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enzyme stabilization

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23

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15435
    CHAPS
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    CHAPS 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。
    CHAPS
  • HY-122815
    Fusicoccin

    Fusicoccin A

    		 Apoptosis Cancer
    Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。
    Fusicoccin
  • HY-13631J
    (1R,9R)-Exatecan mesylate

    (1R,9R)-DX8951f

    		 Drug Derivative Topoisomerase Apoptosis
    (1R,9R)-Exatecan mesylate ((1R,9R)-DX8951f) 是一种非前药喜树碱衍生物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。(1R,9R)-Exatecan mesylate 通过稳定酶-DNA 可切割复合物来阻断酶活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(1R,9R)-Exatecan mesylate 不仅能有效抑制多种恶性肿瘤细胞的增殖和肿瘤生长，还可规避 P-糖蛋白介导的多药耐药性。(1R,9R)-Exatecan mesylate 被广泛应用于胰腺癌、肺癌、乳腺癌、白血病等多种癌症的临床前研究中。(1R,9R)-Exatecan mesylate 的低活性异构体为 (1S,9R)-Exatecan mesylate (HY-13631I)。
    (1R,9R)-Exatecan mesylate
  • HY-15435A
    CHAPS hydrate
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS hydrate 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS hydrate 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS hydrate 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。
    CHAPS hydrate
  • HY-W009444
    5-Methyluridine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m5U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
    5-Methyluridine
  • HY-114164G
    Murine Thrombin

    		Thrombin Protease Activated Receptor (PAR) MMP VEGFR Epigenetic Reader Domain Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    小鼠凝血酶 Murine Thrombin 是一种鼠类丝氨酸蛋白酶，在血液凝固过程中发挥核心作用。Murine Thrombin ，与人类凝血酶不同，能使酶稳定于不依赖 Na+ 激活的活性构象。Murine Thrombin 可刺激巨噬细胞，使其极化为一种独特的、具有抗炎和促修复特征的表型。Murine Thrombin 可激活 PAR1，诱导小鼠椎间盘产生 MCP-1、MMP3 和 VEGF，导致软骨基质的降解和椎间盘结构的破坏。Murine Thrombin 活性在 Paraoxon 诱导的癫痫持续状态中显著升高。
    Murine Thrombin
  • HY-13631I
    (1S,9R)-Exatecan mesylate

    (1S,9R)-DX8951f

    		 Drug Derivative Topoisomerase Apoptosis Cancer
    (1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 是一种非前药喜树碱衍生物，是拓扑异构酶 I 抑制剂 (IC50=0.975 μg/mL 小鼠和 0.82 μg/mL 人)。(1S,9R)-Exatecan mesylate 通过稳定酶-DNA 可切割复合物来阻断酶活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(1S,9R)-Exatecan mesylate 不仅能有效抑制多种恶性肿瘤细胞的增殖和肿瘤生长，还可规避 P-糖蛋白介导的多药耐药性。(1S,9R)-Exatecan mesylate 被广泛应用于胰腺癌、肺癌、乳腺癌、白血病等多种癌症的临床前研究中。
    (1S,9R)-Exatecan mesylate 的手性异构体为 (1R,9R)-Exatecan mesylate (HY-13631J)。
    (1S,9R)-Exatecan mesylate
  • HY-P990951
    Vixticibart

    REGN-5381

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    Vixticibart 是一种靶向 NPR1 的全人源 IgG4 单克隆抗体和 NPR1 激动剂。Vixticibart 通过结合 NPR1 的 N 端结构域使受体稳定在激活构象，并能在内源性配体 ANP 和 BNP 存在时增强其活性而不阻断配体结合。Vixticibart 过诱导 cGMP 生成发挥血管扩张和降压作用，优先扩张静脉血管以降低收缩压和静脉压，但不会引发利尿作用，且可能触发代偿性心率升高。Vixticibart 与血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂联用时具有协同降压效果，目前主要用于心力衰竭和高血压的相关研究。
    Vixticibart
  • HY-N1341
    Roseoside

    		HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Roseoside 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和 HAV 3C 蛋白酶 (HAV protease) 抑制剂，在人类体系中对 HCV NS5A/B 复制酶的 IC50 为 20 μM。Roseoside 可结合酶活性位点，通过与关键氨基酸残基形成氢键来稳定相互作用。Roseoside 能抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及白色念珠菌的生长，并通过抑制 HCV NS5A/B 复制酶 (IC50=20 μM) 在体外干扰 HCV 的 RNA 复制。Roseoside 无细胞毒性，可用于细菌感染、念珠菌病、HAV 和 HCV 的相关研究。
    Roseoside
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-78035
    Citraconic anhydride

    Methylmaleic anhydride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    柠康酸酐 Citraconic anhydride (Methylmaleic anhydride) 是 Maleic anhydride (HY-Z0060) 的衍生物和新型抗原修复液。Citraconic anhydride 可逆地阻断蛋白质氨基，稳定特定的酶并提高其催化性能。Citraconic anhydride 在抗原修复中，与蛋白质游离氨基 (尤其是赖氨酸残基) 反应，将带正电的 NH3+ 转化为羧基，破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
    Citraconic anhydride
  • HY-E70393H
    Human Factor XIIIa

    		Transglutaminase Others
    人源凝血因子XIIIa Human Factor XIIIa 是一种转谷氨酰胺酶，可催化蛋白质交联并稳定血凝块。Human Factor XIIIa 可保护血凝块免受纤溶酶降解，对维持止血和防止过度出血具有意义。
    Human Factor XIIIa
  • HY-154992
    2,4-Difluorophenylethynylcobalamin

    F2PhEtyCbl

    		 Others Others
    2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素，能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁，并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
    2,4-Difluorophenylethynylcobalamin
  • HY-175972
    CAI/II-IN-12

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease Cancer
    CAI/II-IN-12 是一种强效的 hCAI (IC50 = 7.12 μM，Ki = 9.26 μM) 和 hCAII (IC50 = 10.62 μM，Ki = 11.72 μM) 双重抑制剂。CAI/II-IN-12 对 CYP17A1、hCAI 和 hCAII 酶的活性位点具有很强的亲和力。CAI/II-IN-12 表现出快速的构象稳定作用，尤其是在 CYP17A1 复合物中。CAI/II-IN-12 可用于前列腺癌和青光眼的研究。
    CAI/II-IN-12
  • HY-178202
    5-C-phenethyl-DNJ

    		Glycosidase Metabolic Disease
    5-C-phenethyl-DNJ 是一种选择性的 α-葡萄糖苷酶 (GAA) 抑制剂，其对 rhGAA 的 Ki 为 0.81 μM。5-C-phenethyl-DNJ 对 GANAB、GBA1、GBA2 的选择性极高。5-C-phenethyl-DNJ 可用于研究庞贝病。
    5-C-phenethyl-DNJ
  • HY-117543
    Ethonafide

    AMP-53; 6-Ethoxyazonafide

    		 Topoisomerase Cancer
    Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
    Ethonafide
  • HY-161385
    Topoisomerase I inhibitor 16

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI50 为 39 nM。
    Topoisomerase I inhibitor 16
  • HY-155693
    Topoisomerase II inhibitor 16

    		Topoisomerase Parasite Infection
    Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 16
  • HY-150502
    Poly(styrenyl acetal trehalose)

    pSAT

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。
    Poly(styrenyl acetal trehalose)
  • HY-153802
    Antitumor agent-100

    		Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-100
  • HY-153802A
    Antitumor agent-100 hydrochloride

    		Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-100 hydrochloride
  • HY-131575
    Sedoheptulose 1,7-diphosphate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sedoheptulose 1,7-diphosphate 是来源于聚球藻 (Synechococcus leopoliensis) 的 B 型果糖二磷酸酶的底物。Sedoheptulose 1,7-diphosphate 会在 1 位碳酯键处发生水解，能够稳定 B 型果糖二磷酸酶的活化四聚体状态，同时阻止该酶的缓慢失活。Sedoheptulose 1,7-diphosphate 可在还原戊糖磷酸循环中支持 B 型果糖二磷酸酶介导的二磷酸酶反应。
    Sedoheptulose 1,7-diphosphate
  • HY-P11579
    TLP-3

    		SARS-CoV Infection
    TLP-3，一种 Temporin L (HY-P2523) 类似物，是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，其 IC50 为 7.0 μM。TLP-3 通过与关键酶残基形成稳定的氢键和疏水相互作用来抑制蛋白酶活性。TLP-3 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
    TLP-3

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