2. Search Result
Search Result
Results for "

ganglionic

" in MCE Product Catalog:

112

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

22

多肽产品

1

抗体抑制剂

13

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15498
    Rimegepant
    5 篇以上引用文献

    BMS-927711; BHV-3000

    		 CGRP Receptor Neurological Disease
    Rimegepant (BMS-927711) 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障通透性的 CGRP 与 AMY1 受体拮抗剂，其对人 CGRP 受体的 pIC50 为 8.01，对人 CGRP 受体的 Ki 为 0.027 nM。Rimegepant 可拮抗 αCGRP、βCGRP 和胰淀素在人、大鼠、小鼠的 CGRP、AMY1 受体以及大鼠 AMY3 受体上诱导的 cAMP 生成。Rimegepant 可用于 偏头痛 的相关研究。
    Rimegepant
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美加明 Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
    Mecamylamine hydrochloride
  • HY-N6825
    Hydroxy-α-sanshool
    3 篇文献验证

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    羟基-α-山椒素 Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1 和 TRPV1 激动剂，EC50 分别为 69 和 1.1 μM，可用于疼痛的研究。
    Hydroxy-α-sanshool
  • HY-100714
    DL-AP5
    2 篇文献验证

    2-APV; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

    		 iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。
    DL-AP5
  • HY-N6789
    KT5720
    3 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease Cancer
    KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。
    KT5720
  • HY-107661
    Arundic Acid
    2 篇文献验证

    ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid

    		 ERK Akt NF-κB EAAT Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Arundic Acid 是一种口服有效的星形胶质细胞功能调节剂和神经保护剂。Arundic Acid 通过激活 ERK、Akt 和 NF-κB 通路增加星形细胞谷氨酸转运体 EAAT1 的表达和功能。Arundic Acid 在正常眼压性青光眼模型中，可减轻视网膜神经节细胞的死亡。Arundic Acid 在帕金森病小鼠模型中发挥神经保护作用。Arundic Acid 是一种 S100β 蛋白合成抑制剂，能预防大鼠脑出血后的神经功能缺损和脑组织损伤。Arundic Acid 可下调幼鼠癫痫持续状态后的神经炎症和星形胶质细胞功能障碍。Arundic Acid 可用于帕金森病、脑缺血、青光眼、脑出血及癫痫的相关研究。
    Arundic Acid
  • HY-W008350
    (+)-Sparteine
    1 篇文献验证

    Pachycarpine

    		 nAChR Neurological Disease
    (+)-鹰爪豆碱 (+)-Sparteine 是一种天然生物碱，作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中，(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。
    (+)-Sparteine
  • HY-121119
    MRS 1523
    5 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MRS 1523 是一种有效的选择性腺苷 A3 受体拮抗剂，对人和大鼠 A3 受体的 Ki 值分别为 18.9 nM 和 113 nM。在大鼠中，MRS 1523 对 A3 的选择性分别是 A1 和 A2A 受体的 140 倍和 18 倍。MRS 1523 可以通过 N-type Ca channel 阻滞和抑制大鼠背根神经节神经元的动作电位而发挥抗痛觉过敏作用。
    MRS 1523
  • HY-B0569
    Hexamethonium Bromide
    4 篇文献验证

    		 nAChR Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    六甲溴铵 Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。
    Hexamethonium Bromide
  • HY-10968
    CYM5442
    3 篇文献验证

    		 LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 是一种有效的，高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用，并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442
  • HY-120751
    TROX-1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TROX-1 是一种具有选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 N 型钙离子通道 (Cav2.2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。TROX-1 具有状态依赖性和使用依赖性抑制作用，优先靶向开放/失活状态的通道，阻断与去极化相关的钙内流，并可完全阻断大鼠背根神经节神经元中的钙内流。TROX-1 可逆转炎症诱导的痛觉过敏以及神经损伤诱导的异常性疼痛。TROX-1 可用于疼痛相关研究。
    TROX-1
  • HY-B1382
    Pempidine

    1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine

    		 nAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    潘必定 Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) 是一种口服神经节阻滞剂，用于高血压相关疾病。Pempidine 是一种烟碱受体阻滞剂。Pempidine 在体外实验中可以拮抗尼古丁诱导的纹状体多巴胺 (DA) 水平升高。
    Pempidine
  • HY-14608R
    L-Glutamic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis Neurological Disease
    L-谷氨酸 (标准品) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。
    L-Glutamic acid (Standard)
  • HY-B0530
    Azacyclonol
    1 篇文献验证

    γ-pipradol

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    氮杂环醇 Azacyclonol (γ-pipradol)，Terfenadine 的代谢产物，是一种中枢神经系统抑制剂。Azacyclonol 是神经节阻滞剂，可用于减少精神病引起的幻觉。
    Azacyclonol
  • HY-101347
    Chlorisondamine diiodide

    		nAChR Neurological Disease
    Chlorisondamine (diiodide) 是一种有效的尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂和神经节阻断剂。Chlorisondamine 能有效、持久地拮抗尼古丁的一些中枢作用，并具有药理学选择性。
    Chlorisondamine diiodide
  • HY-B0600
    Tafluprost

    AFP-168; MK2452

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost
  • HY-B1177
    Crotamiton

    		TRP Channel Parasite Infection
    克罗米通 Crotamiton 是一种 TRPV4 抑制剂。Crotamiton 可抑制 TRPV4 电流。Crotamiton 可抑制小鼠体内由 TRPV4 选择性激动剂诱导的瘙痒相关行为。Crotamiton 可通过 H1R/TRPV1、MRGPRA3/TRPA1 通路抑制 Histamine、Chloroquine 诱导的钙内流，同时可抑制原代小鼠背根神经节神经元中的钙内流。Crotamiton 可用于瘙痒、疥疮以及非疥疮性瘙痒的相关研究。
    Crotamiton
  • HY-P991413
    ZEB85

    		Trk Receptor ERK Akt p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZEB85 是一种靶向 TrkB 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZEB85 可激活 TrkB 及其包括 ERK、PLCγ、AKT、MAPK 信号通路及 cFOS 表达在内的下游级联反应，并增加神经元活性。ZEB85 可预防培养海马神经元中的 β-淀粉样蛋白毒性。ZEB85 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。
    ZEB85
  • HY-P0244
    Dermorphin

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    皮啡肽 Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
    Dermorphin
  • HY-139192
    Brophenexin
    2 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin
  • HY-119926
    13-Hydroxylupanine

    Hydroxylupanine

    		 Integrin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    13-Hydroxylupanine (Hydroxylupanine) 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。
    13-Hydroxylupanine
  • HY-P10227
    Xelafaslatide

    ONL-1204

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NOD-like Receptor (NLR) Caspase Neurological Disease
    Xelafaslatide (ONL-1204) 是一种 Fas 受体拮抗剂。Xelafaslatide 可阻断 Fas 受体信号通路，抑制下游凋亡 (apoptosis) 及炎症通路。Xelafaslatide 可抑制青光眼模型中神经炎症、小胶质细胞活化，保护视网膜神经节细胞并阻止轴突变性。Xelafaslatide 可用于青光眼的相关研究。
    Xelafaslatide
  • HY-126195
    Fluoflavine

    ML-090

    		 NADPH Oxidase Neurological Disease
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂和活性氧抑制剂。Fluoflavine 可减少活性氧的生成、NOX1 介导的下游信号事件，以及氧糖剥夺诱导的视网膜神经节细胞死亡。Fluoflavine 可抑制缺血小鼠视网膜中氧诱导视网膜病变引发的 NADPH 氧化酶活性和病理性视网膜新生血管形成。Fluoflavine 可用于视网膜缺血再灌注损伤以及增生性视网膜病变的相关研究。
    Fluoflavine
  • HY-120332
    Sonlicromanol hydrochloride

    KH176 hydrochloride

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 是 Trolox 的衍生物，是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂。Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 可用于线粒体相关疾病研究。
    Sonlicromanol hydrochloride
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159
  • HY-100714C
    DL-AP5 sodium
    2 篇文献验证

    2-APV sodium; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid sodium

    		 iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 sodium 可特异性阻断兔视网膜的通道。
    DL-AP5 sodium
  • HY-B1219
    Pentolinium tartrate

    		Others Neurological Disease
    酒石酸喷托铵 Pentolinium tartrate 是一种神经节阻断 (ganglionic blocking) 剂。Pentolinium tartrate 可降低血压，并可缓解严重高血压相关的体征和症状。
    Pentolinium tartrate
  • HY-101359
    TPMPA

    		GABA Receptor Neurological Disease
    TPMPA 是异四氢烟酸和 3-APMPA 的混合物，是 GABAC 的第一个选择性拮抗剂 (KB = 2.1 μM)，但不与 GABAA (KB = 320 μM) 或 GABAB (EC50 = 500 μM) 受体相互作用。TPMPA 具有抑制神经节细胞定向选择性的潜力。
    TPMPA
  • HY-P10019
    Pegsebrenatide

    NLY01

    		 GCGR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种可穿透血脑屏障 GLP-1R 激动剂。Pegsebrenatide 减轻继发高眼压的视网膜炎症和神经元死亡。Pegsebrenatide 在实验性自身免疫性脑脊髓炎中可显著延缓发病、减轻疾病严重程度。Pegsebrenatide 可在神经细胞中可以抑制 A1 反应性星形胶质细胞形成、减少视网膜神经节细胞和多巴胺能神经元的丢失。Pegsebrenatide 在帕金森小鼠模型中通过直接阻止小胶质细胞介导的星形胶质细胞向 A1 神经毒性表型转化而发挥神经保护作用。 Pegsebrenatide 可用于青光眼、帕金森病、多发性硬化症的研究。
    Pegsebrenatide
  • HY-139201H
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW ≥300000)

    PDLHB (MW ≥300000)

    		 CaSR Others
    聚-D-赖氨酸氢溴酸盐 (MW ≥300000) Poly-D-lysine hydrobromide (MW ≥300000) (PDLHB (MW ≥300000)) 是一种阳离子聚合物和细胞黏附促进剂。Poly-D-lysine hydrobromide (MW ≥300000) 可用作底物涂层，在体外支持大鼠背根神经节卫星胶质细胞的贴附和增殖。Poly-D-lysine hydrobromide (MW ≥300000) 可促进细胞在塑料培养皿上的贴附和固定。Poly-D-lysine hydrobromide 也被称为钙敏感受体 (CaSR) 激动肽。
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW ≥300000)
  • HY-139192A
    Brophenexin free base
    2 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin free base
  • HY-110122
    AZ 12216052
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AZ 12216052 是一种 mGluR8 正变结构调节剂，帮助 mGluR8 调节视网膜神经节细胞的信号输入。AZ 12216052 具有抗焦虑作用。
    AZ 12216052
  • HY-138649
    PB2

    		Influenza Virus Neurological Disease
    PB2 是一种 tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) 类似物，可在纳摩尔和皮摩尔浓度下增加体外 retinal ganglion (RGCs) 细胞的存活。PB2 比 TCEP 具有更强的渗透性。PB2 作为还原剂，对 RGCs 具有高度的神经保护作用。
    PB2
  • HY-125972
    zr17-2

    		Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    zr17-2 是一种冷诱导 RNA 结合蛋白 (CIRBP) 激动剂。zr17-2 具有抗炎和抗氧化作用，可用于心肌梗死的研究。zr17-2 是一种低温模拟分子，可减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。
    zr17-2
  • HY-W014700
    Glycyl-L-glutamic acid

    H-Gly-Glu-OH; Gly-Glu

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Glycyl-L-glutamic acid 是体内神经营养因子 (NF)，具有维持 AChE 含量和活性的作用。Glycyl-L-glutamic acid 不直接作用于 AChE 的合成，可能具有防止神经节前神经元退变的作用。
    Glycyl-L-glutamic acid
  • HY-121964
    cis-Piperidine-2,3-dicarboxylic acid

    		iGluR Neurological Disease
    (2R,3S)-REL-哌啶-2,3-二甲酸 Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 是 NMDA、AMPA 和海碱盐嗜离子受体的非特异性拮抗剂，也是 NMDA 受体的部分激动剂。Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 可用于阻断一般兴奋性突触传递。
    cis-Piperidine-2,3-dicarboxylic acid
  • HY-N9506
    Anisatin

    		GABA Receptor Neurological Disease
    莽草毒素 Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC50 约为 1.10 μM。
    Anisatin
  • HY-168758
    Delta3,5-cholestadien-7-one

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Delta3,5-cholestadien-7-one 是一种羟甾醇，是 GABAA receptors 的负变构调节剂。Delta3,5-cholestadien-7-one 在表达含有 α1β1γ2 或 α4β3γ2 亚基的 GABAA 受体的 HEK 细胞中降低 GABA 诱导的电流，IC50 值分别为 1.5 和 1 µM。在离体小鼠背根神经节 (DRG) 神经元中，Delta3,5-cholestadien-7-one 减少 GABA 诱导的肽能和非肽能伤害感受器、C-LTMRs 和冷热感受器的去极化。
    Delta3,5-cholestadien-7-one
  • HY-N6825R
    Hydroxy-α-sanshool (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    羟基-α-山椒素 (标准品) Hydroxy-α-sanshool (Standard)是 Hydroxy-α-sanshool 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1 和 TRPV1 激动剂，EC50 分别为 69 和 1.1 μM，可用于疼痛的研究。
    Hydroxy-α-sanshool (Standard)
  • HY-P3071
    ShK toxin

    Stichodactyla helianthus neurotoxin

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin
  • HY-158820
    Cosdosiran
    1 篇文献验证

    QPI-1007

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-138648
    PB1

    		ERK Neurological Disease
    PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂，具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下，PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。
    PB1
  • HY-N0789
    Delsoline

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    硬飞燕草碱 Delsoline 是还亮草 (Delphinium anthriscifolium Hance) 的主要生物碱，具有类似箭毒的效果和神经节阻滞作用，用于缓解肌肉紧张或运动过度。还亮草具有祛风除湿，活络，止痛的功效，用于研究风湿，偏瘫，消化不良和咳嗽。
    Delsoline
  • HY-10068
    Y-33075 hydrochloride

    Y-39983

    		 ROCK Neurological Disease
    Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂，由 Y-27632 衍生而来,，IC50 为 3.6 nM，比 Y-27632 更有效。
    Y-33075 hydrochloride
  • HY-B1395A
    Mecamylamine

    		nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    美加明 Mecamylamine 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
    Mecamylamine
  • HY-B1251
    Guanethidine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Guanethidine 于1959年合成。它被认为是通过干扰神经节后交感神经纤维中的化学递质物质的代谢来降低血压。
    Guanethidine
  • HY-P10358
    TAT-CBD3A6K

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
    TAT-CBD3A6K
  • HY-B1304A
    (+)-Sparteine sulfate pentahydrate
    1 篇文献验证

    (+)-Lupinidine sulfate pentahydrate

    		 nAChR Neurological Disease
    (+)-鹰爪豆碱 (硫酸盐五水合物) (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是神经节阻断剂。 (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。
    (+)-Sparteine sulfate pentahydrate
  • HY-P3071A
    ShK toxin TFA

    Stichodactyla helianthus neurotoxin TFA

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ShK toxin TFA (Stichodactyla helianthus neurotoxin TFA) 是一个神经毒素。ShK toxin TFA 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin TFA 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin TFA 与 Dendrotoxin I和 α-树突毒素 (α-dendrotoxin) 竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin TFA 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin TFA 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin TFA
  • HY-10968A
    CYM5442 hydrochloride

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 hydrochloride 是一种有效的，高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 hydrochloride 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 hydrochloride 具有视网膜神经保护作用，并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442 hydrochloride

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z