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hepatic fibrosis

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By Targets:	Akt (1) Aminotransferases (Transaminases) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) AP-1 (1) Apoptosis (7) Atg8/LC3 (1) Autophagy (1) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (6) ClpP (1) Collagen (1) COX (3) Cytochrome P450 (4) DNA/RNA Synthesis (1) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (2) FXR (6) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Galectin (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycosyltransferase (1) HSP (1) Integrin (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (4) JNK (1) LDLR (1) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (3) mTOR (1) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (5) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) p62 (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) PKA (1) PPAR (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (5) SOD (8) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-beta/Smad (12) TGF-β Receptor (7) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (2) VD/VDR (2)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (39) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	mRNA (1) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Targets Recommended: CFTR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151481

FXR antagonist 1	FXR	Metabolic Disease
FXR antagonist 1 (化合物 F6) 是一种口服有效的、选择性的肠道 FXR 拮抗剂 (IC₅₀=2.1 μM)。FXR antagonist 1 通过拮抗肠道 FXR 和反馈激活肝脏 FXR 来选择性地抑制肠道 FXR 信号，改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。FXR antagonist 1 可用于 NASH 的研究。

HY-162147

Nur77 modulator 3	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Autophagy mTOR TGF-beta/Smad Atg8/LC3 p62	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Nur77 modulator 3 是一种 Nur77 调节剂。Nur77 modulator 3 可诱导 Nur77 表达，抑制肝星状细胞 (HSC) 活化，并减少细胞外基质 (ECM) 沉积。Nur77 modulator 3 可增强 Nur77 依赖性自噬通量 (autophagic flux)，并显著抑制 mTORC1 信号通路。Nur77 modulator 3 可在体内改善 HSC 活化、炎症和肝纤维化。

HY-133019

ATX inhibitor 5	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC₅₀ 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用，并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-154979

*Anti-hepatic* fibrosis agent 2**	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
fibrosis agent 2 是一种靶向尤文肉瘤断点区域 1 (EWSR1) 的抗纤维化剂。

HY-161139

JAK1-IN-14	JAK	Inflammation/Immunology
JAK1-IN-14 (化合物12a) 是有效的和选择性的 JAK1 抑制剂。JAK1-IN-14 抑制JAK1 和 JAK2，其 IC₅₀ 值为 12.6 nM 和 135 nM。JAK1-IN-14 抑制肝纤维化水平，可用于肝纤维化和炎症性疾病的研究。

HY-149899

VDR agonist 2	VD/VDR	Others
VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂，能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。

HY-179133

HDB-1	P2Y Receptor PKA Raf MEK ERK	Inflammation/Immunology
HDB-1 是一种选择性的 P2Y14 受体 (P2Y14R) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 26 pM。HDB-1 对 P2Y1R、P2Y2R、P2Y4R、P2Y6R 和 P2Y12R 无显著抑制。HDB-1 通过抑制 P2Y14R 介导的 PKA/Raf1/MEK/ERK 信号通路，阻断肝星状细胞 (HSC) 活化，减轻肝纤维化核心病理进程。HDB-1 可用于研究肝纤维化。

HY-178328

VDR agonist 4	VD/VDR Collagen TGF-beta/Smad MMP JAK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
VDR agonist 4 是一种口服有效的强效 VDR 激动剂。VDR agonist 4 通过调节多种纤维化相关基因抑制 α-SMA 和 collagen I 的生成，从而抑制肝星状细胞活化，发挥 VDR 依赖性抗纤维化活性。VDR agonist 4 可改善 CCl₄ (HY-RS16594) 诱导的小鼠肝纤维化。VDR agonist 4 可用于肝纤维化相关研究。

HY-W753806

Doxazosin hydrochloride UK 33274 hydrochloride	Akt	Cardiovascular Disease
盐酸多沙唑嗪 Doxazosin hydrochloride (UK 33274 hydrochloride)是一种用于抑制高血压和前列腺增生的化合物，具有抑制血管平滑肌上突触后α1-肾上腺素受体的活性。Doxazosin hydrochloride可以导致血管扩张，从而降低外周血管阻力。Doxazosin hydrochloride在小鼠肝纤维化模型中被发现能够抑制肝星状细胞的增殖和迁移。Doxazosin hydrochloride通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路来调节肝星状细胞的纤维化、自噬和凋亡。Doxazosin hydrochloride还阻止自噬流并诱导肝星状细胞的凋亡。

HY-106417

Limazocic SA 3443	Phosphatase Aminotransferases (Transaminases)	Metabolic Disease
Limazocic (SA 3443) 是一种具有口服活性的保肝剂。Limazocic 能够抑制由 CCl4 诱导的血清转氨酶 (serum transaminase)、碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 活性以及肝脂质、羟脯氨酸含量的升高。Limazocic 可减轻肝坏死、纤维化和脂肪变性的程度。Limazocic 可用于慢性肝损伤的研究。

HY-177608

Rat IL10 mRNA	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Rat IL-10 mRNA 编码IL-10。IL-10 在肝星状细胞等组织中表达，参与肝纤维化等生理过程。

HY-N16478

Echihumiline	Cytochrome P450	Metabolic Disease
Echihumiline 是一种生物碱，靶向肝细胞色素 P450 酶 (CYP450)。Echihumiline 能促使肝细胞发生 DNA 交联和氧化应激，从而导致肝脏坏死和纤维化。Echihumiline 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-172105

Anti-NASH agent 2	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-NASH agent 2 (compound 21) 是一种抗新生脂肪生成活性和 α-SMA 基因表达抑制剂。Anti-NASH agent 2 可改善 NASH 小鼠模型的肝脂肪变性、水肿、炎症浸润和肝纤维化。

HY-47888

PLN-1474	Integrin	Inflammation/Immunology
PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 ανβ1 整合素抑制剂，IC₅₀ 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或研究纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。

HY-121246

Fluorofenidone 1 篇文献验证 AKF-PD	NF-κB ERK TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-121212

Icosabutate	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸，是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点，可改善了胰岛素敏感性，肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性，可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。

HY-121246R

Fluorofenidone (Standard)	Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-N13208

Stevia Powder	MMP TGF-beta/Smad	Others
甜菊糖 Stevia Powder 是一种天然甜味剂，并具有抗氧化活性。Stevia Powder 可以在肝硬化大鼠中下调促纤维化途径，包括肝肌成纤维细胞减少和基质金属蛋白酶 MMP2 和 MMP13 表达降低，上调抗纤维化分子 Smad7，防止血清坏死和胆汁淤积标志物升高，从而抑制肝纤维化的发展。

HY-176737

TGF-β1/Smad-IN-1	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
TGF-β1/Smad-IN-1 (compound C9) 是一种有效的 TGF-β1/Smad 抑制剂。TGF-β1/Smad-IN-1 可抑制由 TGF-β1 诱导的纤维化标志物 (α-SMA 和 COL1A1) 的表达。TGF-β1/Smad-IN-1 具有抗纤维化作用。TGF-β1/Smad-IN-1 具有用于肝纤维化研究的潜力。

HY-P3971

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。

HY-121246S

Fluorofenidone-d3 AKF-PD-d₃	Isotope-Labeled Compounds NF-κB ERK TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone-d₃ (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-117511

HJC0123	STAT Apoptosis Interleukin Related TGF-beta/Smad	Others
HJC0123 是一种 STAT3 抑制剂。HJC0123 抑制肝星状细胞的增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。HJC0123 可抑制 STAT3 的磷酸化、核转运和转录活性，增加 IL-6 的产生，抑制 Smad2/3 的磷酸化和下调 SOCS3。HJC0123 可用于肝纤维化的研究。

HY-N4215

11(α)-Methoxysaikosaponin F	Others	Inflammation/Immunology
11 α-甲氧基柴胡皂苷 F 11(α)-Methoxysaikosaponin F 是一种从柴胡 (ZYCH) 中分离的三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，对肝星状细胞-T6 (HSCs-T6) 的 IC₅₀ 为 387.7 nM。

HY-161506

PDE1-IN-7	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-7 (Compound 13h) 是 bPDE1 的选择性抑制剂 (IC₅₀=10 nM)。在 BDL 诱导的肝纤维化大鼠模型中表现出显著的抗纤维化效果。PDE1-IN-7 可以用于肝纤维化方面的研究。

HY-124748

ENMD-1068	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡 (apoptosis)。ENMD-1068 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

HY-124748A

ENMD-1068 hydrochloride 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

HY-W996116

AZM198	Glutathione Peroxidase Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
AZM198 是一种具有选择性、口服活性且不可逆的 MPO 抑制剂，IC₅₀ 为 15.0 nM。AZM198 对 CYP3A4 的 IC₅₀ 为 19 μM。AZM198 有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和药代动力学特性。AZM198 在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积和肝纤维化等方面均具有活性。

HY-179410

Galectin-3-IN-7	Galectin	Others
Galectin-3-IN-7 是一种选择性的 Galectin-3 抑制剂，其 K_d 值为 5.7 nM，对 Gal-1 的选择性高 390 倍。Galectin-3-IN-7 可下调 TGFβ 刺激的 LX2 肝星状细胞中促纤维化信号通路，如 ACTA2、COL1A2 和 FN1。Galectin-3-IN-7 可用于纤维化研究。

HY-178477

LIFR/GPBAR1 modulator 1	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TGF-β Receptor MMP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LIFR/GPBAR1 modulator 1是一种口服有效的，强效 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀ = 0.2 μM) 和 LIFR 抑制剂 (IC₅₀ = 7.9 μM)。LIFR/GPBAR1 modulator 1 可上调白血病抑制因子 (LIF) 介导的 LIFR 和 GPBAR1 mRNA 表达，并显著降低促纤维化标志物 (COL1A1、ASMA 和 TGFβ) 的表达，同时降低 TIMP1 表达并增加 MMP9 表达。LIFR/GPBAR1 modulator 1可用于研究人类纤维化疾病。

HY-156119

MLKL-IN-6	Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Metabolic Disease Cancer
MLKL-IN-6 (compound P28) 是混合谱系激酶抑制剂，靶向 Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL)。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死时的 MLKL 磷酸化和和寡聚化、抑制免疫细胞死亡、减少粘附因子表达。MLKL-IN-6 细胞毒性低，并且它抑制肝星状细胞活化，降低肝纤维化标志物水平，具有抗纤维化作用，。

HY-100438

Hydronidone 1 篇文献验证	Apoptosis Mitochondrial Metabolism Phosphodiesterase (PDE) COX TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
Hydronidone 是一种有口服活性的吡啶衍生物。Hydronidone 是磷酸二酯酶-4 (PDE4) 和环加氧酶 (COX) 以及 TGF-β 的抑制剂。Hydronidone 可诱发线粒体功能障碍，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Hydronidone 可用于肝纤维化、抗炎和抗癌研究。

HY-100438R

Hydronidone (Standard)	Apoptosis Reference Standards Mitochondrial Metabolism Phosphodiesterase (PDE) TGF-beta/Smad COX	Inflammation/Immunology Cancer
Hydronidone (Standard) 是 Hydronidone (HY-100438) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydronidone 是一种有口服活性的吡啶衍生物。Hydronidone 是磷酸二酯酶-4 (PDE4) 和环加氧酶 (COX) 以及 TGF-β 的抑制剂。Hydronidone 可诱发线粒体功能障碍，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Hydronidone 可用于肝纤维化、抗炎和抗癌研究^[1]

HY-100450

BML-111 1 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
BML-111 一种脂蛋白 A₄ 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A₄) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。

HY-100450R

BML-111 (Standard)	Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
BML-111 (Standard) 是 BML-111 (HY-100450) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BML-111 一种脂蛋白 A₄ 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A₄) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。

HY-151427

TGFβ1-IN-1 3 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TGFβ1-IN-1 (compound 42) 是一种有效的、具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂。TGFβ1-IN-1 可以抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤连蛋白）的上调，可用于肝纤维化疾病研究。

HY-122179

NUCC-555	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
NUCC-555 是一种 Activin 拮抗剂。NUCC-555 与 Activin A 结合口袋中的 Trp25、Trp28、Phe55、Tyr93、Lys103 和 Asn107 相互作用。NUCC-555 可阻断 Activin A 介导的肝星状细胞 (HSC) 激活。NUCC-555 可促进肝脏再生并阻止慢性肝病模型中的纤维化进展。NUCC-555 可抑制 Activin A 介导的卵巢细胞增殖。NUCC-555 可降低卵巢切除小鼠的促卵泡激素 (FSH) 水平。

HY-P1624

Teduglutide 2 篇文献验证 ALX-0600	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1624A

Teduglutide TFA ALX-0600 TFA	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W018587

TBPH	Mitochondrial Metabolism Cytochrome P450 TNF Receptor Interleukin Related HSP LDLR Eukaryotic Initiation Factor (eIF) ClpP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TBPH 是一种溴化阻燃剂。TBPH 在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠中增强了肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。TBPH 诱导磷脂代谢失调，降低心磷脂 (CL) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 水平。TBPH 导致内质网-线粒体 (ER-Mito) 接触受损，随后导致线粒体功能障碍。TBPH 通过线粒体衍生的 ds-DNA 介导的炎症反应诱导肺损伤。TBPH 可用于研究 MFN2 介导的内质网-线粒体接触在脂质代谢稳态中的作用。

HY-178015

THR-β agonist 11	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
THR-β agonist 11 是一种口服活性且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。THR-β agonist 11 在喂食胆固醇的大鼠中显示出强效的降胆固醇活性。THR-β agonist 11 显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型小鼠的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平，并缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病的研究。

HY-129389

Benzyl-α-GalNAc 5 篇文献验证	Glycosyltransferase	Cancer
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-Fluorouracil (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。

HY-163429

J-1149	TGF-β Receptor p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 0.435 μM。J-1149可用于肝纤维化研究。

HY-P11223

CMF9	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
CMF9，一种环状肽类分子，是一种 SMAD2-SMAD4 相互作用的抑制剂。CMF9 通过抑制 SMAD2 磷酸化，CMF9 有效阻断了 SMAD2 与 SMAD4 的异源复合物形成。CMF9 对 SMAD3 或 SMAD1/5/8 的磷酸化没有影响。CMF9 下调纤维化标志物 α-SMA 和 COL1A1 的表达。CMF9通过促进病理性细胞外基质 (ECM) 的降解和抑制炎症，在小鼠模型中展现出了强效的抗纤维化作用。CMF9 可用于研究肝纤维化。

HY-112724

Ivarmacitinib SHR0302	JAK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。

HY-112724A

Ivarmacitinib sulfate SHR0302 sulfate	JAK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂，具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。

HY-B1009

Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 20 篇以上引用文献 EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA	Ferroptosis Bacterial SOD	Cardiovascular Disease Neurological Disease
依地酸三钠盐 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682B

Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 20 篇以上引用文献 EDTA tetrasodium	Biochemical Assay Reagents Bacterial SOD	Cardiovascular Disease Neurological Disease
EDTA四钠 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-19796

Icomidocholic acid 1 篇文献验证 Aramchol; C20-FABAC	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸合成的脂质分子。Icomidocholic acid 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂和胆固醇增溶剂，具有抗纤维化的作用。Icomidocholic acid 能够降低肝脏脂肪含量，溶解胆固醇晶体和预防胆结石形成。Icomidocholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0682B

Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium

20 篇以上引用文献

EDTA tetrasodium

Biochemical Assay Reagents

EDTA四钠 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W105700

Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate

20 篇以上引用文献

EDTA sodium hydrate

Biochemical Assay Reagents

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682

Ethylenediaminetetraacetic acid

最多引用文献

25 篇文献验证

EDTA

Biochemical Assay Reagents

乙二胺四乙酸 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate

20 篇以上引用文献

EDTA disodium dihydrate

Biochemical Assay Reagents

乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682AR

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate (Standard)

EDTA disodium dihydrate (Standard)

Biochemical Assay Reagents

乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682R

Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)

EDTA (Standard)

Biochemical Assay Reagents

乙二胺四乙酸 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 最多引用文献 14 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 最多引用文献 14 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P1624

Teduglutide 2 篇文献验证 ALX-0600	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3971

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。

HY-P1624A

Teduglutide TFA ALX-0600 TFA	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P11223

CMF9	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
CMF9，一种环状肽类分子，是一种 SMAD2-SMAD4 相互作用的抑制剂。CMF9 通过抑制 SMAD2 磷酸化，CMF9 有效阻断了 SMAD2 与 SMAD4 的异源复合物形成。CMF9 对 SMAD3 或 SMAD1/5/8 的磷酸化没有影响。CMF9 下调纤维化标志物 α-SMA 和 COL1A1 的表达。CMF9通过促进病理性细胞外基质 (ECM) 的降解和抑制炎症，在小鼠模型中展现出了强效的抗纤维化作用。CMF9 可用于研究肝纤维化。

HY-P1624S

Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium ALX-0600-Ala(¹³C₃,¹⁵N) sodium	Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide-Ala(¹³C₃,¹⁵N) (ALX-0600-Ala(¹³C₃,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1624S1

Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium ALX-0600-Leu(¹³C₆,¹⁵N) sodium	Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide-Leu(¹³C₆,¹⁵N) (ALX-0600-Leu(¹³C₆,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4215

11(α)-Methoxysaikosaponin F	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Others
11 α-甲氧基柴胡皂苷 F 11(α)-Methoxysaikosaponin F 是一种从柴胡 (ZYCH) 中分离的三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，对肝星状细胞-T6 (HSCs-T6) 的 IC₅₀ 为 387.7 nM。

HY-N16478

Echihumiline	Pyrrolizidine Alkaloids Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Boraginaceae Echium humile Desf.	Cytochrome P450
Echihumiline 是一种生物碱，靶向肝细胞色素 P450 酶 (CYP450)。Echihumiline 能促使肝细胞发生 DNA 交联和氧化应激，从而导致肝脏坏死和纤维化。Echihumiline 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-N16527

7-O-Galloyl-D-sedoheptulose	Structural Classification Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Source classification Phenols Polyphenols Plants	TNF Receptor Interleukin Related NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB COX NO Synthase JNK AP-1 TGF-β Receptor
7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 是一种口服有效的多酚类化合物。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低血糖、瘦素、胰岛素、C 肽、抵抗素、TNF-α、IL-6 的血清水平，升高脂联素的血清水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 通过下调 NADPH 氧化酶亚基 Nox-4 和 p22phox 的蛋白表达，显著降低 ROS 和脂质过氧化产物 (TBARS) 水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 下调 NF-κB 和相关的促炎因子 (COX-2、iNOS)，抑制 JNK 的磷酸化及其下游 AP-1 的活性。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低 TGF-β1 和纤连蛋白的表达，表明其具有抗组织纤维化的潜力。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 可用于研究 2 型糖尿病及其肝胰并发症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-121246S

Fluorofenidone-d3

Fluorofenidone-d₃ (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P1624S

Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium

Teduglutide-Ala(¹³C₃,¹⁵N) (ALX-0600-Ala(¹³C₃,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1624S1

Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium

Teduglutide-Leu(¹³C₆,¹⁵N) (ALX-0600-Leu(¹³C₆,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 20 篇以上引用文献 EDTA disodium dihydrate		抗氧剂螯合剂
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-177608

Rat IL10 mRNA		mRNA
Rat IL-10 mRNA 编码IL-10。IL-10 在肝星状细胞等组织中表达，参与肝纤维化等生理过程。

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