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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161108

    PROTACs Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    PROTAC Chk1 degrader-1 是一种靶向 Chk1 的 PROTAC。PROTAC Chk1 degrader-1 可招募 Cereblon E3 连接酶,诱导 Chk1 的泛素化及蛋白酶体降解。PROTAC Chk1 degrader-1 在恶性黑色素瘤细胞中具有 Chk1 降解活性,且无钩状效应。PROTAC Chk1 degrader-1 可用于恶性黑色素瘤的相关研究。
    PROTAC Chk1 degrader-1
  • HY-162331

    Molecular Glues STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING Degrader-1 (compound 2) 是一种双功能分子胶 (molecular glue),是一种有效的 STING 降解剂,可与 STING 和 E3 连接酶共价结合。STING Degrader-1 表现出“钩状效应”,即在 10 μM 时降解 75% 的 STING 蛋白,在 30 μM 时 STING 蛋白降解率约 30%。
    STING Degrader-1
  • HY-P991634

    CD73 TNF Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    IBI-325 是一种靶向 CD73 的人源化单克隆抗体抑制剂。IBI-325 完全抑制 CD73 酶活性,且无钩状效应。IBI-325 可逆转 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 介导的免疫抑制,并显著抑制 T 细胞增殖和细胞因子 (IL-2IFN-γTNF-α) 的释放。IBI-325 在 hPBMC 重建小鼠模型和 hCD73 基因敲入小鼠模型中均表现出强效抗肿瘤活性。IBI-325 可用于癌症免疫研究。
    IBI-325
  • HY-N3788

    Others Inflammation/Immunology
    Dulcioic acid (compound 19) 是从雷公藤中分离得到的产物,Dulcioic acid 对细胞因子的产生有显著的抑制作用。
    Dulcioic acid
  • HY-180547

    Others Neurological Disease
    MRC71 是一种靶向 Halo 标签的 TRIMTAC 降解剂,包含一个 PEG 连接子和一个氯烷烃基团。MRC71 选择性地降解寡聚 CAV1- 和 Cavin1-mEGFP-Halo,而非单体 mEGFP-Halo,并且表现典型的钩状效应浓度依赖性的降解特征。
    MRC71

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