    PROTAC Bcl-xL degrader-4

    		PROTACs Bcl-2 Family p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis ERK JNK Cancer
    PROTAC Bcl-xL degrader-4 (Compound 2-38-III) 是一种 Bcl-xL PROTAC 降解剂。PROTAC Bcl-xL degrader-4 对 HepG2 细胞和 HUVEC 细胞具有强大的抗肿瘤活性。PROTAC Bcl-xL degrader-4 通过降低线粒体膜电位和激活 MAPK 信号通路来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC Bcl-xL degrader-4 显著抑制异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：MAPK ligand (HY-176741)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker (HY-W017440)
    PROTAC Bcl-xL degrader-4
  • HY-158204
    CNB-001

    		Lipoxygenase Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CNB-001 是一种强效且具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。CNB-001 可降低 5-LOX 的表达并提高蛋白酶体活性。CNB-001 能抑制可溶性 Amyloid-β 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 可抑制凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 的产生，并稳定线粒体膜电位。CNB-001 能够减轻胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取。CNB-001 还具有抗缺血和抗炎作用。CNB-001 可用于炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如阿尔茨海默病、中风和糖尿病。
    CNB-001
  • HY-179155
    PI3K/mTOR-IN-19

    		PI3K mTOR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Telomerase Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K/mTOR-IN-19 是一种口服有效的强效选择性 PI3K (IC50 = 4.23 nM) 和 mTOR (IC50 = 2.3 nM) 抑制剂。PI3K/mTOR-IN-19 可显著抑制 Eca109 细胞的活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/mTOR-IN-19 可导致 G0/G1 期细胞周期阻滞、线粒体膜 (mitochondrial membrane) 电位降低，并表现出显著的端粒酶 (telomerase) 抑制活性。PI3K/mTOR-IN-19 可调节关键凋亡调节因子 (Bcl-2、Bax 和 p53) 的表达，并下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-19 可用于食管癌的研究。
    PI3K/mTOR-IN-19
  • HY-159518
    ROS inducer 4

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    ROS inducer 4 (compound TE3) 是一种线粒体抑制剂。ROS inducer 4 可导致肿瘤发生一系列与线粒体相关的生理变化，如线粒体碎裂、ROS 的爆发性产生和积累、线粒体膜电位降低、ATP 含量降低以及线粒体中 ROS 介导的凋亡信号的激活。
    ROS inducer 4
  • HY-145873
    BI-10

    		Fungal Infection
    BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10与氟康唑合用可抑制菌丝生长，导致ROS积累，降低线粒体膜电位 (MMP)，改变膜通透性。
    BI-10
  • HY-170967
    IPH10

    		Apoptosis Caspase PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IPH10 是一种抗癌剂，在体内具有较强的抗肿瘤作用，且无肝、肾毒性。IPH10 能显著增加肿瘤细胞中 ROS 含量，降低线粒体膜电位，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    IPH10
  • HY-107855S1
    DL-Mevalonolactone-d3

    (±)-Mevalonolactone-d3; Mevalolactone-d3

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
    DL-Mevalonolactone-d3
  • HY-W762011R
    BDE 47 (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation Neurological Disease Cancer
    BDE 47 (Standard)是 BDE 47 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
    BDE 47 (Standard)
  • HY-W689801
    A-1208746

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    A-1208746 是 MCL-1 的抑制剂，Ki 为 0.454 nM。A-1208746 可激活 caspase-3/-7、诱导细胞 H929 细胞凋亡 (apoptosis)，并降低线粒体膜电位。A-1208746 与 Navitoclax (HY-10087) 发挥协同作用，可用于癌症研究。
    A-1208746
  • HY-Y1819R
    2-Acetonaphthone (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    2-萘乙酮 (标准品) 2-Acetonaphthone (Standard) 是 2-Acetonaphthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Acetonaphthone (Standard)
  • HY-155348
    Ru3

    		PARP Cancer
    Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。
    Ru3
  • HY-107855R
    DL-Mevalonolactone (Standard)

    (±)-Mevalonolactone (Standard); Mevalolactone (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone (Standard） 是 DL-Mevalonolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀。
    DL-Mevalonolactone (Standard)
  • HY-147983
    PI3Kα-IN-8

    		PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    PI3Kα-IN-8 (Compound 9g) 是一种选择性的 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 0.012 μM。PI3Kα-IN-8 增加细胞内活性氧（reactive oxygen species）水平，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡（apoptosis）。
    PI3Kα-IN-8
  • HY-178033
    Antileishmanial agent-35

    		Parasite Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antileishmanial agent-35 (Compound 6) 是一种抗利什曼原虫剂，其对 Leishmania amazonensis 前鞭毛体的 IC50 为 0.29 μM。Antileishmanial agent-35 通过阻断电子传递链 (泛醌在其中发挥作用)，显著降低线粒体膜电位和 ATP 水平，并进一步增加 ROS 的产生。Antileishmanial agent-35 可用于皮肤利什曼病研究。
    Antileishmanial agent-35
  • HY-N11648
    Ganoderic acid T1

    		Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。
    Ganoderic acid T1
  • HY-168589
    Apoptosis inducer 30

    		Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (Apoptosis)。Apoptosis inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。
    Apoptosis inducer 30
  • HY-146166
    PT4

    		Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC50 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。
    PT4
  • HY-149000
    PI3Kα-IN-7

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂。PI3Kα-IN-7 也抑制 PI3Kβ。PI3Kα-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3Kα-IN-7
  • HY-120490
    NMK-TD-100

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    NMK-TD-100 是微管 (microtubule) 调节剂。NMK-TD-100 与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合 (IC50 为 17.5 µM)，抑制有丝分裂，降低线粒体膜电位 (MMP)。NMK-TD-100 抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 为 1.42 µM)，将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。
    NMK-TD-100
  • HY-146462
    Anticancer agent 59

    		Apoptosis ROS Kinase Cancer
    Anticancer agent 59 (compound 11) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 细胞中 (IC50 = 0.2 μM)，Anticancer agent 59 诱导肿瘤细胞凋亡，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高，能显著降低线粒体膜电位。Anticancer agent 59 在 A549 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
    Anticancer agent 59
  • HY-172804
    SDH-IN-26

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis Infection
    SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
    SDH-IN-26
  • HY-159149
    Antitumor agent-182

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-182 (Compound 12a) 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并提高 ROS 水平。Antitumor agent-182 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-182 抑制 HeLa、PC-3 和 HCT-15 的增殖，IC50 分别为 8.83、10.07 和 7.84 μM。
    Antitumor agent-182
  • HY-169124
    Apoptosis inducer 28

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Protease Activated Receptor (PAR) Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 28 (Compound X1) 是一种凋亡诱导剂 (apoptosis)，具有体外抗癌活性。Apoptosis inducer 28 能将细胞周期阻滞在 G1 期，促进细胞死亡，并通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 28 还可以减少活性氧的产生，降低 BAX、Bcl-xL、Bcl-2 和升高 PAR-4 的基因表达。
    Apoptosis inducer 28
  • HY-W402074
    5-Acetamide-Butenolide

    Butenolide

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    5-Acetamide-Butenolide (Butenolide) 是一种具有促氧化活性的真菌毒素，在 Fusarium 中发现。5-Acetamide-Butenolide 破坏新生大鼠心肌细胞线粒体膜电位。5-Acetamide-Butenolide 还能诱导离体大鼠心肌线粒体产生硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)。5-Acetamide-Butenolide 增加活性氧 (ROS) 的产生，降低 GSH 水平，降低 HepG2 细胞的活力。
    5-Acetamide-Butenolide
  • HY-146461
    Anticancer agent 58

    		Apoptosis Caspase ROS Kinase Cancer
    Anticancer agent 58 (compound 16) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 和 T24 细胞中，IC50 分别为 0.6 μM 和 0.7 μM。Anticancer agent 58 通过激活 caspase 3/8/9 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高。Anticancer agent 58 在 T24 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
    Anticancer agent 58
  • HY-168565
    Tubulin polymerization-IN-70

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS)) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。
    Tubulin polymerization-IN-70
  • HY-127020
    Deoxyenterocin

    		Bacterial Infection
    Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
    Deoxyenterocin
  • HY-175512
    Tubulin-IN-53

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin-IN-53 是一种强效的微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂，其 IC50 为 6.06 μM。Tubulin-IN-53 通过靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白的聚合，破坏微管网络。Tubulin-IN-53 诱导 MCF-7 细胞周期停滞于 G2/M 期并导致细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制细胞迁移，并伴随线粒体膜电位降低和活性氧 (ROS) 积累增加。Tubulin-IN-53 还能破坏人脐静脉内皮细胞的血管生成。Tubulin-IN-53 可用于乳腺癌和肺癌等癌症研究。
    Tubulin-IN-53
  • HY-161874
    RPS6-IN-1

    		Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Cancer
    RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy)，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。
    RPS6-IN-1
  • HY-130624
    Hsp90-Cdc37-IN-2

    		HSP Apoptosis Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-2 (Compound 41) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 和细胞周期蛋白 37 (Cdc37) 相互作用的抑制剂。Hsp90-Cdc37-IN-2 抑制癌细胞 A549、MCF-7、HOS 和 HepG2 的增殖，IC50 为 0.41-0.94 μM。Hsp90-Cdc37-IN-2 降低线粒体膜电位，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    Hsp90-Cdc37-IN-2
  • HY-173023
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1

    		Apoptosis Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 抑制 IDO 表达。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌，从而呈现免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂 (HY-17394) 相比，IDOi-Pt(IV) prodrug-1 具有相对高效、低毒的抗肿瘤作用。
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1
  • HY-16958R
    PD 404182 (Standard)

    		Antibiotic Dimethylargininase (DDAH) Reference Standards Inflammation/Immunology
    PD 404182 (Standard)是 PD 404182 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂，IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。
    PD 404182 (Standard)
  • HY-N3584R
    Paris saponin VII (Standard)

    Chonglou Saponin VII (Standard)

    		 Reference Standards Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis Cancer
    重楼皂苷 VII (标准品) Paris saponin VII (Standard)是 Paris saponin VII 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减
    Paris saponin VII (Standard)
  • HY-178196
    SDH-IN-32

    		Fungal MMP Apoptosis Infection
    SDH-IN-32 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，其 IC50 值 为 2.74 μM。SDH-IN-32 具有优异的抗真菌活性。SDH-IN-32 能够破坏细胞膜结构，增加细胞膜的通透性。SDH-IN-32 可以降低线粒体膜电位 (MMP)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制菌丝体的正常生长。SDH-IN-32 可用于感染方面的研究。
    SDH-IN-32

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