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herpes viruses

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

生化试剂

14

多肽产品

1

抗体抑制剂

25

天然产物

8

同位素标记物

1

点击化学

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13637
    Ganciclovir
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-N6733
    Aphidicolin
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性,能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-14532
    Brincidofovir
    5 篇文献验证

    CMX001; HDP-CDV

    CMV HSV Orthopoxvirus Infection
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
    Brincidofovir
  • HY-12725
    ML324
    5 篇以上引用文献

    Histone Demethylase HSV CMV Cancer
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324
  • HY-15303
    Pritelivir
    5 篇以上引用文献

    AIC316; BAY 57-1293

    DNA/RNA Synthesis HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir
  • HY-B0277
    Vidarabine
    5 篇以上引用文献

    Ara-A; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine

    HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic Infection
    阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-125474
    Carrageenan
    1 篇文献验证

    HIV HSV Infection Cancer
    卡拉胶 Carrageenan 是一种抗病毒剂和抗癌剂。Carrageenan 通过直接结合病毒衣壳蛋白以阻断 HPV 等病毒与细胞表面 HSPG 因子的附着,抑制单纯疱疹病毒 (HSV)、HIV 及甲型肝炎病毒 (HAV) 。Carrageenan 能延迟并阻滞细胞周期进程,对 HeLa 癌细胞具有细胞毒性,可应用于宫颈癌、生殖器疣及甲型肝炎等相关研究。Carrageenan 还能够诱导急性非免疫性炎症,触发涉及多种促炎介质释放的三相炎症反应,导致小鼠出现持久的水肿、痛觉超敏及中性粒细胞募集。
    Carrageenan
  • HY-B0420A
    Moroxydine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ABOB hydrochloride

    Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine hydrochloride
  • HY-128744
    Phosphonoacetic acid
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis Infection
    磷酰基乙酸 Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 HSV 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性,影响晚期病毒蛋白合成。
    Phosphonoacetic acid
  • HY-B0222
    1-Docosanol
    2 篇文献验证

    Behenyl alcohol

    HSV Infection
    1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。
    1-Docosanol
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV)、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-113431

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV DNA/RNA Synthesis Infection
    Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷类似物。Arabinosylhypoxanthine 可选择性抑制病毒 DNA 合成。Arabinosylhypoxanthine 具有抗 HSV 活性。Arabinosylhypoxanthine 可用于单纯疱疹病毒感染的相关研究。
    Arabinosylhypoxanthine
  • HY-B1011

    EUDR

    Virus Protease Infection
    乙去氧尿啶 Edoxudine 是一种抗病毒活性分子和胸苷类似物。Edoxudine 对单纯疱疹病毒有效。
    Edoxudine
  • HY-B0277A

    ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate

    HBV Antibiotic Infection
    阿糖腺苷单磷酸 Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂,可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
    Vidarabine phosphate
  • HY-N2004

    (±)-Isoborneol

    HSV Infection Neurological Disease
    异龙脑 Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇,存在于许多药用植物的精油中,具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性,是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。
    Isoborneol
  • HY-W291131

    IBT

    HSV Orthopoxvirus Infection
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus;包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。
    Isatin-β-thiosemicarbazone
  • HY-P10056

    Human ezrin peptide (324-337)

    HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽,具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂,能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。
    HEP-1
  • HY-N6666
    Vidarabine monohydrate
    5 篇以上引用文献

    HSV Antibiotic Infection
    维达拉滨一水合物 Vidarabine monohydrate 是一种腺嘌呤阿拉伯糖苷。Vidarabine monohydrate 是一种抗病毒剂,对单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
    Vidarabine monohydrate
  • HY-U00124B

    HSV Infection
    盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine hydrochloride
  • HY-W012738

    Influenza Virus GABA Receptor Infection
    DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂,除脊髓灰质炎病毒外,能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂,增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。
    DL-Pyroglutamic acid
  • HY-P1958

    HSV Infection
    Histone H4 (2-21) 是一组与单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 基因组染色化相关的核心组蛋白。
    Histone H4 (2-21)
  • HY-N3395

    HSV Infection
    Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮,对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性,IC50 为 1.6 μg/mL。
    Leachianone G
  • HY-P5997

    Autophagy Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应,并增强 HSV-1 感染。
    XQ2B
  • HY-N1060

    HSV Apoptosis Infection Cancer
    亚太因 Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。
    Yatein
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    5 篇以上引用文献

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    DNA/RNA Synthesis HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate
  • HY-106892

    348U87

    DNA/RNA Synthesis Infection
    BW 348U87 是一种核苷酸还原酶抑制剂,与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用,增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性。
    BW 348U87
  • HY-W011138

    5-Iodo-2'-deoxycytidine

    Amino Acid Derivatives DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    碘脱氧胞苷 Ibacitabine 是一种核苷类似物,是胞苷脱氨酶的底物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。Ibacitabine 能被疱疹病毒特异性诱导的激酶优先磷酸化激活,从而在感染细胞内转化为活性形式 (IdUTP) 并掺入病毒 DNA。Ibacitabine 可用于单纯疱疹病毒感染及疱疹性角膜炎的研究。
    Ibacitabine
  • HY-13637S

    BW 759-d5; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine-d5

    Isotope-Labeled Compounds CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    更昔洛韦 d5 Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
    Ganciclovir-d5
  • HY-13637R

    BW 759 (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosine (Standard)

    Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 (标准品) Ganciclovir (Standard) 是 Ganciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir (Standard)
  • HY-P10868

    RLS-0071

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Pegtarazimod (RLS-0071) 是一种双靶点抗炎肽,通过同时调控补体系统和中性粒细胞相关炎症途径发挥作用。Pegtarazimod 在体外和体内均降低 ROS 的产生,以及在体内降低中性粒细胞胞外陷阱(NET)标志物中性粒细胞弹性蛋白酶的水平,从而减轻炎症反应。Pegtarazimod 在多种急性移植物抗宿主病(aGVHD)的体内模型中,能显著提高小鼠的存活率。Pegtarazimod 能够抑制 C1 复合物的激活,减少 1 型单纯疱疹病毒皮肤感染的带状疱疹样扩散并提高受感染小鼠的存活率。Pegtarazimod 可用于急性移植物抗宿主病、急性肺部疾病和皮肤 1 型单纯疱疹病毒感染的相关研究。
    Pegtarazimod
  • HY-W002008

    HSV Infection Inflammation/Immunology
    5-Nitrobarbituric acid 是一种单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 抑制剂,IC50 为 1.7 μM。
    5-Nitrobarbituric acid
  • HY-114247

    D-FMAU

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    FMAU 是一种核苷类似物和细胞增殖标志物,可被人胸苷激酶磷酸化,随后整合入 DNA。FMAU 可用于单纯疱疹病毒感染、多种癌症、乙型肝炎病毒感染及 EB 病毒感染的相关研究。
    FMAU
  • HY-W001957

    4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid; NSC-5281

    Drug Intermediate HIV Infection
    5-氧代己酸 Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral) 化合物,尤其是针对逆转录病毒,例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
    Glurate
  • HY-129861

    HSV Infection Cancer
    5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 HSV 的抑制剂,在原代兔肾细胞中抑制 HSV-1 的细胞病变效应,MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖,IC50 为 64.5 μg/mL。
    5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine
  • HY-15303B
    Pritelivir mesylate hydrate
    5 篇以上引用文献

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    DNA/RNA Synthesis HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate hydrate
  • HY-N13145

    Others Infection
    Azukisaponin II 是一种天然皂苷,可从红豆 (Vigna angularis L.) 中提取。Azukisaponin II 具有抗疱疹病毒活性和抗氧化活性。
    Azukisaponin II
  • HY-P4030

    HIV Protease Infection
    Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂,可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
    Herpes virus inhibitor 2
  • HY-17422B

    DNA/RNA Synthesis HSV Antibiotic Infection Cancer
    Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。
    Acyclovir monophosphate
  • HY-14532S

    CMX001-d6; HDP-CDV-d6

    Isotope-Labeled Compounds HSV CMV Orthopoxvirus Infection
    Infection Brincidofovir-d6 (CMX001-d6) 是氘代标记的 Brincidofovir (HY-14532)。Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
    Brincidofovir-d6
  • HY-109016

    FV-100 free base

    VZV Antibiotic Bacterial Infection
    伐尼夫定 Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
    Valnivudine
  • HY-13637B

    BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir hydrate
  • HY-W016937

    ABOB

    Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase Infection Inflammation/Immunology
    吗啉胍 Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine
  • HY-U00124

    HSV Infection
    曲金刚胺 Tromantadine,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine
  • HY-123211

    HSV Infection
    WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) (herpes simplex virus type 1 (HSV-1)) 的复制,其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。
    WAY-150138
  • HY-105098

    BMS-180194; SQ 34514

    HBV HIV CMV EBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    洛布卡韦 Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514) 是一种核苷类似物,是一种抗病毒剂。Lobucavir 对 HBVHIV/AIDS 以及 α、β 和 γ 疱疹病毒(包括 CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒和 Epstein-Barr 病毒)具有广谱活性。
    Lobucavir
  • HY-15303AR

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 (标准品) Pritelivir (mesylate) (Standard) 是 Pritelivir (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (
    Pritelivir mesylate (Standard)
  • HY-15303R

    HSV Reference Standards Infection
    普瑞利韦 (标准品) Pritelivir (Standard) 是 Pritelivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50
    Pritelivir (Standard)
  • HY-149267

    STING SARS-CoV Infection
    STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用,包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
    STING agonist-30
  • HY-W852084

    Drug Derivative Infection Cancer
    S-27609 是一种咪唑喹啉类化合物,具有抗病毒和抗肿瘤的特性。S-27609 能促使外周血单核细胞产生多种细胞因子,如干扰素-α (IFN-α)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素-1β (IL-1β)。S-27609 有望用于病毒感染 (如疱疹病毒) 和肿瘤的研究。
    S-27609

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