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fentanyl

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174422
    Opioid receptor antagonist 2

    		Opioid Receptor Others
    Opioid receptor antagonist 2 (Compound 9) 是一种强效的 opioid receptor 拮抗剂。Opioid receptor antagonist 2 能够逆转芬太尼类似物在小鼠身上引起的呼吸抑制和声带闭合。Opioid receptor antagonist 2 有望用于如因阿片类药物过量导致的呼吸抑制等急性中毒的研究。
    Opioid receptor antagonist 2
  • HY-W385577A
    (S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride (Compound s1) 是一种 METH 半抗原骨架。(S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride 可缓解 Methamphetamine 诱导的运动过度、体温过高和呼吸抑制。\n(S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride 可缓解 Fentanyl 诱导的呼吸抑制。
    (S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride
  • HY-W385577
    (S)-2-Benzylpyrrolidine

    		Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (S)-2-Benzylpyrrolidine (Compound S1) 是一种 Methamphetamine 类似物和半抗原模拟物。(S)-2-Benzylpyrrolidine 与早期血清抗体具有中等的结合亲和力。(S)-2-Benzylpyrrolidine 可剂量依赖性地抑制运动活性。(S)-2-Benzylpyrrolidine 不仅能够减轻 Methamphetamine 引起的生理效应，还能减轻 Fentanyl 引起的生理效应。
    (S)-2-Benzylpyrrolidine
  • HY-182601
    MC-100093

    		EAAT Interleukin Related Neurological Disease
    MC-100093 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 GLT-1 表达上调剂。MC-100093 可上调大鼠中 GLT-1 和 xCT 的表达，减轻芬太尼诱导的 GLT-1 下调、IL-6 上调以及运动过度活跃。MC-100093 可在星形胶质细胞-神经元共培养体系中上调 GLT-1 表达并增强谷氨酸摄取。MC-100093 能够减少乙醇的消耗量和偏好性，发挥性别特异性的类抗抑郁作用。MC-100093 可用于芬太尼过量、心境障碍以及酒精使用障碍的相关研究。
    MC-100093
  • HY-119348
    Nitroparacetamol

    NCX-701

    		 Interleukin Related TNF Receptor COX NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nitroparacetamol (NCX-701) 是一种一氧化氮 (NO) 供体-非甾体抗炎剂 (NO-NSAID)。Nitroparacetamol 由 Acetaminophen (HY-66005) 和 Nitrooxybutyroyl 通过酯键连接而成，旨在结合 Acetaminophen 的镇痛优势与一氧化氮的器官保护作用，同时拓展其抗炎活性。Nitroparacetamol 的镇痛谱更广，且对疼痛性病理性疼痛有效，且显著降低肝毒性。Nitroparacetamol 可降低 IL-1β、TNF-α、COX-2 和 iNOS 表达。
    Nitroparacetamol

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