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human NAMPT

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11

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

1

天然产物

2

重组蛋白

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157421

    NAMPT Metabolic Disease
    Nampt activator-4 是一种口服有效的 NAMPT 激活剂,对人源的 EC50 为 58 nM,Ka 为 85.38 nM。\nNampt activator-4 可有效缓解烟酰胺和 NAD+ 的反馈抑制作用,从而提升酶活性并显著升高细胞内 NAD+ 水平。Nampt activator-4 对人源和小鼠肝微粒体表现出中等稳定性。Nampt activator-4 对细胞色素 P450 (特别是 CYP3A4) 表现出低至中等程度的抑制作用。Nampt activator-4 可用于研究 2 型糖尿病及相关代谢紊乱子。
    Nampt activator-4
  • HY-P990319

    NAMPT Inflammation/Immunology
    ALT-100 (Human IgG4) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 NAMPT。ALT-100 (Human IgG4) 带有 huIgG1/huIgG4 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。对于炎症或纤维化疾病,ALT-100 (Human IgG4) 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    ALT-100 (Human IgG4)
  • HY-14373

    ZM 242421

    NAMPT Cancer
    CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂,具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC50 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CB30865
  • HY-N3225

    NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβNF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。
    Myricanol
  • HY-P991075

    NAMPT Inflammation/Immunology
    ALT-100 (Human IgG1) 是一种人源的 IgG1 单克隆抗体,靶向 NAMPT。ALT-100 (Human IgG1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    ALT-100 (Human IgG1)
  • HY-RS09016

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NAMPT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NAMPT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NAMPT Human Pre-designed siRNA Set A
    NAMPT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163280

    NAMPT Neurological Disease
    JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs),可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性,EC50 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD+ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。
    JGB-1-155
  • HY-147756

    NAMPT Cancer
    Nampt-IN-7 (compound GF8) 是一种有效的 NAMPT 抑制剂,其 IC50 为 7.31 μM。Nampt-IN-7 对人 HepG2 肝癌细胞系具有细胞毒性活性,其 IC50 值为 24.28 μM。
    Nampt-IN-7
  • HY-119159

    NAMPT Caspase Apoptosis Cancer
    AS1604498 是一种高特异性的人源 NAMPT 竞争性抑制剂,其 IC50 为 44.4 nM。AS1604498 可在功能上抑制 NAMPT 酶活性,减少烟酰胺单核苷酸的生成,降低细胞内 NAD 水平,激活 caspase 3/7 并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。AS1604498 可用于慢性粒细胞白血病的相关研究。
    AS1604498
  • HY-181578

    NAMPT Apoptosis Cancer
    Nampt-IN-17 是一种具有口服活性的 NAMPT 选择性抑制剂,对人源 NAMPTIC50 为 17 nM,Ki 为 25.9 nM。Nampt-IN-17 可耗竭细胞内 NAD+ 和 ATP,破坏线粒体膜电位,抑制细胞增殖、自我更新、侵袭及迁移,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nampt-IN-17 对 NAPRT 缺陷型胃癌细胞表现出选择性活性。Nampt-IN-17 可用于 NAPRT 缺陷型胃癌的相关研究。
    Nampt-IN-17
  • HY-181881

    Ligands for Target Protein for PROTAC NAMPT Others
    MV78-OH 是一种 NAMPT 配体,可用作目标蛋白配体以合成靶向 NAMPT 的 PROTACs,如 PROTAC NAMPT Degrader-28 (HY-181880)。
    MV78-OH

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