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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1073
    Morantel tartrate

    		Parasite Infection
    酒石酸甲噻嘧啶 Morantel tartrate 是一种驱虫剂。Morantel tartrate 缓释型三层复合片剂可口服给予，接触瘤胃液后释放。Morantel tartrate 可降低海福特犊牛的胃肠道线虫虫卵排出量、虫荷。Morantel tartrate 可用于胃肠道线虫感染的相关研究。
    Morantel tartrate
  • HY-14495
    BMS-604992

    EX-1314

    		 GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992
  • HY-147927
    Human enteropeptidase-IN-1

    		Enteropeptidase Metabolic Disease
    Human enteropeptidase-IN-1 (compound 6b) 是一种高效、口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加，并有效减轻体重。Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
    Human enteropeptidase-IN-1
  • HY-173131
    5-HT4R agonist-2

    		5-HT Receptor Others
    5-HT4R agonist-2 (Compound 4) 是一种选择性 5-HT4R 激动剂，EC50 为 0.41 nM。5-HT4R agonist-2 可显著增强全肠和结肠转运，增加粪便排出量和水分含量，同时保持最小的全身吸收，有望用于慢性特发性便秘研究。
    5-HT4R agonist-2
  • HY-14495A
    BMS-604992 free base

    EX-1314 free base

    		 GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 free base
  • HY-14495B
    BMS-604992 dihydrochloride

    EX-1314 dihydrochloride

    		 GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) dihydrochloride 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 dihydrochloride 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 dihydrochloride 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 dihydrochloride
  • HY-147927A
    (S)-Human enteropeptidase-IN-1

    		Enteropeptidase Metabolic Disease
    (S)-Human enteropeptidase-IN-1 (Compound 6c) 是一种口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂 (IC50 (initial): 26 nM; IC50 (app): 1.8 nM)。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加，并有效减轻体重。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 通过可逆共价机制抑制肠肽酶，延长酶失活时间。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
    (S)-Human enteropeptidase-IN-1
  • HY-118935
    NGD9002 free base

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    NGD9002 free base 是一种选择性皮质促肾上腺激素释放因子-1（CRF-1）受体拮抗剂，具有对CRF诱导的结肠功能刺激的抑制活性。NGD9002 free base 能够减少CRF诱导的粪便产量反应，并表现出抑制的IC50值为4.3 mg/kg。NGD9002 free base 在最高剂量下能有效阻止CRF诱导的结肠分泌运动刺激，减少急性水避害诱发的排便。NGD9002 free base 还能够预防对反复结肠扩张的疼痛过敏反应的发生。
    NGD9002 free base
  • HY-182340
    KF20274

    		Adenosine Receptor Endocrinology
    KF20274 是一种具有口服活性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂。KF20274 可增加大鼠的粪粒排出量，且在促排便剂量下不影响小肠推进运动或胃排空。KF20274 在促排便剂量下不会诱发腹泻。KF20274 可用于便秘的研究。
    KF20274

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